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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 234 毫秒

1.  催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)研究  
   郑怀礼  龙腾锐  祝艳《光谱学与光谱分析》,2004年第24卷第1期
   研究了在盐酸介质中, 铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素, 建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法. 该方法是用固定时间法在615 nm波长处监测催化反应. 方法的线性范围为0~22 μg·L-1, 检出限为1.92×10-9 g·mL-1, 该催化反应对铜(Ⅱ)为一级反应, 表观活化能为122.3 kJ·mol-1, 表观反应速率常数为7.70×10-4 s-1. 因为Fe3+干扰Cu(Ⅱ)的测定, 用PO3-4与Fe3+生成稳定的[Fe(PO4)2]3-络合物, 可掩蔽Fe3+. 方法相对标准偏差为1.16%, 标准加入回收率为98.3%~100.3%. 该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定, 获满意结果.    

2.  Cu(Ⅱ)KIO_4胭脂红-1,10-菲罗啉体系催化动力学光度法测定人发中痕量铜  
   龚仁敏  朱升学  黄永杰《分析试验室》,1999年第5期
   基于pH6.5 的Na2HPO4NaH2PO4 缓冲介质中铜离子对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应的催化作用,提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为1.1×10- 7g/LCu(Ⅱ),表观摩尔系数ε= 7.8×105L·m ol- 1·cm - 1,线性范围为0~0.5μg/10m LCu(Ⅱ),方法已用于人发中痕量铜的测定    

3.  Cu(Ⅱ)-KIO4-胭脂红-1,10-菲罗啉体系催化动力学光度法测定人发中痕量铜  被引次数:2
   龚仁敏  朱升学  黄永杰《分析试验室》,1999年第18卷第5期
   基于pH6.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲介质中铜离子对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应的催化作用,提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为1.1×10-7g/L Cu(Ⅱ),表观摩尔系数ε=7.8×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~0.5μg/10mLCu(Ⅱ),方法已用于人发中痕量铜的测定.    

4.  亚甲基蓝-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)  
   王洪福  魏成富  罗娅君  何黎明  魏小林《分析试验室》,2009年第28卷第12期
   在稀H_2SO_4介质中及加热85℃的条件下,钌(Ⅲ)对KIO_4氧化亚甲基蓝的褪色反应具有显著的催化作用,建立了一个催化动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)的新分析方法.探讨了该催化反应的最佳实验条件.非催化反应吸光度A_0与催化反应吸光度A之间的差值△A与钌(Ⅲ)质量浓度ρ在0~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.37×10~(-10)g/mL.测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为3.63×10~(-4)/s,表观活化能为58.13 kJ/mol.对1.0μg Ru(Ⅲ)测定的相对标准偏差RSD为1.7%(n=11).方法用于分子筛样品中痕量钌(Ⅲ)的测定,回收率98.3%.    

5.  偶氮胂I-高碘酸钾催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)  被引次数:6
   王旭珍  张志智  杨丽莉  张秀香《分析试验室》,2003年第22卷第6期
   研究了在HAc—NH4Ac介质中,以1,10-菲啰啉为活化剂,锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂I褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0-80μg/L,检出限为6.3ng/mL,对60μg/L,Mn(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.6%。导出了动力学方程,该催化反应的表观活化能为130.4kJ/mol。已用于野菜、水果样品中锰(Ⅱ)的测定。    

6.  甲基绿-高碘酸钾系统催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)  被引次数:1
   王洪福  张素兰  罗英  何黎明《分析试验室》,2010年第29卷第4期
   基于以H3PO4为反应介质,用HAc-NaAc(1+8)(pH5.7)作缓冲溶液,在沸水浴中加热条件下,痕量铱(Ⅳ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化甲基绿的褪色反应,建立了一种测定痕量铱(Ⅳ)的新催化光度法。研究了反应的最佳条件。催化反应吸光度A与非催化反应吸光度A0的差值ΔA与铱(Ⅳ)的质量浓度ρ在0~2.0μg/25mL范围内呈良好的线性关系。检出限为2.97×10-10g/mL。对1μg/25mL铱(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.7%(n=11)。测定了动力学参数。该催化反应对铱(Ⅳ)为一级反应,总反应为准一级反应。反应的表观速率常数为4.613×10-4/s,表观活化能为40.56kJ/mol。该方法用于分子筛样品和活性炭中痕量铱(Ⅳ)的测定,回收率97.9%~104.4%。    

