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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  三个原人参二醇型单糖链配糖体的NMR信号全指定  被引次数:9
   滕荣伟  李海舟  王德祖  何以能  杨崇仁《波谱学杂志》,2000年第17卷第6期
   从三七(Panax notoginseng)要总皂甙的弱酸水解产物中分离得到三个原人参二醇型单糖链配糖体。通过光谱方法,鉴定其结构分别为人参皂甙Rg5,20(R)-人参皂甙-Rg3与20(S)-人参皂甙Rg3。应用2D NMR技术,对它们的^1H和^13C化学位移进行了全归属。    

2.  波谱学杂志总目次  
   《波谱学杂志》,2002年第4期
   第 19卷 第 1期   2 0 0 2年 3月大鼠脑缺血边缘区代谢物1H MRS的研究易 黎 ,卢 广 ,刘买利等   ( 1 -7)………2 甲基重氮萘醌在环醚中光解产物的 2DNMR研究     …………………………张 炜 ,刘中立 ,杨 立  ( 9-1 4 )…………………………………………………二苄基丁内酯型木脂素类化合物光谱规律分析任玉琳 ,杨峻山  ( 1 5-2 4)……………三七皂苷NMR研究Ⅱ——— 3个原人参二醇型双糖链配糖的NMR信号全归属     ………滕荣伟 ,李海舟 ,王德祖等  ( 2 5-3 2 )…………………………………………………    

3.  三七叶甙制备抗癌活性成分20(R)-人参皂甙-Rh2和人参皂甙Rg3  被引次数:2
   陈业高  黄荣  桂世鸿  吕瑜平  文净《化学研究与应用》,2004年第16卷第1期
   人参皂甙-Rh2(ginsenoside Rh2)和Rg3是从人参中分离得到的具有抗癌活性的四环三萜类原人参二醇型低糖链皂甙单体。其中,以人参皂甙为主要成分的抗癌新药Rg3参—胶囊已获国家药品监督管理局颁发的中药一类新药证书。皂甙类成分要从植物中分离困难。为了得到某些活性    

4.  黄花远志黄花皂甙D的二维核磁共振谱研究  被引次数:2
   李聪  欧阳明安  汪汉卿《波谱学杂志》,2000年第17卷第1期
   用一维、二维波谱技术研究了从中药黄花远志根中分离出一种含六个糖的三萜皂甙,黄花皂甙D,确定了皂甙的双糖糖链结构以及甙元与糖基、糖基与糖基间的连接位置,并对其一维谱进行了归属。    

5.  呋喃甾烷型皂甙的研究进展  被引次数:10
   张剑波  俞飙  惠永正《有机化学》,2000年第20卷第5期
   综述了呋喃甾烷型皂甙(双糖链甾体皂甙)的结构特点、化学性质、生理活性和生源合成。列举了1966~1999年发现的双糖链甾体皂甙,共214个。    

6.  人参皂甙场解吸质谱研究  
   程光荣  续大义  曹淑兰  侯翠玢  徐景达《分析测试学报》,1985年第6期
   人参是五加科属植物人参(Panax ginseng,C.A.Meyer)的干燥根。它的主要有效成分为三萜皂甙类化合物,并已确定了十五种人参皂甙的结构。本文以典型的原人参二醇为甙元的人参皂甙(R_(b1)、R_(b2)、R_c和R_d)和原人参三醇为甙元的人参皂甙(R_(g1)、R_(g2)、R_e)为对象,找出测定人参皂甙的FDMS(场解吸质谱)条件,探讨其一般裂解规律,同时和国    

