Nachweis von Tritium in Eisenionen-haltigen wäßrigen Lösungen

Es wird über den Nachweis von Titrium in wäβrigen Borat- und Eisenionen-haltigen Lösungen durch Flūssigkeitsszintillationsmessung berichtet. Dabei wurde für verschiedene Dioxan-Szintillatorsystems die Zählerausbeute einer konstanten Menge HTO in Abhāngigkeit von der Zusammensetzung der Meβprobe ermittelt. Es konnte gezeigt werden, daβ mit Hilfe des Kanal-verhältnisverfahrens eine ausreichende Löschkorrektur erfolgen kann. Weiterhin wurde ein Szintillatorsystem so optimiert, daβ der Tritium-Nachweis in Lösungen mit einem Gehalt an Eisenionen unter 10^?7 Mol nicht beeinfluβt wird, wobei die Zāhlausbeute ūber 30% liegt. In wäβrigen Elektrolytlösungen, wie sie beispielsweise in der Korrosionsforschung bei der stufenweisen katodischen Reduktion HTO-haltiger Passivoxidschichten von Eisenoberflächen anfallen, ist somit die störfreie Registrierung des Tritiumgehaltes möglich.     

Bestimmung der Strömungsgeschwindigkeit des Kühlmittels in einer Kühlanlage unter Verwendung von 24Na-markiertem Natriumrhodanid

Die Aufnahme von Nitratstickstoff durch Hafer wurde in Gegenwart von verschiedenen Phenolderivaten, die einen ausgeprägten Herbizid- bzw. Insektizidcharakter haben, verfolgt. Der Nitratstickstoff des angewendeten Ammoniunmitrats wurde mit dem stabilen Stickstoffisotop ¹⁵N markiert. Die Ergebnisse zeigen eine wahrnehmbare Wirkung der Phenolderivate auf die Aufnahmedynamik des Stickstoffs und besonders auf den Ausnutzungskoeffizienten des Nitratstickstoffs. Es erscheint ein deutlicher, von der Konzentration und der Form der verabreichten Phenolderivate abhängiger Unterschied hinsichtlich der Stimulation bzw. Inhibition bei de Pflanzenentwicklung. Bis zur Reife werden die Unterschiede zwischen der Varianten im allgmeinen unbedutend. Bei einigen Varianbten haben die Phenolderivate eine völlig hemmende Wirkung auf die normale Entwicklung der Pflanzen während der ganzen Vegetationsperiode.     

Absolutbestimmung der spezifischen Aktivität 35S-haltiger Substanzen

Als wesentlichste Vorausselzungen für eine präzise Absolutbestimmung der spezifischen Aktivität ³³S-haltiger Substanzen werden die Sorption von SO₂ an den Zählrohren und der Füllapparatur, die Beeinflussung des Gasentladungsmechanismus im beschränkten Proportionalbereich durch negativ geladene SO₂-Ionen und die kinetischen Isotopieeffekte bei nicht hundertprozentiger Überführung der Ausgangssubstanzen zu Meβgas untersucht. Speziell beschrieben werden die Umsetzung von Natriumsulfat bzw. Schwefelsäure in wäβriger Lösung und Thioharstoff zu Bariumsulfat und dessen Verbrennung zu Schwefeldioxid. Der Gesamtfehlre, mit dem die Angabe der spezifischen Aktivität für die genannten Ausgangssubstanzen behaftel ist, wird angegeben.     

Die Frontenmarkierung mit radioaktiven Isotopen bei der Untersuchung technischer Ionenauschprozesse

Der Einsatz radioaktiver Isotoper bewährt sich bei der Untersuchung von Ionenaustauschprozessen auβerordentlich, da hierdurch eine unmittelbare Kontrolle des Konzentrationsverlaufes der Komponenten im Eluat, zugleich aber auch in der Säule mögl;ich ist. Bei technischen Versuchen bereitet aber die Anwendung radioaktiver Isotope insofern unter Umständen gewisse Schwierigkeiten, als relativ groβe Lösungsmengen radioaktiv markiert werden mūssen. Es wäre sehr mützlich, wenn sich die zur Markierung benötigte Menge eines Radionuklids ohne Einbuβe an Aussagewert des Versuchs wesentlich senken lieβe, indem nur die Front des betreffenden Elements markiert wird. Die Theorie des Ionenaustauschs legte eine solche Möglichkeit nahe, und wie ein mit ⁶⁰Co durchgeführter Versuch zeigt, ergibt sich für das aktive Co innerhalb der Front inaktiven Kobalts tatsächlich nahezu der von der Theorie geforderte Verlauf. Von dieser Möglichkeit wurde in einem technischen Versuch zur Reinigung einer Platin-Rhodium-Lösung an einem Kationenaustauscher mit Erfolg Gebrauch gemacht.     

