用小角X射线散射法和~(31)P核磁共振技术研究蓖麻酸对磷脂胆固醇混合脂质体液晶态结构的影响

采用小角X射线散射法和~(31)P核磁共振技术研究了蓖麻酸对磷脂酰乙醇胺和胆固醇混合脂质体液晶态结构的影响,实验结果表明:蓖麻酸对磷脂胆固醇混合脂质体结构有稳定作用。在含有高效分散剂的磷酸盐缓冲溶液中制成的液晶态蓖麻酸多相脂质体由立方六角相构成。     

液晶态油酸脂质体与生物膜相互作用的理化特性

用小角Ｘ射线散射用法和 ^３１Ｐ核磁共振技术，对抗癌新药——液晶态油酸多相脂质体的结构进行了研究。实验结果表明：胆固醇、油酸、非离子表面活性剂均对ＰＥ脂质体液晶态的结构有显著的影响。在含有高效分散剂的磷酸盐缓冲溶液中制成的液晶态油酸多相脂质体由片层六角相和片层立方相组成。电子自旋共振研究表明，这种结构的脂质体与Ｅ_ｃ腹水肝癌细胞相互作用的结果使Ｗ／Ｓ值增加。 关键词：     

用小角X射线散射法研究CH2Cl2,CHCl3和CCl4对磷脂酰胆碱液晶态结构的影响机理

本文采用小角X射线散射法分别研究CH₂Cl₂,CHCl₃和CCl₄对磷脂酰胆碱液晶态结构的影响机理,通过比较得知,CH₂Cl₂,CHCl₃和CCl₄对磷脂酰胆碱液晶态结构影响的不同之处,主要是它们空间旋转电子云密度分布不同所致,空间旋转电子云密度分布呈球状或椭球状的物质都有使磷脂酰胆碱液晶形成片层六角形的机理,呈圆锥状的物质有诱发磷 关键词：     

用X射线散射法研究HF,HCI,H2SO4和HAC对磷脂酰乙醇胺液晶结构影响的机理

采用小角X射线散射法(SAXS)研究了HF,HCl,H₂SO₄和HAC分别对含水磷脂酰乙醇胺(PE)液晶结构的影响。通过研究发现,HF有使PE液晶态变成C相的机理,HCl有使PE液晶态变成LH相的机理,H₂SO₄有使PE液晶态变成L_a相的机理。而HAC则有使PE液晶态经过L_a相转变成LH相的机理。 关键词：     

脂质体结构特性的原子力显微镜研究

用原子力显微镜(AFM)研究了1,2二油酸甘油3磷酸1甘油(DOPG)脂质体胞囊的形态和脂双层膜结构.报道了AFM探针与吸附在氧化硅膜上脂质体的相互作用结果.实验结果表明,在液晶态的DOPG中,AFM图像是一些球形或椭球形颗粒.这些球形或椭球形颗粒与液晶态的DOPG脂质体的结构特性有关.当AFM的探针与脂质体表面相互作用力超过某临界值时,脂质体胞囊破裂,变成脂双层结构.从图上可以看到,第二层的DOPG膜吸附在第一层上,膜的厚度约为5nm. 关键词： 原子力显微镜 脂质体 纳米结构     

用小角X射线散射法研究CH_2Cl_2,CHCl_3和CCl_4对磷脂酰胆碱液晶态结构的影响机理

本文采用小角X射线散射法分别研究CH_2Cl_2,CHCl_3和CCl_4对磷脂酰胆碱液晶态结构的影响机理,通过比较得知,CH_2Cl_2,CHCl_3和CCl_4对磷脂酰胆碱液晶态结构影响的不同之处,主要是它们空间旋转电子云密度分布不同所致,空间旋转电子云密度分布呈球状或椭球状的物质都有使磷脂酰胆碱液晶形成片层六角形的机理,呈圆锥状的物质有诱发磷脂酰胆碱液晶形成六角形H_(Ⅱ)相的机理。     

