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1.  Y2O3/纳米碳管复合粒子的结构及其对高氯酸铵热分解性能的研究  被引次数:3
   周龙梅  侯立权  刘宏英  李凤生《化学学报》,2006年第64卷第15期
   采用溶胶-凝胶法制备了Y2O3/纳米碳管复合粒子, 并用SEM, XPS, FT-IR和XRD对Y2O3/纳米碳管复合粒子的形貌和微观结构进行了表征. 结果表明, 纳米碳管有效承载了Y2O3, Y2O3连续均匀地负载在纳米碳管的表面, 负载量为19.53%. FT-IR 和XPS证明了Y2O3粒子和纳米碳管表面之间发生了化学键合. 用三种方法将相同比例的Y2O3/纳米碳管复合粒子与高氯酸胺(AP)进行混合, 采用差热分析(DTA)研究了三种混合样品中Y2O3/纳米碳管复合粒子对高氯酸铵热分解的催化性能. 结果表明, 三种混合样品中的Y2O3/纳米碳管复合粒子都能催化高氯酸铵的热分解, 其中通过水溶剂混合的样品中Y2O3/纳米碳管复合粒子的催化效果优于另外两种. 与纯高氯酸铵相比, 其样品中高氯酸铵的高温分解峰温降低了168.5 ℃, 表观分解热由371 J•g-1提高到1410 J•g-1. 并用不同样品中高氯酸铵热分解动力学参数对所得结果进行了理论分析.    

2.  Y2O3/纳米碳管复合粒子的结构及其对高氯酸铵热分解性能的研究  
   周龙梅  侯立权  刘宏英  李凤生《化学学报》,2006年第64卷第15期
   采用溶胶-凝胶法制备了Y2O3/纳米碳管复合粒子, 并用SEM, XPS, FT-IR和XRD对Y2O3/纳米碳管复合粒子的形貌和微观结构进行了表征. 结果表明, 纳米碳管有效承载了Y2O3, Y2O3连续均匀地负载在纳米碳管的表面, 负载量为19.53%. FT-IR 和XPS证明了Y2O3粒子和纳米碳管表面之间发生了化学键合. 用三种方法将相同比例的Y2O3/纳米碳管复合粒子与高氯酸胺(AP)进行混合, 采用差热分析(DTA)研究了三种混合样品中Y2O3/纳米碳管复合粒子对高氯酸铵热分解的催化性能. 结果表明, 三种混合样品中的Y2O3/纳米碳管复合粒子都能催化高氯酸铵的热分解, 其中通过水溶剂混合的样品中Y2O3/纳米碳管复合粒子的催化效果优于另外两种. 与纯高氯酸铵相比, 其样品中高氯酸铵的高温分解峰温降低了168.5 ℃, 表观分解热由371 J•g-1提高到1410 J•g-1. 并用不同样品中高氯酸铵热分解动力学参数对所得结果进行了理论分析.    

3.  可见光响应的Co3(PO4)2/Ag3PO4纳米复合光催化剂的制备及表征  
   顾永琴  王波  顾修全  赵宇龙  强颖怀  张双  朱磊《物理化学学报》,2001年第30卷第10期
   采用简单的化学偏聚法合成出Ag3PO4纳米颗粒、磷酸钴(Co3(PO42,CoP)纳米片以及它们两者的纳米复合结构(CoP/Ag3PO4),同时还比较了它们的可见光催化活性. 采用场发射扫描电镜(FESEM)、X 射线衍射(XRD)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱以及光致发光谱等手段对其形貌、结构、光学以及可见光催化性能等进行表征. 结果表明,CoP/Ag3PO4复合纳米结构的可见光降解甲基橙(MO)的速率和循环稳定性均明显优于其它两种物质. 这表明CoP应该起着共催化剂的作用,它能够抑制光生电子与空穴之间的复合,并且提供大量高活性的光生空穴. 此外,我们还发现CoP/Ag3PO4降解另一种阳离子型染料——罗丹明B(RhB)的能力则远不如纯Ag3PO4,这可能是与光催化剂的表面性质发生改变有关,造成更低的RhB吸附能力. 本文提供了一种廉价制备高效可见光催化剂的新方法.    

