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相似文献
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1.
微波消解-ICP-AES法测定鬼箭羽中微量元素   总被引:13,自引:3,他引:10  
鬼箭羽(又称卫矛)中富含铁、钙、镁等多种微量元素.采用微波消解的方法处理鬼箭羽样品,并用原子吸收光谱法(AAS)和等离子体电感耦合-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了其中Ca,Mg,Zn和Fe等十种微量元素的含量.考察了消解过程中消解混酸体系的种类、消解液体积和样品质量比、硝酸-其他酸体积比、样品粒度等四个因素对消解结果的影响,利用正交试验法确定了最优的消解条件.在HNO3-HCl体积比2:1,液固比100:1,样品粒度100~140目的最佳条件下,进行了精密度实验,所得结果的相对标准偏差在0.5%~6.2%之间;回收率在85.8%~105.6%之间.实验结果表明,微波消解-AAS和ICP-AES法能够快速、准确、简便地测量鬼箭羽中Ca,Mg,Zn和Fe等微量元素的含量.  相似文献   

2.
ICP-AES法测定丹参中的镉和铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定丹参中重金属元素Cd和Pb的方法,比较了干灰化法和湿化法两种样品处理方法对分析结果的影响,并测定了山东一些地区丹参中的Cd和Pb含量.结果表明:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测丹参中的Cd和Pb,最低检出限(DL)分别为1.92和1.07 ng·mL-1;相对标准偏差(RSD)分别为3.14%和1.83%;回收率分别为103.05%和96.24%.利用湿法消解样品,精密度好,回收率高,优于干灰化法.干灰化法适合测定丹参中Pb,但不适合测定Cd,其回收率仅为0.1%.用湿法消解样品,测定不同产地丹参的Cd和Pb含量,结果表明:所测地区丹参的Cd,Pb含量大大低于《中华人民共和国药典》(2005)规定的中药材重金属含量标准,符合GAP生产的要求.  相似文献   

3.
ICP-MS测定中草药狼毒中稀土和微量元素   总被引:3,自引:3,他引:0  
研究了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定中草药狼毒中稀土和微量元素的方法,样品处理通过低温灰化方法与硝酸-过氧化氢消解方法比较,实验确认微量元素采用低温灰化法制备样品,稀土元素采用酸消化法制备样品,可以满足该方法检测要求,具有测试方法准确、快速等优点.方法的准确度在1.21%~15.15%,精密度在0.38%~8.54%之间.该方法完全可以满足中草药样品中稀土和微量元素检测要求.  相似文献   

4.
微波消解-原子吸收法分析并比较四种贝母中的微量元素   总被引:6,自引:1,他引:6  
利用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)及石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)测定了浙贝、象贝、东贝、川贝4种贝母中15种微量元素的含量.同时考察了不同微波消解条件对分析结果的影响,确定了原子吸收分光光度法测定的最佳条件,并且以微量元素含量作为指标对其进行了主成分分析.实验结果表明,微波消解法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,方法相对标准偏差小于3.96%,回收率在91.0%~108.7%.主成分分析法在反映不同样品微量元素含量的差异程度上具有应用价值.  相似文献   

5.
利用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定滇龙胆中重金属元素Cd和Pb,比较了干灰化法和湿化法2种样品处理方法对分析结果的影响,并测定了云南一些地区滇龙胆中的Cd和Pb含量。结果表明:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测滇龙胆中的Cd和Pb,最低检出限(DL)分别为1.43ng·mL-1和1.16ng·mL-1;相对标准偏差(RSD)分别为4.37%和4.05%;回收率分别为96.25%和92.25%。利用湿法消解样品,精密度好,回收率高,优于干灰化法。干灰化法适合测定滇龙胆中Pb,但不适合测定Cd,其回收率仅为0.2%。用湿法消解样品,测定不同产地滇龙胆的Cd和Pb含量,结果表明:所测地区滇龙胆的Cd,Pb含量大大低于《中华人民共和国药典》(2005)规定的中药材重金属含量标准,符合GAP生产的要求。  相似文献   

6.
利用微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了大连产5种海藻样品中Zn、Fe、Cu、Mn 4种微量元素的含量.对微波消解条件和原子吸收光谱测定的条件进行了优化.实验结果表明,微波消解法操作简便快速、样品消解完全,空白值低、环境污染小;火焰原子吸收光谱方法选择性好,准确度高,回收率为91%-105%.样品测定结果显示...  相似文献   

