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相似文献
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1.
基于TiO2光催化剂的优良光催化活性,采用酸性溶胶法合成了TiO2柱撑蒙脱土复合光催化剂,利用IR,UV-Vis,TG/DTA,XRD及SEM等手段对复合催化剂进行了表征,通过太阳光对酸性品红光催化降解实验,考察了催化剂的光催化活性。该催化剂比纳米TiO2对酸性品红的光催化降解反应表现出更高的催化活性,而且更易于沉降、回收。当TiO2柱撑蒙脱土光催化剂的用量为0.2 g.(100 mL)-1,酸性品红溶液的pH值为3时,在太阳光下40 min内酸性品红基本降解完全,而且该降解过程符合Langmuir-Hin-shelwood方程。X射线衍射(XRD)分析表明钛柱撑蒙脱土的层间距较钠基蒙脱土有明显的增大,紫外-可见吸收光谱表明TiO2柱撑蒙脱土比纳米TiO2具有更高的光吸收效率。  相似文献   

2.
RuO2/TiO2复合光催化剂的制备及性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了RuO2/TiO2复合光催化剂, 以紫外灯为光源, 直接耐晒黑G溶液的光催化降解为模型反应, 研究了RuO2/TiO2的光催化性能. 结果表明 掺杂量ω(RuO2)为0.16%、煅烧温度500 ℃、催化剂投加量为5.00 g·L-1时, RuO2/TiO2复合光催化剂催化活性最高. 直接耐晒黑G降解反应遵从Langmuir-Hinshelwood动力学模型, 测得反应速率常数为4.94×10-3 mmol(L·min)-1和吸附常数14.2 L·mmol-1.  相似文献   

3.
为使TiO2能够在可见光下发挥其于紫外激发的高光催化活性降解室内甲醛,采用水热处理法将TiO2与掺杂稀土离子Er3+的上转换发光剂Er3+∶YAlO3结合,制备具有可见光响应的Er3+∶YAlO3/TiO2光催化剂,并对其进行了表征分析。结果表明,TiO2以锐钛矿为主,且Er3+∶YAlO3可有效地将可见光上转换至可激发TiO2的紫外光。在箱式反应器中进行光催化降解气态甲醛,研究了甲醛初始浓度与催化剂用量对甲醛降解效率的影响。结果表明,该光催化反应的假一级反应速率常数( kapp )与甲醛初始浓度成正相关,而随催化剂用量的增加先升高后降低。当甲醛初始浓度为0.058 mg/m3、催化剂用量为0.1224 g/L时,kapp最大为3.65×10-3 min-1。该反应符合Langmuir-Hinshelwood模型,反应速率常数为5×10-8 mg/( L·min)。  相似文献   

4.
纳米TiO2光催化氧化活性嫩黄废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹福  王伟州 《光谱实验室》2011,28(4):1992-1995
以TiCl4为原料,采用可控水解法制备了TiO2光催化剂。以活性嫩黄为模拟污染源,紫外灯为光源,考察了溶液pH值、催化剂用量、反应时间和催化剂循环次数等对纳米二氧化钛光催化降解活性嫩黄的影响。实验结果表明,pH 5.5,催化剂投加量为2.0g/L,光催化反应时间为60min时,色度及化学需氧量(COD)去除率均较高。TiO2光催化剂重复使用在5次以内,其催化活性基本不变。  相似文献   

5.
采用溶胶-凝胶-浸渍法制备TiO2/5A型催化剂,以其对水样中CN-降解率的大小来评价催化剂的光催化活性,并与P25型纳米TiO2催化效果作比较,从而探讨5A型分子筛负载纳米TiO2的百分含量、催化剂加入量、水样的pH值及CN-初始浓度对TiO2/5A光催化降解水中CN-催化活性的影响.结果表明:5A型分子筛负载纳米TiO2的量为20%、加入量为1.5g/L、pH=10、CN-初始浓度为50mg/L,反应时间为3h时,降解率达88.64%,且优于P25型纳米TiO2的降解效果.  相似文献   

