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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  非晶氧化锆水合物红外研究  被引次数:2
   王大志  罗毅  杨兰  姚琨  修向前  王正  汤洪高  袁望治《化学物理学报(中文版)》,2000年第13卷第4期
   用红外吸收光谱(IR)结合X射线衍射(XRD)、差热(DTA)和热失重分析(TG)详细研究了氧化锆前驱物(溶胶凝胶法制得的非晶态氧化锆水合物)的结构。实验结果表明在非晶态氧化锆水合物中有三种不同的近程结构。它表现为不同条件下制得的非晶氧化锆水合物的红外吸收谱在1700~1200cm-1水和羟基的弯曲振动吸收区出现1633、1551、1400和1340cm-1四个不同的羟基吸收峰。这表明样品中有三种不同近邻结构的羟基。根据实验结果我们提出了相应的非晶氧化锆水合物的近邻结构模型。造成这种结构差异的原因是制备过程中溶胶-凝胶反应的羟基浓度的不同。非晶态氧化锆水合物晶化后生成具有不同晶体结构的纳米氧化锆的主要原因是由于它们的不同近邻结构。    

2.  二维傅里叶变换红外(2D FTIR)相关光谱技术研究聚羟基丁酸酯(PHB)的熔融与结晶  被引次数:4
   田格  吴琼  孙素琴  野田勇夫  陈国强《高等学校化学学报》,2002年第23卷第8期
   应用新型二维傅里叶变换红外(2D FTIR)相关光谱研究细菌合成聚羟基丁酸酯(PHB)在升温时的预熔行为以及降温后的重结晶过程。在25-220℃的变温过程中测得动态红外光谱。着重讨论了在热力学干扰导致红外谱图中羰基峰(1700-1770cm^-1)和醚键(1230-1310cm^-1)吸收强度的波动。结果表明,这种影响来自样品中PHB的结晶态和非晶态之间的相态变化。二维谱图分析表明,在热熔过程中,结晶态的消失并不同时引起完全非晶态的出现,暗示在分子排列高度有序的晶态和非晶态之间存在某种中间态,PHB晶体向非晶态转变时必须经过一个预熔过程。在红外谱图上这个中间态很可能对应着由二维分析显示出来的位于1730cm^-1的吸收峰。同时,在PHB熔体从非晶态逐渐生成晶体的过程中也探测到了中间态的存在。    

3.  Si-Al-Zr-O系非晶原位晶化过程中的拉曼光谱和红外光谱研究  
   Tan XP  Liang SQ  Chai LY  Zhang GW  Zhang Y《光谱学与光谱分析》,2011年第31卷第1期
   借助Raman,IR和XRD等技术探讨了Si—Al—Zr—O系非晶在原位受控晶化过程中微结构变化。结果表明,Si—Al—Zr—O系非晶在920℃左右出现网络结构重整,形成了富Si区和富Zr和Al区。在920~950℃间,从富Zr区析出初晶相四方氧化锆,并从富Al区形成Al—Si尖晶石相。随着温度进一步升高,Al—Si尖晶石衍射峰先增强随后消失,同时在1200~1100,1000~700和650~400cm-1观察到莫来石的红外特征峰;当温度升高至1100~1150℃,出现了单斜氧化锆的拉曼特征峰179和193cm-1,同时形成了方石英,四方氧化锆和莫来石成为主晶相。说明在热处理过程中,Al不是以三氧化二铝形式析出而是先形成过渡Al—Si尖晶石相,随后与非晶二氧化硅反应形成莫来石晶相,Zr首先以四方氧化锆析出,高温下有小部分四方氧化锆发生相变转化为单斜相,其中过剩的非晶二氧化硅转化为方石英。    

4.  磁控溅射法沉积SiN_x非晶薄膜的生长机制及结构分析  被引次数:1
   邬洋  衣立新  王申伟  杜玙瑶  黄圣  冀国蕊  王永生《光谱学与光谱分析》,2009年第29卷第5期
   利用磁控溅射技术在单晶Si衬底上沉积了Six非晶薄膜.样品的傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)显示,SNx非晶薄膜在812~892 cm-1范围内存在一个较强的吸收谱带.该吸收谱带对应于Si-N-Si键的伸缩振动吸收(stretching vibration mode),其吸收峰峰位随着溅射功率的增大明显红移;但退火后,该吸收峰又逐渐蓝移.结合中心力模型和自由结合模型,分析了磁控溅射过程中Six非晶薄膜的生长机制和内部结构.研究认为,随着溅射功率的提高,薄膜中先后形成Si-N4四面体,Si-N-Si3,Si-N2-S2及Si-N3-Si等结构,这几种结构分别对应着Si-N-Si键的不同模式的振动吸收.随着退火温度的升高,分子热运动逐渐加剧,非晶SiNx薄膜发生相分离,生成Si3N4和Si纳米晶颗粒,因此,S-N-Si键的吸收峰逐渐向Si3N4的特征振动吸收峰位870 cm-1靠近.    

