Luminol－碳酸钠水溶液的声致发光

作者用Ｌｕｍｉｎｏｌ－碳酸钠水溶液的声致发光拍摄了预置剪纸图案的照片，同时获得了这种溶液的声致发射光谱和光致荧光光谱。分析表明，由Ｌｕｍｉｎｏｌ增强的碳酸钠水溶液的声致发光主要发生在可见光区域；就声致发光和光致荧光的发射波长而言，这种溶液的声激发和光激发具有一定程度的等效性。     

纳米锗颗粒镶嵌薄膜的荧光特性研究

研究了不同颗粒尺寸的纳米Ge-SiO₂镶嵌薄膜的室温荧光光谱以及不同激发光能量对荧光峰的影响．实验结果表明，沉积态Ge-SiO₂薄膜样品在可见光区域不发光．退火后的样品（平均锗颗粒尺寸为3.2—6.0nm）在380—520nm波长范围内有明显的蓝光发射现象．当用λ=300nm的光激发，观测到中心波长为420nm（2.95eV）的光致荧光峰；而用633nm波长的光激发，谱图上出现中心波长分别为420和470nm的两个荧光峰．随着纳米锗颗粒尺寸的增加，光致荧光峰的相 关键词：     

Cu2+对luminol-碱性水溶液声致荧光的影响

实验表明,Ｃｕ＾２＋增强了ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮａＯＨ水溶液和ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃａ（ＯＨ）２水溶液的声致荧光强度,并使这两种水溶液的最大声致荧光峰分别发生了６ｎｍ和９ｎｍ的红移;Ｃｕ＾２＋减弱了ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｎａ２ＣＯ３水溶液的声致荧光强度,并使其最大声致荧光几发生了５ｎｍ的蓝移;但是,Ｃｕ＾２＋并未对上述三种溶液的声致荧光的发射波长范围３７０￣７５０ｎｍ产生明显影响。上述结果至少可以证明,这三种ｌ     

反应磁控溅射ZnO/MgO多量子阱的光致荧光光谱分析

采用反应射频磁控溅射方法，在Si(001)基片上制备了具有高c轴择优取向的ZnO/MgO多量子阱.利用X射线反射、X射线衍射、电子探针，光致荧光光谱等表征技术，研究了ZnO/MgO多量子阱的结构、成份和光致荧光特性.研究结果表明，多量子阱的调制周期在1.85—22.3 nm之间，所制备的多量子阱具有量子限域效应，导致了室温光致荧光峰的蓝移，并观测到了量子隧穿效应引起的荧光效率下降.建立了基于多声子辅助激子复合跃迁理论的室温光致荧光光谱优化拟合方法，通过室温光致荧光光谱拟合发现，ZnO/MgO比ZnO/ZnMgO多量子阱具有更大的峰位蓝移，探讨了导致光致荧光光谱展宽的可能因素. 关键词： ZnO/MgO 多量子阱 磁控溅射 光致荧光 量子限域效应     

用于1.5um光波导放大器的高浓度Er^3＋掺杂玻璃

制备了用于1.5um光波导放大器的高浓度Er^3 的氟铝酸盐、氟锆酸盐及磷酸盐玻璃。在0.80um和0.98um连续激光二极管激发下分析比较了这三种玻璃1.5um发射的光谱特性、浓度猝灭及其机制。研究表明：由于在098um激发下,激发态吸收较0.80um激发下小得多,因而其1.5um荧光发射量子效率也比0.80um激发下高得多;氟铝酸盐玻璃具有最大的荧光强度和最小的浓度猝灭效应,是理想的1.5um光波导入大器基质玻璃材料。     

LiYF_4:Nd~(3+)的电子喇曼散射与双光子荧光

首次观察到下列LiYF_4:Nd~(3+)的光谱:用波长λ为4880的Ar~+激光激发的~4I_(11/2)能级所属斯塔克子能级Y_1—Y_6的电子和电-声子喇曼散射谱;用波长λ为6943的红宝石激光激发的双光子荧光和电-声子荧光谱。     

非桥氧空穴发光中心对铁钝化多孔硅光致发光的影响

采用水热腐蚀法制备了铁钝化多孔硅样品,样品光致发光谱的荧光峰位于2.0eV附近,半峰宽约为0.40eV。激发波长从240nm增大到440nm的过程中,荧光峰先红移再蓝移,最后基本稳定,变化曲线呈勺型。通过分析15片发光多孔硅样品的统计结果,发现荧光峰逆转所对应的激发波长位于330nm附近,相应的激发光子能量约为3.8eV。样品光致发光谱随激发波长的勺型变化过程与≡Si—O↑和≡Si—O↑…H—O—Si≡两类非桥氧空穴发光中心共同作用时的发光行为一致。     

曲通X-100的荧光光谱与荧光量子产率

报道了曲通X-100(TX)水溶液的荧光光谱与荧光量子产率。实验发现,在强酸性条件下,TX没有荧光,当pH ＞1时,TX有稳定的强荧光,荧光激发波长为229和275 nm,发射波长为302 nm。TX水溶液可产生共振荧光,共振荧光峰位于285 nm。在0.1～90 mg·L-1浓度范围内,TX荧光强度与浓度之间存在线性关系,检测限为0.1 mg·L-1。以L-色氨酸为参比,测得在激发波长280 nm处TX水溶液的荧光量子产率为0.121。     

入射激光功率对硅纳米线拉曼光谱及荧光光谱的影响

一维纳米材料硅纳米线是目前重要的光电材料之一,采用化学气相沉积法制备了硅纳米线,实验研究了不同功率532 nm激光激发下的拉曼光谱和荧光光谱,随着入射激光功率的增加,一阶拉曼光谱出现红移和非对称加宽,而且红移同入射激光功率成正比,光致荧光光谱出现蓝移和双峰结构。使用声子限域效应、应变效应和激光非均匀加热效应对实验结果进行了分析,并采用matlab模拟了入射激光功率同拉曼频移的理论关系曲线,结果表明激光非均匀加热效应是引起拉曼光谱和光致荧光光谱变化的主要原因。     

甲磺酸帕珠沙星荧光光谱特性研究及应用

研究了低浓度甲磺酸帕珠沙星水溶液的最佳激发波长,荧光光谱和同步共振光谱,不同实验条件对其荧光强度的影响。结果显示,甲磺酸帕珠沙星溶液在407nm出现明显的荧光峰,在375nm出现共振荧光峰,最佳激发波长为285nm。随浓度增加,407nm处的荧光强度线性增强,当浓度增至6×10~(-4)mol/L后,发生荧光猝灭,荧光强度线性减弱。不同的表面活性剂对甲磺酸帕珠沙星水溶液荧光强度有增强或猝灭作用。在pH为9.18硼砂的缓冲溶液中,甲磺酸帕珠沙星水溶液荧光强度最强。利用其荧光光谱特性,测定样品中甲磺酸帕珠沙星,结果满意。