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相似文献
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1.
在水溶液中制备出配合物[Ln(Gly)2.4H2O].Cl3.nH2O(Ln=G,Er,Yb),测定了配合物的红外光谱,并对其主要红外吸收带进行了归属。结果表明,甘氨酸以内盐的形式存在于配合物中,并通过羧基与稀土离子配位。四个水分子参与了配位,在Gd和Er的配合物还有一个不分子未参与配位。推测Yb配合物为对称的一维无限长链结构,其余两种配合物为不对称的一维无限长链。  相似文献   

2.
镧与甘氨酸和邻菲绕啉三元配合物的合成及光谱表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了三元固体配合物La(Gly)3(Phen).3H2O(Gly为甘氨酸,Phen为邻菲绕啉),测定了配体和配合物的红外光谱,拉曼光谱,研究配体与镧配位的主要特征峰的变化,并利用热重-红外光谱联用技术,研究了配合物的稳定性和热分解情况。  相似文献   

3.
硝酸稀土-邻菲罗啉-甘氨酸三元配合物的合成及其表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了RE(Phen)2(Gly)(NO3)3.3H2O(其中RE=La,Ce,Pr,Nd,Gd,Sm,Er,Y;Phen=邻菲罗啉;Gly=甘氨酸)固体配合物,对所合成的配合物进行元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG-DTA等的分析测试,初步研究了配合物的组成,结构及性质。  相似文献   

4.
用~1HNMR和~13CNMR对La(HSal)_2·hq(镧-水杨酸-8羟基喹啉)和La(NoA)_2·hq(镧-萘氧乙酸-8羟基喹啉)三元配合物的研究结果表明:La(HSal)_2·hq中La~(3+)与Hhq上的O、N配位,同时H_2Sal中羧基失去质子,与La~(3+)配位,而H_2Sal中羟基未参与配位;La(NOA)_2·hq中La~(3+)与Hhq上的O、N配位,并且使HNOA中羧基失去质子,与La(2+)配位。  相似文献   

5.
本以α-呋喃甲酸(C5O3H4)和邻菲罗啉(C12H8N2)为配体,在乙醇8溶剂中与硝酸镧反应,合成了与稀土离子La(Ⅲ)的三元混配配合物。经元素分析确定其配合物的组成为La(C5O3H3)·C12H8N2·H2O,同时还通过了IR、^1HNMR、UV、TG-DTA等谱光的测试与分析,表征了配合物的组成结构和性质。IR、^1HNMR和UV谱的分析结果表明配体羧酸是以脱质子的酸根形式与中心稀土离子  相似文献   

6.
本文合成了氧心羧桥二种铁配合物:(Fe3O)(C6H5COO)6(H2O)3)Cl和(Fe4O2(C6H5COO)7(bipy)ClO4测定了它们的热失重及相应热效应峰值的红外光谱,根据不同温度下红外光谱基团的特征吸收峰的变化及热失重情况的分析,推测出该二种配合物可能的热解过程。  相似文献   

7.
硝酸稀土组氨酸配合物的拉曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了组成为RE(His)(NO3)3·H2O(RE=La~Nd,Sm~Lu,Y;His=L~a-histidine)固态配合物的拉曼光谱。结果表明,配合物中RE^3+与羧基氧原子配位,氨基和味唑环均未参与配位,NO3^-为双齿配位。配合物羧基振动峰的ΔυCOO^as-s-与镧系离子的原子序数作图服从Oddo-Harkins规律。  相似文献   

8.
对[μ-CF_3CO_2)_2Ln(μ-CF_3HCO_2)Al(i-Bu)_2·THFl_2(Ln=Nd,Y)配合物单晶结构的X-射线分析指出,配合物具有中心对称性,配位中心由两个稀土和两个Al离子组成,稀土由两个THF和6个TFA分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构,Al由两个TFAG和两个i-Bu配位形成四面体结构。桥连Al与两个稀土的TFA分子的羧基发生歧化加氢,其碳原子由SP ̄2型转变为SP ̄3型.NMR研究表明,在THF溶液中,该配合物保持了它在单晶中的配位结构,所不同的是两个i-Bu在溶液中有两种异构形成,二者间为慢交换过程。  相似文献   

