首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中痕量钡   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡 ,比较了乙炔流量、氧气流量及氧炔比的影响 ,当混合空气中含氧量为 5 2 % ,氧炔比为 0 72时对钡有较高的灵敏度。在此火焰中 ,不同浓度的各种酸及大多数金属离子对钡的测定干扰较少 ,当溶液中引入 10 0 0mg·L- 1 K时 ,具有最大的增感及消除干扰的效应。方法的检出限为 0 0 34mg·L- 1 ,灵敏度为 0 16mg·L- 1 / 1% ,相对标准偏差为 2 5 %。  相似文献   

2.
原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉   总被引:11,自引:0,他引:11  
考察了火焰条件、捕集管与燃烧器和光束的距离、冷却水流量、捕集时间等实验条件对原子捕集 火焰原子吸收光谱法测定镉的灵敏度的影响 ,实验优选出的最佳实验条件为 :乙炔流量 90L·h- 1 ,捕集管距离燃烧器缝口 5mm ,捕集管距离光束 2mm ,冷却水流量 1 5L·min- 1 ;采用 5 0ng·mL- 1 的镉标准溶液对吸光度与捕集时间的关系进行了考察 ,结果发现 ,在 0~ 6min的捕集时间内二者呈良好的线性关系。在最佳实验条件下 ,捕集时间为 2min时 ,镉的特征浓度为 1 8ng·mL- 1 ,检出限为 0 4 2ng·mL- 1 ,分别较常规火焰原子吸收光谱法的特征浓度和检出限改善了 16倍和 5倍 ,方法的精密度 (RSD)为 1 8%。利用所建立的原子捕集 火焰原子吸收光谱法 ,在最佳实验条件下 ,对人参、丹参、苦参和党参及其水煎液中的痕量镉进行了测定 ,样品的测定回收率在 89 5 %~ 10 4 %之间 ,结果令人满意。  相似文献   

3.
张琦  龚丽芳  姚成 《光谱实验室》2010,27(1):202-205
在150℃、800W的消解条件下,用硝酸对三醋酸纤维素进行消解,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定三醋酸纤维素中铜和铁的含量,测定条件为:光谱通带为0.4nm、灯电流为3.0mA、燃烧器高度为6.0mm、乙炔流量为2.0L·min-1。结果表明,测定样品中铜和铁含量分别为1.15、5.63μg.g-1。该法的加标回收率在97.0%—100.6%范围内,相对标准偏差均小于1.0%。适用于三醋酸纤维素中铜和铁的质量控制和样品系统分析。  相似文献   

4.
氧屏蔽空气-乙炔焰原子吸收法测定钢中铝   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了在氧屏蔽空气-乙炔焰的情况下,利用铝与氧原子能络合的特点来测定铝。试验了抗坏血酸,磺基水扬酸等OO型络合剂的增感效应,发现铝的吸光度均有显著增加。当空气、辅助空气乙炔、氧的流量分别为10,3、4、10升/分时,用抗坏血酸(1%W/V)作增感剂,铝的灵敏度达0.8μg/ml/1%与一氧化二氮-乙炔焰法相当。试验了钢中基体元素  相似文献   

5.
本文首次提出富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钼的方法,用正交实验方法对实验条件进行了优化选择,当观察高度为10mm、空气流量为6.0L/min、氧气流量为2.3L/min、乙炔流量为5.4L/min时,对钼的测定具有较高的灵敏度,本法中,大多数共存离子对钼的干扰较小,溶液中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠时,具有最大的增感效应和抑制干扰的效应,方法的测定精密度为4.65%,检出限为0.039μg/mL。应用本法测定地质标准样品中的微量钼,结果令人满意。  相似文献   