7.  人参中达玛烷型皂苷的化学转化产物结构和转化途径研究  
   王秋颖  吴冬雪  赵幻希  李雪  孙秀丽  修洋  刘淑莹《分析测试学报》,2020年第39卷第1期
   利用高效液相色谱-电喷雾-多级串联质谱(HPLC-ESI-MSn)技术分析人参中3种达玛烷型皂苷(三七皂苷R1,人参皂苷Rd、20(S)-Rg3)在12 磷钨酸环境中转化的产物结构和转化途径。由原人参三醇型皂苷R1转化获得9种产物:20(S)-25-OH-R2、20(R)-25-OH-R2、25-OH-T5、20(S)-R2、20(R)-R2、20(S)-25-epoxy-R2、20(R)-25-epoxy-R2、T5、3β,12β-二羟基 6α-(2-O-β-D 吡喃木糖基-β-D-吡喃葡糖氧基)达玛烷-20(22),24-二烯。由原人参二醇型皂苷Rd和20(S)-Rg3转化得到10种产物:20(S)-25-OH-Rg3、20(R)-25-OH-Rg3、25-OH-Rk1、25-OH-Rg5、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、(20S,25)-epoxy-Rg3、(20R,25)-epoxy-Rg3、Rk1、Rg5。通过分析转化产物结构,并考察主要产物含量随转化时间的变化趋势,总结了人参中达玛烷型皂苷在酸性水溶液环境中的转化途径,即通过C20位去糖基化和差向异构化反应,以及烯烃链的水合、脱水、环合反应转化为稀有皂苷。    

8.  ^1^3C化学位移在达玛烷型皂甙结构研究中的应用  
   左国营  魏均娴  杜元冲《有机化学》,1997年第17卷第5期
   本文将迄今为止国内外文献报道的200余种达玛烷型皂甙类化合物的^1^3C化学位移按其结构特征分类整理,以原人参二(三)醇等为模型化合物,讨论了皂甙元结构变化引起的位移变化(△δC)规律。    

9.  二维核磁共振波谱归属人参二醇的NMR谱线  被引次数:6
   杨延武 许肖龙 等《波谱学杂志》,1994年第11卷第4期
   人参二醇是构成人参皂甙的三种甙元之一,具有较高的生物活性,对它的生理活性和药理作用研究证明:人参二醇具有一定的抗肿瘤作用,本文报道用异核COSY、COLOC-S等2DNMR方法归属人参二醇的 ̄(13)C和 ̄1H化学位移.    

10.  复伞银莲花中的三萜皂甙  被引次数:5
   廖循  李伯刚  丁立生  潘远江  陈耀祖《有机化学》,2001年第21卷第4期
   首次对复伞银莲花(AnemonetetrasepalaRoyle)全草的化学成分进行研究,从其甲醇提取物中分离出8个三萜皂甙。其中1为新化合物,命名为复伞银莲花甙(Tetrasepaloside)。根据各种波谱分析并结合化学降解将其鉴定为23-O-(2',3'-缩丙酮)-α-呋喃核糖基-常春藤配基-28-O-α-吡喃鼠李糖(1→4)-β-吡喃葡萄糖(1→6)-β-吡喃葡萄糖甙;其它7个已知化合物分别鉴定为齐墩果酸-3-O-β-吡喃葡萄糖(1→2)-α-L吡喃阿伯糖甙(2)、HN-SaponinF(3)、白头翁皂甙C(4)、木通皂甙D(5)、红毛七皂甙D(6)、刺五加皂甙A1(7)和红毛七皂甙F(8)。    

11.  DETERMINATION OF THE SUGAR SEQUENCEIN THE STRUCTURES OF GINSENOSIDESBY TOCSY TECHNIQUE  
   3《波谱学杂志》,1999年第16卷第3期
   探讨了利用HMBC及TOCSY相结合等二维核磁共振技术确定人参皂甙类化合物结构中糖链连接顺序的方法,并用该方法测定了胶股蓝皂甙ⅩⅦ(1)和西洋参皂甙L3(2)中二个糖链的连接顺序,并通过化学方法得以确定.其结构分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-[βD-吡喃葡萄糖基(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-20(S)-达玛-24-烯-3,12,20-三醇(    

