31P NMR对马拉硫磷乳油中马拉硫磷及其有机磷杂质的分析

采用³¹P NMR对马拉硫磷乳油中马拉硫磷及主要有机磷杂质进行分析，确定了马拉硫磷及4个主要有机磷杂质的含量. 实验测定马拉硫磷乳油中马拉硫磷、O,O,S-三甲基二硫代磷酸酯、O,O,O-三甲基硫代磷酸酯、异马拉硫磷及马拉氧磷的含量分别是44.92%，0.55%，0.05%，0.22%，0.11%，相对标准偏差分别为0.07%，2.10%，2.88%，0.94%，1.58%. 分析结果表明，³¹P NMR是测定马拉硫磷及其有机磷杂质的含量的有效方法，解决了农药分析的实际问题，具有很好的实用性.     

我国几种地带性土壤中磷素形态的研究

探明土壤磷素的存在形态，有助于揭示其在环境中的累积、迁移和转化过程及生物有效性。目前，在大尺度样带上开展土壤磷素形态空间变异规律的研究较少。本研究中，沿纬度方向采集了我国东部不同气候带分布的7种地带性林地土壤（包括寒温带的棕色针叶林土、中温带的暗棕壤、暖温带的棕壤、北亚热带的黄棕壤、中亚热带的黄壤、南亚热带的赤红壤和热带的砖红壤），将化学浸提法与溶液磷-31核磁共振（31P NMR）波谱法相结合，分析了土壤中磷素形态以及与其他土壤性质之间的关系，以期为阐明土壤磷素形态的空间变异性及其驱动因素提供基础资料。结果表明：供试土壤中，全磷、有效磷、无机磷和有机磷的含量范围分别为179.8～825.2，2.41～15.3，92.6～351.2和14.7～474.4 mg·kg-1，其中活性、中等活性、中等稳定性和高稳定性有机磷组分的含量范围分别为1.38～30.9，8.63～213.7，3.01～32.2和1.73～199.2 mg·kg-1。根据溶液31P NMR波谱，鉴定出供试土壤中含有无机形态的磷素即正磷酸盐和焦磷酸盐，同时也鉴定出了磷酸单酯、磷酸二酯和膦酸盐等有机形态磷素的存在，其中磷酸单酯中又鉴定出了新-肌醇六磷酸、D-手性-肌醇六磷酸、RNA单核苷酸、α-磷酸甘油、肌-肌醇六磷酸、β-磷酸甘油和鲨-肌醇六磷酸，磷酸二酯中又鉴定出了DNA的存在；所有土壤中均未检测出多聚磷酸盐的存在，除棕色针叶林土和暗棕壤外的其他土壤中未检测出膦酸盐的存在，而赤红壤中未检测出DNA的存在；无机形态的磷素以正磷酸盐为主，而有机形态的磷素则以磷酸单酯为主。总体来看，无论化学浸提法还是溶液31P NMR波谱法，从寒温带的棕色针叶林土到热带的砖红壤，全磷、有效磷、无机磷、有机磷及其组分的含量均呈现下降趋势。溶液31P NMR波谱与化学浸提法鉴定的磷素形态之间存在相关关系，其中正磷酸盐与活性有机磷的关系最为密切，磷酸单酯和膦酸盐与中等活性有机磷的关系最为密切，而焦磷酸盐和磷酸二酯与中等稳定性有机磷的关系最为密切。与化学浸提法相比，溶液31P NMR波谱法能从详细的分子水平上揭示土壤磷素形态的空间变异规律。     

O,O-二(2-乙基已基)二硫代磷酸合成过程的31P NMR谱研究

报道了不同反应条件下所制得O,O-二(2-乙基己基)-二硫代磷酸的³¹P NMR谱.研究了其合成产物组成分的变化及其反应机理.     

某新型液体推进剂组分含量的测定

建立了三种方法测定某新型液体推进剂组分含量,分别是液相色谱紫外检测器法(HPLC-UVD)、液相色谱示差折光检测器法(HPLC-RID)、核磁共振法(NMR).HPLC-UVD法测定推进剂中硝酸酯(A)、安定剂(B)的含量,实验相对标准偏差(RSD)(n=7)分别为0.30%、0.55%.回收率分别是99.2%-100.7%、99.1%-100.8%.HPLC-RID法测定A、B、安定剂(C)的含量,RSD(n=6)分别是0.05%、0.32%、0.17%,回收率分别为99.81%-100.17%、100.28%-100.49%、99.55%-100.79%.NMR法测定以、B、C的含量.RSD(n=12)分别是0.21%、0.32%、0.11%,回收率分别为98.8%-101.6%、98.7%-102.0%、98.2%-101.2%.     