6.
酸性棕SR分光光度法测定血清白蛋白   总被引:4,自引:0,他引:4  
在BrittonRobinson酸性缓冲溶液中,加入非离子表面活性剂阿拉伯胶,能使酸性棕SR(ASR)与血清白蛋白形成复合物,最大吸收波长为610nm,比ASR红移165nm。采用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种测定血清蛋白的新方法。λ=610nm时,εBSA=623×104L·mol-1·cm-1,εHSA=723×104L·mol-1·cm-1;牛血清白蛋白(BSA)在0~910mg·L-1,人血清白蛋白(HSA)在0~952mg·L-1范围内服从比尔定律。检出限分别为BSA572mg·L-1,HSA515mg·L-1。对6个人血清蛋白总量平行6次测定,相对标准偏差18%~44%,回收率936%~1091%,并对5只小白鼠的血清蛋白总量进行了测定。  相似文献   

7.
乳化法-FAAS法测定奶茶粉中的钙   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文采用乳化法将奶茶粉样品用乳化剂OP乳化成分散均匀且稳定的乳浊液,直接喷入空气-乙炔火焰中,以标准加入法测定钙含量。测定结果与灰化法一致,检出限0.021μg·mL^-1,RSD小于2.84%,方法简便、快速、准确。  相似文献   

8.
研究建立了离子对 -反相高效液相色谱法 ( IP- HPLC)同时测定解磷注射液中氯磷定、硫酸阿托品、盐酸苯那辛含量的分析方法及其有关物质和降解产物检查法。采用 ZORBAXSB C18色谱柱 ,流动相 :甲醇 -乙腈 - 1mol· L-1磷酸 (用三乙胺调 p H=3.0 ) - 0 .2 mol· L-1磷酸二氢钠 (用磷酸调 p H=3.0 ) - 0 .9%十二烷基硫酸钠水溶液 ( 2 0 0∶ 4 0 0∶ 10∶ 90∶ 30 0 ) ,在流速 1.0 m L· min-1下 ,检测波长 2 2 0 nm处 ,测定氯磷定、硫酸阿托品、盐酸苯那辛 ,其回收率分别为 10 0 .36% ( RSD 0 .90 % )、99.4 4 % ( RSD 1.0 9% )、99.82 %( RSD 1.2 3% )。该方法简便、快速 ,适用于制剂中各组分含量的同时测定  相似文献   

9.
水溶液中Cr^3+的火焰原子吸收光谱法测试条件的优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
谭颖  张莹  顾锡龙 《光谱实验室》2009,26(5):1114-1119
为优化火焰原子吸收光谱法测定水溶液中的Cr^3+的测试条件,分别采用单因素简单比较法、正交实验设计极差分析及正交实验回归方法考察了光谱通带n,空心阴极灯电流I,燃烧器高度h以及乙炔/空气流量比P对于仪器灵敏度的影响。结果表明单因素简单比较法获得的实验条件最优。乙炔/空气流量比P对火焰原子吸收仪器灵敏度影响最大、其次是光谱通带n,燃烧器高度h和灯电流I的影响很小。测定水溶液中的Cr^3+时仪器灵敏度最佳的实验条件为:乙炔/空气流量比P=0.4;光谱通带n=0.2nm;灯电流I=5mA;燃烧器高度h=5cm。  相似文献   

10.
热等离子体裂解天然气制备C2烃   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用氮气热等离子体来裂解天然气制备乙炔乙烯,着重研究了天然气转化率和乙炔、乙烯收率随氮气流量和天然气流量的变化.结果表明,天然气流量与氮气流量之比为11时,可得到较好的结果.当等离子体功率为15kW、天然气流量为3Nm3*h-1、氮气流量为3Nm3*h-1时得到最好的结果.这时天然气转化率为57%,乙炔、乙烯的收率分别为34%和9%;乙炔在反应气中的体积浓度为7.5%,与部分氧化法相似;扣除不参加反应的氮气,乙炔在气相产品中的体积浓度为13.2%,与热力学平衡计算结果基本符合.  相似文献   

