光助Fenton氧化反应降解染料亮绿SF

研究了光助Fenton氧化反应降解染料亮绿SF. 研究内容包括: 亮绿SF的紫外-可见吸收光谱曲线、亮绿SF的浓度-吸光度标准曲线、 Fe2 的用量试验、 H2O2的用量试验、初始pH值对降解效果的影响、不同光源对降解效果的影响、引入阳离子交换树脂作为载体固定Fe2 对降解效果的影响. 通过研究获得了降解亮绿SF染料溶液的优化实验条件. 研究表明, 太阳光照能够有效地促进亮绿SF染料的降解脱色, 且大大缩短反应时间;在引入阳离子交换树脂后, 可增强Fenton氧化反应的活性, 降解效果更好.     

光助Fenton试剂氧化降解染料直接耐晒黑G的研究

文章研究了影响Fenton试剂氧化降解持久性有机污染物直接耐晒黑G的因素,如光源的选择、初始pH值、H2O2的用量、Fe2 的用量、阳离子交换树脂载体的引入等,通过研究确定了各因素的优化条件.研究结果表明:太阳光照能有效的促进直接耐晒黑G染料的降解脱色,大大缩短反应时间;引入阳离子交换树脂后,可增强Fenton氧化反应的活性,降解效果更好.     

微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解染料罗丹明B

研究了以Cr(Ⅵ)为催化剂,用微波促进类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料罗丹明B及相关机理.内容包括:罗丹明B溶液的浓度-吸光度工作曲线绘制;初始pH值、H2O2用量、KzCr2O7用量对类Fenton反应脱色降解罗丹明B的影响;正交优化试验;微波单独脱色处理罗丹明B、微波+K2Cr2O7脱色处理罗丹明B、微波+H2O2脱色处理罗丹明B、阳光-Cr(Ⅵ)-H2O2体系脱色处理罗丹明B、微波-Cr(Ⅵ)-H2O2体系脱色处理罗丹明B等对照试验研究.通过研究,确定了方法的优化条件,在优化条件下,比较了采用光助类Fenton与微波促进类Fenton反应的脱色效率,并讨论了微波促进类Fenton反应的反应机理.研究表明在pH 3.0时,微波可以明显加快类Fenton法催化氧化脱色降解罗丹明B溶液的过程,对于降解脱色速度,微波-Cr(Ⅵ)-H2O2体系最快.用该方法处理染料罗丹明B,色度脱除率可达到99.0%以上.文章所用表征方法均为紫外-可见光谱法.     

非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解直接桃红12B

研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的影响,微波单独脱色处理直接桃红12B、微波+FA催化剂脱色处理直接桃红12B、微波+H2O2脱色处理直接桃红12B、微波-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B、阳光-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B等对照试验研究。在优化条件下,比较了采用光助非均相类Fenton与微波促进非均相类Fenton反应的脱色效率,并探讨了微波促进非均相类Fen-ton反应的机理。研究表明微波可以明显加快非均相类Fenton法催化氧化脱色降解直接桃红12B溶液的过程。论文所用表征方法均为紫外-可见光谱法。     

多环芳烃结晶紫的光助芬顿降解脱色研究

研究了光助芬顿反应降解多环芳烃结晶紫.研究的主要内容包括,结晶紫的特征波长-吸光度曲线、结晶紫的浓度-吸光度曲线、初始pH值对结晶紫降解效果的影响、不同浓度对结晶紫降解效果的影响、不同光照时间对结晶紫降解效果的影响、不同FeSO4投加量对结晶紫降解效果的影响、H2O2优化用量试验、正交实验.通过研究得到了降解结晶紫的优化实验条件.主要优化实验条件为:初始pH值为3～4;结晶紫浓度小于0.080 0 g·L-1;H2O2的投加量为1Qth;FeSO4的投加量为H2O2(含量为30%)的1/50～1/100.研究还表明:太阳光照射能有效促进结晶紫降解,明显缩短反应时间,节约氧化剂和催化剂的用量.     

