首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  La2CuO4+δ和La2-xSrxCuO4系统中的电子输运性质  
   周建十 Chan  J《高压物理学报》,1993年第7卷第2期
    本文解释了La2CuO4+δ(0≤δ≤0.09)和La2-xSrxCuO4(0≤x≤0.3)两种p型系统含铜稀土氧化物中的电阻和Seebeck系数与温度的依赖关系,在室温以上,一氧大气压下的La2CuO4+δ系统趋于失氧;在500 K以上,超导样品显示出失氧的一级相变,并且恢复到反铁磁相。在转变温度T1≈300 K以下,对0<δ<0.05成份的样品,相分离成反铁磁相和超导相;而在Tcρ≈100 K的温度范围内,超导相进一步分离成富空穴和贫空穴畴。在0.04≤δ≤0.09范围内,Tc处的电阻陡降出现了台阶;我们认为,它反映了电子成对的起伏。在La2-xSrxCuO4系统中,对于成分为01≈300 K以上,空穴的运动是弥散的,但是ΔHm=0;而对于x≥0.22的样品,经历了从平滑到Fermi液态的转变。成份为0c1范围(其中空穴继续以弥散方式运动)是亚稳的,但是,在Tcρ≤150 K范围,出现了电荷起伏。当样品冷却通过T1时,对于成份为0.15≤x≤0.2的样品,经历了由弥散到强质量增强巡游电子状态的转变;在Tc处,从均匀的修饰电子的正常态凝聚成超导的载流子对。在超导成份样品的正常态中,不寻常的电子-晶格相互作用,可以归结为在CuO2面上从更离子性的到共价性的Cu:3dx2-r2─O:Pσ键合的转变;通过这种转变,轨道杂化和Hubbard U参量随Cu─O键长和Cu原子上的外表局域氧化态都产生灵敏的变化。    

2.  X@(HAlNH)12和X(HAlNH)12 (X=F, Cl, Br, O2-, S2-, Se2-)复合物的结构和稳定性  
   张彩云  武海顺《化学学报》,2005年第63卷第11期
   用DFT的B3LYP方法在6-31G(d)基组的水平上, 对闭式多面体簇合物(HAlNH)12及其内含式X@(HAlNH)12和外接式X(HAlNH)12 (X=F, Cl, Br, O2-, S2-, Se2-)复合物的结构进行了构型优化和能量计算, 并讨论了几何构型、自然键轨道(NBO)、振动频率、能量参数及NMR数据与结构的关系, 最后得到复合物结构的稳定性信息, 具有Th对称性的X@(HAlNH)12 (X=F, Cl, Br, S2-, Se2-)复合物和具有C3对称性的O2-@(HAlNH)12复合物为内含式的基态结构, 从能量角度分析, 内含式复合物比外接式复合物的结构稳定.    

3.  X@(HAlNH)12和X(HAlNH)12 (X=F, Cl, Br, O2-, S2-, Se2-)复合物的结构和稳定性  
   张彩云  武海顺《化学学报》,2005年第63卷第11期
   用DFT的B3LYP方法在6-31G(d)基组的水平上, 对闭式多面体簇合物(HAlNH)12及其内含式X@(HAlNH)12和外接式X(HAlNH)12 (X=F, Cl, Br, O2-, S2-, Se2-)复合物的结构进行了构型优化和能量计算, 并讨论了几何构型、自然键轨道(NBO)、振动频率、能量参数及NMR数据与结构的关系, 最后得到复合物结构的稳定性信息, 具有Th对称性的X@(HAlNH)12 (X=F, Cl, Br, S2-, Se2-)复合物和具有C3对称性的O2-@(HAlNH)12复合物为内含式的基态结构, 从能量角度分析, 内含式复合物比外接式复合物的结构稳定.    