用X射线散射法研究HF,HCI,H_2SO_4和HAC对磷脂酰乙醇胺液晶结构影响的机理

采用小角X射线散射法(SAXS)研究了HF,HCl,H_2SO_4和HAC分别对含水磷脂酰乙醇胺(PE)液晶结构的影响。通过研究发现,HF有使PE液晶态变成C相的机理,HCl有使PE液晶态变成LH相的机理,H_2SO_4有使PE液晶态变成L相的机理。而HAC则有使PE液晶态经过L相转变成LH相的机理。     

基于荧光光谱的脂质体制备与稳定性的研究

利用L-α-磷脂酰胆碱和胆固醇分子制备脂质体体系,通过监测脂质体内部包裹的对pH变化敏感的荧光指示剂8-羟基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐的荧光强度变化实现对脂质体稳定性的表征。研究发现,在脂质体磷脂膜中引入一定比例的胆固醇分子有助于提高脂质体的稳定性(L-α-磷脂酰胆碱∶胆固醇=4∶1)。利用温水浴-液氮多次冻融循环,在强烈外界温差作用条件下,L-α-磷脂酰胆碱和胆固醇形成的贴壁薄膜重组成内外两侧均为亲水头部而疏水尾部均指向脂双层膜内部的稳定脂质体,在10min内稳定性高达99%,9 200s内稳定性依然可以达到92%。基于以上研究成果,我们在脂质体的外部环境中引入K+载体缬氨霉素,结果表明缬氨霉素可以成功的插入至磷脂双分子层膜中并高效运输K+。     

Cl2分子Rydberg态及混合Rydberg-价态多光子光谱

本工作结合多光子离化谱,激光诱导荧光及荧光激发谱技术,仔细研究Cl₂分子高激发Rydberg态和混合Rydbery-价态的结构及性质,定域了1¹∑_u⁺态内区的位置,证明2¹∑_u⁺态强的Rydberg-价混合特征,发现一新的u对称性Rydberg态并建议标识为¹∑_u态的激发,对三光子激发过程,2^{1关键词：}     

液晶混合光学双稳态的分叉图

本文报道液晶混合光学双稳态中分叉图的计算结果。给出x-A和x-x_B两类分叉图以及A-x_B相图。观察到由于液晶透过率双峰函数引起的分叉图对称性,混沌区突变的滞后现象以及对混沌区结构的影响。 关键词：     

Si中S0/Se0,S0/Te0和Se0/Te0对的电子结构

利用紧束缚近似下的格林函数方法,讨论了Si中硫属元素混对杂质(即S⁰/Se⁰,S⁰/Te⁰和Se⁰/Te⁰)基态的电子结构。混对杂质在Si禁带中引入两个A₁能级,其中成键性的A₁能级位置在反键性的A₁能级之上。数值计算得到的混对杂质能级与实验符合得相当好。理论分析表明,在Si中测到的那些未定的比最近邻混对杂质能级更浅的能级(S⁰/Se⁰(X₁),S⁰/Te⁰(X₁),Se⁰/Te⁰(X₁)…)不是由非最近邻位型的混对杂质引入的。本文还指出了一个极性分子放入Si晶体中,两个不同原子间s波函数的转移方向与通常极性分子相反,并讨论其物理原因。 关键词：     

电子自旋共振波谱研究山莨菪碱对二棕榈酰磷脂酸脂质体流动性的影响

本文采用电子自旋共振波谱技术研究山莨菪碱对酸性磷脂二棕榈酰磷脂酸脂质体流动性的影响,实验结果表明,山莨菪碱能增加二棕榈酰磷脂酸脂质体的流动性,降低脂质体的相变温度10℃以上,同时出现分相现象。缓冲液的PH对自旋标记探针渗入二棕榈酰磷脂酸脂质体的电子自旋共振波谱图形有明显影响。     

对力对希土原子核性质的影响

本文利用粒子数守恒方法分析对力对希土区变形偶偶核的各种性质的影响,其中包括低内部激发态(E≤2MeV)的激发机构、有关的β衰变和奇偶质量差等。为进行这些分析,本文先确定希土变形核内的单粒子能级。分析表明:适当改变参数μ和к以后的Nilsson能极,在考虑对力影响后,能较好地解释奇A核的低内部激发谱的自旋和宇称,并能近似地解释其能级间隔。参数μ,к,和η是由奇A核的实验能谱来确定的。在希土转动区中,к～0.067—0.072,η～4—4.6.     

