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利用程序控温的水热合成法得到了两种含有2,2′-bipy及[M oO3]簇骼的化合物:[(2,2′-bipy )2(MoO3)3]n(Ⅰ)和[(2,2′-bipy)(MoO3)]n(Ⅱ)。为了阐明这两个化合物结构与谱学的关系,通过XRD、FT-IR、热微扰2D-IR相关光谱、TG分析、SEM、高温红外分析、UV-Vis DRS光谱和固体荧光光谱研究手段进行研究,进而探讨结构与性能的关系。其XRD说明了化合物Ⅰ和Ⅱ是纯物相;FT IR的特征振动频率和热微扰2D-IR相关光谱的响应峰与化合物Ⅰ和Ⅱ的结构解析相一致,2D-IR的同步和异步相关光谱图还确定了化合物Ⅰ和Ⅱ的钼氧簇骼振动强度随升温变化的先后顺序与高温红外解析相一致;通过 TG分析和高温红外分析研究化合物Ⅰ和Ⅱ的热稳定性;化合物Ⅰ和Ⅱ的UV-Vis DRS光谱显示在225~350 nm有宽的紫外吸收谱带;化合物Ⅰ和Ⅱ的固体荧光光谱分别在277和295 nm的激发下得到的最强发射峰值分别为460和480 nm。本文阐明了化合物Ⅰ和Ⅱ的配位情况,揭示了价电子在分子中相应能级间跃迁的内在规律;还验证了弱相互作用力在配合物的结构框架中不但起稳定作用,而且在耐热性扮演重要的角色。 相似文献
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具有Keggin结构的多元杂多化合物的合成与光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了一些具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多阴离子「PVxMoyW12-x-yO40」^(3+x)-的化合物(其中,x=1,2和3),并对其进行红外和拉曼光谱研究,可看到化合物的νas(M=Od)、νas(M-Ob-M)和νasM-Oc-M)的红外伸缩振动峰随着V原子数目的增加而红移;而钨原子数目的增加一般使之蓝移,但在所研究的PV2Mo9W和PV3Mo8W杂多化合物却出现略为反常 相似文献
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我们采用传统的助熔剂合成方法制备单斜RbInS2、CsInS2晶体并对它们的红外光谱和拉曼光谱进行研究。与RbInS2相比,CsInS2的红外吸收峰和拉曼吸收峰向长波方向移动。红外光谱和拉曼光谱均表明单斜RbInS2、CsInS2具有很好的红外透过性能。 相似文献
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新型物理喷束淀积技术制备富勒烯薄膜 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了一套新型物理喷束淀积装置,并且成功地进行了薄膜制备工作,所制备的薄膜包括C60,C70,PVK,PVK/C60等薄膜,并测量了物理喷束淀积技术制备得的C60薄膜,PVK/C60混合膜的吸收光谱,荧光光谱,时间分辨率荧光光谱,与C60等薄膜的高真空蒸发膜的相应光谱进行了比较,结果表明,物理喷束淀积可以制备具有很好质量的高抗光损伤薄膜,薄膜的荧光衰减特性与蒸发膜有很大差别。采用该法制备的PVK/ 相似文献
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制备了稀土液晶配合物Ln(bta)3L2 (Ln3+:La3+,Eu3+,Ho3+;L:N-octadecyl-2-hydroxy-4-tetradec-yloxybenzaldimine;bta:benzoyltrifluoroacetonate), 所得配合物在室温下呈近晶相(SmA phase).首次利用光声光谱对金属液晶配合物的光谱性质、弛豫过程和相变进行研究.在配体吸收处,光声强度依Eu(bta)3L2相似文献
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对光声位相理论进行了研究,依此理论解释了稀土二苯甲酰甲烷配合物的光声位相谱。利用计算位相的方法得到在配体吸收处不同铽配合物的位相偏移,对位相差与不同铽配合物的分子内弛豫过程作了研究。 相似文献
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RE〔Ala)4(Im)(ClO4)3·2H2O固体配合物的合成及其红外光谱研究 总被引:4,自引:2,他引:2
本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)4(Im)(ClO4)3*2H2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属.红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物中,通过羧基与稀土离子配位,且随着RE原子量的增大,羧基与RE3+间配位键离子性逐渐减弱,共价性逐渐增大;咪唑环上的N参与了配位. 相似文献
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本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物中,通过羧基与稀土离子配位,且随着RE原子量的增大,羧基与RE~(3 )间配位键离子性逐渐减弱,共价性逐渐增大;咪唑环上的N参与了配位。 相似文献
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钕、钐-邻苯二甲酸-1,10-邻菲咯啉配合物的合成及谱学性质 总被引:14,自引:0,他引:14
合成了稀土钕、钐的邻苯二甲酸 1,10 邻菲咯啉二元、三元配合物 ,通过元素分析、1HNMR、中红外光谱、差热 热重分析 ,确定了配合物的组成为RE2 L3 ·2H2 O ,RE2 L3 phen·2H2 O(RE :稀土离子 ,L :邻苯二甲酸根 ,phen :1,10 邻菲咯啉 ) ,讨论了配合物的谱学性质 ,并对配合物的远红外光谱、拉曼光谱进行了归属研究。 相似文献
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谢文磊 《光谱学与光谱分析》1999,19(6):827-830
研究了Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy和Ho等10种丙酮酸稀土配合物的FT-IR光谱;对400~2000cm^-1的主要红外吸收谱峰进行了归属;200~4-cm^-1有3个随稀土原子序数递增峰位向高波数位移的谱带,可指认为RE-O伸缩振动吸收。红外光谱表明,丙酮酸以酸根形式采用螯合桥式三齿方式与稀土配位,某些谱峰有裂分或拓宽现象。配位键以离子键成分为主。 相似文献
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Photoacoustic (PA) spectra of powdered neodymium oxide: Nd2O3 (A type), neodymium hydrated chloride: NdCl3-6H2O and neodymium fluoride: NdF3 are reported. PA band shifts as compared to their positions in aqueous Nd(III) ion have been used to calculate the nephelauxetic parameters of their compounds. The variation of these parameters and correlation with the nature of metal-ligand bonding have been discussed. A novel method is introduced to determine relative values of Judd-Ofelt parameters and oscillator strengths of powdered samples using PA spectroscopy. It is found that a linear correlation exists between relative values of τ2 and relative oscillator strengths of hypersensitive transitions of the title compounds. It can be hoped that the new method of PA technique may serve for the Judd-Ofelt quantitative analysis of powdered rare earth compounds. 相似文献
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发红色荧光铽配合物的合成及荧光性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以二苯甲酰甲烷(HDBM)为第一配体,邻菲罗啉(phen)和二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]哇喔啉(dpq)为第二配体合成两种三元铽配合物,并进行元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光激发和发射光谱的测定,推测化合物的组成分别为:Tb(DBM)3phen,Tb(DBM)3dpq.DBM通过氧... 相似文献