7.  停流-催化动力学光度法测定药物中的溴  
   缪吉根  吴小华  方克鸣  陈建荣《分析试验室》,2005年第24卷第9期
   研究了H3PO4介质中,溴离子催化KBrO3氧化丁基罗丹明B的褪色反应特性,测定了反应级数和表观活化能,拟定了反应的最佳条件,建立了停流-催化动力学光度法测定微量溴的新方法。在(27±0.05)℃反应4min测定的检出限为1.51×10-4g/L,线性范围为0~10.0mg/L。该方法用于药物中溴离子的测定,相对标准偏差为2.2%~2.3%,回收率为98%~102%。    

8.  孔雀石绿-KIO4催化动力学光度法测定痕量钌  
   王洪福  张素兰  苏智先  何黎明  杨琴《分析试验室》,2009年第28卷第8期
   在H2SO4介质中及80 ℃的条件下, 钌对KIO4氧化孔雀石绿的褪色反应有明显催化作用, 探讨了反应的最佳条件, 据此建立了催化动力学光度法测定钌的新方法. 非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值ΔA与Ru(Ⅲ)质量浓度在0.1~1.5 μg/25 mL范围内具有良好的线性关系, 检出限为4.31×10-10 g/mL. 测定了动力学参数, 反应为准一级反应, 表观速率常数为3.52×10-4 s, 表观活化能为46.97 kJ/mol. 该方法用于分子筛样品及活性炭样品中痕量钌的测定, 其回率在98.6%~104.8%之间, 符合痕量分析的要求.    

9.  催化动力学光度法测定痕量铁  被引次数:9
   郑怀礼  李方  王文元《光谱学与光谱分析》,2003年第23卷第6期
   论文研究和建立了催化动力学褪色光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新体系,反应介质为盐酸-邻苯二甲酸氢钾(pH2.2)缓冲溶液,催化体系为痕量Fe(Ⅲ)催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的自聚反应。研究了此反应体系的最佳条件、动力学参数及反应机理,考察了21种干扰离子的影响,建立了一种新型催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法。本法的线性范围0.07~1.1μg·(25mL)~(-1)。方法灵敏度远远高于普通光度法,检出限为5.4×10~(-8)g·L~(-1)。方法应用于自来水、河水、城市污水、豆奶粉和茶叶中痕量Fe(Ⅲ)的测定,相对标准偏差为0.36%~3.4%,标准加入回收率为97.3%~102.7%,结果满意。    

10.  氯酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅱ)  
   沈淑君  邹小勇《分析试验室》,2012年第7期
   研究了在0.1 mol/L H3PO4介质中,活化剂抗坏血酸的作用下,V(Ⅴ)催化KClO3氧化甲基红褪色的指示反应,由此建立了一种测定痕量V(Ⅱ)的催化动力学光度新方法。研究了影响该催化褪色反应的因素。方法的线性范围为0.09~7.0 ng/mL,检出限为2.9×10-2 ng/mL。方法用于实际样品的测定。    

11.  苋菜红褪色光度法测定痕量铜  被引次数:2
   柳玉英  王发刚  孟波《光谱实验室》,2000年第17卷第3期
   本文研究了在 NH3- NH4Cl介质中 ,铜催化过氧化氢氧化苋菜红的褪色反应及其动力学条件 ,测定了反应级数和表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的检出限为 1 .6× 1 0 - 1 0 g/ m L,线性范围为0 - 2 .0 μg/ 2 5 m L,用于测定水中痕量 Cu,与原子吸收法的测定结果一致。    

12.  2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)  
   陈素清  葛昌华  梁华定  潘富友  黄莉莉《分析科学学报》,2011年第27卷第4期
   本文研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(TZDBA)的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,褪色体系的最大吸收波长488nm,催化反应的表观活化能Ea=42.10kJ/mol,速率常数k=8.57×10-4 s-1,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.01~0.20mg/L范围内符合比耳定律,检出限为6.62×10-10 g/mL。方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,相对标准偏差为1.88%~2.84%(n=6),加标回收率为96.4%~104.4%。    

13.  H_2O_2-天青Ⅱ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)  
   王洪福  苏智先  张素兰  何黎明  李春蓉《分析试验室》,2008年第27卷第12期
   在氨水介质中及加热条件下,痕量铜(Ⅱ)对H2O2氧化天青Ⅱ的褪色反应具有强烈的催化作用.探讨了最佳实验条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.在选定的实验条件下,非催化反应与催化反应的吸光度差值△A与铜(Ⅱ)离子的质量浓度在16~56 μg/L范围内有良好的线性关系,检出限为9.36×10-11 g/mL.并且测定了催化反应的动力学参数,反应为准一级反应.在75℃下的表观速率常数为K'=4.04×10-3 8-1,表观活化能为74.54 kJ/mol.方法用于人发中痕量铜(Ⅱ)的测定,回收率在99.7%~100.0%之间.    