6.
用紫外-可见吸收光谱仪和原子力显微镜(AFM)表征了制备的TiO2和Ag/TiO2薄膜的光谱特性和表面形貌,研究了掺杂改性、微波场辅助作用以及两者相结合的光催化降解方法的薄膜催化活性.结果表明:催化剂的掺杂改性与微波场辅助作用相结合的光催化降解效果优于微波场辅助光催化方法和银掺杂光催化方法.  相似文献   

7.
张一兵  李玲  谈军 《光散射学报》2011,23(3):271-276
用水热法制备了铁掺杂的TiO2晶体粉末,以SEM和XRD表征了样品的形貌和晶型,研究了在不同反应条件下TiO2晶体粉末对溴酚蓝的光催化降解的动力学过程.结果表明:所制备的TiO2晶体为锐钛矿型;可见光照射下,5 mg· L-1的溴酚蓝溶液,掺10% Fe3+(摩尔分数)的催化剂用量0.0500 g,室温下恒温反应4h时...  相似文献   

8.
TiO2光催化剂的光谱研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用sol-gel法制备了纳米TiO2光催化剂,运用FTIR,FT-Ranam,DSR等光谱技术对催化剂进行了表征,以光催化解油酸作为模型反应考察光催化活性。实验结果表明,催化剂的烧结温度对催化剂的晶相结构、半导体能带结构、光吸收性能及光催化活性均产生显著的影响,当烧结温度为400℃时,TiO2光催化剂具有最好的表观吸光度,最大的吸收带边,以及最佳的光催化活性。  相似文献   

9.
研究了以自制掺铁的锐钛矿型TiO2(即A-TiO2)光催化降解对硝基苯酚的动力学过程。结果表明:在可见光照射下,对硝基苯酚溶液为20mg·L-1、溶液调节为酸性(pH=2)、自制的掺铁0.1%(摩尔分数)A-TiO2的投入量1.0g·L-1、室温下搅拌下反应200min的条件下,对硝基苯酚的光催化降解的表观反应速率常数k(0.0050min-1)和降解率(64.52%)最大,拟合可见光下铁掺杂TiO2降解对硝基苯酚为一级反应。  相似文献   

10.
以六水硝酸锌、酞酸丁酯和有机膨润土为原料,采用沉淀法制备ZnO/TiO2膨润土复合光催化材料,用IR和XRD对光催化剂的组织构造和微观结构进行表征,实验了光催化剂对亚甲基蓝废水的降解性能。结果表明:ZnO/TiO2成功负载于膨润土片层表面,ZnO的含量为有机膨润土的8%,反应温度为70℃,焙烧温度为420℃,催化剂用量为12mg/L时,亚甲基蓝废水的降解率可达97%以上。  相似文献   

11.
采用溶胶‐凝胶法制备了Ce掺杂 T iO2,经 H2 SO4处理得到酸化Ce掺杂 T iO2。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、吡啶吸附红外光谱(Py‐FTIR)、紫外‐可见光漫反射光谱(UV‐Vis)及X射线光电子能谱(XPS)技术对样品的性质进行了表征,以罗丹明B(RhB)在样品上的可见光催化降解为模型反应,评价了所制备样品的光催化性能。XRD测试结果表明,铈掺杂使 TiO2产生晶格缺陷、粒径减小,有利于光生电荷的转移,继而提高催化剂的活性;FTIR谱图说明SO2-4以桥式双齿配位吸附形式存在;Py‐FTIR谱图显示,酸化铈掺杂TiO2样品表面同时存在Br?nsted和Lewis酸位,但以Lewis酸为主。Lewis酸中心的缺电子性质有利于样品表面的光生电子与光生空穴分离,从而改善催化剂的活性;UV‐Vis结果表明,Ce掺杂减小了TiO2的带隙能,引入的杂能级能够捕获导带上的光生电子和价带上的光生空穴,降低光生电子‐空穴对的复合几率;同时还可以使能量较小的光子激发杂能级上捕获的电子,拓宽光响应范围;XPS分析表明SO2-4/Ce‐TiO2样品上同时存在Ce3+/Ce4+的混合价态,Ce3+/Ce4+氧化‐还原转换有助于TiO2受光激发后产生的光生电子和空穴的分离,从而提高光量子效率。酸化Ce掺杂TiO2对RhB的可见光催化降解反应有很好的活性,实验结果证明,H2 SO4酸化和Ce掺杂的协同作用改善了样品的可见光响应,促进了其可见光催化反应活性。  相似文献   