Zur Verfestigung wäßriger radioaktiver Abfallkonzentrate durch Einarbeitung in Bitumen

Die Einarbeitung wäβriger niedrig bis mittelaktiver radioaktiver Konzentrate (Fällschlämme, Destillationskonzentrate) in die Bitumensorten B 45, B 80, GB 85/25 wurde unter Anwendung von Modellkonzentraten, die teilweise radioaktiv markeirt waren, im Labormaβstab nach dem Heiβeinarbeitungs- und Emulsionsverfahren untersucht. Bei einem Feststoffgehalt von 10…20% im wäβrigen Konzentrat wurden Bitumenkonzentratkörper mit maximal 50% Feststoffanteil erhalten, wodurch sich Konzentrierungsfaktoren von 5…2 ergaben. Zu Sicherheitsbetrachtungen bei der Langzeitlagerung radioaktiver Bitumenkonzentratkörper wurden die Auslaugraten, die Gasbildung sowie die Veränderung mechanischer Eigenschaften unter Einwirkung von γ-Strahlung untersucht.     

Beeinflussung der Flüchtigkeit von trägerfreiem 137Cs-Chlorid bei erhöhter Temperatur durch Zusatz von Alkali- und Erdalkalisalzen

Zur Ermittlung des Einflusses von Fremdsalzen auf die Flüchtigkeit des ¹³⁷Cs beim Veraschen von biologischen Untersuchungsproben wurde trägerfreies ¹³⁷Cs-Chlorid in Platinschälchen in Gegenwart verschiedener Alkali-und Erdalkalisalze bei Temperaturen von 350…600 °C erhitzt und die aufgetretenen Verluste bestimmt. Es ziegte sich, daβ Natrium-, Kalium-, Nitrat,- Chlorid- und Carbonationen erheblich zur Erhöhung der Verluste beitragen, während die Phosphat. und Sulfationen eine starke Reduzierung der Flüchtigkeit des trägerfreien ¹³⁷Cs bewirken. Über Schluβfolgerungen für die Veraschung von biologischen Untersuchungsproben wird berichtet.     

Zur Abtrennung des Spalteäsiums aus bestrahlten Kernbrennstoffen durch lonenaustausch an Ammoniummolybdatophosphat

Die Grundlage dieser Analysenmethode bildet die einfache, schnelle und quantitative Abtrennung des ^l37Cs aus der kurzzeitig abgeklungenen, salpetersauren Uran-Spaltproduktlösung durch Ionenaustausch an Ammonium-12-molybdatophosphat. Die durch die Nukliden ⁹⁵Zr und ⁹⁵Nb verursachte Störung der Isolierung des Spaltcäsiums mit hoher radiochemischer Reinheit wird durch die Anwendung von Komplexbildnern beseitigt. Es zeigte sich, daβ sowohl Oxalsäure als auch Weinsäure im Zusammenwirken mit einer H₂SO₄/HF-Mischung geeignet sind. Dabei beträgt der Abreicherungsfaktor für die Spaltprodukte Zr und Nb 4,5 · 10⁴. Das Cäsium wird in einem Trennschritt quantitativ mit einer maximalen radiochemischen Verunreinigung von 2% abgetrennt. Die geschilderte Analysenmethode wird mit bekannten extraktiven und klassisch-analytischen Methoden zur Cs-Abtrennung verglichen und erweist sich diesen Methoden in vieler Hinsicht überlegen.     

