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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
根据传统过渡态,变分过渡理论计算了H2O+Cl→HCl+OH(R1)反应中D代替的同位素动力学效应(KIE)得到了HOD+Cl→DCl+OH(R2),DOH+Cl→HCl+OD(R3)反应不同的KIE值,对KIE进行了分解,讨论了平动(trars)转动(rot)振动(vib)等各种因素的作用,在反应R2中,由于HOD中OD键直接参与反应,D同位素的KE很大,对R2的KIE分解表明,振动对KIE贡献  相似文献   

2.
用双自旋-轨道耦合系数模型研究了晶体CsMgCl3和CsMgBr3中掺杂V2+离子的EPRg因子和零场分裂D。计算中,用半经验方法确定了分子轨道系数。研究表明,对Br-这类有强共价性和大SO耦合系数的配体,其SO耦合作用对络合物EPR参量的贡献不可忽略。  相似文献   

3.
巴基球C60内嵌原子(Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I)的稳定存…   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用量子化学EHMO/ASED方法对巴基球C60内嵌原子(A=Li,Na,K,Rb,Cs;F,Cl,Br,I)进行了计算。结果表明除Li,Na外,其它元素当置于C60笼中心附近时,复合物能量最低,最稳定;对于内嵌Li,Na原子的巴基球(Li@60)及(Na@C60),当Li,Na位于围绕中心的一个球壳层(r-1.5A)内时最稳定。  相似文献   

4.
氟原子与氯溴代甲烷反应的光谱及动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报导了氯原子与三种含氢氯溴代甲烷(CH2BrCl,CHBrCl2,CHBr2Cl)反应的光谱及动力学研究结果,观察了这些反应的可见化学发光(300-900nm)和染料R6G波段(565-610nm)的激光诱导荧光,观测到HF基电子态振动泛频跃迁和Br2(A,B),BrF(B)分子电子激发态跃迁的发射谱以及BrF(X),CHF(X)的基电子态的激发谱,计算机模拟光谱求出了Br2(B),BrF(X  相似文献   

5.
报道HCl+Xe掺杂CO矩阵晶体中,在308nm激光的激发下,首次观测到准分子Xe+2Cl-的特征辐射荧光谱。双光子诱导电荷转移合作吸收反应:Xe+HCl+2hν→αXe+(HCl)-中,双光子吸收截面大于5×10-42cm4s[6]。  相似文献   

6.
利用准三原子近似及半经验的LEPS形式势能面研究了Ba+BrCH3反应碰撞动力学,得出反应络合物寿命大约1微微秒;反应几率随碰撞能增加缓慢减小,这与分子束实验一致,此外得出产物BaBr的振转分布都是非线性惊奇。  相似文献   

7.
在QCISD/6-331++(3df,3pd)水平上,优化出AlH2(X^2A1)分子稳定构型为C2v,其平衡核间距Re=1.592A、∠HAlH-118.68°,同时也计算出振动频率。在此基础上,根据微观可逆性原则,正确地判断了离解极限。使用多体项展式理论方法,导出了基态AlH2(C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了H+AlH反应和Al+H2反应的势能面静态特征。结果表明在H+AlH及  相似文献   

8.
在晶体场理论基础上,研究了刚玉Al2O3中分别掺杂Cr^3+和Cr^4+的d-d电子光谱和EPR零场分裂D,理论计算同实验值符合好,研究表明,掺杂晶体Al2O3:Cr^4+中络离子(CrO6)^8-局城结构应在压缩的三角畸变(△θ≈3°)这是零场分裂D反常大(≈7cm^-1)的重要原因。  相似文献   

9.
报道了一种反式Curtis环的镍(Ⅱ)的配合物NiL(ClO4)2(L为2,4,4,9,11,11-六甲基-1,5,8,12-四氮杂环十四-1,5,8,12-四烯)催化NaBrO3-CH2(COOH)2(MA)-H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围,研究、分析了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ag^+、Hg^2+以及温度对振荡反应的影响。结果表明Br^-起重要动力学控制作用,在反应  相似文献   

10.
本文研究了HCl-KCl缓冲体系中钒(Ⅴ)与5-Br-PADAP形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为3.8×10~4,最大吸收波长为588nm,钒(Ⅴ)与5-Br-PADAP的配合比为1:1。含钒量在0—20μg/25mL范围内符合比尔定律。分析了地下水中钒,结果满意。  相似文献   

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