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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  二茂铁催化制备CNx纳米管的研究  
   丁佩  梁二军  晁明举  郭新勇  张经纬《化学物理学报》,2005年第18卷第2期
   采用浮动催化法,选用二茂铁做催化剂,在800 ~1040℃热解乙二胺/二茂铁前驱液制备CNx纳米管对不同温度下制备出的CNx纳米管进行了透射电镜观察、拉曼光谱研究以及产量统计,结果表明,二茂铁催化制备出的CNx纳米管具备较均匀的“竹节状”结构,并随制备温度的升高, CNx纳米管的平均直径增大,结晶有度提高,产量也增加.X射线光电子谱测试分析进一步验证了纳米管中氮原子的掺杂.还对CNx纳米管生长过中二茂铁的催化机理进行了探讨.    

2.  不同催化剂对热解法制备CNx纳米管的影响  
   丁佩  晁明举  梁二军  郭新勇  杜祖亮《化学物理学报》,2005年第18卷第3期
   利用铁、钴、镍以及二茂铁为催化剂在高温下热解乙二胺制备CNx纳米管,研究了不同催化剂对CNx纳米管的形貌、结构及产量的影响,并对其催化机理进行了初步讨论.二茂铁和铁催化都能制备出“竹节状”结构的CNx纳米管,但产量较低.钴催化生成CNx纳米管多弯曲,管壁多褶皱,产量较高.镍催化只生成了直径500nm左右的螺旋管.拉曼光谱研究进一步表明,二茂铁催化生成“竹节状”结构CNx纳米管由于氮的掺杂程度相对较高而结晶有序度较低.    

3.  二茂铁在高温热解乙二胺制备CN_x纳米管过程中的催化性能研究  
   Ding Pei 1)2) Liang Er-Jun 2) Zhang Hong-Rui 2) Guo Xin-Yong 3) Du Zu-Liang 3) 1)《物理学报》,2004年第5期
   采用高温热解法 ,以二茂铁 乙二胺有机溶剂为前驱液制备CNx 纳米管过程中 ,改变前驱液配比 ,对 86 0℃ ,不同二茂铁含量条件下制备出的CNx 纳米管进行了产量统计、形貌结构观察和拉曼光谱研究。结果显示 :随着前躯液中二茂铁含量的相对增大 ,不但CNx 纳米管产量随之增加 ,而且产物中“竹节状”结构纳米管相对“中空”结构纳米管的比重也增大 ;拉曼光谱结果进一步证实了由于“竹节状”结构CNx 纳米管的含量或比重增加所带来的纳米管样品整体或平均含氮量的升高而导致的样品结晶有序程度的降低。对单独钴粉和二茂铁催化条件下生成CNx 纳米管的形貌观察进一步证实 :二茂铁在热解法制备“竹节状”结构CNx 纳米管过程中的浮动催化作用显著 ,有利于实现含氮量较高、结构均匀的CNx 纳米管的可控制生长。    

4.  二茂铁在高温热解乙二胺制备CNx纳米管过程中的催化性能研究  被引次数:5
   丁佩  梁二军  张红瑞  郭新勇  杜祖亮《物理学报》,2004年第53卷第5期
   采用高温热解法,以二茂铁,乙二胺有机溶剂为前驱液制备CNx纳米管过程中,改变前驱液配比,对860℃,不同二茂铁含量条件下制备出的CNx纳米管进行了产量统计、形貌结构观察和拉曼光谱研究。结果显示:随着前躯液中二茂铁含量的相对增大,不但CNx纳米管产量随之增加,而且产物中“竹节状”结构纳米管相对“中空”结构纳米管的比重也增大;拉曼光谱结果进一步证实了由于“竹节状”结构CNx纳米管的含量或比重增加所带来的纳米管样品整体或平均含氮量的升高而导致的样品结晶有序程度的降低。对单独钴粉和二茂铁催化条件下生成CNx纳米管的形貌观察进一步证实:二茂铁在热解法制备“竹节状”结构CNx纳米管过程中的浮动催化作用显著,有利于实现含氮量较高、结构均匀的CNx纳米管的可控制生长。    

5.  硼碳氮纳米管的热解法制备及生长机理研究  被引次数:7
   张红瑞  梁二军  丁佩  杜祖亮  郭新勇《物理学报》,2002年第51卷第12期
   以乙二胺、二茂铁和硼氢化钠为原料,以N2和H2为辅气,用钴作催化剂,在不同温度下制备出了具有竹节状结构的硼碳氮(BCN)纳米管.根据透射电子显微镜观察,分析了BCN纳米管的生长机理.B和N的同时掺杂,所形成的五边形结构比单独N掺杂时具有更低的形成能,是竹节状结构形成的主要原因.用Raman光谱可以用来表征BCN纳米管中B和N的掺杂程度及纳米管的质量.分析表明,在860℃下制备的BCN纳米管竹节状结构最密集,质量最好,产率最高.扫描俄歇微探针分析表明,在860℃下制备的BCN纳米管的元素组成比为B∶N∶C=    