4.  乙二醇溶剂热合成的CeO2的可逆氧化还原性及CO2捕获性能  被引次数:1
   李春成  刘晓晖  卢冠忠  王艳芹《催化学报》,2014年第35卷第8期
   利用乙二醇的还原性,采用乙二醇溶剂热法制备了表面具有丰富氧空穴的CeO2-GST纳米晶,对其进行了X射线衍射、透射电镜、X射线光电子能谱、原位H2还原-O2氧化循环和CO2原位红外漫反射表征,并研究了其可逆氧化还原性及CO2捕获性能. 结果表明,与CeO2-nanorod和柠檬酸溶胶法合成的CeO2-CA样品相比,CeO2-GST纳米晶具有最好的可逆氧化还原性能和循环稳定性,同时在50 ℃下具有最好的CO2吸附性能(149 μmol/g). 利用原位红外漫反射光谱研究了CO2在还原CeO2表面的吸附情况,发现CO2主要以双齿碳酸盐和桥连碳酸盐两种形式吸附在CeO2表面,其中桥连碳酸盐物种不稳定,He吹扫可脱附. 此外,CO2在CeO2-nanorod上还会生成稳定的甲酸盐和单齿碳酸盐物种.    

5.  向列相液晶电流体不稳定性——偏置电场效应  
   王心宜  林磊《物理学报》,1983年第32卷第12期
   本文考虑了外电场与液晶盒玻璃片法线成倾角θ0时,沿面排列的向列相液晶(θα<0,σα>0)的电流体不稳定性现象。在Dubois-Violette等人的一维理论的基础上,我们获得了直流、正弦波和矩形波三种电场激发下的失稳条件。重要结果包括:(1)电荷弛豫时间随θ0单调上升。(2)对于MBBA液晶,存在一个临界角θc(ω)(ω是外场频率),当θ0c(ω)    

6.  硼氮掺杂的碳纳米管对硫化氢气敏性能的理论研究  
   王若曦  张冬菊  武剑  刘成卜《化学学报》,2007年第65卷第2期
   应用密度泛函理论研究了纯(8, 0)单壁碳纳米管(SWCNT)和B原子、N原子以及BN原子对掺杂的(8, 0) SWCNTs对硫化氢气体分子的传感性质. 计算结果表明, 与纯碳纳米管相比, B原子掺杂的SWCNT显示了对H2S分子的敏感性, 其几何结构和电子性质在吸附H2S分子后发生了显著变化; 而N原子和BN原子对的掺杂没有改善SWCNT对H2S分子的吸附性能, 因此我们建议B原子掺杂的SWCNT作为检测H2S分子的新型气相传感器.    

7.  有玻璃态和液晶态的胆甾烯基苯并菲的合成及介晶性  被引次数:1
   宋质琼  赵可清  胡平  汪必琴《化学学报》,2008年第66卷第11期
   将盘状液晶基元苯并菲与手性向列型液晶基元胆甾烯基结合的化合物, 可望出现全新的性质. 合成了含有胆甾烯基的苯并菲化合物C18H6(OC5H11)5(OC5H10COOCh) (2), 2,7-C18H6(OC5H11)4(OC5H10COOCh)2 (4), C18H6(OR)3(OCnH2nCOO- Ch)3 (R=C5H11, C7H15, C9H19, C11H23, n=1, 5, 10) (6a6f), C18H6(OC5H10COOCh)6 (Ch: cholesteryl) (8). 偏光显微镜和差示扫描量热法对这些化合物的热致介晶性研究结果显示, 化合物 4, 6a6e具有手性盘状向列相和玻璃态, 8呈现近晶B相(SB)和玻璃态. 随间隔基长度n和烷基链R碳原子数的增加, 化合物玻璃化温度和清亮点呈下降趋势. 随着胆甾烯基数目减少, 化合物的玻璃化温度和清亮点降低.    

