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新试剂1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与溴化十六烷基三甲铵的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新试剂1-(2-羟基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HPAPT),在氢氧化钠碱性介质中,该试剂与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成1∶3的紫红色离子缔合物。λmax位于565nm,表观摩尔吸光系数为1.59×104L·mol-1·cm-1,CTMAB含量在3—29.16mg·L-1范围内符合比耳定律。测定了显色体系CTMAB的临界胶束浓度是1.50×10-4mol·L-1。 相似文献
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本文利用流动余辉技术研究了亚稳态原子He(2^3s)和Ne(^3p0.2)与POCl3分子的传能反应,获得了激发态碎片PO(A)和PO(B)的发射光谱,测定了He(2^3s)与POCl3反应中PO(A)和PO(B)的形成速率常数,其数值分别为:KPO(A)=3.68×10^-11cm^3·molecule^-1S^-1和KPO(B)=9.40×10^-11cm^3·molecule^-1·S^-1 相似文献
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析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满 相似文献
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5-溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,以5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量钼的新方法。详细研究了各种条件实验。反应的适宜酸度范围为 0.08-0.24m ol·L- 1 HCl,钼含量在0- 4.0μg/25m L范围内呈线性关系,配合物的组成比为Mo(Ⅵ)∶5-BrSAF∶CTMAB= 1∶2∶2,激发波长为365nm ,发射波长为525nm 。方法灵敏度高,检出限为2.0μg/L。用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。 相似文献
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Fe-CAS-NH4F-OP体系高灵敏度分光光度法测定二氧化硅中微量铁 总被引:3,自引:1,他引:2
在HAc-NH4Ac缓冲介质中,当有NH4F和乳化剂OP存在时,Fe与CAS形成络合比为1:3的有色络合物,其最大吸收波长位于654.0nm,表观摩尔吸光系数为1.18×10^5L·mol^-1·cm^-1,1-20μg Fe/50mL线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐与乙基罗丹明B(ERB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为1.12×106L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0—2.5μg/25mL,缔合物至少稳定1周,考察了50多种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)外,大多数元素不干扰。测定铂的条件为:〔HClO4〕=1.2mol/L,〔MoO42-〕=9.1×10-4mol/L,〔ERB〕=3.2×10-5mol/L,0.08%PVA。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ)∶ERB=1∶2,本法已用于铂矿中铂的测定,结果满意。 相似文献
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建立了ICP-AES测定高纯Eu2O3中14种稀土元素的方法。用正交设计法优化仪器测量条件,实验了基体Eu2O3对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。14个稀土元素的测定下限为:Yb2O30.5μg·g-1,Y2O31μg·g-1,Dy2O3、Ho2O3、Tm2O3和Nd2O35μg·g-1,Gd2O3、Sm2O3、Er2O3、Ce2O3、Pr6O11和La2O310μg·g-1,Lu2O320μg·g-1以及Tb4O730μg·g-1。加入回收率为88-112%,六次取样分析的相对标准偏差小于11%。方法简便不经化学分离,可用于99.9-99.99%Eu2O3中稀土杂质的测定或生产控制分析。 相似文献