6.  CNx纳米管的制备、结构观察及低场致电子发射性能研究  被引次数:2
   丁佩  晁明举  梁二军  郭新勇  杜祖亮《物理学报》,2004年第53卷第8期
   采用高温热解法 ,以乙二胺为前驱液 ,在沉积有铁催化剂的p型硅 (1 1 1 )基底上制备出了定向生长的CNx 纳米管 .利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和拉曼光谱对CNx 纳米管进行了形貌观察和表征 .CNx 纳米管的高度在 2 0 μm左右 ,直径在 5 0— 1 0 0nm之间 ,具有明显的“竹节状”结构 ,结晶有序度较差 .对CNx 纳米管薄膜进行低场致发射性能测试 :外加电场为 1 4V μm ,观察到 2 0 μA cm2 发射电流 ,外电场升至 2 5 4V μm时发射电流达到1 2 80mA cm2 ,在较高外电场下 ,没有发现电流“饱和” .这比相同实验条件下改变前驱液制备出的碳纳米管和硼碳氮纳米管的场发射性能优越 .还在“竹节状”结构的基础上对CNx 纳米管的场致电子发射机理进行了讨论    

7.  不同氮源制备CNx纳米管薄膜及其低场致电子发射性能  
   丁佩  晁明举  梁二军  郭新勇《物理学报》,2005年第54卷第12期
   采用高温热解法,分别以氯化铵(NH4Cl)和乙二胺(C2H8N2)为氮源在洁净的硅片上沉积生长CNx纳米管薄膜.利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和拉曼光谱对CNx纳米管进行形貌观察和表征.结果显示不同氮源制备出的CNx纳米管薄膜的洁净度、有序度以及纳米管的结构明显不同.热解乙二胺(C2H8N2)/二茂铁(C10H10Fe)制备出的结晶度较低的"竹节状"结构CNx纳米管平行基底表面有序生长,而且低场致电子发射性能优越,开启电场1.0V/μm,外加电场达到2.89V/μm时发射电流密度为860μA/cm2.    

8.  CNx纳米管的制备、结构观察及低场致电子发射性能研究  被引次数:3
   丁 佩  晁明举  梁二军  郭新勇  杜祖亮《物理学报》,2004年第53卷第8期
   采用高温热解法,以乙二胺为前驱液,在沉积有铁催化剂的p型硅(111)基底上制备出了定向生长的CNx纳米管.利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和拉曼光谱对CNx纳米管进行了形貌观察和表征.CNx纳米管的高度在20?μm左右,直径在50—100nm之间,具有明显的“竹节状”结构,结晶有序度较差.对CNx纳米管薄膜进行低场致发射性能测试:外加电场为1.4V/μm,观察到20?μA /cm2发射电流,外电场升至2.54V/μm时发射电流达到1.280mA/cm2,在较高外电场下,没有发现电流“饱和”.这比    

9.  氮掺杂碳纳米管对其负载的Ru催化剂上合成氨的促进作用  
   高伟洁  郭淑静  张洪波  潘秀莲  包信和《催化学报》,2011年第8期
   以乙腈为碳源和氮源,采用化学气相沉积法制备了氮掺杂的碳纳米管.电子显微镜观察表明,样品形貌为中空的多壁纳米管,管腔大小10~15nm,壁厚10~20nm.X射线光电子能谱结果表明,氮已掺杂到碳纳米管结构中,主要以吡啶型氮和取代型氮存在.结合X射线衍射和拉曼光谱结果发现,随着制备温度的升高,氮掺杂量减少,但纳米管的石墨化程度提高.与未掺杂碳纳米管相比,氮掺杂碳纳米管负载的Ru催化剂上催化合成氨反应活性增加,于650oC制得的掺氮碳纳米管负载的Ru催化剂活性相对最高,这可能是由于载体中氮掺杂和管壁石墨化的综合作用所致.    