5.  高温高压条件下三氧化二硼相变过程的研究  
   刘晓旸  赵旭东  侯为民  苏文辉《高压物理学报》,1995年第9卷第3期
    详细考察了三氧化二硼在高温高压条件下的相变过程。研究结果表明,在高温高压条件下,三氧化二硼经历了从立方晶系向六方晶系、正交晶系和非晶相的相变。文中还比较详细地讨论了高温、高压两种因素对结构相变的影响,以及静高压熔态淬火方法在非晶态材料制备方面所具有的独到之处。    

6.  高聚物非晶态结构研究的进展  
   莫志深《高分子学报》,1979年第5期
   高聚物非晶态的结构研究,包括玻璃态、橡胶态、粘流态、结晶高聚物中的非晶部分以及结晶熔融态的结构研究。 有关高聚物非晶态的结构,有两种不同的学术观点。Flory(1949)用统计热力学推导出“无规线团模型”(Random coil model,图1(a)),即非晶高聚物中的高分子链无论在θ溶剂中或在本体中均具有相同迴转半径的无规线团构象(服从高斯分布)。而Kargin    

7.  在水/环己烷微乳体系中制备纳米级氧化锆微粒  被引次数:15
   杨絮飞  黎维彬《物理化学学报》,2002年第18卷第1期
   研究了在水 环己烷 正己醇 Triton X 100的微乳体系中, 几种主要实验参数对由氯氧化锆制备氧化锆纳米粒子的比表面积及其颗粒大小的影响.实验结果表明,微乳体系中水与表面活性剂的摩尔比ro、氯氧化锆的浓度以及微乳沉淀反应的温度都对氧化锆的比表面积有很大影响.在不同温度的微乳体系,氯氧化锆浓度对最终氧化锆粒子的比表面积的影响不同.通过优化制备条件,制得了比表面积为212 m2•g-1(450 ℃焙烧后)的氧化锆纳米粉体.文中还对所制备的氧化锆样品进行了X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和氮气吸附的分析.    

8.  Ni80P20合金的非晶化度与催化活性的关联  被引次数:2
   宋真  郝志显  谭大力  雷浩  包信和  孙文声  闵恩泽《催化学报》,1999年第20卷第3期
   采用淬冷法,通过改变冷却铜辊的转速,得到了一系列具有不同非晶化度的Ni80P20合金材料。以乙炔加氢为探针反应的催化研究结果表明,合金的催化活性随非晶化程度的增加而增加,同时,非晶态合金具有比相应的晶态金合明显优良的催化稳定性,XRD和AES深度分析显示:在氧化-还原活化处理过程中,相对晶态合金而言,非晶态合金显示明显的“惰性”,活化后的表面上含有较多的对加氢反应有促进作用的氧化镍相互作用的结构。    

9.  非晶Ni88P12合金薄膜的表面形貌特征与晶化行为的研究  
   杨建树  蔡群  董树忠  李和兴  邓景发  孙洁林  李民乾《物理学报》,1997年第46卷第3期
   采用化学镀的方法在363K和p型Si(100)衬底上制得非晶Ni88P12合金薄膜.利用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描隧道显微镜和原子力显微镜对非晶合金薄膜及其经处理后形成的氧化态、还原态和晶态的结构、组分和表面的形貌特征作了研究,并对它的晶化行为作了初步探讨.结果表明,非晶合金薄膜是由纳米级微粒聚集成微米级颗粒组成;在低于晶化温度条件下经氧化和还原处理后的薄膜表面晶化;在晶化过程中,合金薄膜的非晶纳米微粒转变为微晶后长大成晶粒,其表面结构光滑平坦,几何边界    

