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相似文献
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1.
用光触发同步采集技术在多光谱系统上测定纳米铝粉与环氧丙烷快速反应的点火延迟时间和基团光谱强度,得出诱导激波作用下纳米铝粉的点火机理。X射线衍射(XRD)数据表明,等离子体方法生产的纳米铝粉由于活性较高表面有部分氧化,电子能谱(XPS)给出结果表明氧化层厚度~3nm,且其反应生成物的电子能谱显示氧化层厚度随诱导激波强度增加而相应增大。单色仪测定AlO(464.8nm)点火时间表明随诱导激波强度增大,纳米铝粉在环氧丙烷反应系统中的抛撒状态分布更均匀,颗粒受热面增大,受热率明显增大,且激波作用下铝粉表面3nm厚氧化层也极易被熔破,使内核活性铝气化与反应系统中的氧原子及含氧分子反应放热而达到点火状态。  相似文献   

2.
铝粉点火微观机理的光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 铝粉是一种含能高的材料,它被广泛地添加到含能材料中。利用3台单色谱仪和OMA谱仪等多种谱仪技术,研究了铝粉在几种不同环境下的快速反应微观特性。研究表明:铝粉冲击波点火的临界条件和铝粉的物理状态相关。微米铝粉点火的临界温度为2 100 K,它接近Al2O3的熔化温度。它表明,在空气中容易氧化的微米铝粉点火,必须使铝粉表面的氧化层熔化。在气相反应中,微米铝粉和氧的反应是主要的;和水的反应是次要的。减小微米铝粉的颗粒尺寸,可以明显提高快速反应温度。 含铝复合燃料中的液体燃料反应后的铝粉才能参与反应;铝粉添加至气相反应介质后将明显提高反应温度。  相似文献   

3.
采用超重力反应结晶法制备了纳米硫化锌粒子,并通过透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)和X射线能谱仪(EDX)对纳米硫化锌的形貌、结构、组成和光谱性能进行了细致分析.结果表明:超重力反应结晶法制备的纳米硫化锌粒子为球形,平均粒径为42 nm;XRD图谱表明纳米硫化锌呈现较好的闪锌矿晶型;XPS能谱表明纳米硫化锌的S(2p)的电子结合能为162.6 eV,Zn的2p3/2,2p1/2的电子结合能分别为1 021.4,1 044.6 eV.红外光谱研究表明纳米硫化锌在400~4 000 cm-1范围内具有良好的红外透过率.紫外-可见光谱研究发现纳米硫化锌在200~340 nm的紫外区域有较强的吸收,其禁带宽度为3.57 eV.EDX能谱表明该法制备的纳米硫化锌具有较高的纯度.  相似文献   

4.
基于标准20 L球形爆炸装置,系统研究了6种不同粒径微米级铝粉的爆炸特性,并结合SEM和XRD对爆炸产物的微结构特征进行了分析。研究结果表明,相同粉尘浓度条件下爆炸超压与颗粒粒径表现为二次函数的关系,而爆炸超压上升速率则随着粒径的减小按指数增加;颗粒的燃烧时间与颗粒的粒径均表现为沿幂函数增加;相同粉尘浓度条件下细颗粒铝粉爆炸过程主要受氧气扩散的控制,而大颗粒铝粉颗粒的爆炸过程则主要受铝粉颗粒的熔融控制。  相似文献   

5.
方鲲  高善民  姜玮  张江  曹传宝  朱鹤孙 《物理学报》2007,56(6):3488-3492
采用金属Na,白磷和GaCl3为原料,在温和的苯热溶剂条件下制备了直径为20—40nm,长度为200—500nm的GaP纳米棒和直径为20—40nm的球形颗粒.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究了反应条件对产物结晶性和形貌的影响.实验结果表明,当反应温度低于250℃时,产物基本上为GaP纳米棒,并随着反应温度升高,产物逐渐转化为球形纳米颗粒;当反应温度超过280℃时,产物完全为规则的球形.同时,GaP纳米棒的生长遵循SLS生长机理. 关键词: 纳米GaP 苯热 SLS生长机理  相似文献   

