苯基荧光酮在混合表面活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定

本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温８０混合表面活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明，在磷酸介质中，ｐＨ＝６．８－７．４范围内，苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为６００ｎｍ，εＣｕ６００＝６．６３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０—５μｇ／２５ｍＬ；铝络合物最大吸收波长为５６４ｎｍ，εＡｌ５６４＝１．０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围０—６μｇ／２５ｍＬ。方法灵敏度高，选择性好，用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定，结果满意。     

5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉与铜显色反应研究应用

研究了新试剂5－（偶氮苯）－8－（4－硝基－1－重氮苯）－氨基喹啉（PANPAQ）与铜的显色反应，在弱碱性介质中，吐温－80存在下，PANPAQ与Cu（Ⅱ）反应生成2：1紫色络合物，λmax＝615nm，ε＝5.19×10^4L·mol^-1·cm^-1，铜含量在0－15μg/25mL内符合比耳定律，方法用于生物样品中铜的测定，结果满意。     

新试剂2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铜显色反应的研究

在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中，吐温－80存在下，2－（4安替比林偶氮）－5－二甲氨基苯胺（ADA）与铜生成2：1红色络合物，λmax=520nm,ε=5.24×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜含量在0－20μg/25mL内符合比耳定律，方法用于食品中铜的测定，结果满意。     

邻硝基苯基荧光酮-钛-吐温-40体系分光光度研究及硅铁合金中钛的测定

系统研究邻硝基苯基荧光酮与钛的显色反应，试验多种表面活性剂对体系的作用及相应的光度性质，从而确定Ti(Ⅳ）－ONPF－Tween－40为较佳体系，在0.084-0.15mol/L HCl介质中形成紫红色配合物，其波长在530nm处的表观摩尔吸光系数ε为1.79×10^5L·mol^-1·cm^-1，配合物组成中Ti:ONPF＝1：4，钛浓度在0－1.2μg/10mL范围内服从比耳定律。应用于直接测定硅铁合金中钛，结果满意。     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

锡(Ⅳ)-偶氮邻苯二酚苯基荧光酮-吐温-80体系分光光度法测定岩石中微量锡

pH值在7.0-8.5的范围内，锡与偶氮邻苯二酚苯基荧光酮、吐温－80形成络合物，其最大吸收峰556nm，摩尔吸光系数2.9×10^5L·mol^-1·cm^-1，锡的含量在0－6μg/25mL范围内遵守比耳定律，本方法对干扰离子的影响和消除进行了研究，本方法已被用于岩石样中锡的测定，结果满意。     

磷锑钼抗光度法测定分子筛中的磷

研究建立了以磷（V）－洒石酸锑钾－钼酸铵－抗坏血酸显色体系测定分子筛中磷含量的新方法，提出了测定磷的最佳条件，在0.22mol·L^-1硫酸介质中，该显色体系最大吸收波长位于704nm，该波长处表观ε＝7.82×10^3L·mol^-1·cm^-1，磷（V）含量在0－0.90μg/mL浓度范围内遵守比耳定律。本法用于分子筛中磷含量的测定，获得了令人满意的结果。     

铜与洋茉莉基荧光酮反应的分光光度研究及应用

本文研究了在CPB存在下洋茉莉基荧光酮（PIF）与铜的显色反应。结果表明：在pH5.8-6.6的六次甲基四胺－HCl缓冲介质中，Cu^2 与PIF形成1：2的蓝紫色配合物，以524nm为参比波长、582nm为测定波长，用双波长吸光光度法测得表观摩尔吸光系数为1.11×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜在0－0.20μg/mL范围内服从比耳定律。用于高纯稀土氧化物中微量铜的测定，相对误差不大于3.7%，相对标准偏差不大于2.0%（n=6）。     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。