光助Fenton反应催化氧化降解罗丹明B表观动力学研究

Fenton反应作为处理难降解有机污染物有效的高级氧化技术之一,其氧化能力来自于在酸性条件下催化分解H2O2产生强氧化性(2.8 eV)的羟基自由基。而太阳光照下可促进羟基自由基的产生,从而提高Fenton反应氧化降解能力。文章在初始pH 3.5,太阳光直射的情况下研究了罗丹明B,Fe2 和H2O2等因素的初始浓度对光助Fenton反应降解罗丹明B速率的影响,采用求解拟合幂函数动力学方程获得了该反应体系的表观动力学方程。主要研究内容包括:罗丹明B溶液的紫外-可见光谱图;罗丹B溶液的浓度-吸光度工作曲线;不同初始罗丹明B浓度体系反应的分析;不同初始Fe2 浓度体系反应的分析;不同初始H2O2浓度体系反应的分析;表观动力学方程参数的计算。实验结果表明,该反应体系的动力学方程为:V=5×10-9P1.28F0.366E0.920,反应总级数为2.57。     

光助Fenton氧化反应降解染料罗丹明B

研究了不同光源条件下光助Fenton反应催化氧化降解有机染料罗丹明B脱色情况及相关机理。内容包括 :不同光源、初始反应溶液酸度、反应时间、Fenton试剂浓度、初始染料溶液浓度等因素对光助Fen ton反应的影响 ,确定了方法的优化条件 ,并讨论了光助Fenton反应的反应机理。研究表明 :在 pH =3 5的条件下 ,4 5 0W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解罗丹明B溶液的过程 ,色度脱除率可达到 99%以上 ,COD也得到有效去除     

CuO/Cu2(OH)3Cl的制备及其光催化降解染料光谱性能研究

以CuCl2和NaOH为原料、微波液相加热法制得CuO/Cu2(OH)3Cl粉体作为光催化剂,XRD和FTIR进行了表征.用光度分析法测定了不同光源、溶液的酸度、催化剂的用量、光照时间等条件对染料脱色率的影响.结果表明,用太阳光作为光源照射4h,溶液的酸度为pH8,CuO/Cu3(OH)3 Cl的用量为40 mg/50 mL,氨基黑、靛蓝二磺酸钠等染料脱色率达到90%以上.加入Fe3 ,H2O2等其他物质可提高染料的脱色率.通过红外光谱和紫外光谱分析,表明染料分子在催化剂和光照条件下发生了降解.     

超声波条件下降解染料废水的工艺条件研究

采用Fenton试剂对模拟染料废水的降解效果进行研究。结果表明,H2O2投加量、Fe2+投加量、pH值条件、超声处理时间的改变对染料废水的处理效果影响很大。对酸性染料:当pH为4.5,30%H2O2投加的体积分数为30mL/L,Fe2+投加的质量浓度为400mg/L,反应时间为40min时为降解反应的最佳操作条件。对碱性染料,正交试验表明当pH为4、30%H2O2投加的体积分数16mL/L、Fe2+投加的质量浓度为300mg/L、反应时间为60min时为降解反应的最佳操作条件,其降解率达98.46%,COD的去除率达到96.7%。     

光助Fenton法氧化垃圾渗滤液中有机物的研究

根据日光辐射强度随时间的变化规律,选择光强最大时间区域进行试验,研究了不同Fe2+/H2O2、pH值、Fenton试剂用量对垃圾渗滤液色度去除率和UV254的影响,利用光谱扫描研究了垃圾渗滤液在光助Fenton技术处理前后有机物的变化情况.研究结果表明,光助Fenton技术对垃圾渗滤液的色度有较好的去除效果.光助Fenton技术处理垃圾渗滤液的优化条件是:Fe2+/H2O2为1/95,Fe2+浓度为5.00 mmol·L-1,H2O2浓度为5.70×102 mmol·L-1,pH值为2.5.论文还对光助Fenton技术处理垃圾渗滤液的动力学进行了分析.研究结果显示,光助Fenton技术对垃圾渗滤液中有机物的降解符合二级反应动力学,反应方程为dc/dt=-4.34[c]1.92;光谱扫描结果表明,光助Fenton技术对垃圾渗滤液中的有机物有很好的去除效果.     