14.  酸性大红褪色光度法测定痕量铜  被引次数:9
   柳玉英  齐登福  孟波《分析试验室》,2002年第21卷第4期
   研究了在氨 氯化铵介质中铜催化过氧化氢氧化酸性大红的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的检出限为6.1×10-3μg/mL,线性范围为0~4.0μg/25mLCu,用于测定水中痕量Cu,结果与原子吸收法的测定结果一致。    

15.  钛催化十六烷基三甲基溴化铵活化H2O2氧化甲基绿褪色动力学光度法测定痕量Ti(Ⅳ)  
   魏成富  唐杰  王洪福  罗娅君  任钞莲《分析试验室》,2012年第6期
   基于在稀H2SO4介质中及90℃条件下,痕量Ti(Ⅳ)对十六烷基三甲基溴化铵活化H2O2氧化甲基绿褪色反应有明显的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量Ti(Ⅳ)的分析方法。优化了实验条件。非催化反应(吸光度为A0)与催化反应(吸光度为A)在波长631nm处的吸光度差值△A与Ti(Ⅳ)的质量浓度ρ在0.03~1.50μg/25 mL范围内呈良好的线性关系,检出限为7.488×10-10g/mL。在25 mL溶液中对1.0μg Ti(Ⅳ)标准溶液测定12次,相对标准偏差为1.3%。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为5.72×10-4/s,表观活化能为41.78 kJ/mol。该分析方法用于炼钢烧结矿中痕量Ti(Ⅳ)的测定,样品中钛含量与对照值吻合较好,RSD(n=6)为0.18%和0.22%,回收率在98%~101%,符合痕量分析要求。    

16.  Cu(Ⅱ)-H2O2-考马斯亮蓝G250体系催化光度法测定痕量铜  
   严进《分析试验室》,2012年第8期
   在NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量Cu2+对H2O2氧化考马斯亮蓝G250(CBBG)褪色反应的显著催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0.02~0.20μg/mL,检出限为1.34×10-9g/mL。考察了20多种共存离子的影响。方法用于发样中痕量铜离子的测定,相对标准偏差小于3.4%,加标回收率为97%~105%。    

17.  丙氨酸增敏催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)  被引次数:1
   赵二劳  张晶  范建凤《分析科学学报》,2010年第26卷第6期
   在pH=4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,以丙氨酸为增敏剂,铜(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化依文思蓝使其褪色,据此建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新催化动力学光度法。研究了该指示反应的最佳条件,并测得其表观活化能和反应速率常数分别为12.29kJ/mol和3.25×10-4s-1。在优化条件下,铜(Ⅱ)在0.008~0.120μg/mL浓度范围内与△A呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,检出限为5.75×10-9g/mL。方法应用于不同水样、茶叶及几种新鲜蔬菜中痕量铜的分析,相对标准偏差(RSD)小于0.61%,回收率在96.0%~105%之间。    

18.  催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)  被引次数:9
   王旭珍  庞秀江  朱启秀  王玉宝  张秀香《分析化学》,2001年第29卷第8期
   研究了在磷酸介质中 ,铜 催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了动力学光度法测定痕量铜 的新方法。方法线性范围为 0~ 1 0 0 μg L ,检出限为 2 .79× 1 0 - 9g mL。该催化反应对Cu 为一级反应 ,表观活化能为 65 .6kJ mol,表观反应速率常数为 9.63× 1 0 - 4s- 1 。用于水样、电镀液和发样中铜 的测定 ,相对标准偏差为 0 .7%~ 4.7% ,标准加入回收率为 97.8%~ 1 0 4.2 %。    

19.  KBrO3-5-Br-PADAP体系催化动力学光度法测定痕量亚硫酸根  被引次数:2
   王园朝  王芳  陈晓生《分析科学学报》,2007年第23卷第3期
   在H3PO4介质和室温条件下,痕量SO32-能灵敏地催化KBrO3氧化5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)的褪色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件,建立了催化动力学光度法测定痕量SO32-的新方法。方法的线性范围为0.3~2.7μg/mL,检出限为1.82×10-7g/mL。该法用于白葡萄酒中SO32-含量的测定,结果令人满意。    

20.  番红花红褪色光度法测定痕量铜  被引次数:5
   柳玉英  王发刚  孟波  周丽《分析试验室》,2001年第20卷第5期
   利用铜 ( )对过氧化氢氧化番红花红使其褪色的催化作用 ,建立了分光光度法测定痕量铜的新方法。研究了反应条件 ,测定了反应的级数和表观活化能。该方法的线性范围为 0~ 2 4 0 ng/m L Cu2 + ,检出限为 2 .5× 1 0 -9g/m L。用该法对人发中的铜含量进行了测定 ,结果与原子吸收法一致    

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