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相似文献
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1.
三萜大叶冬青甙I和苦丁冬青甙K的NMR研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
大叶冬青甙I和苦丁冬青甙 K系分别从Ilex latifolia Thunb.和Ilex kudincha C. J. Tseng的叶子中分离得到的三萜皂甙.用化学和波谱方法,特别是2D NMR波谱技术,推定它们的结构分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30(S)-3β,19α,23-trihydroxy-urs-12-en 28-oic acid 28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙和3-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)]-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)]-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β,19α,20β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid 28-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,并对其NMR信号进行了全归属.  相似文献   

2.
新18,19-裂乌索酸型三萜皂甙的NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用二维NMR技术(HMBC和NOESY)研究了从药用冬青属植物满树星中分离出的一新18,19-裂乌索酸型三萜皂甙-满树星甙I(aculeoside I), 确定了该化合物的碳骨架结构.  相似文献   

3.
大叶吊兰甙A和B的NMR化学位移全归属   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用2D NMR实验技术进一步研究确定了从百合科植物大叶吊兰中分离到的两个新的C-27甾体皂甙类化合物,大叶吊兰甙(chloromaloside)A和B的化学结构,并对其1H和13C NMR信号进行了全归属.  相似文献   

4.
黄花远志黄花皂甙D的二维核磁共振谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用一维、二维波谱技术研究了从中药黄花远志根中分离出一种含六个糖的三萜皂甙,黄花皂甙D,确定了皂甙的双糖链结构以及甙元与糖基、糖基与糖基间的连接位置,并对其一维谱进行了归属.  相似文献   

5.
利用二维核磁共振技术对从独一味植物中分离的的环烯醚萜甙化合物进行了^1H和^13C NMR的归属,并确定其糖与甙的接点。  相似文献   

6.
黄酮类化合物-O-甙的13C NMR谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了黄酮类化合物-O-甙(包括双糖甙及寡糖甙)的13C NMR谱鉴定中涉及的溶剂选择,糖的数目与鉴定,糖的端基信号与甙化位移,甙元的鉴定,双糖及寡糖甙中各单糖的连接次序,以及糖链上的酰基取代等.  相似文献   

7.
小花棘豆中黄酮甙的2D-NMR研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用2D-NMR并结合其它理化方法研究了从豆科植物小花棘豆中分得的一种黄酮甙:山奈酚-3-O-芸香糖甙的化学结构;该成分系首次从棘豆属植物中分得。  相似文献   

8.
报告从日本续断根部的乙醇提取物中分得二个新的五糖三萜皂甙,应用一维SEMDY和旋转坐标NOE差谱等NMR新技术互相配合的方法对它们的结构进行了研究,确定为:3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃李鼠糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤甙元-28-O-β-吡喃葡萄糖酯甙(1),和3-O-「β-D-吡喃葡萄糖(1→4)」「α-L-吡喃鼠李糖(1→3)」-  相似文献   

9.
从河南产的辛夷中首次发现了一种新的黄酮醇甙,用多种核磁共振方法并结合其它结构信息,研究和确定其化学结构为4',5,7-三羟基黄酮醇-β-7-O-(6"-对-香豆酰基)-D-葡萄糖甙,命名为望春花黄酮醇甙Ⅰ(Biondnoid A).  相似文献   

10.
二维接力-HOHAHA和NOE差谱法测定甙类化合物的结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文提出一种新的二维接力-HOHAHA实验方法.研究结果表明,该方法可用于从高度重迭的谱图中分离出各个糖体的1H NMR信号,并且与NOE差谱实验相结合可以用于测定甙类化合物中糖体间和糖体与甙元间的连接位置.本方法以1H NMR为基础,故其灵敏度比以13C NMR为基础的甙化位移方法高得多.  相似文献   

11.
以3-氧化木糖为原料,通过Henry反应与硝基甲烷加成,得到两种硝基糖化合物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-5-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃核糖(1)和1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-4-甲烯基-α-D-呋喃核糖(2),其中化合物2为新型的硝基糖化合物.通过应用1D NMR和2D NMR测试了化合物2的1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC,对化合物2的1H和13C进行了全归属.  相似文献   