光助Fenton法降解水中间氨基苯酚的研究

采用光助Fenton氧化法处理间氨基苯酚模拟废水,考察了光强、Fenton试剂的用量、初始pH、反应时间对降解效果的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明:在不同光源下(闭光、高压汞灯照射以及较强太阳光照射),450W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解间氨基苯酚溶液的过程。选择1.5mL2.5g.L-1FeSO4.7H2O,1.0mL6%H2O2,初始pH=3.5,太阳光照射下降解间氨基苯酚效果较好,反应40min后降解率高达99%;降解过程符合准一级反应动力学方程。     

Degradation of reactive brilliant red in aqueous solution by ultrasonic cavitation

Degradation of reactive brilliant red K-BP in aqueous solution by means of ultrasonic cavitation was investigated for a variety of operating conditions. It is found that the degradation of reactive brilliant red K-BP in aqueous solution follows pseudo-first-order reaction kinetics and the degradation rate is dependent on the initial concentration of reactive brilliant red K-BP, the temperature and acidity of the aqueous medium. The effects of Fe2+, Fenton reagent and NaCl addition on the sonochemical degradation of reactive brilliant red K-BP were also investigated. The results obtained here indicate that the degradation rate of brilliant red K-BP in aqueous solution was substantially accelerated by Fe2+, NaCl or Fenton reagent addition.     

Degradation of azo dye Acid black 1 using low concentration iron of Fenton process facilitated by ultrasonic irradiation

A combination of ultrasonic and low concentration iron (<3 mgL(-1)) of Fenton process (US/Fenton) has been used to treat wastewater containing Acid black 1 (AB1). The results show that the oxidation power of low concentration iron of Fenton could be significantly enhanced by ultrasonic irradiation. The degradation of AB1 in aqueous solution by US/Fenton can receive better results compared with either Fenton oxidation or ultrasonic alone. Many operational parameters, such as ultrasonic power density, the pH value, the Fe(2+) dosage, the H(2)O(2) dosage, AB1 concentration and the temperature, affecting the degradation efficiency were investigated. Also, the effects of various inorganic anions (such as Cl(-), NO(3)(-), CO(3)(2-), etc.) on the oxidation efficiency of US/Fenton were studied. Under the given test conditions, 98.83% degradation efficiency was achieved after 30 min reaction by US/Fenton. The effect of various inorganic anions was in the following decreasing order: SO(3)(2-)>CH(3)COO(-)>Cl(-)>CO(3)(2-)>HCO(3)(-)>SO(4)(2-)>NO(3)(-). The results show that the US/Fenton can be an effective technology for the treatment of organic dyes in wastewater.     

Wastewater treatment using hybrid treatment schemes based on cavitation and Fenton chemistry: A review

Advanced oxidation processes such as cavitation and Fenton chemistry have shown considerable promise for wastewater treatment applications due to the ease of operation and simple reactor design. In this review, hybrid methods based on cavitation coupled with Fenton process for the treatment of wastewater have been discussed. The basics of individual processes (Acoustic cavitation, Hydrodynamic cavitation, Fenton chemistry) have been discussed initially highlighting the need for combined processes. The different types of reactors used for the combined processes have been discussed with some recommendations for large scale operation. The effects of important operating parameters such as solution temperature, initial pH, initial pollutant concentration and Fenton’s reagent dosage have been discussed with guidelines for selection of optimum parameters. The optimization of power density is necessary for ultrasonic processes (US) and combined processes (US/Fenton) whereas the inlet pressure needs to be optimized in the case of Hydrodynamic cavitation (HC) based processes. An overview of different pollutants degraded under optimized conditions using HC/Fenton and US/Fenton process with comparison with individual processes have been presented. It has been observed that the main mechanism for the synergy of the combined process depends on the generation of additional hydroxyl radicals and its proper utilization for the degradation of the pollutant, which is strongly dependent on the loading of hydrogen peroxide. Overall, efficient wastewater treatment with high degree of energy efficiency can be achieved using combined process operating under optimized conditions, as compared to the individual process.     

孔雀石绿在自组装纳米银膜上的SERS

电解法制备了自组装纳米银膜。用紫外可见分光光度计和透射电镜对电解出的银胶进行了观测,并且用扫描电镜对制备好的银膜进行了表征,发现银膜上的纳米银颗粒是银胶中颗粒的二聚体和三聚体。我们得到了孔雀石绿的SERS谱,发现自组装纳米银膜对于用SERS检测孔雀石绿具有很好的增强效果,检测的下限是10-10M。另外,我们对所测不同浓度的孔雀石绿的指纹峰面积进行了分析,发现峰面积随浓度的变化有很好的线性关系,这对以后进行定量分析打下了基础。本实验说明用电解法制备的自组装纳米银膜对于检测孔雀石绿具有很好的应用前景。