8—羟基喹啉金属螯合物的吸收光谱和发射光谱

测量了一系列８－羟基喹啉金属螯合物的吸收谱和发射谱，发现当喹啉螯合不同的金属阳离子，其各类光谱有不同程度的红移，本文经验地给出了８－羟基喹啉金属螯合物发射谱和吸收谱移动的规律并分析了金属离子影响光谱原因。     

Effect of Metal Cation on Absorption and Fluorescence Spectra of Metal Complexes of 8-Hydroxyquinoline∗

8-Hydroxyquinoline complexes of Na(I), Ca(II), Mg(II), Zn(II), Mn(II), Cu(II), Al(III), In(III) and La(III) are synthesized. Photoluminescence and UV-vis absorption spectra of them are reported. Except complexes of Cu(II), and Mn(II), these complexes show photoluminescence. With the increase of polarization force of metal cation, their photoluminescence peaks reveal red-shift and two broad absorption bands in UV-vis absorption spectra appear split and red-shift.

     

三种环氧孕甾衍生物的合成和光谱特性研究

合成了三种环氧孕甾衍生物:6-亚甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮,6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮和6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4-烯-3,20-二酮.其中6-甲基-16α,17α-环氧孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮未见文献报道.同时应用红光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)、及核磁共振氢谱(1H NMR)对三种甾体化合物的结构进行了研究.结果表明,三种甾体化合物结构上的差异在FTIR,UV,1H NMR谱中有明显的特征并表现出一定的规律.     

温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响

从草鱼鱼鳞中提取酶溶性胶原蛋白(PSC),通过SDS-PAGE电泳分析为典型Ⅰ型胶原蛋白且达到电泳纯.在此基础上利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和圆二色谱(CD)研究了温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响.FTIR分析表明:鱼鳞胶原蛋白具有典型的胶原蛋白特征吸收带,酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ和酰胺Ⅲ带的特征吸收频率分别出现在1 658,1 552和1 238 cm-1处.随温度升高,酰胺A和酰胺B峰位向低波数移动,1 658 cm-1处吸收峰裂解成多个吸收峰;1 552 cm-1处的吸收峰在35℃微略红移,随后发生明显蓝移;1 238 cm-1处吸收峰随温度升高向低波数移动.在拉曼光谱中,胶原蛋白的酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ和酰胺Ⅲ带的特征吸收频率分别出现在1 669,1 557和1 245cm-1处,都较红外光谱的波数高;此外,921和855 cm-1处脯氮酸的特征谱峰在拉曼光谱中体现出来.圆二色谱分析表明,胶原蛋白溶液在221.6和204.4nm分别有一正、负峰,具有典型胶原蛋白三螺旋结构的特征圆二色谱峰型.胶原蛋白冻干品的FTIR光谱和Raman谱线大都在35～60 ℃时发生波数和强度改变,而胶原蛋白乙酸溶液的CD谱线在20～35 ℃之间发生剧烈改变.由此可以判断胶原蛋白在固态和溶液状态下,变性温度存在一定差异,胶原蛋白冻干品比其乙酸溶液更稳定.     

利用二维红外相关光谱研究胶原/透明质酸共混物的相互作用

以胶原/透明质酸共混物中透明质酸的含量为外扰,利用二维红外相关光谱法研究了胶原/透明质酸共混物的构象变化及它们之间的相互作用.研究发现,1694,1524与1241 cm-1归属于胶原酰胺带的C=O对称伸缩振动、N-H摇摆与N-H面内变形振动峰之间存在同步正交叉峰,表明随着透明质酸组分的增加,胶原的链段构象发生了变化.当胶原/透明质酸共混体系中透明质酸含量由0增至50%时,1045cm-1归属于透明质酸的C-OH伸缩振动峰与1694 cm-1归属于胶原C=O对称伸缩振动峰存在同步负交叉峰,表明透明质酸的O-H与胶原分子的C=O之间形成了氢键;当透明质酸含量从50%增至90%时,1045 cm-1的同步峰几乎消失,而在φ(1694,1524),φ(1694,1241),φ(1524,1241)出现的正交叉峰反而增强,说明透明质酸的O-H不再与胶原形成氢键,而是透明质酸的C=O与胶原分子的N-H之间形成氢键,致使胶原构象发生了变化.     