Herstellung fester 60Co-Strahlungsquellen hoher Genauigkeit im Aktivitätsbereich 1—100 mCi

Es wurden feste ⁶⁰Co-Strahlungsquellenetulons mit 1–100 mCi Aktivität hergestellt. Der Wert der Aktivitāt wurde durch die gleichzeitige Anwendung der absoluten und der relativen Meβmethode ermittelt. Es wurden durch die Aktivierung von Kobaltdraht mehrere Strahlungsquellen mit nahezu identischer Aktivität und Gröβe hergestellt. Die Verhältnisse der Aktivität dieser Strahlungsquellen wurden mit einer Ionisationskammer sehr genau bestimmt. Dann wurden einige Drähte aufgelöst und die spezifische Aktivität der Lösung mit der 4 α β-γ-Konizidenzmethode gemessen. Aus dem Ergebnis der absoluten Aktivitätsmessung und den Verhätnissen der Ionisationsströme wurde der Aktivitätswert der Strahlungsquellen berechnet. Der zufällige Fehler (2 σ) und der systematische Fehler der einzelnen Aktivitätswerte der Etalons ist kleiner als ±0,05% bzw. ±0,4%. Die Meβunsicherheit ist um beinahe eine Gröβenordnung kleiner als beim Meβverfahren mit dem Kalorimeter oder bei der absoluten Messung mit der Ionisationskammer.     

Radioaktive Nuklide in der Pestizid-Forschung Teil VII: Fungizide,Herbizide, andere Pestizide und Hilfsstoffe

Mit Hilfe der Neutronenaktivierungsanalyse wurden bei Patienten mit rheumatoider Arthritis Goldbestimmungen im Serum während einer Therapie mit intravenös appliziertem Sanocrysin, einem Natriumaurothiosulfat, durchgefūhrt. Bei Patienten, die bis zu ¼ Jahr in wöchentlichen Abständen mit je 100 mg Sanocrysin gespritzt und kontrolliert wurden, stellte sich nach 3 Wochen ein relativ konstanter, individuell unterschiedlicher Serumgoldspiegel (SGSp) ein. Die Höhe des SGSp ist von der injizierten Golddosis in der Zeiteinheit sowie von der individuellen Goldclearance abhängig. Ein Zusammenhang zwischen dem SGSp bei konstanter Golddosis und der erzielten Heilwirkung bzw. den teilweise auftretenden Nebemvirkungen wurde nicht festgeslellt. Ein konstanter SGSp mit optimaler Therapiewirkung bei Sanocrysinbehandlung läβt sich gegenwärtig nicht angeben.     

Zur Radiogaschromatographie von Jodverbindungen

Es wird über die Radiogaschromatographie von ¹³¹J-markierten Alkyljodiden und Jodfluorchlorverbindungen berichtet. Mit kommerziellen gaschromatographischen und kerntechnischen Gerätegruppen wurde eine Detektion im Durchfluβ und bei Adsorption untersucht. Der Anwendungsbereich der Methode und die Besonderheiten bei strahlenchemischer Synthese der Substanzen mit extrem hoher spezifischer Aktivität werden diskutiert.     

Aus der praxis Einsatz Von Gammabestrahlungsanlagen zur Desinfektion von Baumvollsamen

Einer der notweindigen Produktionsprozesse in Baumwoll-reinigungsbetrieben ist die Desinfektion von Baumwollsamen zur Beseitigung des Gummose-Erregers, der den Baumwollertrag stark vermindert. Die Übertragung dieser Krankheit von Generation zu Generation erfolgt im wesentlichen durch verseuchtes Saatgut, das von den Baumwoll-reinigungsbetrieben gliefert wird. Zur Bekämpfung der Gummose wird in den Werken gegenwärtig ein chemisches Desinfektionsverfahren angewandt. Der Nachteil der chemischen Samenbehandlung besteht in der Schädlichkeit des Desinfektionsprazesses und in der Verseuchung des Bodens mit giftigen Chemikalien.

In diesem Zusammenhang wurde die Möglichkeit der Anwendung von γ-Strahlung zur Baumwollsamen-Entseuchung von Gummose-Erregern untersueht.

Die Versuche wurden an einer reinen Kultur von Gummose-Erregern und an verseuchten Samen der Baumwollsorte S-4727 durchgeführt. Das Probenmaterial wurde in der Gammaanlage “Stebel-3A” (mit ¹³⁷Cs-Strahlenquelle) bestrahlt. Die maximale Strahlendosisleistung in der Arbeitskammer betrug 960 R/min. Zur Untersuchung des Einflusses der Dosisleistung auf dio Überlebenswahrscheinlichkeit der Gummose-Erreger erfolgte parallel die Bestrahlung infizierter Samen mit der Gammaanlage GUP-Co-50 bei einer Dosisleistung von     

Homogenitätsuntersuchungen an neutronenaktivierten Eisen-Mangan-Mischoxiden durch Messung der γ-Strahlung des 59Fe

In neutronenaktivierten Eisen-Mangan-Mischoxiden, deren Komponenten in Mengen gleicher Gröβenordnung vorlagen, wurde von einer statistisch ausreichenden Probenzahl die γ-Strahlung des ⁵⁹Fe gemessen. Zur Beurteilung der Homogenität warden die Standardabweichungen der Meβreihen mit der des Meβverfahrens verglichen und die Zahl der Meβwerte, die auβerhalb des Streu-bereichs des Meβverfahrens lagen, bestimunt. Es konnte gezeigt werden, daβ Messungen dieser Art zur Homogenitätsprüfung gut geeignet sind.     