6.
核/壳结构ZnS : Mn/CdS纳米粒子的制备及发光   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
利用溶剂热法制备了Mn离子掺杂的ZnS纳米粒子(ZnS : Mn),利用沉淀法对ZnS ∶ Mn纳米粒子进行了不同厚度的CdS无机壳层包覆。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)及光致发光(PL)光谱等手段对样品进行了表征。TEM显示粒子为球形,直径大约在14~18 nm之间。由XRD结果可以看出CdS壳层的形成过程受到了ZnS ∶ Mn核的影响,导致其结晶较差。XRD和XPS测量证明了ZnS : Mn/CdS的核壳结构。随着CdS壳层的增厚,样品的发光强度呈现一直减弱的现象。  相似文献   

7.
何丽静  林晓娉  王铁宝  刘春阳 《物理学报》2007,56(12):7158-7164
采用离子束溅射沉积法,在单晶Si基片上制备了不同厚度(1—100nm)的Co纳米薄膜.利用原子力显微镜、X射线光电子能谱(XPS)仪和X射线衍射仪对不同厚度的Co纳米薄膜进行了分析和研究.结果表明:当薄膜厚度为1—10nm时,沉积颗粒形态随薄膜厚度增加将由二维生长的细长胞状过渡到多个颗粒聚集成的球状.当膜厚大于10nm时,小颗粒球聚集成大颗粒球,颗粒球呈现三维生长状态.表面粗糙度随膜厚的增加呈现先增加后减小的趋势,在膜厚为3nm时出现极值.XPS全程宽扫描和窄扫描显示:薄膜表面的元素成分为Co,化学态分别 关键词: 离子束沉积 纳米薄膜 X射线光电子能谱 X射线衍射  相似文献   

8.
以棒状纳米纤维素为模板,采用仿生矿化的方法制备纳米纤维素/纳米羟基磷灰石复合材料。并利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜能谱分析(SEM-EDAX)对仿生矿化前后纳米纤维素中碳、氧、钙、磷元素的变化情况及分布状态进行了表征,并探讨了纳米羟基磷灰石的生长机理。结果表明纳米纤维素表面形成了纳米羟基磷灰石;纳米纤维素的碳氧比为1.81,仿生矿化后下降为1.54;仿生矿化后纳米纤维素的钙磷比nCa/nP=1.70;纳米羟基磷灰石成核是在纳米纤维素的羟基上,并且纳米纤维素表面羟基和纳米羟基磷灰石的钙离子之间发生了配位作用。纳米羟基磷灰石较为均一的形成在纳米纤维素的基体中。通过原子力显微镜(AFM)图片可以看出,直径为20nm左右的羟基磷灰石生长在纳米纤维素的表面。  相似文献   

9.
本文用声光调QNd∶YAG激光二次谐波诱导了Au与P型Si(111)在界面上的化学反应.用X射线衍射仪法、X射线光电子能谱对界面生成物作了化学分析,并用金相显微镜和扫描电子显微镜观察了表面形貌,还用四探针法测量了电阻率变化.分析表明:Au与Si在界面上发生的化学反应,其生成物为金含量逐步变化的硅化物层,如Au_7Si、Au_5Si和Au_3Si等.本文的结果对众所周知的只有一个最低共熔点(370℃)的Au-Si相图是一个补充,它说明了在瞬热和淬冷的条件下的生成物是金硅化物.而不是金硅混合物.  相似文献   

10.
壳聚糖亚胺环钯化合物的合成与表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
用水杨醛接枝改性后的壳聚糖亚胺与Li2PdCl4甲醇溶液反应得到壳聚糖环钯化合物. 壳聚糖、壳聚糖席夫碱及其钯化合物用红外光谱(IR)、 X射线衍射光谱(XRD)、热分析(DTA-TG)、荧光光谱以及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段进行了表征分析. 根据表征结果提出了席夫碱及壳聚糖亚胺环钯化合物的结构.  相似文献   