核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究

用核磁共振磷谱对具有4-丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测. 实验结果表明,聚二氯磷腈与4-丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要20 h 和24 h才能完成. 生成的最终产物中,既含有混合取代型链节,也含有单取代型链节,但从整个分子来看,两种取代基的相对含量之比为0.49∶0.51. 这些结果对于深入了解此类高分子反应的机理,进一步优化混合取代聚磷腈的合成条件,提高合成收率提供了依据.      

最小熵产生定理与光学被动腔

基于文献[5]中我们所获得的本征型光学双稳系统的熵产生表达式,本文证明该系统(光学被动腔)能够很好地满足最小熵产生定理。 关键词：     

Lipid spin labeling and NMR study of interaction between polyadenylic acid: polyuridilic acid duplex and egg phosphatidylcholine liposomes. Evidence for involvement of surface groups of bilayer,phosphoryl groups and metal cations

Hydrophobic spin labeling of fatty acyl residues at 5-, 12- or 16-positions of phosphatidylcholine liposomes reveals the involvement of surface moieties of bilayer (up to fifth carbon atom of fatty acyl) into interaction with polyadenylic acid: polyuridilic acid duplex and magnesium ions.³¹P NMR spectra of this system demonstrate participation of nucleotide phosphoryl groups and metal cations in ternary complexation.     

Molybdophosphoric acid in sol-gel titania: Physico-chemical properties

Titania mixed with molybdophosphoric acid, HMoP, in various proportions (1, 15, 25 and 50 wt.%) was obtained by the sol-gel method. The gels were dried and calcined in air at 400, 600 and 800 °C. The crystalline phases were identified by X-ray diffraction (XRD), whereas the physico-chemical properties were characterized by Raman spectroscopy and ³¹P MAS-NMR spectroscopy. FTIR was a technique used to determine acidic properties by pyridine adsorption. XRD showed that HMoP does not decompose until 700 °C. The stabilization of the anatase phase and the Keggin HMoP crystalline structure were evidenced by Raman spectroscopy; whereas FTIR-pyridine adsorption spectra showed that titania-HMoP present Brönsted and Lewis acid sites. A correlation between the acid sites and the amount of HMoP was observed by ³¹P MAS-NMR.     

微波激励ArS2体系机理的探讨

采用ab initio MP2/6-31+G方法计算了ArS₂体系分析势能函数.并在此基础上, 对Ar+S₂的非反应动力学过程进行了研究.结果表明,Ar与S₂的结合 为很弱的物理吸附,其间没有化学键生成.在所计算的能量范围,Ar与S₂的动力 学过程主要是非弹性碰撞.通过对非弹性碰撞产物的分析,结果显示Ar原子对S₂ 基态(X³Σ^-_g 关键词： 2')" href="#">ArS₂ 分析势能函数 反应动力学 碰撞激发     

THE 31P NMR INVESTIGATION OF PHOSPHORUS BURNS

为了明确磷烧伤创面及吸收毒性物质的化学形式及分布.作者采用\+\{31\}P NMR波谱,研究皮下注射黄磷、磷酸及磷烧伤后创面残留、肝脏及脑组织吸收的元素磷及其化合物含量.其结果皮下注射非致死与致死剂量的黄磷后,肝脏可测到元素磷的吸收,磷燃烧后创面磷绝大部分转化为磷酸及其结合物,极少部分以元素磷形式存在.致死面积的磷酸烫伤与磷烧伤后肝脏区域磷酸增加4～5倍,未检测到元素磷的波谱,各组脑组织均未检测到元素磷峰,而磷酸峰只有微小的增加.结论为磷烧烧后吸收的主要中毒物质与创面残留的主要化学物质一致,磷烧伤中毒的致死性主要是创面磷酸吸收所致.