窗口子因分析用于铜（Ⅱ）—柠檬酸三钠络合体系紫外吸收光谱…

本文探讨了窗口因子分析在铜（Ⅱ）－柠檬酸三钠络合体系中的应用。对所获得的紫外吸收光谱数据矩阵进行了抽象因子分析和窗口因子分析，解析出络合体系在配体Ｃｉｔ浓度不变与Ｃｕ（Ⅱ）浓度渐进变化的情况下所存在的络合组分的浓度分布和相应的吸收光谱。由此对窗口因子分析的具体应用作了进一步完善，获得了一些有意义的结论。     

铜(Ⅱ)-甘氨酸配合物紫外吸收光谱热力学摩尔吸光系数的研究

测定了铜 ( ) -甘氨酸配合物溶液的紫外吸收光谱 ,研究了离子强度效应 ,测得热力学摩尔吸光系数lgεo=4 .2 7(αo=6 .5 ,t=2 5℃ ,I→ 0 ,λmax=2 2 4 nm)     

铜(Ⅱ)/H2O2对多巴氧化作用的紫外-可见光谱研究

本文采用紫外－可见光谱法研究了在不同pH条件下铜（Ⅱ）／H2O2对多巴氧化作用的影响。结果表明，pH可影响铜离子催化多巴氧化成黑色素的效率，在弱酸性环境下铜（Ⅱ）的催化作用要比pH7.4时强。     

流动注射－溶剂萃取－原子吸收光谱法测定微量锰（Ⅱ）

本文研究了一种新的在线流动注射－溶剂萃取预富集－原子吸收光谱分析方法。它具有原理简单，萃取装置方便，萃取效率高，易操作等特点。经对地表水、人发和中草药中Ｍｎ（Ⅱ）进行在线ＦＩＡ－ＥＸＴ－ＡＡＳ分析得到比较好的结果。方法检出限为０．０７６μｇ·ｍｌ－１，ＲＳＤ１．０２％，线性范围０．５～５．０μｇ·ｍｌ－１，回收率９４～１０２％     

含氮配体铜（Ⅱ）配合物配位结构的^14N双共振研究

目前ENDOR技术已成功地用于解析被包络在EPR峰宽中的配体的超精细耦合或核的电四极耦合信息。当ENDOR技术用于单晶样品时,它可以提供详细而丰富的结构信息,但是当ENDOR技术用于粉末或溶液样品时,即使用定向选择测定等改进的方法,所能得到的信息还是很有限。然而在很多场合,因为单晶样品不可能得到,所以必须对粉末或溶液样品进行测定.本工作就是试图从粉末或冷冻溶液样晶中得到更多的结构信息.     

蛋白质－银（Ⅰ）－铜（Ⅱ）络合物的生成及其紫外与红外光谱

用甲醛和十二烷基硫酸钠预处理血清白蛋白和血红蛋白可使Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子从它们的氨合络离子中生成棕黄色络合物。用红外和紫外光谱研究了络合物的生成机理，证实在反应过程中有自动催化效应。血清白蛋白胱氨酸残基及血红蛋白肽链端基上的氮和氧与Ａｇ（Ⅰ）和Ｃｕ（Ⅱ）离子形成灵敏度很高的络合物。     

新试剂1-（偶氮苯基）-3-（4,5-二甲氧基-2-苯甲酸）-三氮烯与铜（Ⅱ）的显色反应

研究了1-（偶氮苯基）-3-（4,5-二甲氧基-2-苯甲酸）-三氮烯（ABDMBAT）试剂与Cu（Ⅱ）的显色反应。在TritonX-100的存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与铜形成红色络合物,ABDMBAT与Cu（Ⅱ）形成的络合物的最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数ε=8.26×104L.mol-1.cm-1,Cu（Ⅱ）在0—14μg/25mL范围内服从比耳定律。     

3d＿（z￣2）基态铜（Ⅱ）冠醚配合物的粉末ESR谱

制备了两种不同基质的掺杂３ｄ＿（ｚ￣２）基态铜（Ⅱ）苯并１５冠５配合物（Ｃｕ（Ⅱ）Ｂ１５Ｃ５）的粉末样品，ＥＳＲ测定结果表明，以Ｂ１５Ｃ５为基质时，Ｃｕ（Ⅱ）Ｂ１５Ｃ５的轴向配体是Ｈ＿２Ｏ；而以Ｍｇ（Ⅱ）Ｂ１５Ｃ５为基质时的轴向配体则是．不同的轴向配体对ＥＳＲ谱的线型有着较大的影响。利用Ｂｌｅａｎｅｙ公式，计算了键参数，并对成键特性进行了讨论和比较。     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）—Ⅰ—体系诱导反应机的研究

本文考查了Ｆｅ（Ⅲ）－Ⅰ－、Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－及Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ⅴ）中间体并快速氧化Ⅰ＾－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－－Ｒｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理，对含铬废水中铬的测定起到一定作用。