10.  拉曼光谱研究掺杂与非掺杂碳纳米管电子性质的新进展(英文)  
   梁二军  柳堃  李华洋  晁明举《光散射学报》,2005年第17卷第2期
   本文综述了非掺杂和掺杂碳纳米管拉曼光谱研究的新进展,特别注意到了悬浮液中单个分散的单壁纳米管、硼和氮掺杂的纳米管、碱金属插入的纳米管以及用化学方法功能化的单壁纳米管的拉曼光谱与其电子性质的相关性。讨论了所存在的问题,展望了可能的发展方向。    

11.  硼碳氮纳米管的拉曼光谱研究  被引次数:1
   张红瑞  丁佩  郭新勇  梁二军《光谱学与光谱分析》,2004年第24卷第5期
   对不同温度和不同催化条件下用高温热解法制备的硼碳氮 (BCN)纳米管的拉曼光谱进行了分析。随着制备温度的升高 ,拉曼光谱中D带和G带的强度比ID/IG 由小变大 ,而后又变小 ,说明存在一个最佳温度 ,在该温度下生成的BCN纳米管中B、N元素掺杂浓度最大。不同催化剂对BCN纳米管的拉曼光谱也有影响 ,当以钴 /二茂铁和镍 /二茂铁为催化剂时的ID/IG 值比以钴、镍和钴 /镍为催化剂时大 ,说明这时的B、N的掺杂浓度较高 ,纳米管的质量较好 ,这与透射电子显微镜观察结果一致。    

12.  催化剂组分对制备单壁碳纳米管的影响  
   牛志强  方炎《物理学报》,2007年第56卷第3期
   利用柠檬酸法制备出了Mo-Fe-MgO,Mo-Co-MgO和W-Co-MgO催化剂,在小型流化床中,以Ar气为载气,在1123 K下催化裂解CH4来制备单壁碳纳米管(SWCNTs).利用透射电子显微镜和拉曼光谱方法研究了催化剂组分对SWCNTs制备的影响,并对SWCNTs的生长机理进行了探索,研究结果表明,柠檬酸法是一种制备负载型SWCNTs催化剂的有效方法,三种催化剂都能够得到质量较好的SWCNTs,在1123 K左右,SWCNTs在三种催化剂上的生长过程可能类似于“微液相模型”.催化剂的组分对SWCNTs的管径分布影响较小,不同催化剂所得到的SWCNTs在内部结构上存在一定的差异.催化剂中加入第二组分Mo和W能有效提高产物的碳产率. 关键词: 单壁碳纳米管 催化化学气相沉积法 生长机理 拉曼光谱    

13.  锥形碳氮结构的发光性能  被引次数:1
   王必本  陈玉安  陈轩《发光学报》,2011年第32卷第9期
   利用偏压增强化学气相沉积系统,以CH4、H2和NH3为反应气体,分别在沉积有钛膜和碳膜的Si衬底上制备锥形碳结构,并用扫描电子显微镜、X射线能谱仪和显微Raman光谱仪对其进行表征,结果表明所制 备的样品为锥形碳氮结构。用显微Raman光谱仪对锥形碳氮结构在室温下的发光性能进行了研究,发光谱显示出中心在621,643,726 nm的发光带。根据碳氮薄膜的发光机理对锥形碳氮结构的发光性能进行了分析。    

14.  ZnxCd1-xS 纳米线的可控合成及其可调的光学性质  
   林旭锋  席燕燕  林德莲《物理化学学报》,2014年第30卷第3期
   采用简单的气相沉积法,合成了不同组成的ZnxCd1-xS (0< x <1)纳米线. 利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和电子能谱研究了所制得的纳米线的表面形貌和组成. 该方法以Au为催化剂,简单控制起始物质的相对用量和沉积温度,可以获得可控的Zn/Cd 比例. X射线衍射结果表明所制得的ZnxCd1-xS纳米线具有纤维锌矿的单晶结构. 根据制得纳米线的表面形貌讨论了纳米线可能的生长机理为“底部生长”机理. 利用拉曼光谱和光致发光光谱研究了ZnxCd1-xS纳米线的光学性质,其纵向光学(LO)声子的拉曼位移频率随着组成的变化在ZnS和CdS的拉曼位移频率之间连续变化. 光致发光光谱中同时存在带边发光和缺陷发光. ZnxCd1-xS纳米线的带间跃迁的频率可随着组成的调节而调节,纳米线的禁带宽度介于ZnS (3.63 eV)和CdS (2.41 eV)的禁带宽度之间.    