4.  N235萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理  被引次数:4
   谢琦莹  陈景  杨项军  王宇《无机化学学报》,2007年第23卷第1期
   通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH+(H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后,第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R3NH+(H2O)3·Cl-拆分为可溶于惰性稀释剂的R3NH+(H2O)3·O=P(OC4H9)3大阳离子,Cl-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。    

5.  低通量慢中子辐照对高Tc超导体正常态电阻的影响及其机理探讨  
   金继荣  金新  韩永胜  吉和林  谢晖  张治平  姚希贤《物理学报》,1993年第42卷第8期
   研究了低通量(~108n/cm2)慢中子对Y系、Bi系及其掺杂高Tc超导体(HTSC)正常态电阻的影响及其机理。实验结果表明,HTSC在低通量慢中子辐照后,正常态电阻R不仅不遵从随辐照通量φn按指数增加的规律,而且还会较大幅度地减小。    

6.  氯化二(羟胺根)·(羟胺—O)·水合氧钒(Ⅴ)[VO·(NH2O)2·(NH3O)·H2O]Cl的晶体结构  
   邵美成  冷晶  潘佐华《无机化学学报》,1990年第6卷第4期
   调节硫酸氧钒与盐酸羟胺溶液至pH~4制得的题目晶体属空间群P21/n,晶胞参数a=8.201,b=8.597,c=9.947A,β=93.00°,Z=4.结构解出精修后R因子为0.069.结果表明,不对称单位中二个羟胺根以侧接态与VO3+配位,另一羟胺取端接态以O占据V的第五赤道配位位置,配位水处于氧钒基强键反位,Cl-则在配阳离子界外以平衡电荷,晶体对的化学式确证为[(VO3+)(NH2O-)2(NH3O)(H2O)][Cl-]    

7.  高掺杂Sn对Y-Ba-Cu-O体系结构和性质的影响  
   张道元  王根苗  王玉霞  王征  张裕恒《物理学报》,1990年第39卷第11期
   通过对高掺杂Sn的YBa2Cu3-xSnxO7-y体系的穆斯堡尔谱测量,确定了掺杂的Sn全部以Sn4+离子形式存在,多数占据Ba,Y,Cu(2),少量占据Cu(1)位置,Sn含量x不同,其在各个位置上的占有比例也不同,超导电性测量表明,该系列样品Tc大都在77K以上,Cu(2)和Y位上的金属离子被替代对超导温度Tc影响不大,为Cu-O面不是超导的主要原因    

8.  胶质液体泡沫(CLA)的形成及其稳定性研究  被引次数:3
   燕永利  张宁生  屈撑囤  刘立  高永利《化学学报》,2006年第64卷第1期
   以研究胶质液体泡沫(CLA)内部结构及其特性为最终目的, 对组成为十二烷基醇聚氧乙烯(3)醚(AEO-3)/正癸烷/十二烷基硫酸钠(SDS)/水的CLA体系形成过程和稳定动力学行为进行了电导率测定和光学显微观察. 通过上述两过程的电导率变化探明了CLA的形成和稳定性动力学行为, 并被光学显微照片所证实. 实验结果表明CLA的形成是一个低能量乳化过程, 经历了水相泡沫化→油相替代气泡乳化→CLA形成. 在整个乳化过程中, 没有发生相的转变现象, CLA呈O/W型乳状液. 其稳定性并不遵守一级动力学模型. 在常温下, 其电导率曲线呈直线关系; 当温度超过318.15K时, 其电导率曲线近似于Langmuir等温线形. 并可用Sigmoidal模型σt=(σ1σ2)/[1+e(tt0)/S] +σ2较好的拟合, 式中, σt表示t时的电导率值(μS/cm); t表示时间(min); σ1, σ2分别代表存储过程中电导率最小值和最大值(μS/cm); t0对应于σt等于1/2(σ1σ2)的时间t值(min); S描述了电导率曲线陡峭程度(min). 并提出了CLA的破乳过程包括液膜排液和液膜破裂两个阶段, 同时伴随有絮凝过程发生的稳定性机理.    