12.
镍锰共掺杂TiO2的制备及其光催化性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶的方法,镍、锰离子在钛酸丁酯[Ti(OBu)4]水解的条件下掺杂到TiO2中,合成了不同摩尔比的镍、锰离子共掺杂的TiO2光催化剂.通过光催化降解甲基橙实验,对所制备光催化剂的光催化活性进行了考察.结果表明掺杂后的TiO2光催化剂在可见光下对甲基橙能有效地降解,表现出了较好的光催化活性,当镍、锰离子掺杂量...  相似文献   

13.
高攀  吴晶  柳清菊  周文芳 《中国物理 B》2010,19(8):87103-087103
The crystal structures, electronic structures and optical properties of nitrogen or/and praseodymium doped anatase TiO2 were calculated by first principles with the plane-wave ultrasoft pseudopotential method based on density functional theory. Highly efficient visible-light-induced nitrogen or/and praseodymium doped anatase TiO2 nanocrystal photocatalyst were synthesized by a microwave chemical method. The calculated results show that the photocatalytic activity of TiO2 can be enhanced by N doping or Pr doping, and can be further enhanced by N+Pr codoping. The band gap change of the codoping TiO2 is more obvious than that of the single ion doping, which results in the red shift of the optical absorption edges. The results are of great significance for the understanding and further development of visible-light response high activity modified TiO2 photocatalyst. The photocatalytic activity of the samples for methyl blue degradation was investigated under the irradiation of fluorescent light. The experimental results show that the codoping TiO2 photocatalytic activity is obviously higher than that of the single ion doping. The experimental results accord with the calculated results.  相似文献   

14.
本文采用基于第一性原理的GGA+U方法,计算研究了本征态锐钛矿TiO2和不同浓度Cr掺杂锐钛矿TiO2(1/8、1/16、1/32)的电子结构、磁性及光学性质。计算结果表明:所有掺杂体系中Ti0.9375Cr0.0625O2的结合能最小,因此Ti0.9375Cr0.0625O2体系的稳定性要高于Ti0.875Cr0.125O2、Ti0.96875Cr0.03125O2体系;Cr元素的掺入导致掺杂后体系发生晶格畸变,这有利于光生空穴和电子对的分离,提高其光催化性能;同时,由于Cr-3d和O-2p电子相互作用,使得掺杂体系呈现出铁磁性质,并且随着掺杂浓度的增加会使体系具有更好的铁磁性质;掺杂体系与本征TiO2相比,掺杂后吸收带边均发生红移,光谱响应范围变大;并且随掺杂浓度的增加,光响应范围也在增大,从而有效增强了体系对于可见光的吸收能力。  相似文献   

15.
采用特殊液相沉淀法分两步制备了壳核结构的磁性纳米TiO2/Fe3O4,并讨论了TiO2/Fe3O4比例对其磁性的影响。利用XRD、TEM和VSM对其进行了表征,用它做催化剂,甲基橙溶液为降解目标,在日光作用下对其光催化活性进行了研究,并测出了其回收率。结果表明,在本实验条件下制备的磁性纳米TiO2/Fe3O4表现为超顺磁性,具有较强的光催化活性和较高的回收率。当TiO2∶Fe3O4为4∶1,在450℃焙烧30min条件下得到的催化剂,对20mg/L的甲基橙溶液在60min内降解率高达91.5%,明显高于纯TiO2的催化活性,在外加强磁场的作用下,此催化剂很快从溶液中分离出来,测得其回收率为88.2%。  相似文献   