9.
镧和铕与邻菲罗啉谷氨酸配合物的NMR和IR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了稀土镧和铕与谷氨酸,邻菲罗啉形成的二元及三元配合物,经元素分析确定该配合物的组成为Ln(phen)(Glu)3.7H2O(Ln=La,Eu);Eu(Glu)3;12H2O。用核磁共振和红外光谱研究与配体与稀土离子的配位方式,讨论了稀土离子的顺磁性及屏蔽效应对配合物的NMR谱图的影响。  相似文献   

10.
本文用电化学现场表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术研究了MTU在HClO4、H2SO4和HNO3介质中分别与一种或两种无机阴离子的共吸附行为,发现ClO-4、SO2-4和NO-3等弱吸附无机阴离子均能被MTU诱导物理吸附在其质子化了的氨基(NH+3)上,这三种无机阴离子被MTU诱导物理吸附的强弱顺序是:在电极电位位于-0.2V~-0.7V区间时,SO2-4>ClO-4>NO-3,在电位位于-0.8V~-1.2V区间时,ClO-4>SO2-4>NO-3。  相似文献   

11.
合成了五种轻稀土高氯酸盐与苯基乙酰甲基亚砜(L)的配合物RE(ClO4)·L5·2H2O(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu),该系列配合物可溶于水,红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基团上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,3个高氯酸根离子有2个在内界与稀土离子配位,另1个在外界不参与配位.测定了配体的磷光光谱,并对配合物进行了热重和核磁共振氢谱等表征.铕(Ⅲ)配合物荧光光谱表明,Eu3 处于无反演对称中心格位上,且该配合物的发光机理属于M→M型发光.  相似文献   

12.
冠醚铕镧异核配合物的合成表征及荧光性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
以 18冠 6为配体 ,分别与高氯酸铕和高氯酸镧在乙腈介质中反应 ,合成冠醚铕和冠醚镧配合物 ;两种冠醚配合物与交联配体———对苯二甲酸反应 ,形成了对苯二甲酸冠醚铕镧异核稀土超分子配合物。由元素分析数据推测 ,超分子配合物的组成式为EuLaL2 L′(ClO4) 4 ·6H2   [L =18 C 6 ,L′ =p C6H4(COO-) 2 ],测定了超分子配合物的红外光谱 ,紫外光谱 ,摩尔电导及荧光光谱。结果表明 ,冠醚和对苯二甲酸根与稀土离子配位 ,而高氯酸根离子处于配合物的外界 ,铕镧异核稀土超分子配合物的荧光强度是冠醚铕的 8倍多。  相似文献   

13.
以两种不同结构的羧酸苯乙酸和苯基羟基乙酸与氯化铽为原料,采用低温固相反应合成了两种羧酸铽配合物.经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为:Tb(L1)3·H2O,Tb(L2)3·4H2O(L1=C6H5 CH COO-,L2=C6H5CH(OH)COO-).测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及配体的磷光光谱和铽配合物荧光激发和发射光谱.根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值.比较两个配合物的荧光发射主峰5D4→7F5强度:苯基羟基乙酸铽为苯乙酸铽的5倍.由此可见在配体亚甲基上引入拉电子基团羟基,将会扩大共轭体系π电子的离域范围,提高能量传递效率,提高稀土离子的发光强度.  相似文献   

14.
合成和表征了两种新的Schiff碱配合物[NiL(ClO4)*3H2O (1)和CuL(ClO4)*4H2O (2),其中L是由摩尔比为1∶1的水杨醛和二乙撑三胺缩合而成的Schiff碱.1(或2)、FeSO4*7H2O和K3[Fe(ox)3]*3H2O进一步反应,生成了双金属层状配位聚合物{[ML][FeⅡFeⅢ(ox)3] *1.5 H2O}∞,其中M2+ = Ni2+ (3)或Cu2+ (4).红外光谱和Mssbauer谱测定结果表明,3和4具有二维层状结构,其阴离子层由[FeⅡFeⅢ(ox)3]-单元构成.  相似文献   