11.
In this work, the composition of formed products and the dynamics of decomposition related to thermal explosion and at temperatures that are stepwise increased have been experimentally studied for graphite oxide. The gaseous products formed in the explosive and stepwise thermal reduction of graphite oxide within a range from 20 to 1000°C have been determined and quantitatively characterized. The presented data have shown that the oxygen-containing groups of graphite oxide are generally decomposed in three temperature regions of 170–250, 500–600, and 750–1000°C. It has been demonstrated that the atomic ratio C: O in the end product, from around 2 in the initial graphite oxide, grows to 8 after explosion. Temperature estimates for such explosions are given for the first time. It has been revealed and substantiated that the explosive reduction of graphite oxide completely confirms the self-ignition theory of N.N. Semenov.  相似文献   

12.
Superradiance induced by the rheological explosion of composites based on polystyrene, cobalt acetylacetonate, and/or 3,5-di-tert-butylcatechol has been investigated. The superradiance intensity is determined by solid-phase chemical reactions induced by the rheological explosion. EPR, X-ray diffraction, and electron microscopic characterization of stable products resulting from the rheological explosion in the polymer matrix has demonstrated that the superradiance intensity is related to the electronic properties and structure of two-spin intermediates, namely, radical pairs and organoelement biradicals.  相似文献   

13.
Nickel nanoparticles were fabricated by ablating a bulk Ni target with pulsed 337-nm laser radiation in distilled water. Transmission electron microscope images of the removed material show spherical particles with two size scales: tens of nm and hundreds of nm. Phase explosion and Rayleigh–Plateau hydrodynamic instability are suggested as being responsible for this distribution. An X-ray diffraction pattern of the ablated material demonstrates the presence of both nickel and nickel oxide.  相似文献   

14.
 对CuO-Al粉末预制块经不同温度下反应,测试其温度随时间的变化曲线,利用X射线衍射仪对其反应后的试样进行物相分析,得出产生热爆的反应温度及不同温度下的反应产物。 结果表明,CuO-Al体系反应随介质温度升高,可分为3个不同阶段,温度小于1 200 K,不发生化学反应;温度为1 200~1 473 K时CuO-Al体系发生部分化学反应,其产物为Cu2O、CuAlO2 及Al2O3;温度高于1 473 K,CuO-Al体系发生化学反应,其产物为Cu和Al2O3,此阶段易出现热爆现象。  相似文献   

15.
爆轰法合成碳包覆镍纳米颗粒的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 采用自制的负氧平衡复合炸药前驱体,在密闭容器中充氮气保护下爆轰合成了碳包覆镍纳米颗粒。利用X射线衍射、X射线荧光、透射电镜和拉曼光谱等技术,对爆炸产物的组成成分、结构形貌等进行了观测。结果表明,爆轰产物主要由具有面心立方结构的镍晶核和碳元素构成,此外还含有其它微量元素;合成的纳米颗粒呈球形或椭球形状,颗粒尺寸主要分布在10~25 nm范围,包覆的碳壳厚度约1~2 nm,核壳结构完备。结合观测结果,对爆轰法合成碳包覆纳米颗粒的形成机制进行了简单的讨论。  相似文献   

16.
刘凤馨  冯国英  杨超  周寿桓 《强激光与粒子束》2018,30(7):074103-1-074103-6
设计并搭建了基于高压放电方式的金属丝电爆炸制备纳米粉体的实验装置,并配备了电流电压测量辅助系统,可以方便地制备纳米颗粒,实时记录电爆炸过程中的电流和电压。对Zr丝进行电爆炸实验;理论上分析了Zr丝在电爆炸过程中的沉积能量以及物态的变化过程。研究了充电电压对沉积能量和纳米粉体特性的影响规律。通过元素能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)对制备的纳米粉体做了成分分析。采用透射电子显微镜(TEM)观察纳米粉体的形貌和结构,并用电镜统计观察法得到纳米粉体的粒度分布。研究结果表明:电压的增大,会使沉积能量增加,并缩短锆丝完全汽化所需时间。增大充电电压可显著缩小纳米粉体的粒径分布范围,并得到更小平均粒径的颗粒。电爆炸锆丝的产物是ZrO2纳米颗粒,其晶相结构为单斜晶系(m-ZrO2)和立方晶系(c-ZrO2),并且颗粒呈良好的球形,表面光滑,轮廓清晰,粒径分布主要集中在10 nm到40 nm之间。  相似文献   