12.
应用EPR和13C NMR技术系统地研究了糖与氨基酸反应的产物。EPR波谱分析表明,反应产物的结构主要取决于氨基酸的结构。13C NMR波谱的化学位移表明、反应产物的结构应该是2,5-哌嗪二酮,糖是作为1,4位取代的配位基。本文还提出了一种可能的反应机制。  相似文献   

13.
通过综合分析2D 1H NOE谱(混合时间100ms),13C-1H异核多量子化学位移相关谱和1H双量子滤波化学位移相关谱归属了低聚脱氧核糖核酸片断d(GGTATACC)2 1H和13C的化学位移.该8聚核苷酸在溶液中为双螺旋B型结构,各碱基相对于糖环呈反式构象,糖环本身则均以C2'-endo构象为主.  相似文献   

14.
以邻苯二胺和丙炔酸酯为原料,Ga(OTf)3催化一锅法合成了一类新型的1,5-苯并二氮杂卓衍生物,超声波辅助加快了反应的进行,该反应条件温和,反应时间短. 利用1H NMR、13C NMR 确定了该产物的结构,并通过DEPT、1H-1H COSY、HMQC、HMBC等2D NMR谱,对化合物的1H NMR和13C NMR数据进行了详细的归属,讨论了化合物的质谱裂解规律,进一步确证了该化合物的结构.  相似文献   

15.
Electric field gradients (EFG) of 23Na and 27Al in three model fluoride crystalline powders AlF3, Na3AlF6 and Na5Al3F14 were computed using the density functional based electronic structure code WIEN97 and compared to values derived from nuclear magnetic resonance (NMR). First, results of measurements of 23Na and 27Al quadrupolar parameters in AlF3, Na3AlF6 and Na5Al3F14 were revisited by using high-resolution solid-state NMR. To determine chemical shifts and quadrupolar parameters with a high precision, the experimental procedure involved magic angle spinning, satellite transition spectroscopy and multi-quanta techniques applied to the quadrupolar nuclei together with a computed reconstruction of the NMR spectra. The large discrepancies which appear between previously published results in some cases, justify the use of ab initio calculations of the corresponding EFG using the WIEN97 code based on the known structural data of the crystalline phases. The agreement obtained between these calculations and the experimental results which is better than 10% in almost all cases supports the reliability of the present NMR investigations and of the crystallographic data.  相似文献   

16.
本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)、液体1D和2D NMR谱(包括1H NMR、13C NMR、19F NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC),对产物的1H、13C和19F NMR信号进行了归属,确定了其结构.  相似文献   

17.
用1D及2D NMR技术(COSY,TOCSY,HMQC及HMBC)归属了合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ9(11),雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的1H和13C NMR谱线.  相似文献   

18.
刘季红  靳焜  王平  罗根 《波谱学杂志》2019,36(3):341-349
七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2~14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2~141H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较.  相似文献   

19.
应用核磁共振技术(1H NMR,13C NMR,DEPT,1H-1H COSY,HSQC,HMBC),确定了苯醚甲环唑的2种非对映异构体的结构,准确归属了它们的1H、13C信号,为其非对映异构体的结构鉴定提供了重要依据.  相似文献   

20.
本工作报道了用31P NMR谱定量分析活体肝胵Fasiciola hepatica中含磷化合物的实验方法及一些初步结果,测定了活体肝胵体内含磷化合物的弛豫时间T1,观察了无灌注循环系统时肝胵体内pH值变化。利用高氯酸萃取物测得的31P NMR谱,定出了各谱峰的归属,观察了用含糖及缺糖培养液培养的肝胵糖类养料的代谢变化,并利用13C NMR谱肯定了肝胵体内主要含磷化合物之一的α-甘油磷酰胆碱31P NMR谱峰的归属。  相似文献   

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