10.  非晶Ni_(88)P_(12)合金薄膜的表面形貌特征与晶化行为的研究  
   《物理学报》,1997年第3期
   采用化学镀的方法在363K和p型Si(100)衬底上制得非晶Ni88P12合金薄膜.利用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描隧道显微镜和原子力显微镜对非晶合金薄膜及其经处理后形成的氧化态、还原态和晶态的结构、组分和表面的形貌特征作了研究,并对它的晶化行为作了初步探讨.结果表明,非晶合金薄膜是由纳米级微粒聚集成微米级颗粒组成;在低于晶化温度条件下经氧化和还原处理后的薄膜表面晶化;在晶化过程中,合金薄膜的非晶纳米微粒转变为微晶后长大成晶粒,其表面结构光滑平坦,几何边界清晰    

11.  非晶态InSb及其亚稳中间相的霍耳效应和超导电性  
   曹效文  赵典锋  张裕恒《物理学报》,1987年第8期
   实验研究了非晶态InSb及其结晶相变过程中的霍耳效应。结果表明,金属型非晶态InSb以电子导电为主,半导体型非晶态InSb以空穴导电为主;金属型非晶态InSb中的第一电导跃变是一种由类液非晶态到类点阵非晶态的结构弛豫过程;第三电导跃变是富In或富Sb固溶体相在半导体InSb晶界上析出并集中所引起的;金属型非晶态InSb的三种不同的结晶相变类型具有鲜明不同的输运性质;第二电导跃变峰所对应的亚稳金属相超导T_c的提高,可能主要起因于电子浓度的增加。    

12.  非晶态InSb及其亚稳中间相的霍耳效应和超导电性  
   曹效文  赵典锋  张裕恒《物理学报》,1987年第36卷第7期
   实验研究了非晶态InSb及其结晶相变过程中的霍耳效应。结果表明,金属型非晶态InSb以电子导电为主,半导体型非晶态InSb以空穴导电为主;金属型非晶态InSb中的第一电导跃变是一种由类液非晶态到类点阵非晶态的结构弛豫过程;第三电导跃变是富In或富Sb固溶体相在半导体InSb晶界上析出并集中所引起的;金属型非晶态InSb的三种不同的结晶相变类型具有鲜明不同的输运性质;第二电导跃变峰所对应的亚稳金属相超导Tc的提高,可能主要起因于电子浓度的增加。    

13.  二维红外光谱法分析聚酰胺-66晶区/非晶区结构  
   付春生  齐延红  张龙霞  肖霄  于宏伟《理化检验(化学分册)》,2019年第4期
   应用变温红外光谱法和二维红外光谱法对聚酰胺-66在303~393K范围内的晶区和非晶区结构及热稳定性进行研究。变温一维红外光谱和变温二阶导数红外光谱的试验结果表明,聚酰胺-66的晶区结构对温度变化较为敏感,而非晶区结构相对稳定。非晶区结构的热稳定性在二维红外光谱试验中得到进一步的证实。从聚酰胺-66的分子结构观察,随着温度的升高,其晶区结构(主要对应O=C-NH-)最先改变,而非晶区结构(主要对应-C-C-)则较为稳定。非晶区的异步二维红外光谱试验结果表明,其晶区结构的吸收波数为1 141cm-1(νamorphous-1)和1 138cm-1(νamorphous-2);而非晶区结构的吸收波数为939cm-1(νcrystal-1)和931cm-1(νcrystal-2)。对聚酰胺-66的非晶区结构和晶区结构还同时进行同步二维红外光谱试验,结果表明:随着温度的升高,两者的红外吸收峰的变化快慢顺序为931cm-1(νcrystal-2)1 141cm-1(νamorphous-1)939cm-1(νcrystal-1)1 138cm-1(νamorphous-2)。    