15.  新疆煤基碳纳米管的调控制备  
   吴霞  王鲁香  刘浪  贾殿赠《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   以新疆产煤为碳源, 采用直流电弧放电法制备了不同管径的碳纳米管。利用场发射扫描电子显微镜、高倍透射电子显微镜、激光显微共聚焦拉曼光谱仪等对产物进行了表征。研究结果表明:在新疆大黄山、黑山和库车煤田的产煤中, 库车产煤是用直流电弧放电法制备碳纳米管的最优碳源。以此为原料, 镍粉和硫化亚铁混合物为催化剂, Ar气氛下可得到直径约为500 nm的竹节状碳纳米管, 其缺陷密度比相同条件下N2和Ar气氛所得碳纳米管的缺陷密度小, 并探讨了Ar气氛下煤基竹节状碳纳米管的生长机理。    

16.  n型金刚石薄膜催化生长碳纳米管  
   王宝  江凤  舒春英  蒋礼  王春儒《中国科学:化学》,2011年第8期
   研究了n型金刚石薄膜作为催化剂生长碳纳米管的方法.首先采用丙酮裂解化学气相沉积(CVD)法制备均匀的n型金刚石薄膜,然后采用乙醇为碳源的CVD法,在850、900和950℃下,分别在n型金刚石薄膜上制备了碳球、竹节状碳管和多壁碳纳米管.所得产物用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱和X射线光电子能谱表征.实验结果表明产物的形貌与反应温度有关.我们还提出了与金刚石催化生长碳纳米管结果相符的实验机理.    

17.  阵列碳纳米管的石墨化程度  
   马康夫  付志兵  易勇  王朝阳  程艳奎  唐永建《强激光与粒子束》,2014年第26卷第2期
   采用化学气相沉积法制备了阵列碳纳米管薄膜,对阵列碳纳米管的石墨化程度进行了系统研究。利用扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)对样品形貌以及结构进行了表征。探讨了不同实验参数对阵列碳纳米管石墨化程度影响的机理。结果发现,在一定催化剂浓度范围内,催化剂浓度过低时,阵列碳纳米管的石墨化程度较差,而随着催化剂浓度的增加,阵列碳纳米管的石墨化程度逐渐变好;生长石墨化程度较好的阵列碳纳米管需要合适的进液速度,进液速度过低或过高都会使得碳纳米管的石墨化程度变差;此外,生长石墨化程度较好的阵列碳纳米管也需要合适的生长温度,生长温度过低或过高都会使得碳纳米管的石墨化程度变差。    

18.  碳纳米管晶格振动模及拉曼光谱的研究进展  被引次数:7
   王玉芳  曹学伟  蓝国祥《光谱学与光谱分析》,2000年第20卷第2期
   本文介绍了碳纳米管的结构特征和晶格振动模的理论研究 ,综述了不同方法生长的多壁碳纳米管和单壁碳纳米管拉曼光谱的研究进展。另外 ,还简单描述了单壁碳纳米管的应用前景    

19.  氢气与氮气对硼碳氮纳米管生长的影响  被引次数:2
   晁明举  丁佩  张红瑞  郭茂田  梁二军《物理学报》,2004年第53卷第3期
   在对不同温度和不同催化剂对硼碳氮(BCN)生长影响研究的基础上,进一步研究了氮气与氢气对高温热解法制备BCN纳米管结构、产量等的影响.实验中发现氮气在制备过程中只对BCN纳米管的产量有微小影响,对所生成的纳米管的结构有一定影响,气流量太小时,乙二胺的转化率低,气流量太大时,会在所生成的BCN纳米管管壁上出现断裂生长现象.与氮气不同的是氢气不仅对所生成的纳米管的结构有很大影响,还对产量有明显影响,当制备过程中没有氢气时,所生成的BCN纳米管有明显的弯曲,甚至出现了急剧的弯折,大部分管壁附着无定形碳,还伴随中    

20.  Eu掺杂Si纳米线的光致发光特性  
   范志东  周子淳  刘绰  马蕾  彭英才《物理学报》,2015年第64卷第14期
   利用Si(111)衬底, 以Au-Al为金属催化剂, 基于固-液-固生长机理, 在温度为1100℃, N2气流量为1.5 L/min、生长时间为30–90 min等工艺条件下, 制备了直径约为100 nm、长度为数微米的高密度、均匀分布、大面积的Si纳米线(~1010 cm-2). 对Si纳米线进行了Eu掺杂, 实验研究了不同长度的Si纳米线以及不同掺杂温度、掺杂时间等工艺参数对Eu离子红光发射的影响, 利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对Si纳米线表面形貌和Eu掺杂后Si纳米线的结晶取向进行了测量和表征; 室温下利用Hitachi F-4600型荧光分光光度计对样品的激发光谱和发射光谱进行了测试和分析. 结果表明: 在Si纳米线生长时间为30 min、掺杂温度为1000℃、 最佳激发波长为395 nm时, 样品最强荧光波长为619 nm (5D07F2); 同时, 还出现了576 nm (5D07F0), 596 nm (5D07F1), 658 nm (5D07F3)和708 nm (5D07F4)四条谱带.    

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