8.  溶液中向列型液晶有序度以及外场对它们的影响  
   刘和文  唐凯斌《物理学报》,1996年第45卷第3期
   根据Lebwohl-Lasher模型以及平均场近似得到了存在于外场中的溶液中向列型液晶分子有序度参数的自洽方程.无外场时,溶液中液晶发生一级相变,不同浓度相转变时2>均为0.324,TN1与浓度成正比,TφN1=Tφ=1N1φ。而存在外场时,液晶发生二级相变,且都发生于2>=0.40处.液晶分子取向分布曲线为V型,均方偏差随2    

9.  含有酯基及酰胺基柔链的苯并菲盘状液晶的合成、分子间氢键对柱状介晶性的影响  被引次数:1
   赵可清  高彩艳  胡平  汪必琴  李权《化学学报》,2006年第64卷第10期
   合成了三个系列, 共二十四个有两种不同软链的对称和非对称苯并菲盘状液晶化合物, C18H6(OR)3- (OCH2COOEt)3, C18H6(OR)3(OCH2COOBu)3, C18H6(OR)3(OCH2CONHBu)3, 其中R=C5H11, C6H13, C7H15, C8H17. 化合物通过柱层析纯化, 结构通过1H NMR, IR, 元素分析等确证. 化合物热稳定性通过TGA测定, 并显示出较高的热稳定性. 通过偏光显微镜和差视扫描量热法对这些化合物的热致液晶性进行了研究. 结果显示: 对于苯并菲液晶化合物C18H6(OR)3(OCH2COOEt)3, 非对称性化合物较之对称异构体化合物有更低的熔点和更高的清亮点, 因而非对称性化合物有更宽的介晶温度范围. 对于分子中含有酰胺基的苯并菲液晶化合物C18H6(OR)3(OCH2CONHBu)3, 对称化合物有比非对称异构体更高的清亮点和更有序的六方柱状介晶相, 且其与具有同样软链长度的分子中不含酰胺基的化合物系列C18H6(OR)3(OCH2COOBu)3相比较, 由于柱内分子间氢键的形成, 不仅有更高的熔点和清亮点, 而且有更丰富的柱状介晶相.    

10.  高度有序的二氧化钛纳米管阵列的制备及其光催化活性的研究  被引次数:1
   庄惠芳  赖跃坤  李静  孙岚  林昌健《化学学报》,2007年第65卷第21期
   采用电化学阳极氧化法在钛表面构筑了一种结构有序、微米级的TiO2纳米管阵列膜层. 考察了制备电压、氧化时间、溶液搅拌等实验参数对TiO2纳米管阵列形貌和尺寸的影响. 应用SEM和XRD对膜层的形貌和晶型进行了分析和表征, 并通过TiO2纳米管阵列膜对甲基橙的光催化降解, 研究了TiO2纳米管阵列膜层结构与光催化活性的关系. 结果表明: 阳极电压和溶液搅拌对制备TiO2纳米管阵列的结构起到关键的作用. 控制20 V电压制备的TiO2纳米管阵列膜, 管长达2.6~3.3 μm, 经500 ℃热处理后具有最高的光催化活性, 其光催化性能明显优于一般的TiO2纳米颗粒膜.    

11.  S掺杂的HTiNbO5纳米片: 一种新型高效可见光催化剂  
   张丽宏  胡晨晖  程立媛  丁维平  侯文华  陈静《催化学报》,2013年第34卷第11期
   将层状HTiNbO5剥层絮凝成HTiNbO5纳米片, 然后与硫脲焙烧, 制得了S掺杂的HTiNbO5纳米片. 与原始HTiNbO5和HTiNbO5纳米片相比, 该样品具有较大的比表面积和明显的可见光吸收. 以罗丹明B为降解物, 评价了该催化剂的吸附性能和可见光催化性能. 结果表明, HTiNbO5纳米片和S掺杂的HTiNbO5纳米片都具有很好的吸附能力和很高的可见光降解速率. 然而, 对于罗丹明B的矿化, S掺杂的HTiNbO5纳米片可以达到41%矿化率, 而HTiNbO5纳米片上矿化单几乎为零. 这说明S掺杂能有效改善纳米片的光催化效果. 最后, 对可能的光催化机理进行了探讨.    