Radiometrische Bestimmung der optimalen Bsdingungen bei der Absorption von Ameisensäure und Methanol am Rieselfilm aus einem Stickstoffstrom

Es wurde eine Methodik zur Bestimmung des Absorptions-koeffizienten β = C_flüssig/C _gas (C bedeuten die Konzentrationen des Absorbats) für den Stoffübergang in einer Rieselfilmkolonne ausgearbeitet, die mit Hilfe der Messung von ¹⁴C-markierten Substanzen die Unterschung kleinster Konzentrationsbereiche gestattet. Die Abhängigkeit von β vom Gas- und Flüssigkeitsdurchsatz, von der Temperatur and von der Konzentration der an Glykolhalbacetal zu sorbierenden Stoffe Methanol und Ameisensäure wurde in orientierenden Experimenten bestimmt.     

Automatischer Chromatograph für die Elutionschromatographie von Milkromengen radioaktiver Stoffe

Ein Tropfensammler für Mikrochromatographie radioaktiver Stofie wurde von Koke? [1] beschrieben. Die Hauptteile dieses Gerätes wurden zur Konstruktion eines Apparates benützt, der die Trennung von Mikromengen radioaktiver Stoffe, z. B. Seltener Erdmetalle, vollautomatisch crmöglicht. Die Elutionsgeschwindigkeit und die Temperatur während des Trennverfahrens können einfach und rasch in einem großen Bereich, auch während der Trennung, geändert werden, und die Chromatogramme werden automatisch in einer leicht auswertbaren Form registriert. Die Konstruktion des Chromatographen ist aus Abb. 1 ersichtlich. Das Dosiergefäß besteht aus dem Elutionsmittelgefäß 1, das mit dem Gasentwickler 2 durch eine Glaskapillare verbunden ist. Der Gasentwickler ist mit 20%iger Schwefelsäure gefüllt. Die eingeschmolzenen Platinelektroden 3 sind mit dem Steuerpanel verbunden, in das eine Gleichstromquelle von 4,5 V eingebaut ist. Die gewünschte Elutionsgeschwindigkeit kann man mit Hilfe zweier Potentiometer für Fein- und Grobregulierung einstellen. An dem eingebauten Amperemeter, dessen Bereich von 5 auf 50 mA umschaltbar ist, kann man mit Hilfe einer Eichkurve die Elutionsgeschwindigkeit ablesen.     

Bertimmung des Zinngehaltes von Erztrüben mit Hilfe der Röntgenfluoreszenz-anregung durch eine Radionuklid-Röntgenquelle

Es wird über die Entwicklung einer Meβanordnung zur kontinuierlichen Bestimmung des Sn-Gehaltes von Erztrürben direkt am Produktstromberichtet. Durch rechnerische Abschätzungen, die mit Hilfe eines entsprechenden Rechnerprogramms durchgeführt wurden, konnte ein Fillterverfahren (Anregungsenergie ca. 31 ke V) als die für die diesen Anwendungsfall am besten geeignete Variante des Röntgenfluoreszenzurefahrens ausgewählt werden. Die Einflässe des Meβfensters, der Korngröe, der Trübedichte, derKernladungszahl von Sekundärtarget und Filter werden diskutiert. Die Meβanordnung besteht aus einem Röntgenquelle mit einem ²¹¹ Am-Strahler und einem Sekundärstrahlungstarget. Die Betriebserprobung der Meβanordnung erfolgte im VEB Bergbau- und Hüttenkombinat “Albert Funk”, Betrieb Zinnerz Altenberg.     

Markierung von 9,10-Dihydro-ergotoxinen mit Tritium

Materialtransportuntersuchungen sind wichtige Hilfsmittel bei der Optimierung der Fahrweise von Aggregaten und Anlagen in der Produktion. Die radioaktive Markierung ermöglicht in vielen Fāllen die Aufnahme von Verweilzeitverteilungen durch die Wand der Anlagen hindurch und gestattet somit – im Gegensatz zu den herkömmlichen Verfahren – Aussagen über die Geschwindigkeitsverteilung und über die axiale Durchmischung des Materials in verschiedenen Teilabschnitten der Anlage ohne Entnahme und Analyse von Proben.

