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相似文献
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1.
本文研究了以硝酸溶样,加入钇作为内标,用ICP-AES法测定普碳钢、低合金钢中磷、硅、锰、镍、铬、铜、钼、铝、钴和钒十种元素。方法简便、快速。文中考察了不同的溶样酸、酸度以及基体铁量对被测元素的影响,并用标准钢样进行回收试验和对照分析。得出结果表明,除个别元素外,测定精度(相对标准偏差)<5%,准确度令人满意。  相似文献   

2.
采用ICP-AES法对钛基复合材料中的合金元素镍、钕、铁的测定进行了研究,着重进行了基体元素及待测元素镍、钕、铁之间干扰试验及各元素在测定浓度范围内的线性相关性试验,进行了酸度试验,测定了钛基复合材料中3种元素的含量,得到了较好的精密度和准确度。方法简便、可靠,获得满意的分析结果。  相似文献   

3.
ICP-AES法同时测定加氢裂化催化剂中的Fe、Ni、Cu、V和Pb   总被引:2,自引:0,他引:2  
用电感耦合等离子体发射光谱 (ICP- AES)法同时测定加氢裂化催化剂中 Fe、Ni、Cu、V、Pb的含量 ,以氢氟酸 -盐酸处理样品 ,优选了分析线和积分时间。此 5种被测元素回收率在 95 %— 10 5 %之间 ,相对标准偏差 <6 %,各元素的检出限依次为 :0 .0 0 0 5、0 .0 0 2、0 .0 14、0 .0 0 0 5、0 .0 0 2 9μg/ m L。  相似文献   

4.
赵海燏  王荣 《光谱实验室》2003,20(2):295-297
采用ICP-AES测定了镁合金中的Zn、Mn、Zr、Ce,进行了酸度试验,氢氟酸用量试验,分析线的选择,并研究了基体元素对待测元素的干扰。测定值与标钢值吻合较好,RSD<5%。方法简便可靠,可获得令人满意的分析结果。  相似文献   

5.
本文采用ICP-AES法对钛基复合材料中的合金元素Al、Mo、B的测定进行研究,着重进行了基体元素对待测元素Al、Mo、B的干扰试验及各元素在测定浓度范围内线性相关性,进行了酸度试验,测定了钛基复合材料中上述三元素的含量,得到了较好的精密度和准确度。  相似文献   

6.
一、前言电热原子吸收光谱法测定贵金属元素的灵敏度虽高,但如有大量基体元素存在时,对直接测定贵金属有显著影响。据Kritsotakis等报道,200倍的Cu、Ph、Cr、Ag等就干扰Pt的测定。1977年,L'vov提出了在石墨管中采用平台技术,使得被测元素原子化在更接近于恒温的条件下进行,从而减小了被测元素所遭受的气相干扰。我们根据日立原子吸收仪的特点,自行设计并用全热解石墨材料制造了一种弧形小平台,研究了用小平台及常规管壁法(简称管壁法)测定Pt和Rh时,二十多种共存元素对测定所产生的影响。试验结果表明,采用该平台技术以后,共存元素的干扰受到很大的抑制,共存元素的最大允许最较管壁法有很大的提高。  相似文献   

7.
ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文报导了用ICP-AES法同时测定LiCl和LiOH·H2O中7种杂质元素Al、Ba、Ca、Fe、Mg、Si、Zn的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为0.1-9.4ng/mL,加标试验回收率为92%-109%,当杂质元素含量为0.0001%-0.028%时,相对标准偏差小于7%。方法简便、快速、准确,用于样品分析,取得了满意的结果。  相似文献   

8.
试验考察了基体干扰,被测元素之间的相互干扰,以及銪钆铽镝钬铒铥镱镥硅铁钙镁钾钠锌铜铝铅锰等元素的干扰。得出了五个被测元素的计算检出限分别是:镧0.9ng/ml,铈0.8ng/ml,钕1.4ng/ml,钐0.5ng/ml,和钇0.5ng/ml。各元素测定结果的相对标准偏差均小于10%。回收率介于90—110%之间。本法适用于纯度小于99.95%的氧化镨中镧铈钕钐钇的直接测定。与经典的电弧光谱相比较具有分析速度快,范围宽、精密度高的优点。  相似文献   

9.
ICP-AES可变内标法用于微量、亚微量样品的分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文叙述了用ICP-AES可变内标法进行微量、亚微量样品主、次成分分析的新方法。此法内标选自样品本身所含的被测元素,利用被测元素与内标元素质量比与其谱线强度比之间的一组线性方程,将未知样品中由实验强度比获得的一组质量比值归一化,便可计算出各被测元素的百分含量。由于内标选自样品所含的组分,但不局限于主成分,方法灵活,操作简便,并能提高分析的精密度与准确度。此法无须准确称量样品与准确稀释试样的体积。用此法测定了微量、亚微量非晶态钕铁硼系列合金样品中的Nd、Fe、B、CD、La、Ce的含量,其结果与常量样品ICP光谱法的结果相符合。  相似文献   