15.
以对氯苯甲酸为第一配体,2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心,合成了10种稀土配合物,并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为:RE(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O和RE0.5Ln0.5(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O(RE=Eu3+,Tb3,+Dy3+;Ln=La3,+Gd3,+Y3;+p-ClBA=对氯苯甲酸根;TPTZ=2,4,6-三吡啶基三嗪),均为非电解质;对氯苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位,2,4,6-三吡啶基三嗪以主配位点上的3个氮原子与稀土离子配位;铕配合物的发光强度大于铽配合物的,镝配合物发光最弱;在上述3种发光稀土配合物中分别掺入发光惰性稀土离子镧、钆及钇后,发光强度有不同改变,掺入镧可明显增强铕、铽的发光强度,钆可敏化铕、铽和镝的发光,而钇的敏化作用较弱。表明:掺杂配合物并不完全是两种简单配合物的机械混合,而是有混配配合物生成。  相似文献   

16.
2,2'-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物.用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论.TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强.  相似文献   

17.
合成了两种新的钴多吡啶类混配配合物。通过元素分析 ,红外 ,紫外 ,核磁方法对其进行表征 ,应用吸收及发射光谱 ,DNA熔点技术 ,循环伏安法 ,研究了其与小牛胸腺DNA的作用。结果显示 ,混配配合物与DNA作用时 ,使紫外吸收明显减色 ,荧光显著增强 ,DNA熔点升高。循环伏安法研究表明 ,配合物仅有还原峰 ,与DNA作用后 ,还原峰电流明显下降。这些结果证明配合物与DNA存在插入结合 ,[Fe(CN) 6 ]4 - 猝灭实验也支持这一结论。峰电位有位移 ,说明配合物与DNA分子中带负电荷的磷酸基团可能存在静电结合 ,进而计算得到配合物与DNA的键合常数分别为 1 8× 10 4 ,4 37× 10 4 。  相似文献   

18.
合成了九种不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸镝、铥异核配合物,通过元素分析、稀土滴定确定其组成为(DyxTmy)L5(ClO4)3·2H2O(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.900∶0.100,0.800∶0.200,0.700∶0.300,0.600∶0.400,0.500∶0.500,L=C6H5SOCH2COC6H5).红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-均在外界不参与配位.荧光光谱表明:当Tm3 的掺入量在0.001~0.300 mol之间时,对Dy3 的荧光有极强的敏化作用,且当Tm3 的掺入量为0.010 mol时,敏化强度最大,可使Dy3 荧光强度增加246%.  相似文献   

19.
Two new La(III) and Sm(III) complexes with enrofloxacin (HER, 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid, C(19)H(21)FN(3)O(3)), [La(2)(ER)(6)(H(2)O)(2)]·14H(2)O(1) and [Sm(2)(ER)(6)(H(2)O)(2)]·14H(2)O(2) have been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR, TG-DTG and X-ray single crystal diffraction. Both of the complexes are triclinic system with space group Pī. The structure of the complexes show that each rare earth atom in both complexes was nine-coordinated. Two of the enrofloxacin ions acted as tridentate chelate and bridging ligands, while the others as bidentate chelate ligands. The binding reaction between the complexes and bovine serum albumin (BSA) was studied by UV-vis absorption spectra and fluorescence spectroscopy. The results indicated that the two complexes had a quite strong ability to quench the fluorescence from BSA and the binding reaction was mainly a static quenching process. The binding constants K ( A )/(L·mol(-1)) were 1.46 × 10(5)(1) and 8.59 × 10(6)(2) and one binding site was formed. The synchronous spectroscopy suggested that tryptophan residues were placed in BSA. It was also found that the two complexes exhibited greater antimicrobial activity than enrofloxacin at given concentrations.  相似文献   

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