12.  不同链长表面活性剂修饰的金纳米颗粒的制备、稳定性及二维排列  被引次数:3
   周学华  李津如  刘春艳  江龙《中国科学B辑》,2002年第32卷第3期
   采用反胶束的方法, 制备了C10NH2, C12NH2, C16NH2, C18NH2不同链长脂肪胺修饰的金纳米颗粒; 利用UV-Vis吸收光谱, LB膜等研究了其稳定性和二维排列; 同时对链长和颗粒分布等因素对有序排列的影响进行了探讨. 实验表明, 表面活性剂的碳链越长, 制备的纳米金颗粒越稳定, 其二维排列越有序.    

13.  金属有机化学气相沉积法制备钛酸铅铁电薄膜  被引次数:1
   孙力  陈延峰  于涛  闵乃本  姜晓明  修立松《物理学报》,1996年第45卷第10期
   利用低压MOCVD工艺分别在(001)取向的LaAlO,SrTiO和重掺杂硅单晶衬底上制备PbTiO铁电薄膜,并通过X射线衍射谱对薄膜的微结构进行分析.X射线θ-2θ扫描显示硅衬底上得到了PbTiO多晶薄膜,另两种衬底上得到了择优取向的PbTiO薄膜.LaAlO衬底上的PbTiO薄膜有a和c两个取向,也就是薄膜中存在着90°畴结构,而生长在SrTiO衬底上的PbTiO薄膜中只存在c方向的择优取向.由于薄膜的尺度效应,发现c轴晶格常数与块材相比均缩短.X射线的φ扫描验证了后两类薄膜的外延特性,利用同步辐射的高强度和高能量分辨率用摇摆曲线方法研究了这两种外延薄膜的品质,进一步证明了SrTiO衬底上的PbTiO薄膜的单畴特性.利用重掺杂的硅衬底作底电极,测量显示直接生长于硅衬底上的PbTiO多晶薄膜具有良好的铁电性能    

14.  Pt-Se纳米空球修饰玻碳电极上甲酸的电催化氧化  
   颜亮亮  江庆宁  刘德宇  钟艳  温飞鹏  邓小聪  钟起玲  任斌  田中群《物理化学学报》,2010年第26卷第9期
   以无定形硒溶胶为模板制备了不同硒覆盖度(θSe) (θSe=0.49, 0.39, 0.06, 0)的Pt-Se 和Pt 纳米空球(分别记为(Pt-Se)HN和PtHN), 发展了利用亚硫酸盐彻底除去核壳纳米粒子上Se 的方法. 对获得的纳米空球进行了形貌和结构的表征,结果表明所制备的(Pt-Se)HN粒径均匀,分散性好,球壳呈多孔结构.以其作为电催化剂制备了(Pt-Se)HN修饰的玻碳(GC)电极((Pt-Se)HN/GC), 利用常规电化学方法比较该电极与PtHN/GC 和商用碳载铂(Pt/C)修饰GC(Pt/C/GC)电极对甲酸的催化氧化作用, 发现对甲酸氧化的活性顺序为(Pt-Se)HN/GC>PtHN/GC>Pt/C/GC. 三种电极催化甲酸氧化的机理有所不同:前者更倾向于通过弱吸附中间体直接氧化成CO2的单途径机理进行, 后两者则通过强吸附和弱吸附中间体的双途径机理进行. 在一定Se 覆盖度条件下, (Pt-Se)HN/GC 对甲酸的氧化有助催化作用.    