12.  利用电喷雾质谱研究单链寡聚核苷酸与人参皂苷的相互作用  
   宋凤瑞  闫存玉  刘宁  刘志强  刘淑莹《化学学报》,2009年第67卷第10期
   选择与SARS病毒相关的寡聚核苷酸片段作为靶分子, 利用电喷雾质谱研究人参皂苷与靶分子形成的非共价复合物. 探讨了实验条件对单链寡聚核苷酸靶分子与皂苷类化合物相互作用的影响; 发现非共价作用强度的大小与人参皂苷苷元、糖链的结构有关, 包括人参皂苷苷元的类型、羟基的数目、糖链的长短. 发现人参皂苷与单链寡聚核苷酸靶分子相互作用的强度具有如下规律: 三醇型苷元>二醇型苷元, 三醇型皂苷>二醇型皂苷; 在三醇型皂苷中, 三糖>二糖>四糖, 一糖>苷元, 具有相同糖单位的二醇型皂苷的四糖苷中, 分子量小的皂苷>分子量大的皂苷, 同分异构体中, 同为木糖末端的Rb2>Rc, 即吡喃型>呋喃型. 上述研究结果将有助于阐述人参皂苷的药理活性、构效关系.    

13.  泡沫浮选-固相提取分离富集三七提取液中的人参皂苷  
   张瑞  李娜  张寒琦  王影  高仕谦  任瑞冰  孙颖《分析化学》,2011年第39卷第5期
   采用泡沫浮选-固相提取联用法,分离富集三七中的R1,Rg1,Re,Rc,Rb2,Rb3,Rd和Rb1,并用液相色谱法测定其含量,检测灵敏度和选择性都有所提高。对泡沫浮选过程的载气流量、浮选时间、样品溶液pH值和固相提取柱的洗脱条件进行了优化。原人参二醇型皂苷R1,Rc,Rb2,Rb3,Rd,和Rb1的回收率在85.0%~97.5%之间,而原三醇型皂苷Rg1和Re的回收率很低。原人参二醇型皂苷测定的相对标准偏差都小于6.03%。本研究为分离纯化三七提取液中低浓度原人参二醇型皂苷的简便有效的方法。    

14.  应用2D NMR技术研究原七叶树皂甙甙元的结构  被引次数:7
   杨秀伟  赵静《波谱学杂志》,1999年第16卷第5期
   原七叶树皂甙甙元是七叶树皂甙经温和酸水解得到的皂甙甙元,系多羟基齐墩果烷三萜类化合物,应用2D NMR技术:^1H-H^1 COSY、HMQC、HMBC和NOESY全归属原七叶树皂甙甙元碳和氢质子信号,为该类型化合物的结构提供光谱学依据。    

15.  20(R)和20(S)-人参皂甙Rg_2碳氢NMR信号全指定  
   杨秀伟《波谱学杂志》,2000年第1期
   20 (R)和 2 0 (S) 人参皂甙 Rg2 属于达玛烷型四环三萜类化合物 .应用 2DNMR技术 :1 H 1 HCOSY、HMQC和HMBC全归属 2 0 (R)和 2 0 (S) 人参皂甙 Rg2 碳和氢质子信号 ,为该类型化合物的结构鉴定提供波谱学依据 .    

16.  20(R)和20(S)-人参皂甙-Rg2碳氢NMR信号全指定  被引次数:10
   杨秀伟《波谱学杂志》,2000年第17卷第1期
   20(R)和20(S)-人参皂甙-Rg2属于达玛烷型四环三萜类化合物。应用2DNMR技术:1^H-^1HCOSY、HMQC和HMBC全归属20(R)和20(S)-人参皂甙-Rg2碳和氢质子信号,为该类型化合物的结构鉴定提供波谱学依据。    

