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硫化Mo—K—Rh/Al2O3表面物种的XPS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
假定单一物种的XPS峰形为高斯形,对钼,硫和铑峰进行理论拟合,计算各状态物种表面原子浓度,它们的存在形式各为MoS2,富硫环境的MoS2+x,未完全硫化还原的Mo^6+和Mo^5+,S^6+,单质S^0或Sn,S^2-和富硫环境中的硫钼结构成(S-S)^2-硫链和Rh^n+(n=3,2,1,0)。分析发现,催化剂加铑使钼易被硫化还原,铑钼作用可以稳定Rh^n+的存在。 相似文献
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Ba,Sr,Ca在Co/γ—Al2O3催化剂上CO氧化的作用机制(II) 总被引:2,自引:0,他引:2
用硝酸盐水溶液等量共浸法制备了分别在750℃和900℃焙烧的系列催化剂Co-M/γ-Al2O3(M=Ca,Sr,Ba,Co3O4/Al2O3=8wt%,M/Co=15mol%)测定了CO氧化转化率,用BET表面,XRD,XPS,DTA和TPR等手段研究了助剂Ba,Sr,Ca的作用,结果表明,加入助剂后,CO完全转化温度下降了20~60℃左右,助剂的作用顺序为Ca>Sr>Ba,实验表明,750℃和9 相似文献
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Mo(Ⅵ)-罗丹明B-过氧化氢催化分光光度法测定痕量钼的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在酸性介质中,痕量钼(Ⅵ)对过氧化氢氧化罗丹明B褪色反应有较强的催化作用,本文研究了反应的最佳条件,建立了测定痕量钼的新方法,方法最低检出限为5.0*10^-10g/mLMo(Ⅵ)检测线性范围为0-1.0μg/25mLMo(Ⅵ),用于水样及食品中Mo(Ⅵ)的测定,获得满意结果。 相似文献
5.
用ESK研究多相氧载体CoO-MgO表面上氧的吸附作用,发现在77-150K温度范围内表面Co ̄(2+)离子和O_2的结合是可逆的,吸附产生Co ̄(3+)-自由基加合物有超精细结构的ESR谱;当温度增加,吸附态自由基发生转移并稳定在Mg ̄(2+)离子上形成Mg ̄(2+)-O自由基,文中着重讨论Co ̄(3+)-自由基的电子结构和成键本质,认为自由基是通过自旋成对的方式形成的,由于σ-л键作用引起的自旋极化以及由于电子离域作用而引起的偶极作用与ESR制的超精细结构线产生有关。 相似文献
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气固界面氧化学吸附物种的动态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用自编的傅里叶变换红外(FT-IR)动态谱批处理程序,在20-650℃对Be,Mg,Ca,La,Ce,Sm,Ti,Zr,V,Nb,cR,Mo,W,MN,Fe,Ni,Cu,Zn和Sn等一系列金属氧化物上的氧化学吸附物种进行了原位动态三维谱学研究,就所观测到的超氧(O^-2)和过氧(O^2-2)物种随温度的变化情况以及甲烷氧化偶联催化反应中的活性氧物种进行了讨论。 相似文献
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白钨矿结构的钨,钼酸盐晶体的光吸收边及其起因 总被引:2,自引:0,他引:2
比较了一些白钨矿结构的钨,钼酸盐晶体(如未掺杂的CaWO4,PbWO4,CaMoO,PbMoO4晶体)的透射光谱,发现这些晶体的光吸收边的相对位置用普遍认为的观点,即白钨矿结构的钨,钼酸盐晶体的光吸收边起源于具有Td对称性的W(Mo)O^2-4基团的电子从t1轨道的2e轨道的转移激发,不能给出了圆满阐释,而应代之以新的观点,作者认为这类晶体的光吸收可能起因于D2d对称的W(Mo)O^2-4基团内的 相似文献
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罗丹明6G—Mo(V)—SCN—PVA体系荧光熄灭法测定合金钢中微量钼 总被引:6,自引:0,他引:6
在H2SO4介质中,Mo(V)与SCN^-生成的络离子能够熄灭罗丹明6G的荧光,加入聚乙烯醇(PVA-124)后,体系的荧光熄灭程度比不加时大23倍,Mo量在0.075-3.5μg/25mL范围内与荧光熄灭值△F成线性关系,本法灵敏度高,选择性好,可用于合金钢中微量钼的测定。 相似文献
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氧化态K—MoO3/γ—Al2O3催化剂结构的EXAFS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对Na2MoO4.2H2O,MoO3,(NH4)6Mo7O24.4H2O等结构典型的含钼化合物及氧化态K-MoO3/γ-Al2O3催化剂样品进行了EXAFS测试,并以Na2MoO4.2H2O为标样进行多层拟合计算,以研究各样品钼组分的配位结构。 相似文献
10.
通过比较多种杂多酸及铬酸盐等纯化剂的钝化效果,发现H3PMo12O40是一种优良的纯化剂。在55℃,pH1.0的条件下,A3钢在20g/L的H3PMo12O40溶液中能形成致密的耐蚀性保护膜。AES结合Ar^+溅射测得膜的元素组成为:P1.9%,Mo17.9%,O69.6%,Fe10.7%.XPS测得膜中Mo以Mo(Ⅵ)、Mo(V)t Mo(Ⅳ)三种氧化态存在。红外及Raman光谱表明,膜的主要振 相似文献