15.  不同主体双发光层白色有机电致发光器件的性能研究  
   吴晓明  华玉林  印寿根  张国辉  惠娟利  张丽娟  王 宇《中国物理 B》,2008年第17卷第2期
   制备了结构为ITO/NPB/CBP:TBPe:rubrene/BAlq:Ir(piq)2(acac)/BAlq/Alq3/Mg:Ag的白色磷光有机电致发光器件.利用两种不同的主体材料,即用双载流子传输型主体材料CBP掺杂荧光染料TBPe及rubrene作为蓝光和橙黄光发光层;用电子传输型主体材料BAlq掺杂磷光染料Ir(piq)2(acac)作为红色发光层.以上双发光层夹于空穴传输层NPB与具有电子传输性的阻挡层BALq之间.讨论了如何控制    

16.  Eu3+掺杂的LaPO4和LaAlO3纳米体系及其发光性质  
   万强  何玉平  戴宁  邹炳锁《中国科学:化学》,2010年第40卷第4期
   Eu3+离子掺杂的LaPO4纳米线或纳米棒通过一种简单的水热反应方法被成功地合成出来. 水热反应条件以及生成产物的烧结条件对LaPO4基质材料的形貌和结构的影响, 通过扫描电子显微镜和X射线衍射等表征手段进行了研究. 生成物的物相和形貌可以通过改变反应条件得到很好的控制. LaAlO3也是一种很重要的无机材料, 其粉末状态有较高活性和选择性, 因而作为催化剂被广泛研究. 其体相材料因具有钙钛矿结构, 与Y-Ba-Cu-O和Bi-Sr-Ca-Cu-O等超导体系有很好的点阵匹配和热扩散匹配. 稀土离子掺杂的镧系化合物的光致发光性不仅与基质材料的组成结构有关, 而且与晶体的形貌和尺寸也有关, 所以Eu3+离子分别被掺入到单斜晶系独居石结构的LaPO4和钙钛矿结构的LaAlO3中以作对比实验. 为了了解反应物周围环境对产物性质的影响, LaPO4:Eu3+和LaAlO3:Eu3+的纳米颗粒同时用共沉淀法制得. 不同形貌的LaPO4:Eu3+纳米体系的发光强度略有不同. 掺杂的单斜晶系独居石结构的LaPO4和钙钛矿结构的LaAlO3纳米颗粒发光最强时, Eu3+离子的最佳掺杂摩尔百分比分别为5.0%和3.5%. 在适当的紫外光照射下, LaAlO3:Eu3+ (3.5 mol%) 比LaPO4:Eu3+ (5.0 mol%) 发射更亮的红光, 这是由于两者有不同的自旋轨道耦合和共价键, 这表明在纳米尺度下, LaAlO3也是一种很好的稀土离子掺杂的基质材料.    

17.  掺铁氧化钛活性炭负载体制备及其对活性艳红K2G的光催化降解  
   李佑稷《中国科学:化学》,2010年第40卷第4期
   通过优化的溶胶-凝胶法制备活性炭负载的铁掺杂TiO2(Fe-TiO2/AC)复合体, 使用比表面积分析仪、扫描电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱、荧光光谱等对其结构特征进行表征. 采用活性艳红K2G水溶液为标准模型降解物, 对其光催化性能进行评价. 结果表明:活性炭负载Fe-TiO2后, 仍然保持有很高的比表面积, 原因是活性炭的大孔和中孔没有被堵塞. Fe-TiO2/AC 中没有Fe离子衍射峰出现, 可能归功于Fe离子半径和Ti相近或掺杂量少, 也表明对TiO2纳米颗粒的晶型结构没有影响. 相对于纯TiO2, 由于活性炭载体大的比表面积和强的吸附力, 使其表面上的TiO2纳米颗粒分散好, 同时铁的掺杂使TiO2纳米颗粒尺寸进一步降低. 另外, 复合体中掺杂在TiO2中的Fe有两种存在形式, 即Fe2O3 和FeO. 由于活性炭载体和Fe离子的掺杂浓度对光生空穴-电子对复合率的影响, 从而导致活性炭负载化和Fe掺杂及其浓度的大小都对复合体荧光强度产生影响. 相比于纯TiO2、0.3%Fe-TiO2、TiO2/AC、0.5%Fe-TiO2/AC 和 0.1%Fe-TiO2/AC, 0.3%Fe-TiO2/AC显示出最大的光催化活性, 并能使活性艳红K2G在有限的时间内完全矿化, 这归功于恰当浓度的Fe离子掺杂和活性炭负载. 另外, 0.3%Fe-TiO2/AC降解活性艳红K2G的动力学常数(k = 0.0229 min-1) 比TiO2/AC (0.0154 min-1)和0.3% Fe-TiO2 (0.0057 min-1)两者动力学常数之和还大, 原因可能是活性炭负载和铁离子掺杂同时影响, 对于提高TiO2光催化活性具有放大效应.    