17.  密闭式微波降解法促进常见人参皂苷向稀有人参皂苷转化的规律  
   姚华  金永日  杨洁  李兰杰  孙婷  时晓磊  李绪文《高等学校化学学报》,2014年第11期
   采用密闭微波技术对7种常见人参皂苷单体(Rb1,Rb2,Rb3,Rc,Rd,Re和Rg1)进行降解,通过高效液相色谱(HPLC)分析并与相同条件下非微波降解物对比,研究了密闭微波降解人参皂苷的产物在化学结构及组成上的变化规律,以期快速、高效地制备生物活性高的稀有人参皂苷.结果表明,密闭式微波降解法能够使常见人参皂苷基本降解完全,而相同条件下非微波降解法则基本不发生降解.原人参二醇型人参皂苷易水解掉C20位糖,并发生C20位构型变化,生成20(R)-Rg3和20(S)-Rg3,其中20-(R)为优势构型,C20位羟基进一步脱水产生稀有人参皂苷Rk1和Rg5.同时,20(S/R)-Rg3失去C3位的1分子葡萄糖转化为20(S/R)-Rh2,C20位羟基再进一步脱水生成了Rk2和Rh3.此外,人参皂苷C20位所连的糖种类与构型影响了降解产物中各稀有皂苷的组成与比例,但7种原人参二醇型人参皂苷密闭式微波降解产物中Rg5含量均为最高.密闭式微波降解对原三醇型人参皂苷的转化作用与原二醇型人参皂苷具有相似的规律,人参皂苷Re和Rg1的密闭式微波降解产物中Rh4含量均为最高.本文结果进一步说明在相同的降解条件下,密闭式微波降解法的降解效率远高于高温高压非微波降解法,密闭式微波降解可明显促进常见人参皂苷向稀有人参皂苷转化,因此采用密闭微波技术对常见人参皂苷进行降解可以大量获得稀有人参皂苷.    

18.  一系列薯蓣皂甙元-α-L鼠李糖基-(1→2)和(1→4)-β-D葡萄糖甙的1H和13C NMR归属  
   韩秀文  于海  刘秀梅  包信和《波谱学杂志》,1999年第16卷第6期
   用同核和异核二维核磁共振方法全归属了一系列合成的薯蓣皂甙元-α-鼠李糖基--β-D葡萄糖甙的1H和13C核磁共振谱线.这些薯蓣葡萄糖甙是薯蓣皂甙元-β-D葡萄糖甙(1),薯蓣皂甙元-α-L鼠李糖基(1→2)-β-D葡萄糖甙(2),薯蓣皂甙元-α-L鼠李糖基(1→4)-β-D葡萄糖甙(3),薯蓣皂甙元[-α-鼠李糖基-(→2)]-α-L鼠李糖基→-(1→4)-β-D葡萄糖甙(4)以及薯蓣皂甙元[-α-L鼠李糖基-(1→2)]-β-D阿拉伯糖基-(1→4)-β-D葡萄糖甙(5).    

19.  利用TOCSY技术测定皂甙类化合物糖链连接顺序  
   李文  沙沂  班允东  钟大放  王金辉  李铣《波谱学杂志》,1999年第16卷第3期
   探讨了利用HMBC及TOCSY相结合等二维核磁共振技术确定人参皂甙类化合物结构中糖链连接顺序的方法,并用该方法测定了胶股蓝皂甙ⅩⅦ(1)和西洋参皂甙L3(2)中二个糖链的连接顺序,并通过化学方法得以确定.其结构分别为3OβD吡喃葡萄糖基20O[βD吡喃葡萄糖基(16)βD吡喃葡萄糖基]20(S)达玛24烯3,12,20三醇(1)和3OβD吡喃葡萄糖基20O[βD吡喃木糖基(16)βD吡喃葡萄糖基]20(S)达玛23烯3,12,20,25四醇(2).    

20.  红光皂甙元及其两个甾体皂甙的NMR研究  
   滕荣伟  金建明  王德祖  杨崇仁《波谱学杂志》,2001年第18卷第4期
   从番麻(Agave americana L.)发酵的叶汁中分离得到红光皂甙元(hongguanggenin)、Cantalasaponin-1及一个新的甾体皂苷Agameroside-1。运用2D NMR技术,包括DQF^1H-^1H COSY,HSQC,HMBC,HSQC-TOCSY,ROESY等技术,首次全归属了3个甾体化合物的氢和碳的化学位移,并总结了红光皂甙元的甙化位移效应,从而修正了文献中部分碳信号归属以及甙元的甙化位移效应。    

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