14.  不同静水压力条件下正长石的红外、拉曼光谱特征研究(英文)  
   刘瑞  王志华  徐强  于娜  曹妙聪《光谱学与光谱分析》,2014年第34卷第2期
   选择新疆巴里坤花岗岩中的无色和粉红色两种正长石矿物进行了静水压力实验研究。使用立方氧化锆压腔,以石英做压标对正长石矿物进行了常温和100~600MPa不同静水压力条件下的原位压力测试实验。对不同压力条件下正长石矿物的含水性进行了拉曼光谱和傅里叶转换红外光谱表征。分析发现正长石的拉曼位移与样品所受到的静水压力呈显著的正相关关系。长石结构基团的M—O振动峰、AlⅣ—O—Si弯曲振动峰和[SiO4]四面体基团振动的拉曼峰随静水压力的增大而有规律地向高频方向偏移,漂移距离分别为2,2.19和小于2cm-1。红外光谱分析表明在一定的压力条件下进入到粉红色长石中的水较无色长石中的水含量为多。正长石红外光谱中以3 420cm-1为中心的水分子吸收峰的强度和积分面积随着静水压力的增大而增强。无色长石和粉红色长石的积分面积分别由常压下的120和1 383cm-1提高到600MPa条件下的1 570和2 001cm-1。实验结果预示着正长石在地壳一定深度的含水围压条件下,围岩中的水可以进入到长石矿物中。    

15.  用X射线衍射法测定非晶态金属的结构  
   李德修《物理》,1979年第3期
   自从1960年前后 Pol Duwez[1]发展了由液态快速冷却金属的技术之后,非晶态金属和合金的研究引起国内外的广泛重视.目前已有近百种金属和合金可以具有非晶态的结构[2].非晶态合金的许多物理性质与晶体有显著差别.有些非晶态合金具有优异的力学性能、磁性或其他特性,这就为研制新材料提供了新的途径.非晶态材料的多种物理性质是与它的微观结构密切相关的,因此非晶态的结构研究是研究这类材料的重要方面. 非晶态结构的实验研究和测定,主要是用衍射分析法,即使用波长与原子间距相近的X射线、电子或中子来照射样品,考察其相干散射的空间分布.得…    

16.  苯乙烯喹啉衍生物的合成及其光谱性质  
   王明  陈振兴  陈革豫  侯宝龙  王翠玲  刘建利《光谱学与光谱分析》,2017年第37卷第3期
   报道了一种苯乙烯基喹啉衍生物的合成新方法.将10 mmol苯胺溶于10 mL 6 mol·L-1盐酸中,加热至100 ℃,搅拌下缓慢滴加丁烯醛(20 mmol)的甲苯溶液8 mL,100 ℃反应3 h生成中间体2-甲基喹啉;2-甲基喹啉(10 mmol)再同芳香醛(12 mmol)衍生物在冰醋酸(15 mL)中回流8 h合成八个苯乙烯喹啉衍生物,产率71%~88%,该方法操作简便、便于纯化、产率较高、环境友好.合成的衍生物进行MS,1HNMR,IR结构表征,红外图谱在960~980 cm-1间出现中等强度的吸收峰,核磁图谱中烯碳上氢的邻位偶合常数在12~18 Hz之间,表明结构中的碳碳双键为反式构型.测定了八个衍生物在CH3OH,DMSO,THF和DMF等四种溶剂中的最大吸收波长,将最大吸收波长作激发波长,测定了其发射波长.结果表明:苯乙烯喹啉衍生物的最大吸收波长为325~376 nm,发射波长为367~477 nm,摩尔消光系数为1738×104~4578×104 L·mol-1·cm-1.含甲氧基、羟基、苄基的衍生物的最大吸收波长和发射波长大于其他化合物.衍生物在不同溶剂中的最大吸收波长变化微弱,发射波长变化明显,表现为DMS O>DMF>CH3OH>THF,表明同一种化合物在非质子溶剂中的斯托克斯位移值大于质子溶剂.2-(3,4,5-三甲氧基)苯乙烯基喹啉(化合物Ⅱ)的荧光性质最好,斯托克斯位移值最大,有进一步研究的价值.    

17.  新型SiC/SiBCN复合陶瓷的析晶性能  
   于涛  李亚静  李松  张跃《人工晶体学报》,2010年第39卷第6期
   通过热解聚碳硅烷(PCS)和聚硼硅氮烷(PBS)两种有机先驱体混合物,制得非晶态SiC/SiBCN复合陶瓷,然后对复合陶瓷进行高温热处理,研究其析晶规律及影响因素.利用热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)及透射电子显微镜(TEM)分别研究先驱体的热解机理,先驱体的组成、热解温度和时间对SiC/SiBCN复合陶瓷结晶性的影响,以及复合陶瓷的微观结构.结果表明,先驱体的组成和热处理温度对复合陶瓷的析晶行为有重要影响.当PBS/PCS=1(w/w),1100 ℃/2 h制得非晶态SiC/SiBCN复合陶瓷;1400 ℃/4 h PCS热解转变的非晶SiC开始结晶,晶粒尺寸~3 nm;1500 ℃/4 h 得到产物的相结构为~10 nm 的SiC纳米晶均匀弥散在PBS热解得到的非晶态SiBCN中;1700 ℃/2 h SiC的晶粒尺寸~16 nm;1800 ℃/2 h非晶态SiBCN开始析晶,SiC晶粒尺寸~35 nm.    

