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相似文献
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1.
共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定水中的铅和镉   总被引:7,自引:1,他引:6  
在弱氧化剂存在下,二乙基二硫代氨基甲酸钠作为共沉淀剂预富集水中的铅和镉,加入饱和明矾溶液以加速沉淀物的生成和凝聚,虹吸除去上层清液(无需过滤),用硝酸溶解沉淀,火焰原子吸收测定铅和镉的含量。方法简便、实用,具有较高的准确度和精密度,适用于大体积水样预处理及重金属元素的测定。  相似文献   

2.
建立了测定孕马结合雌激素(CE)原料药中铅、镉、砷、汞、铜残留量的方法。采用石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定铅、镉、铜含量;原子荧光光谱法(AFS)测定砷、汞含量。铅、镉、砷、汞、铜的回收率(n=6)分别为93.4%,98.2%,102.8%,95.0%,96.4%。该方法操作简便,快速,可用于原料药中铅、镉、砷、汞、铜重金属残留量的测定。  相似文献   

3.
本文采用流动注射在线阳离子螯合树脂双柱预富集 火焰原子吸收法 ,测定了痕量的铜、铅、镉和锰 ,灵敏度分别提高 33、5 0、37和 2 9倍 ,分析速度为 6 0次·h-1;对于 0 0 5 μg·mL-1Cu2 +、0 2 5 μg·mL-1Pb2 +、0 0 2 5 μg·mL-1Cd2 +和 0 0 5 μg·mL-1Mn2 +溶液 ,测定的相对标准偏差分别为 2 2 1%、3 2 4%、1 93%和3 6 6 % (n =11) ;对标准物质 (人发、小麦及猪肝 )进行了测定 ,结果与标准值相符。此法应用于饮用水和环境水样中铜、铅、镉和锰的测定 ,获得了满意的结果。  相似文献   

4.
张萍  卢俊杰 《光谱实验室》2012,29(3):1416-1419
建立蜂花粉中铅、镉和铜3种重金属含量的测定方法。采用浓硝酸和过氧化氢(体积比4:1)混合液对样品进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉和铜的含量。该方法对花粉样品中铅、镉和铜测定的加标回收率分别为93.3%、101.0%和99.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.1%、6.0%和3.0%,准确度和精密度良好。本法用微波溶样,石墨炉原子光谱法测定铅、镉和铜,具有简便快速、灵敏准确,重复性好的特点,并且节省试剂、污染少。该法可为蜂花粉质量控制提供方法参考。  相似文献   

5.
鸡精和味精中铅、镉含量的测定   总被引:7,自引:1,他引:6  
采用原子吸收法测定了鸡精和味精中污染元素铅、镉的含量。结果表明,不同品牌的鸡精和味精所含铅、镉的量不同。该方法简便、快速、准确、实用。测定的线性范围为铅000~1000μg·mL-1,镉000~400μg·mL-1。铅和镉的精密度试验的相对标准偏差分别为315%和426%,并进行了回收实验,回收率铅在967%~1021%,镉在919%~1076%之间。  相似文献   

6.
采用微波消解技术,电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定塑料中镉、铅、汞和铬.研究了消解程序和消解试剂,建立了塑料样品的微波消解方法.测定了多种浓度范围多种不同基体的塑料,RSD为1.8%-2.4%,回收率为97.3%-98.8%.通过测定有证参考物质和国际水平测试,证明该方法具有很好的准确度和精密度,适合同时测定各种塑料中镉、铅、汞和铬.  相似文献   

7.
双硫腙四氯化碳萃取分离富集天然水样中的铅、锌 ,微乳液进样火焰原子吸收光谱法同时测定铅、锌的含量。对 Pb、Zn的混合溶液进行 7次平行测定 ,RSD分别为 2 .9%、1 .7%,对水样测定的平均回收率分别为 97.5 %、1 0 3%。  相似文献   