9.  在H2气氛中Bi2Sr2CaCu2O8+δ的热处理效应  
   方明虎  张宣加  许祝安  沈敏  张其瑞  吴煜明  王启东  唐小明《物理学报》,1992年第41卷第9期
   对高品质单相多晶Bi2Sr2CaCu2O8+δ样品作真空或H2气氛中不同温度下的热处理。由X射线结构分析,其正常态和超导态性质(特别是载流子浓度)的系统测量结果表明:Bi2Sr2CaCu208+δ样品在H2气氛中热处理,其氧的释放可分为两个阶段:一是Bi-O层之间的过量氧原子的逸出,降低系统的载流子浓度,从而调节Tc;二是CuO2面内氧原子的迁移,产生氧空位,使CuO2面内Cu2+的短程二维反铁磁(2D-AFM)有序背景遭到破坏。可以认为:以往文献中报道的Bi2Sr2CaCu2O8+δ超导体的吸氢效应导致Tc的变化,很可能主要的并不是氢原子的电子掺杂行为,而是与吸氢过程中氧含量的变化相联系。    

10.  二氯·双(N, N-二乙基-2-辛硫基乙酰胺)合钯(Ⅱ)配合物的合成及其结构  
   王汉章  朱宝国  陆忠娥  章士伟《无机化学学报》,1991年第7卷第2期
   在有机溶剂中合成了反式-[Pb(DEOTA)2Cl2],C28H58N2O2Cl2S2Pd,对配合物进行了组成分析、摩尔电导、差热-热重、紫外、红外等测试,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物的结构.配合物晶体属单斜晶系,空间群C2/ca=32.513(9)Å,b=12.174(3)Å,c=9.798(4)Å,β=106.27(3)°,V=3722(1)Å3,Z=4,Dc=1.24g·cm-3.    

11.  含偶磷氮烷配体的三核钌羰基簇合物的合成和晶体结构  
   宫培军  吴秉芳  刘树堂  王丁泽《无机化学学报》,2004年第20卷第1期
   用Ru3(CO)12与顺-2,4二(叔丁基胺基)-1,3,-二(叔丁基)-1,3,2,4-环偶磷氮烷cis-[P(NHBut)NBut]2反应,得到两个新的含偶磷氮环的三核钌羰基簇合物:Ru3(CO)11[{P(NHBut)NBut}2] Ⅰ和Ru3(CO)11[P(NHBut)(NBut)2P(O)H] Ⅱ。对它们进行了元素分析,IR和1H NMR谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了晶体结构。Ⅰ:正交晶系,Pna2(1)空间群,a=2.7574(9) nm,b=0.8981(3) nm,c=1.5272(5) nm, V=3.782(2) nm3,Dc=1.686 g·cm-3,Z=4;Ⅱ:三斜晶系,P1空间群,a=0.96384(19) nm,b=1.1705(2) nm,c=1.5589(3) nm,α=101.72(3) °,β=91.54(3) °,γ=108.20(3) °,V=1.6282(6)nm3,Dc=1.845g·cm-3,Z=2;两个簇合物均为Ru3(CO)12的单取代衍生物,配位基环偶磷氮烷以单齿P原子配位在一个Ru原子的赤道位置上。中,偶磷氮环上未配位P(Ⅲ)被氧化成具有膦酰基结构(=P(O)H)的P(Ⅴ)。    