18.  ConCm±(n=1-5; m=1,2)团簇的密度泛函理论研究  
   张蓓  保安  陈楚  张军《物理学报》,2012年第61卷第15期
   本文采用基于自旋极化的密度泛函理论系统研究了ConCm± (n=1-5; m=1,2)团簇的几何结构和电子结构特性. 将ConC± (n=2-5)团簇中的一个Co替换为C原子, 个体的基态几何结构发生明显变化; 在ConC2± (n=1-5)团簇的生长序列中, 发现从n=3开始团簇中的两个C原子有彼此分离分布的趋势, 我们分析, 这是Co金属能够维持单壁碳纳米管(SCNTs)保持开口生长, 成为非常有效的一种催化剂的重要原因. 同时, 将ConC± (n=2-5)团簇中添加一个Co原子后系统的总磁矩出现大幅下降的趋势, 但仍保持奇偶交替的规律. 通过比较中性及带电的ConC以及ConC2 (n=1-5)团簇的碎裂能, 本工作发现: 由实验获取的SCNTs应均为带正电的体系, 这一结论与已有的实验模型拟合得很好.    

19.  新型含氧亚甲基和亚胺桥键的液晶化合物的合成及介晶性  被引次数:3
   赵可清  胡平  汪必琴  许洪波  李权  张良辅《化学学报》,2005年第63卷第5期
   报道一类新的、结构通式为MeO2CC6H4CH2OC6H4CH=NC6H4Y, Y=OCnH2n+1, Me, Cl, Br, NO2, H 的棒状液晶化合物的合成. 通过DSC和偏光显微镜对其介晶性研究发现, 除Y=H外, 这些化合物均具有介晶性. 当Y为非烷氧基时, 呈向列相液晶; 当Y为较短的烷氧基时(n=1~3), 液晶化合物具有向列相(N); Y为较长烷氧基时(n=4~16 ), 液晶化合物只有近晶B相(SB)和近晶A相(SA); SA-I相变的熵变随烷氧链原子数而奇-偶变化, 但与N-I相变的“奇-偶效应”相反.    

20.  Li和Al掺杂的MgO(001)表面负载W3O9团簇的构型与电子结构  
   罗云清  邱美  杨伟  朱佳  李奕  黄昕  章永凡《物理化学学报》,2015年第30卷第12期
   采用基于第一性原理的分子动力学和量子力学相结合的方法, 对W3O9团簇在经Li 和Al 原子掺杂的MgO(001)表面的负载构型、稳定性以及体系的电子结构进行了系统研究. 结果表明, 当掺杂发生在表层时, 杂质原子的类型对W3O9团簇的负载构型有显著影响. 对于缺电子的Li 掺杂, 负载后W3O9团簇环状构型并不稳定, 转化为链状结构; 而Al 原子的掺杂则使得MgO(001)表面电子富余, 此时W3O9团簇存在平躺和垂直两种吸附方式, 二者能量稳定性相近, 其中前者存在同时与三个W原子成键的帽氧结构. 当掺杂发生在次表层时, 两种掺杂体系W3O9的负载构型相似, 团簇仍保持环状结构并倾向于采用垂直方式沉积在表面上. 与Li 掺杂体系相比, 富电子的Al 掺杂可显著增强W3O9与MgO(001)表面之间的结合能力, 负载后有较多电子从表面转移到团簇中特定的W原子上, 这将对W3O9团簇的催化性能产生显著影响.    

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