17.
搭建了电爆炸金属丝实验平台,在空气中电爆炸铁丝来制备纳米金属颗粒。利用电阻分压器与Rogowski线圈来测量电爆炸过程中铁丝上的负载电压与电流。将负载电压与电流之积进行时间积分来估算沉积在铁丝上的能量。使用光电探测器对电爆炸过程中产生的等离子体发光信号进行探测。对铁丝电爆炸后形成的产物使用高倍显微镜、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱分析仪(EDS)以及X射线衍射仪(XRD)进行观测,来研究其物相特性。实验结果表明:电爆炸过程中,当铁丝由液相变为气相时,其电阻急剧增加,因此电流几乎不能流过铁丝,同时铁丝上的负载电压会趋近于电容器的初始充电电压。随着能量的持续积累,等离子体在爆炸腔中形成。由于原本被阻断的电流能够从低电阻等离子体中流过,因此电压电流波形变为欠阻尼波形。电爆炸铁丝所得的产物为Fe3O4纳米颗粒,其中大部分呈规则的球形。Fe3O4纳米颗粒的粒径主要分布在30~60 nm之间,并且符合对数正态分布。  相似文献   

18.
One-dimensional (1D) and quasi-1D ZnO nanostructures have been fabricated by a kind of new spray-pyrolysis-assisted thermal evaporation method. Pure ZnO powder serves as an evaporation source. Thus-obtained products have been characterized by X-ray diffraction (XRD) analysis, scanning electron microscope (SEM) equipped with energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), transmission electron microscope (TEM). The room temperature photoluminescence spectrum of these ZnO nanostructures is presented. The results show that as-grown ZnO nanomaterials have a hexagonal wurtzite crystalline structure. Besides nanosaws, nanobelts and nanowires, complex ZnO nanotrees have also been observed in synthesized products. The study provides a new simple route to construct 1D and quasi-1D ZnO nanomaterials, which can probably be extended to fabricate other oxide nanomaterials with high melting point and doped oxide nanomaterials.  相似文献   

19.
The products of the erosion of a hollow copper electrode of an ac plasmatron operating in air have been examined. It has been shown using elemental analysis, IR spectroscopy, X-ray phase analysis, and differential thermal analysis that the main components of the erosion products are copper trihydroxide nitrate (II), copper oxide (II), copper oxide (I), and copper hydroxide carbonate (II).  相似文献   

20.
Experimental data for switching initiated by the electrical breakdown of air gaps up to 1.9 m long with an arbitrary geometry that are produced by an exploding copper wire 90 μm in diameter are presented. At an initial voltage of 11 kV, the stored energy equals 100–2100 J. Two channel formation conditions are possible: explosion of a wire without electrical breakdown and electrical breakdown in a channel produced by an exploding wire with a delay (current pause) no longer than 250 μs. Current and voltage waveforms across the discharge gap, as well as the resistivity values, under the electrical breakdown conditions are shown. Mechanisms and conditions for streamer initiation at a mean electric field strength in the discharge gap of 5.3–17.0 kV/m are discussed. The geometrical dimensions of plasma objects in the forming channel, the run of the electrical current under breakdown, and the formation mechanism of wire explosion products are found from color microphotographs. The formation mechanism of large aerosols in the form of tiny spherical copper and copper oxide (CuO, Cu2O) particles under wire explosion conditions is discussed.  相似文献   

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