7.
针对林蛙皮肤组织生物有机体的复杂组成,进行微波辅助消解、硝酸过氧化氢湿法消解和低温干灰化法三种制备样品方法比较,利用数理统计方法确定最佳样品处理方法.微波消解法具有时间短、有机质消解能力强和试样溶液均匀性好的特点,可以大大缩短分析流程,在HNO_3-H_2O_2-HCI-H_2O酸溶体系,阶段性输出功率条件下进行试样密闭消解制备样品的方法,采用标准溶液基体匹配法消除基体干扰,利用ICP-AES分析技术,同时检测林蛙皮肤组织样品常量和微量元素.该方法经国家猪肝标准物质GBW08551验证,测得方法相对误差为0.17%-6.67%.方法回收率为97.6%-100.6%.各项检测指标均能满足生物样品检测要求,达到满意的测量结果.  相似文献   

8.
微波消解/ICP-MS法测定烟草中微量元素含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用2 mL 50%HNO3和1 mL 47%H2O2作为消解体系,最终消解液酸度在2%左右对烟草样品进行微波消解,标准溶液采用2%HNO3稀释,添加Ge和Rh内标元素,直接进行ICP-MS分析。此方案避免采用浓酸,可省去赶酸或稀释的繁琐步骤,延长仪器相关部件使用寿命,消除由于样品溶液与标准溶液酸度差别较大带来的误差。测试考察了烟草中30种微量元素,给出7个烟草产区样品中8种微量元素的测定结果。方法检出限为0.006~1.133 ng.mL-1,相对标准偏差0.90%~5.66%,Cu和Y回收率93%~102%。结果表明,文章所提出的微波消解方法适用于烟草中多种微量元素的同时测定,烟草样品微量元素含量与烟草产地、类别有紧密联系。  相似文献   

9.
ICP-AES测定黔产天麻中微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
李翠芹  陈桐 《光谱实验室》2007,24(4):570-573
用干法灰化,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定黔产野生和栽培天麻中人体必须微量元素的含量,实验证明,用干法灰化黔产野生和栽培天麻,样品消解完全,可以满足ICP-AES的检测要求,在选定的最佳条件下用ICP-AES检测各元素回收率在82%-99.5%之间,检出限为5-12ng·mL-1,该方法的相对标准偏差小于3.2%.为天麻中微量元素的测定提出了一个准确可行的方法,并为黔产野生及栽培天麻的开发提供可靠的依据.  相似文献   

10.
松香试样的预处理及痕量砷的测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出松香样品添加混合助剂MgCO3 Mg(NO3 ) 2 进行干灰化预处理 ,并将此法与硝酸 高氯酸的湿消解法和仅添加Mg(NO3 ) 2 的干灰化法进行了比较。结果表明 ,本法在抑制砷的挥发方面 ,比仅用Mg(NO3 ) 2作为灰化助剂的干灰化法效果更好 ,砷的回收率在 94 %~ 10 5 % ;比用硝酸 高氯酸湿消解法分解试样更彻底 ,可以避免剩余酸除去时引起的砷损失。试验还表明 ,HG AFS测As的检出限DL =0 31ng·mL-1,松香中的砷不用富集便可进行测量 ,对国家标准物质桃叶GBW 0 85 0 1中砷的测定结果与推荐值一致 ,方法的相对标准偏差RSD =2 6 %~ 4 4 %。  相似文献   

11.
电感耦合等离子体发射光谱法测定东北大豆中微量元素   总被引:28,自引:1,他引:27  
用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了11种东北大豆中大量、小量和微量元素。比较了两种湿法消解方法,HNO3-HclO4,HNO3-H2SO4和干类化法对分析结果的影响。由于大豆含有较多的油脂,用混合酸消解时费时较长且需加入较多的酸,从而可能产生较高的背景空白,因此对大豆样品的前处理采用干灰法较为合适。大豆中钾和磷是大量元素,本工作还研究了钾和磷对其他元素测定的影响。结果表明,大豆中钾和磷对其他微量元素的测定没有影响。结果还表明,这11种大豆中的各微量元素的含量没有显著性差异。  相似文献   

12.
荔枝鲜果、干果中的微量元素的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
杜军  刘晓燕 《光谱实验室》2004,21(3):618-620
火焰原子吸收光谱法测定荔枝鲜果和干果中多种微量元素的条件 ;测定了泸州大红袍荔枝的 Ca、Fe、Zn、Ni、Mn、Cu、Pb在果皮、果肉中的分布。结果显示干燥对荔枝果实的微量元素除铅影响较大外 ,其余的含量无显著影响。  相似文献   

13.
治疗胃炎中成药物中锌、铜、铁、锰的含量分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
用原子吸收分光光度法测定了7种治疗胃炎中成药物中Zn,Cu,Fe,Mn的含量。结果表明,药物中Zn,Fe,Mn含量丰富,Cu元素含量较少。探讨了微量元素与胃炎发病因素的关系。它为探讨药物中微量元素与治疗胃肠道炎症的关系提供了有用的参考数据。  相似文献   