Sub-Doppler Infrared Spectra of the OH-Stretch Fundamental of (13)C-Methanol

High-resolution infrared spectra of the (13)C-methanol OH stretching band, nu(1), were obtained by slit-jet absorption spectroscopy at a rotational temperature of 12-15 K. Twenty-eight subbands were assigned within the range of upper state quantum numbers, K' = 0 to 2 and J' = 0 to 10. The upper state energy levels are heavily perturbed; about half of the assigned subbands were found to be split by perturbations with matrix elements in the range 1-3 cm(-1). The doubled lines were deperturbed and together with the "unperturbed" lines were fitted to a global torsion-rotation Hamiltonian with root-mean-square deviation of 0.41 cm(-1) to yield a torsional barrier height of approximately 405 cm(-1) in the vibrationally excited state. Copyright 2000 Academic Press.     

Study of Infrared and Electronic Spectra Of N-Exadecyl-8-hydroxy-2-quinolinecarboxamide Complexes

The infrared and electronic spectra of twelve amphiphilic complexes of N-hexadecyl-8-hydroxy-2-quinoline carboxamide (HL) have been investigated. In IR spectra a linear relationship between the v (C-O) frequency in C-O-M bond of the complexes and the relative atomic weight of the central metal ions and a linear relationship between the v (C-O) frequency and the ionization potential of the central metal (M →M²⁺(g)+2e) were obtained. These complexes appeared to fall into two groups. One is the complexes of closed-shell metal ions such as Ca(II), Mg(II), Zn(II), Cd(II), Al(III), La(III) and Gd(III) ion, the other is the complexes of transitional metal ions such as Mn(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II) ion. All these complexes can form stable monolayer and can be deposited as uniform LB films.     

叶绿素a锰（Ⅲ）和叶绿素a锰（Ⅱ）的合成和光谱

叶绿素ａ锰（Ⅲ）（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）由脱镁叶绿素（Ｐｈｅｏ－ａ）和醋酸锰（Ⅱ）合成而得，用反相高效液相色谱法分离纯化，叶绿素ａ锰（Ⅱ）（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）用Ｎａ２Ｓ２Ｏ４还原时绿素ａ锰（Ⅲ）获得，研究了它们的元素分析（ＥＡ），紫外可见吸附光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）和傅里叶红外吸收光谱（ＦＴ－ＩＲ）证明了此二种配合物的合成，并给出了（Ｍｎ（Ⅲ）－Ｃｈｌ－ａ）与（Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｈｌ－ａ）的组成分     

Yb:FAP和Yb:C_3S_2-FAP晶体光谱的温度特性和选择激发

报导了Yb :FAP和Yb :C3S2 _FAP晶体在不同温度下的吸收光谱和荧光光谱实验结果 ,研究发现由于电子_声子近共振耦合作用 ,Yb :FAP和Yb :C3S2 _FAP晶体均存在有明显的振动谱 ,Yb :FAP晶体的零声子线在低温下还劈裂为相差 10cm- 1 的两条线 .采用激光选择激发技术研究了Yb3 离子在FAP和C3S2 _FAP晶体中的格位特征 ,结果表明Yb3 离子在这两种基质中都只占据Ca(Ⅱ )格位 ,但由于CaF2 的挥发 ,导致了Ca(Ⅱ )格位的局部畸变 .     

生态滤池出水悬浮物的元素分析和红外光谱分析

对生态滤池出水悬浮物的碳氢氮三元素和红外光谱进行了分析比较。元素分析结果表明,生态滤池出水悬浮物的无机成分比普通滤池稍高,用中颗粒惰性填料时复合床生态滤床的出水悬浮物无机物含量高。出水悬浮物的红外吸收光谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带组成。1655cm^-1处的吸收峰为酰胺Ⅰ带,是C=O的伸缩振动,1542cm^-1的吸收峰是酰胺Ⅱ带,是N—H的弯曲振动和D—N的伸缩振动,1235cm^-1附近是酰胺Ⅲ带,是C—N的伸缩振动和N—H的弯曲振动引起的。单层普通滤池和单层生态滤池出水SS（suspend substance）红外光谱图差别很小;采用中颗粒填料的生态滤池,出水SS的红外光谱图中,1042cm^-1处的吸收峰相对强度比粗颗粒填料的高,而2924和2852cm^-1的甲基伸缩振动峰和1720～1200cm^-1区域的相应吸收峰强度,比用粗颗粒填料的低。