10.
吴广修 《光谱实验室》1993,10(5):19-20,9
本文提出一个计算被测元素百分含量的公式。它确切、直观地反映了被测元素的浓度在标准系列浓度范围,超过甚至大大超过高、低标浓度时试液与空白的关系。我们引入关系常数n使三种关系在公式中直观地体现出来。  相似文献   

11.
ICP-AES法测定铁钕合金中主量元素钕及7种杂质元素的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
叶晓英  李帆 《光谱实验室》2001,18(5):697-699
用ICP-AES法同时测定了铁钕合金中主量元素钕及Al、Si、Mn、Cr、Mg、Zr、Ca等7种杂质元素。研究了基体元素铁、主量元素钕对杂质元素的光谱干扰,选择了合适的分析线和内标线,测定了分析方法的检出限,回收率为87%-113%。方法准确、快速、简便,结果令人满意。  相似文献   

12.
火焰原子吸收光谱法分析水仙中微量元素的形态   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文采取正辛醇-水分配体系模拟水仙根、茎、叶的水煎液中锌、锰、镁、钙、锡、铁、铜、铬、镉、铅在人体胃肠中的分配情况,应用原子吸收光谱法测定了水仙三个部位上述10种微量元素的总含量,以及水煎液中各微量元素水溶态、醇溶态含量,探讨了酸度对水煎液中微量元素形态的影响,实验结果表明,水仙中微量元素的溶出率,微量元素的形态分布与水仙各部位成分及作用靶位(胃、肠)的酸度有关。  相似文献   

13.
直接斜率波前控制算法的模式校正效果分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
建立了采用直接斜率波前控制算法的自适应光学系统中各阶泽尼克模式间的动态关系,通过对比系统对大气湍流畸变波前各阶泽尼克模式的功率谱抑制函数,揭示了采用直接斜率波前控制算法的自适应光学系统中各阶模式校正效果间的差异,并初步分析了造成这种差异的原因。用在61单元自适应光学系统上取得的实验结果验证了理论分析结果。  相似文献   

14.
声悬浮研究新进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
解文军  魏炳波 《物理》2002,31(9):551-554
建立了单轴式声悬浮的参数化模型和边界元算法,对单轴式声悬浮进行了优化设计,可以悬浮起密度高达18.9g/cm^3的金属钨。研究了声悬浮条件下非金属材料和低熔点金属的无容器处理。  相似文献   

15.
锥形脊结构半导体光放大器的有限元分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王涛  王正选  黄德修 《光学学报》2003,23(3):41-347
为提高半导体光放大器与单模光纤耦合效率,建立了半导体放大器的锥形脊结构模型。在该模型下利用有限元数值模拟方法分析,计算了波导区折射率、锥尖宽度、条形波导尺寸、渐变折射率波导层对锥形脊结构模式扩展的影响。通过完善锥形脊结构参量的设计,获得了锥形脊结构半导体光放大器与单模光纤95%的耦合效率。  相似文献   

16.
本文在40℃下制得了5-氯水杨醛,使其与硫脲缩合合成了一种含N、O、S的新型Schiff碱配体,该配体与铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)能形成稳定的配合物,其组成,结构已由元素分析和红外光谱所表征。  相似文献   

17.
CeNiSn是一种很有趣的重费米子化合物,其基态为Kondo绝缘体.采用化学元素替代的方法研 究Cu掺杂对CeNiSn多晶样品低温比热的影响.在流动高纯氩气的保护下,用电弧炉制备了一 系列的多晶样品CeNi1-xCuxSn(x=0,002,006,008).X射 线粉末衍射分析表明,制备出来的样品均为单相多晶.随着Cu掺杂量的增加,样品的晶格参 数增大.采用绝热热脉冲法测量样品的比热,结果表明随着Cu掺入量的增加,相应样品的低温比热也随之增大,能隙逐渐减小 关键词: 重费米子 Kondo绝缘体 CeNiSn 比热 反铁磁有序  相似文献   

18.
蔡军 《光谱实验室》2001,18(4):553-555
用ICP-AES法测定了热镀锌合金的AI、Cd、Cu、Fe、Pb、Sn等元素含量,考察了基体及无机酸浓度对被测元素分析线强度的影响,选择了仪器最佳工艺条件。试验结果表明,该法简便快速,检出限、精密度及准确度令人满意,能满足分析要求。  相似文献   

19.
ICP-AES法同时测定银锭中铋、锑、铅、铜、铁杂质元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍ICP-AES法同时测定银锭中Bi、Sb、Pb、Cu、Fe杂质元素的方法。试样用稀硝酸溶解后测定,回收率为93.0%-105.0%,RSD为0.36-4.2%。  相似文献   

20.
ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘伟  方卫 《光谱实验室》2002,19(3):377-378
本文有用硝酸-高氯酸消解蒿甲醚样品,ICP-AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰,选择了仪器最佳工作条件,考查了方法准确度和精密度,6种元素加标回收率在91%-110%范围内,RSD(n=7)为4.2%-6.5%。  相似文献   

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