12.  Transformations of high spin MnII and FeII polymeric pivalates in reactions with pivalic acid and o-phenylenediamines  
   M. A. Kiskin  G. G. Aleksandrov  Zh. V. Dobrokhotova  V. M. Novotortsev  Yu. G. Shvedenkov  I. L. Eremenko《Russian Chemical Bulletin》,2006年第55卷第5期
   The thermolysis and reactions of the polymeric high spin MnII and FeII complexes [Mn(μ-OOCBut)2(HOEt)]n (1) and [Fe(μ-OOCBut)2]n (3) with pivalic acid and o-phenylenediamines 1,2-(NH2)2C6H2R2 (R = H or Me) were studied. The synthesis of compound 1 performed with a deficiency of pivalate anions affords the antiferromagnetic chloropivalate polymer { (MeCN)(HOOCBut)(H2O)Mn5Cl(OH)(OOCBut)8·MeCN}n. The reaction of 1 with an excess of pivalic acid produces the antiferromagnetic polymer [Mn4(OOCBut)8(HOOCBut)2]n. The analogous reaction of pivalic acid with polymer 3 gives the mononuclear complex Fe(η 1-OOCBut)21-HOOCBut)4 containing the high spin iron(II) atom as the major product. Study of the reactions of 3 with a deficiency (<1: 1) and an excess (>1: 1) of diamines demonstrated that the polymer {[(η2-(NH2)2C6H4)2Fe(μ-OOCBut)2][Fe2(μ-OOCBut)4] · · 2MeCN}n is generated as the major product in the former case, whereas the mononuclear complexes Fe(η1-OOCBut)21-(NH2)2C6H4]4 and Fe(η1-OOCBut)22-(NH2)2C6H2Me2][η1-(NH2)2C6H2Me2]2 are predominantly obtained in the latter case. Published in Russian in Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 779–792, May, 2006.    

13.  高温超导体低温、高压下的物理性质的研究  被引次数:2
   韩翠英《高压物理学报》,1991年第5卷第1期
    在3~20 GPa压力范围内,测量了含氧量较低的YBa2Cu3O7-δ(δ=0.46)单晶压力增强效应(dTc/dp=4.9KGPa-1);YBa2Cu3O7(Tc0=90 K)单晶在压力下临界电流密度随压力变化;外磁场H=30 kOe时,Tc与磁场、压力关系;压力达16.5 GPa下,Bi2Sr2CaCu2Ox单晶Tc(p)关系(dTc/dp=-0.4 KGPa-1)。发现Y系高温超导体的温度压力导数dTc/dp与Tc0中间呈dTc/dp=b-mTc0线性关系(b、m为常数)。结合压力下Y系超导体结构相变和含氧量对Tc影响,分析这类超导体Tc有很强的正压力效应的原因。把实验结果同几种超导电性微观理论模型进行了分析和比较。    

14.  298.16 K Na, K, Mg2+//Cl, NO3-H2O五元体系的相平衡研究  被引次数:2
   黄雪莉  朱丽娟  梁涛  宋彭生《化学学报》,2007年第65卷第9期
   采用等温溶解平衡法研究了五元体系Na, K, Mg2+//Cl, NO3-H2O在298.16 K、氯化钠饱和时各盐的溶解度和饱和溶液的物化性质(密度, 电导率)以及四元体系Na, Mg2+//Cl, NO3-H2O的相平衡关系. 研究表明: 在298.16 K, 氯化钠饱和时该五元体系溶解度相图由六个结晶区、九条单变量溶解度曲线和四个零变量点构成, 六个结晶区分别对应于NaNO3+NaCl, KNO3+NaCl, KCl+NaCl, Mg(NO3)2•6H2O+NaCl, MgCl2•6H2O+NaCl和复盐KCl•MgCl2•6H2O+NaCl; 在298.16 K时, 该四元体系的相图由四个结晶区、五条单变量溶解度曲线和二个零变量点构成, 四个结晶区分别对应于NaNO3, NaCl, Mg(NO3)2•6H2O, MgCl2•6H2O.    

15.  加压对110 K Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O单相样品超导电性的影响  
   韩顺辉  戴翔《高压物理学报》,1993年第7卷第1期
    在静压0~1 GPa(10 kbar)范围内,80~300 K温区,用测量电阻的方法,研究了Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O(起始转变温度Tcon=110 K,终止转变温度Tcfi=106 K)的起导电性。观察到超导临界温度Tc随压力以dTc/dp=2K/GPa的速率增高,而在不同压力下的斜率d logR/dp却保持不变。    

16.  人工合成受体的阴离子识别研究(Ⅰ)——乙二醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究  被引次数:12
   张有明  徐维霞  李满林  魏太保《无机化学学报》,2005年第21卷第12期
   设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1H NMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时,溶液颜色立刻由无色转变为深黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这3种阴离子的裸眼检测。通过计算可知,随着苯环上取代基的变化,此3种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现有规律的变化。即o-F取代基的受体分子对阴离子的识别作用大于其他2种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物。1H NMR滴定及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。    