利用NMR测定盐酸头孢吡肟中杂质的含量

头孢吡肟是具有广谱抗菌活性的第四代头孢菌素抗生素，在合成过程中往往伴随同分异构体杂质的生成. 为了进行质量控制，本文利用各种NMR技术对盐酸头孢吡肟及杂质进行了¹H和¹³C的谱线归属，并测定杂质的含量为30.39％.     

ICP-MS法测定高岭土中微量成分及杂质元素的研究

采用电感耦合等离子质谱技术,研究了高岭土中微量组分Fe2,TiO2,K2O,Na2O,CaO,MgO及Pb,Cr,Mn,As,Cd,Cu等杂质元素含量的质谱分析方法.样品经HNO3-HF低温溶解至清亮后,Si以四氟化硅的形式从溶液中挥发,消除了Si基体的干扰,继续加热至干,(1+3)HNO3浸取.在线加入内标元素45Sc,115In,204T1,采用内标法进行校正,有效克服了基体效应、接口效应及仪器波动所产生的影响,通过优化仪器工作参数,选择适当的待测元素的同位素,有效地克服了因质谱干扰所带来的影响.讨论了分析样品的制备过程中温度对砷元素测定的影响.该方法的加标回收率是95.0%～101.0%,相对标准偏差(RSD)是1.1%～2.01%.对高岭土标准物质(编号GBW03122)进行了测定,测定结果与标准值相吻合.该方法具有快速、简便、准确等特点,可用于高岭土及陶瓷产品中微量成分及杂质元素的含量分析.     

直肠癌及直肠正常组织的IR和~1H及~(31)P NMR谱研究

对12例直肠组织的红外光谱图进行了测定,并对6例直肠癌变及正常组织的固体1H和31P NMR谱与另外6例直肠癌变及正常组织的液体1H和31P-NMR谱进行研究.结果表明,(1)直肠癌变和正常组织的红外光谱中存在明显差异.(2)在固体1H和31P NMR谱中,1H NMR谱上癌组织的脂肪酸与水相关的特征峰面积的比值I(5+6+7)/I(1+2+3+4)明显变低,依据I(5+6+7)/I(1+2+3+4)比值可区分癌变与正常组织.31P NMR谱上,癌变组织的最强峰的化学位移明显向高场偏移.(3)在液体1H和31P NMR谱中,1H NMR谱上癌组织中3.20处峰强较正常组织高,表明与癌变密切相关的胆碱类化合物包括游离的胆碱、磷酸胆碱及甘油磷酸胆碱等的量增大.31P NMR谱上,癌变组织的强度最大峰的化学位移分别为1.18,1.26,1.29,1.37,正常组织的化学位移为1.70和2.18,癌变组织的强度最大峰的化学位移明显向高场偏移.通过癌变与正常组织代谢物1H NMR谱峰强度和1P NMR谱峰化学位移的差异,可以区分直肠癌变和正常组织,核磁共振1H和31P NMR谱技术可能发展成为一种诊断直肠癌的新方法.     

富马酸替诺福韦二吡呋酯波谱数据与结构确证

对富马酸替诺福韦二吡呋酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(ESIMS和HRMS)、核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,31P NMR,DEPT-135,COSY,HSQC和HMBC)、差热分析(DSC)和热重分析(TGA)报道并进行解析,对其所有的NMR谱信号进行归属,同时讨论质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,通过多种谱学技术确证富马酸替诺福韦二吡呋酯的结构.     

ICP-AES及AAS法测定痕量元素的化学前处理问题

一、痕量分析1.痕量分析是测定化学药品和材料中的杂质来评定其纯度。痕量分析:杂质含量0.0001—0.01%。超痕量分析:杂质含量<0.0001%。2.微量分析是以试样量的多寡区别: 微量分析:0.001—0.01克。超微量分析:<0.001克。二、空白值、检出限、测定下限测定试样中某元素的检出限是取决于分     

二硫代磷酸钼摩擦改进剂的31P NMR谱研究

报道了不同反应条件和各种后处理方式下所制得二硫代磷酸钼(Molybdenum Dithiophosphate,MoDTP)摩擦改进剂的³¹P NMR谱,研究了其组成分的构成、变化及其反应机理.