8.
研究了高效的在线流动注射编结反应器预富集火焰原子吸收系统直接测定水样中的痕量铜和镉.实验中将样品溶液和作为沉淀剂的氨水溶液输入编结反应器中,产生的铜和镉的氢氧化物沉淀被吸附在反应器壁内,然后通入一段空气流,再用硝酸洗脱并直接输送至火焰原子化器.在pH 5条件下,样品流速为4.4 mL·mjn-1,经90 s预富集,测定铜和镉的灵敏度分别提高34倍和36倍,检测限达1.9和0.3μg·L-1.对铜和镉含量分别为30,20μg·L-1的溶液连续测定11次的相对标准偏差分别为2.3%和2.6%.此法用于饮用水和环境水样中痕量铜和镉的测定,获得了满意的结果.  相似文献   

9.
在天然卤水中加入适量的铜(Ⅱ),在pH 9.5的溶液中2-巯基苯并噻唑与铜(Ⅱ)所生成的沉淀作为载体铅和镉同时共沉淀,分离、富集后用ICP-MS测定,Pb和Cd加标回收率分别为96.0%和104.0%,测定精密度RSD在0.8%—3.0%之间,方法简便、快速、实用。  相似文献   

10.
火焰原子吸收法连续测定饲料中的铅和镉 ,方法灵敏、准确。无须富集、萃取 ,操作简便 ,铅和镉的回收率分别在 95 .0 %— 1 0 5 .0 %和 94 .0 %— 98.0 %之间 ,相对标准偏差分别在 0 .4 8%— 1 .4 0 %和 2 .5 6 %—3.5 0 %之间  相似文献   

11.
金属卟啉螯合体系偏最小二乘荧光光度法同时测定锌镉铅   总被引:7,自引:1,他引:6  
本文首次用偏最小二乘法解析超高灵敏多元金属卟啉螯合体系的重叠荧光光谱,提出了同时测定痕量锌镉铅的计算分析方法。在强碱性介质中,在Tween-80增效作用下,于沸水浴内加热30min,Zn^2+、Cd^2+、Pd^2+与meso-四-(4-甲氧苯基)-卟啉螯合荧光反应能进行安全。该法用于合成试样及环境水样中锌、镉、铅的同时测定,加入回收率在93.2-107%以内。  相似文献   

12.
ICP-AES测定饮用水中5种重金属元素   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定饮用水中砷、镉、铬、汞和铅5种痕量重金属元素。为了降低光谱分析检出限,在水样品中加入一定体积的有机添加剂,以提高光谱的信背比。实验结果发现,当加入6%的正丙醇以后,光谱信背比增加幅度是最大的,元素砷、镉、铬、汞和铅的光谱信背比比无添加剂时分别提高了177.4%、45.2%、38.9%、354.7%和83.8%。定量分析结果表明,各元素的相对标准偏差(RSD)在4.5%—8.0%之间,回收率为96.7%—107.1%。  相似文献   

13.
原子吸收光谱法(AAS)广泛应用于重金属分析检测领域,优化测试过程的操作条件,进而保障分析结果的稳定性和重现性,直接关系到预期研究目标的有效实现,建立精准的检测方法往往成为科学研究的首要任务。以金盏菊为黄土区Pb/Cd复合污染修复植物,采用湿法消解-AAS法测定金盏菊幼苗体内Pb/Cd含量,分析所得结果初步揭示金盏菊幼苗对Pb/Cd的富集效应。研究发现:湿法消解-AAS法对Pb/Cd的检出限分别为0.104和0.007 mg·L~(-1),Pb/Cd回收率对应于94.33%~110.78%和97.73%~107.50%之间,同一样品重复测定(6次)的相对标准偏差(RSD)波动于4.11%~4.75%(Pb)和1.11%~2.77%(Cd),表明该方法准确度较好,精密度较高。金盏菊幼苗对Pb的富集能力不强,这可能与Pb的电负性、植物生长周期较短及环境因子等因素有关;但在黄土Cd浓度为50 mg·k~(-1)时,金盏菊幼苗对Cd的平均富集量已达到104.85 mg·kg~(-1)。此外,黄土Pb的共存一定程度上促进了金盏菊幼苗对Cd的吸收,其间可能存在协同作用。所建立的分析方法可以对金盏菊幼苗Pb/Cd含量进行有效检测,预期能为后续研究提供技术支持和质量保障。  相似文献   