16.
郭莉  强小丹  杨园  牛沙 《光谱实验室》2012,29(3):1776-1780
以钛酸丁酯、无水乙醇、钨酸铵为原料,采用溶胶-凝胶法合成了WO3/TiO2复合光催化剂;采用光还原技术制备了Ag负载WO3/TiO2光催化剂,借助X射线粉末衍射(XRD)和UV-Vis光谱等技术对样品的组成和光吸收性能进行了表征,并以罗丹明B为模型污染物考察样品的光催化活性。XRD分析表明,所得粉体均为锐钛矿型纳米TiO2,且与WO3复合后,纳米TiO2特征衍射峰宽化,强度降低;UV-Vis光谱分析表明,载银使得催化剂在400—700nm的可见光区域对光响应,且在紫外光区吸收显著增强,对光具有更高的利用率;以罗丹明B为降解物的光催化实验表明,WO3复合对纳米TiO2光催化活性有显著的影响,而载Ag后其光催化活性进一步提高,将该光催化剂用于炼油厂废水的处理,效果较好。  相似文献   

17.
通过微弧氧化法在Na3PO4+K2Cr2O7电解液中制备了系列铬掺杂二氧化钛薄膜. X射线和扫描电镜显示薄膜的主要晶相为锐钛矿型二氧化钛,且表面为多孔结构. 在可见光照射下,薄膜对降解亚甲基蓝和分解水有着较好的光催化性能,这主要是由铬的掺杂引起的.由于铬的掺杂,一方面在二氧化钛中形成了Cr3+/Cr4+离子对,另一方面在带隙中形成了氧的空位能级. 前者降低了电子-空穴的复合几率,而后者在二氧化钛的禁带中形成了新的能级. 新能级的形成使得由二氧化钛价带跃迁至氧空位能级所需的光子能量减少. 另外探讨了微弧氧化形成掺杂二氧化钛薄膜的机制.  相似文献   

18.
The present work deals with the synthesis of titanium dioxide nanoparticles doped with Fe and Ce using sonochemical approach and its comparison with the conventional doping method. The prepared samples have been characterized using X-ray diffraction (XRD), FTIR, transmission electron microscopy (TEM) and UV–visible spectra (UV–vis). The effectiveness of the synthesized catalyst for the photocatalytic degradation of crystal violet dye has also been investigated considering crystal violet degradation as the model reaction. It has been observed that the catalysts prepared by sonochemical method exhibit higher photocatalytic activity as compared to the catalysts prepared by the conventional methods. Also the Ce-doped TiO2 exhibits maximum photocatalytic activity followed by Fe-doped TiO2 and the least activity was observed for only TiO2. The presence of Fe and Ce in the TiO2 structure results in a significant absorption shift towards the visible region. Detailed investigations on the degradation indicated that an optimal dosage with 0.8 mol% doping of Ce and 1.2 mol% doping of Fe in TiO2 results in higher extents of degradation. Kinetic studies also established that the photocatalytic degradation followed the pseudo first-order reaction kinetics. Overall it has been established that ultrasound assisted synthesis of doped photocatalyst significantly enhances the photocatalytic activity.  相似文献   

19.
Praseodymium and nitrogen co-doped titania (Pr/N-TiO2) photocatalysts, which could degrade Bisphenol A (BPA) under visible light irradiation, were prepared by the modified sol-gel process. Tetrabutyl titanate, urea and praseodymium nitrate were used as the sources of titanium, nitrogen and praseodymium, respectively. The resulting materials were investigated by X-ray diffraction (XRD), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), UV-vis absorbance spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), N2 adsorption-desorption isotherm and Fourier transform infrared spectra (FTIR). It was found that Pr doping inhibited the growth of crystalline size and the transformation from anatase to rutile. The degradation of BPA under visible light illumination was taken as probe reaction to evaluate the photo-activity of the co-doped photocatalyst. In our experiments, the optimal dopant amount of Pr was 1.2 mol% and the calcination temperature was 500 °C for the best photocatalytic activity. Pr/N-TiO2 samples exhibited enhanced visible-light photocatalytic activity compared to N-TiO2, undoped TiO2 and commercial P25. The nitrogen atoms were incorporated into the crystal of titania and could narrow the band gap energy. Pr doping could slow the radiative recombination of photogenerated electrons and holes in TiO2. The improvement of photocatalytic activity was ascribed to the synergistic effects of nitrogen and Pr co-doping.  相似文献   

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