Durch Markierung mit ¹¹⁰La wurde der Feststofftransport in Heiβlösern und in Trommeltrocknern der Kaliindustrie untersucht.     

Methoden zur Bestimmung der Radiaoktivität von verschiedenen Tritium und 14C-doppeltmatkierten Proben

Es wurde eine Methode zur Radioaktivitātbestimmung von Titrium- und ¹⁴C-markierten Substanzen auf Chromatographie und Pherogrammpapier mit dem Flūssigketisszintillationsspektrometer ausgearbeitet. Mit dieser Methode Können bei einem statistischen 2 σ-Fehler von höchsten ± 15% doppeltmarkierte Proben mit einem T/¹⁴C-Verhältnis von höchsten ½ gezāhlt werden. Weiterhin wurden fūr die Radioaktivitätsbestimmungen im Flūssigkeitsszintillationsspektrometer des T-Hamamelosehydrazons und der beim Abbau entstehenden T-markierten Spaltprodukte optimale meβbedingungen sowie die erforderlichen Eichkurven erstellt.     

Vergleichende Untersuchungen zur Abtrennung von 131J aus Spaltproduktgemischen

Einige in der Literatur beschriebene Methoden zur radiochemischen Bestimmung von ¹³¹J werden hinsichtlich ihrer Anwendbarkeit aus Spaltprodukten untersucht. Es werden verglichen die Abtrennung durch Ionenaustausch an AgCl und organischen Ionenaustauschern, der Isotopenaustausch an festem AgJ und mit in organischen Lösungsmitteln gelöstem elemenlarem Jod und die Extraktion mit organischen Lösungsmitteln nach Oxydation zu elemenlarem Jod. Vergleichskriterien sind die Selektivität der Abtrennung aus Spaltproduktgemischen, die Anwendbarkeit der Methode für unterschiedliche Probenmedien und für schr geringe Aktivitätskonzentrationen (groβe Volumina) sowie der Zeitaufwand für die Analyse.     

Tagungsbericht ASTI 1969

Design and specifications of a 4-channel logging tool for simultaneous measurement of natural gamma-radiation, caliper and scattered gamma-radiation from a ¹³⁷Cs source spaced 15 and 35 cm from detectors are described. The sonde has a diameter of 60 mm and can be applied in wells with diameters of 76 to 350 mm. It is pressed to the sidewall during measurement. The determination of formation density from data measured with the two spacings is demonstrated by two examples considering perturbation parameters as borehole diameter, mud density, and the medium between tool and borehole wall.

Es werden die Konstruktionsprinzipien und die Einsatzparameter einer 4kanaligen Bohrlochmeβsonde zur gleichzeitigen Messung der natürlichen radioaktiven γ-Strahlung, des Kalibers der Bohrung und der rückgestreuten γ-Strahlung einer ¹³⁷Cs-Strahlungsquelle mit 15 und 35 cm Abstand zwischen Quelle und Deteklor vorgestellt. Mit 60 mm-Auβendurchmesser ist die Sonde in Bohrungen von 76 bis 350 mm Durchmesser einsetzbar; sie wird während der Meβfahrt an die Bohrlochwand angedrückt. Die Auswertemöglichkeiten der beiden Sondenlängen zur Bestimmung der Gebirgsdichte unter dem Einfluβ von Störparametern wie Bohrlochdurchmesser, Spülungsdichte und Zwischenmedium zwischen Bohrlochsonde und Bohrlochwand werden dargestellt und an zwei Meβbeispielen erläutert.     

Bestimmung von Stickstoff in Silizium durch Protonenaktivierungsanalyse

Durch Altivierungsanalyse mit 6,75-MeV-Protonen des Rossendorfer Zylclotrons U-120 wurde Stickstoff in Silizium über die Kernreaktion ¹⁴N(p, α)¹¹C bestimmt. Die ¹¹C-Aktivität wurde durch einen oxydativen Aufschluβ von der Matrix abgetrennt und in einer γ, γ–Koinzidenzanordnung gemessen. Die erreichte Nachweisempfindlichkeit belrägt 1 ppb. Bor stört die Bestimmung.