14.
卫生纸中铅、镉含量的测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
用原子吸收光谱法对卫生纸中污染元素铅、镉进行了测定。铅在 0 0 0~ 10 0 0 μg·mL- 1 (r =0 9989) ;镉在 0 0 0~ 4 0 0 μg·mL- 1 (r=0 9997)范围内均具有良好的线性关系。本文法的RSD≤ 3 0 8% ,回收率在 94 8%~ 10 4 5 %。方法快速简便 ,结果准确。可用于卫生纸中铅、镉含量的监测  相似文献   

15.
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉   总被引:16,自引:5,他引:11  
宋慧坚 《光谱实验室》2005,22(4):794-796
铅、镉是自然界分布很广的两种有害元素。本文利用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅、镉。方法简便、快捷,铅的回收率在94.5%—101.5%之间,镉的回收率在92.0%—97.5%之间。  相似文献   

16.
采用同一种前处理方法即硝酸和高氯酸消解处理烟草样品后,氢化物发生-原子荧光光谱法测定烟叶中砷、铅;原子吸收光谱法测定烟叶中镉。样品溶液介质为10%的盐酸,对7个样品平行3次重复实验,其相对标准偏差为砷:0.81%—4.96%、铅:2.82%—5.83%、镉:0.96%—4.60%,砷、铅、镉的检测线性范围分别为:0.0—120.0、0.0—60.Oμg·L-1和0.0—800.0μg·L-1,加标回收率:砷在94.5%—96.9%之间、铅在92.7%—101.6%之间、镉在102.2%—110.9%之间。  相似文献   

17.
建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法.研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱刺的浓度和体积、共存离子等对 CCMKGM 微柱吸附重金属离子的影响.结果表明:在pH为5.0~7.0的条件下,三种重金属离子可定量吸附在 CCMKGM 微柱上;采用1.0 ml 0.5 moL·L-1的盐酸溶液可将吸附在 CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱.Pb2+,Cd2+,Cu2+的检出限(3σ)分别为0.038,0.000 5和0.014μg·L-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%,9.2%和4.7%(初始浓度CPb2+=Ccu2+=1.0 μg·L<-1,Ccu2+=0.1μg·L<-1,n=11),富集倍数50.将该法用于环境标准样品的测定,测得值与标准值相符.  相似文献   

18.
火焰原子吸收光谱法测定香菇菌棒中的铜、铅、镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
吕跃明 《光谱实验室》2003,20(3):465-466
用火焰原子吸收光谱法测定香菇菌棒中的铜、铅、镉含量,一次处理样品可同时测定铜、铅、镉等元素,加标回收率在92.6%-98.2%之间,方法简便、快速,结果令人满意。  相似文献   

19.
屋顶花园种植的金银花、竹荪中铅和镉含量及其评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
张世仙  金茜 《光谱实验室》2012,29(3):1449-1451
采用火焰原子吸收光谱法测定屋顶花园种植金银花、竹荪中Pb、Cd的含量。该法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在93.6%—96.7%之间,相对标准偏差小于5%。实验结果表明:金银花中Pb、Cd的平均含量范围分别为16.46—16.60、0.19—0.23mg/kg,竹荪中Pb、Cd的平均含量范围分别为11.07—14.62、5.54—5.48mg/kg。  相似文献   

20.
建立了以交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)为微柱预富集-GFAAS测定转基因水稻糙米中痕量铅和镉的新方法。考察了溶液的pH值、样品流速和体积、洗脱液的浓度和体积及共存离子干扰等因素对CCMKGM微柱吸附重金属的影响。结果表明:在优化条件下,方法用于富集、测定转基因水稻及亲本糙米中Pb和Cd的检出限分别为0.11和0.002μg.L-1;测定大米标准参考物质中Pb和Cd的含量,结果与标准参考值相吻合。对转基因水稻及亲本糙米进行标准加入回收实验及测定,回收率分别在90%~103%和93%~105%范围。该研究可为转基因水稻中痕量Pb和Cd分析提供技术支持。  相似文献   

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