14.
The partitioning of trace elements between ionic crystals and the melt has been correlated with lattice energy of the host. The solid-liquid partition coefficient has been expressed in terms of the difference in relative ionic radius of the trace element and the homogeneous and heterogeneous strain of the host lattice. Predictions based on this model appear to be in general agreement with data for alkali nitrates and for rare-earth elements in natural garnet phenocrysts.  相似文献   

15.
将微量脉冲进样技术和火焰原子吸收光谱法结合,对钝顶螺旋藻中的Ni,Zn,Mn,Cu,Mg,Fe,Ca和Pb等微量元素进行了测定.结果显示钝顶螺旋藻含有丰富的镁,锌,铁及钙,铜.该方法的加标回收率为96.58%~106.12%,RSD<4.26%,具有良好的准确度和精密度.测定结果可为探讨钝顶螺旋藻中微量元素含量与其药效的相关性提供科学数据.  相似文献   

16.
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素   总被引:33,自引:1,他引:32  
采用HNO3-HClO4(4:1)混酸消化用于治疗糖尿病的消渴丸、玉泉丸、渴乐宁、降糖舒、降糖Ⅰ-Ⅴ号9种中成药,用原子吸收光谱法对药物消化液中的Cu,Zn,Ni,Co,Mn,Cr,Mo,Fe,Ca,Mg,Cd,Pb12种微量元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为97%-105%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的准确度和精密度。结果表明:糖尿病类中成药中除Cd,Pb外,其余10种元素的含量均较为丰富,本测定结果为探讨上述糖尿病类中成药中微量元素的含量与药效的相关关系提供了有用的数据。  相似文献   

17.
ICP-AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了ICP-AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素的方法,通过方法试验确认采用低温灰化法制备样品,不仅能满足ICP-AES法测定的要求,同时具有样品处理方法简单,快速,经济等优点,其方法的回收率在92.0-100.7%之间,精密度在0.20%-9.29%之间,实验数据证明该方法完全可以满足同类样品的微量元素检测要求。  相似文献   

18.
ICP-AES法测定茶叶、茶水中的矿物质和微量元素   总被引:31,自引:6,他引:25  
本文用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对不同品种,不同等级及不同产地的茶叶、茶水样品中的一些人体所必需的矿物质和微量元素进行了定量测定。结果表明,该方法简便,可靠,具有良好的精密度和准确度,本研究将对茶叶中一些矿物质和微量元素的鉴定以及在饮茶爱好者的合理购茶、饮茶等方面提供一些有用的信息。  相似文献   

19.
微波消解ICP-AES法测定蒙药嘎日迪-13中的多种微量元素   总被引:10,自引:3,他引:7  
蒙药含有丰富的微量元素,特别是人体必需的微量元素含量较高,而人体有害的重金属元素含量较低.采用微波消解ICP-AES法同时测定了嘎日迪-13(1#,2#,3#)中Ca,Cu,Zn,Fe,Mg,Mn,Pb等15种微量元素.加标回收率在97.5%~105.5%之间,相对标准偏差RSD≤2.90%,检出限≤0.009 μg·L-1.实验结果表明;1#,2#,3#具有一定的差异,药的性味功能与微量元素之间也有一定的关系.通过蒙药中微量元素的测定,可以控制配方的准确性及保证产品的质量.  相似文献   

20.
甘肃马衔山和田玉具有重要的宝玉石价值和考古文化价值,其中产地区分为甘肃马衔山和田玉的研究重点。通过测试分析马衔山和田玉的化学成分,对比其与国内主要产地和田玉的化学成分差异,建立微量元素产地判别模型,对甘肃马衔山和田玉的产地鉴别进行探究,为甘肃齐家文化中古玉器溯源提供数据支撑。以电子探针分析甘肃马衔山和田玉的主量元素,结果表明其主要成分为透闪石。采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪分析其微量元素和稀土元素,对比新疆、青海、辽宁、江苏、贵州、甘肃马衔山和田玉微量元素蛛网图、稀土元素参数和稀土元素配分图,结果表明不同产地和田玉存在差异,可进行产地区分;三维散点图δCe-ΣREE-LREE/HREE投图可将青海、辽宁、江苏、贵州和田玉进行产地区分,但不能区分新疆和甘肃马衔山和田玉;运用SPSS软件对新疆、青海、辽宁、江苏、贵州、甘肃马衔山和田玉的微量元素建立产地线性判别模型,对于已知六个产地:新疆、青海、辽宁、江苏、贵州、甘肃马衔山的数据, 判别分析正确率可达100.0%, 交叉验证正确率为90.3%,预留10组马衔山和田玉数据,回代验证正确率为100%。微量元素产地线性判别模型在和田玉产地判别中获得很好的效果。  相似文献   

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