17.  Clifford分析中双正则函数的非线性边值问题 *  
   黄沙《中国科学A辑》,1996年第39卷第3期
   讨论Clifford分析中的双正则函数,研究它的Coxo-Plemelj公式和一个非线性边值问题:A(t1,t2++(t1,t2)+B(t1,t2+-(t1,t2)+C(t1,t2-+(t1,t2)+D(t1,t2--(t1,t2)=g(t1,t2)f[t1,t2++(t1,t2),φ+-(t1,t2),φ-+(t1,t2),φ--(t1,t2)].利用积分方程方法和Schauder不动点定理证明了问题解的存在性,并给出了解的积分表示式以及线性情况下解的存在唯一性.    

18.  Y1-xCaxBa2Cu3-xMxO7-δ (M=Fe,Ni)体系的超导电性  
   许祝安  欧阳松  方明虎  王劲松  张仕勇  沈敏  张其瑞《物理学报》,1992年第41卷第9期
   本文报道,通过对Y1-xCaxBa2Cu3-xMxO7-δ(M=Fe,Ni)体系样品的晶体结构、氧含量、正常态电阻率与温度的关系,以及超导转变温度等测量,并与YBa2Cu3-xMxO7-δ(M=Fe,Ni)体系进行比较,发现Y1-xCaxBa2Cu3-xFexO7-δ体系的Tc显著地高于相应x值的YBa2Cu3-xFexO7-δ体系,而Y1-xCaxBa2Cu3-xNixO7-δ体系则相反,Tc低于仅Ni替代的体系,表明Ca和Fe同时替代时两者引起的载流子浓度(nH)变化相互补偿,抑制了仅Fe替代时引起的nH和Tc急剧下降;而作Ca和Ni同时替代时主要的不是两者引起载流子浓度变化的相互补偿,Ca和Ni替代效应之间的关联较弱。作者认为,对Y1-xCaxBa2Cu3-xFexO7-δ体系属于CuO2平面外的元素替代,这时载流子浓度是决定Tc的主要因素;而对Y1-xCaxBa2Cu3-xNixO7-δ体系,由于Ni2+离子主要占据Cu(Ⅱ)位,它导致磁拆对效应,Ni2+离子的拆对效应是引起Tc下降的直接原因。    

19.  LiF-LiCl-B2O3系统非晶态快离子导体结构的研究  
   崔万秋  张健  袁萍  王国梅  恽怀顺《物理学报》,1986年第35卷第4期
   本文通过对11B核磁共振(11B-NMR)、红外光谱等实验方法,研究了LiF-LiCl-B2O3三元系统玻璃的结构和离子导电性,着重于F-离子在玻璃网络中所起的作用,以及F-,Cl-和Li+离子对导电率的影响。LiF-LiCl-B2O3三元系统玻璃,随LiF含量的增加,B由三角体向四面体变化,从而F-离子进入网络,使玻璃结构由[B2O3]三角体层状结构向三维空间延展,形成了含有[BO3F]基团的三维空间网络,Cl-离子以游离的离子存在于网络中,起着松散网络的作用,对提高电导率有利,而Li+离子作为传导离子,对电导率的贡献是主要的。本系统玻璃的电导率是随LiF,LiCl含量的增加而增大,在300℃时测得电导率σ=6.12×10-4Ω-1·cm-1    

20.  BeAl2O4:Cr3+的晶场能级  
   吴光照  张秀荣《物理学报》,1983年第32卷第1期
   金绿宝石中镜对称格位上Cr3+(Ⅱ)离子的4T2,4T12E能级与该材料的激光运转有关。4T24T1能级各分裂成三个子能级。为从偏振吸收谱上确定BeAl2O4:Cr3+的能级图,本文计算了4T24T1的分裂,找到了对谱方法,得到了表征能级分裂的参量K1和K2的值。最后给出了以低点群不可约表示标号的、BeAl2O4:Cr3+(Ⅱ)的晶场能级图。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号