11.
本应用探针恒温原子化技术,系统研究了铍的分析性能,比较了不同类型石墨管和探针材料的测定效果。应用固体悬浮进样,直接测定了地质样品中的痕量铍,方法的RSD为3.3 ̄5.2%,检测限为5.1×10^-12g铍。  相似文献   

12.
泡塑富集-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中微量铊   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用HF-HClO4-HNO3溶解样品,泡沫塑料富集-石墨炉原子吸收光谱法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量铊。以抗坏血酸为基体改进剂,Fe3+加入量选择200mg,灰化温度为600℃,原子化温度为1600℃。方法用于测定国家一级标准物质,结果与标准值基本一致。方法精密度(RSD,n=8)为2.73%—3.93%,回收率为96.7%—101.3%,检出限可达0.060μg/g。  相似文献   

13.
石墨炉T1I分子吸收光谱法测定地质样品中痕量碘   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出以五氧化二钒和 混合助融剂高温热解地质样品,平台石墨炉T1I分子吸收光谱法测定地质样品右痕量碘。方法简便,可靠,标准物质测定结果与推荐值吻合。  相似文献   

14.
提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法,经GSD(国家水系沉积物标准样)系列标准分析验证,结果可靠。  相似文献   

15.
本文研究了流动注射氢化物发生-蒸气贮存脉冲进样原子荧光法测定地质样品中痕量砷的方法,砷的灵敏度提高17.6倍,精密度(RSD)为2.1%,检出限为0.32ng/mL。用于地质标准样的测定,结果满意。  相似文献   

16.
选用三苯膦萃取色谱柱,在线预浓集与分离地质样品中痕量银、建立了流动注射火焰原子吸收光谱测定的方法。  相似文献   

17.
提出了纳米碳纤维微柱分离富集电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地质样品中痕量Au的方法。考察了在动态条件下纳米碳纤维对Au3 的吸附行为,并确定了最佳吸附及洗脱条件。实验结果表明:在pH2时,待测物可被纳米碳纤维定量富集,用pH1的3%硫脲溶液可将吸附在纳米碳纤维上的Au3 定量洗脱。方法对Au的检出限为0.16ng.mL-1,精密度(RSD)为8.5%(n=6),用于测定实际样品中痕量Au的含量,所得结果与标准值吻合较好。  相似文献   

18.
采用二苯碳酰二肼为络合剂,正戊醇为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量Cr的分析方法。实验详细探讨了微珠析相微萃取的析相条件、石墨炉原子吸收工作参数及共存离子的干扰,优化了体系萃取条件。实验结果表明:微珠析相微萃取既起到了分离富集的作用,在石墨炉升温程序中又起到了基体改进剂的作用;当萃取剂用量为0.2~1.5 mL时,使之与水完全互溶所需助溶剂体积约为水相体积的0.2~0.5倍;方法线性范围为0~10μg.L-1,检出限为0.057μg.L-1,相对标准偏差(RSD)为3.3%(c=2.5μg.L-1,n=11);当萃取剂用量为1.5 mL、水相体积15 mL时,与直接溶液进样相比其灵敏度可提高10倍。所建立的方法用于地质标准参考物质AGV-2和G-2中Cr的测定,测定值与参考值具有较好的一致性。  相似文献   

19.
X射线荧光光谱快速分析地质物料主、次元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨仲平 《光谱实验室》1998,15(4):101-104
本文建立了X射线荧光光谱分析地质、化探扫面样的快速方法,掌握各元素的分析特征,选择适宜的条件,从而缩短分析时间,降低其成本,达到快速、简便的目的。  相似文献   

20.
分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的萃取条件下,方法的线性范围为8—1000μg/L(r=0.9992),相对标准偏差(RSD)为4.1%(C=100μg/L,n=6),检出限为4.20μg/L。对3种实际水样中的孔雀石绿进行测定,加标回收率在74.7%—108.2%之间(n=5)。方法适用于环境水样中的痕量孔雀石绿的检测。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号