18.  Rubrene∶MoO_3混合薄膜的制备及光学和电学性质  
   李瑞东  邓金祥  张浩  徐智洋  潘志伟  孙俊杰  王贵生《物理学报》,2019年第17期
   利用热蒸发技术在衬底温度为室温的硅衬底、氧化铟锡衬底和石英衬底上制备了红荧烯与氧化钼的混合薄膜.将两种材料放置于不同的坩埚中,通过控制蒸发源的温度来控制混合比例,制备了不同比例的混合薄膜.通过原子力显微镜对混合薄膜的表面形貌进行了测量,发现当红荧烯与氧化钼的比例为2:1时,薄膜表面的平整度最好;通过X射线衍射分析对混合薄膜的结晶性进行分析,发现不同浓度的混合薄膜均表现出非晶态特征.通过PL谱和吸收光谱研究了不同比例的混合薄膜的光学性质,从光致发光谱可以发现:混合薄膜在近红外区域有显著吸收,说明红荧烯在氧化钼诱导下产生中间能级,形成电荷转移络合物.从吸收谱知:除4:1外,其他比例的混合薄膜具有几乎相同的吸收峰.根据Tauc方程计算了混合薄膜的光学带隙,发现当红荧烯与氧化钼的比例为2:1时,混合薄膜的带隙最窄(-2.23 eV).制备了结构为Al/rubrene:MoO_3/ITO的器件,测试了J-V特性,研究了混合薄膜的电学性质.发现当混合比例为4:1和2:1时,混合薄膜与金属电极的接触表现为欧姆接触.本研究显示出红荧烯和氧化钼的混合薄膜在近红外区域有潜在的应用前景,也为红荧烯和氧化钼的混合薄膜在有机光电器件的应用提供了基础.    

19.  不同形态ZrO2的制备及其表面性质研究  被引次数:6
   马中义  徐润  杨成  魏伟  李文怀  孙予罕《物理化学学报》,2004年第20卷第10期
   用ZrOCl2制备出具有单一形态的无定型、单斜和四方三种形态二氧化锆,采用SEM观察其表面形貌,FT-IR检测表面羟基形式,并通过NH3(CO2)-TPD和Py-FT-IR对其表面酸碱性进行研究.结果表明,不同形态二氧化锆的表面羟基种类具有较大差异:无定型二氧化锆表面存在氢键羟基,四方二氧化锆表面独有桥式羟基,而单斜二氧化锆表面具有两种类型的锥桥式羟基.同时不同形态二氧化锆表面酸碱性也具有较大差别.    

20.  电沉积非晶态Ni-W-B/ZrO_2复合镀层及其结构与性能  被引次数:1
   杨防祖  马兆海  黄令  许书楷  周绍民《物理化学学报》,2004年第20卷第12期
   在含有二氧化锆的Ni-W-B电解液中,电沉积获得Ni-W-B/ZrO2复合镀层.用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学技术较系统地研究了Ni-W-B/ZrO2复合镀层的电沉积、热处理过程,以及镀层的结构、表面形貌、显微硬度和耐腐蚀性能.结果表明,复合镀层的质量组成为Ni47.5%、W40.9%、B0.9%和ZrO210.7%.DSC和XRD结果清楚说明,二氧化锆对基质Ni-W-B镀层的结构有明显影响,使得复合镀层的非晶态结构特征更加明显.复合镀层比Ni-W-B合金有更高的显微硬度,呈现团粒状结构,晶块之间不存在裂纹但晶界清晰可辨;二氧化锆粒子分散于Ni-W-B基质镀层中.400℃、1h热处理后,Ni-W-B基质镀层中W向镀层表面偏析,镀层呈现固溶体晶态结构特征,表面形貌特征基本不变,复合镀层的显微硬度进一步提高,抗腐蚀性能增强,但镀层表层中的二氧化锆粒子大量脱落.    

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