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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定水中硒  
   董银根  沈惠君《光谱学与光谱分析》,1999年第19卷第6期
   本文采用VA-90气态原子化装置与AA-670 原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便, 省时。结果表明, 方法回收率在94.2% ~101.6% 之间, 相对标准偏差为2.7% , 获得了满意的效果    

2.  VA—90气态原子化装置与AA—670原子吸收分光光度计联用测定?…  
   董银根 沈惠君《光谱学与光谱分析》,1999年第19卷第6期
   本文采用VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便,省时,结果表明,方法回收率在94.2%~101.6%,相对标准偏差为2.7%,获得了满意的效果。    

3.  石墨炉原子吸收法测定水中砷  被引次数:1
   赵东颖《理化检验(化学分册)》,1996年第32卷第1期
   未污染的天然水中含砷量较低,而某些温泉水或少数地下水含砷量较高,居民长期饮用后会患皮肤癌,角化症和过度的色素沉着等症,从砷的毒性和食物中存在砷量的角度来考虑,我国饮用水标准规定含砷量不超过0.05mg·L~(-1)。由于砷的共振线193.7nm和197.2nm位于真空紫外区的开始,以及可用的空心阴极灯的质量较差,因此对该元素的测定带来一定的难度。所以只能用一些最好的原子吸收分光光度计才能满足砷的测定。本文在前人报道的基础上通过试验探讨了石墨炉原子吸收法测定水中微量砷的条件,建立了一种快速、准确测定水中砷含量的方法。 1 仪器与试剂 日本岛津AA-670石墨炉原子吸收分光光度计 砷空心阴极灯,氘灯扣背景;自动进样器。 普通石墨管和热解涂层石墨管    

4.  火焰原子发射法测定甜味剂安赛蜜中可溶性钾  
   林嘉齐《理化检验(化学分册)》,2001年第37卷第10期
   安赛蜜 (A K糖 )主要用于软饮料、酒类、口香糖、速溶咖啡、乳制品等甜味剂 ,还可用于药物、牙膏、化妆品等一系列新型无热量甜味剂 ,钾元素的含量是该产品质量的一项重要指标。对钾的检测方法有重量法和比色法 ,通常采用原子吸收光谱法。本文利用AA 670型原子吸收 /火焰发射分光光度计所提供的原子发射测定程序 ,测量安赛蜜中钾。1 试验部分1.1 仪器与试剂AA 670型原子吸收 /火焰发射分光光度计 (日本岛津 )钾标准储备液 :1.0 0 0mg·ml- 1,称取 1.90 7g氯化钾 (光谱纯 ,预先在 10 5℃烘 2h)用水溶解并稀释至 1L ,摇匀 ,保…    

5.  巯基棉富集分离-石墨炉原子吸收法直接测定蜂蜜中的痕量铅  
   马红岩  吴世平《光谱实验室》,1991年第Z1期
   本文研究了用巯基棉直接富集蜂蜜中的痕量铅,使铅与干扰物质分离,再用石墨炉原子吸收法测定铅的方法。一、实验部分(一)仪器与试剂1.日本岛津AA-670原子吸收分光光度计。2.GFA-4A型石墨炉原子化器。3.硝酸铅(高纯)。4.巯基棉:参照文献[1]制备。(二)实验原理    

6.  氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)  被引次数:13
   杨莉丽  李娜  张德强  高丽荣  康海彦《分析科学学报》,2004年第20卷第5期
   本文用氢化物发生(HG)-原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6~6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(Ⅴ)含量。方法检出限为7.5μg/L,RSD为1.45%。回收率为89.2%~114.6%。利用本方法成功地对六种中成药中的砷进行了形态分析。    

7.  氢化物发生-原子吸收光谱法快速测定锌电解料液中痕量砷  被引次数:2
   张明浩  周春山  李志红《理化检验(化学分册)》,2000年第36卷第11期
   在盐酸介质中,As(Ⅴ)用碘化钾和抗坏血酸还原成As(Ⅲ)后,再与强还原剂硼氢化钾反应生成气态氢化砷。氢化砷用氮载气送入原子化系统原子化后进行测定,砷的最大吸了波长为193.7nm,在0.5-50ng.ml^-1范围内,砷浓度与吸光度呈线性关系,检出限为3.4*10^9mol.L^-1。方法毋需预处理直接用于锌电解料液中微量和痕量砷的测定,结果满意。    

8.  无火焰原子化-原子吸收光谱法测定不锈钢中砷量  被引次数:1
   梁述忠  许崇礼  李智《理化检验(化学分册)》,2008年第44卷第11期
   在火焰原子吸收分光光度计火焰上方放置一只特制的不锈钢管作为原子化器,将不锈钢样品溶液定量滴加在不锈钢原子化管内,在乙炔-一氧化二氮高温火焰下对不锈钢样品中微量砷的含量进行无火焰原子化测定,以标准加入法进行定量分析.方法的特征质量为59 pg/1%,绝对检出限(3σ)为3.6 pg.    

9.  电热氢化物原子吸收光谱法测定水中痕量砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)  
   迟锡增  徐景嵛  李小林《分析化学》,1984年第4期
   砷是环境污染物中重要监测元素。原子吸收法测定不同价态砷的文章不多。本文建立了以电热氢化物原子吸收光谱法测定水中砷(Ⅲ)与砷(Ⅴ)的含量。以硼氢化钠为还原剂,当溶液pH为5.8时,砷(Ⅲ)转化为气态砷化氢与母液分离,试样中砷(Ⅴ)不干扰测定。另取一份试样于2N盐酸介质中可用同样方法测定总砷量。再以差减法求砷(Ⅴ)含量。采用国产仪器及自制电热石英管原子化器灵敏度可达0.5ppb(1%吸收)。    

10.  VA-90气态原子化装置AA-670原子吸收分光光度计联用测定出口螺旋藻中总汞  被引次数:1
   卓海华  张惠  杨琼荣  林欣《理化检验(化学分册)》,1998年第5期
   汞是一种有毒元素,在人体内积蓄到一定浓度时能导致中毒,国家标准GB2762—94规定食品中汞的允许量最大不超过0.05mg·kg~(-1).螺旋藻是一种植物性菌类保健食品,蛋白质含量达60%~70%.在测定食品中总汞的方法中,有在强酸性介质中,用二氯化锡作还原剂的测汞仪法,以及用双硫腙与汞离子形成络合物的比色法.由于测汞仪的稳定性不足,仪器成本高,操作不便,故测汞仪法未能广泛应用,而比色法灵敏度较低,操作繁琐,所使用试剂毒性大,在实际工作较少使用.本法使用样品自动回流消化仪,VA-90气态原子化装置及原子吸收分光光度计,建立了测定出口螺旋藻中总汞的方法,进行了样品消化方式、还原剂用量、载气流量等方面的研究.结果表明,本法具有灵敏度高,精密度好,准确和简便快速等优点.由于样品消化和原子化装置    

11.  冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞  被引次数:1
   王振原  闪红光  孙秀敏《光谱实验室》,1999年第16卷第4期
   将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,其相对标准偏差分别为5.5%(n=7)和4.8%(n=5)。回收率在89% ̄95%之间。    

12.  氢化物原子吸收分光光度法测定食品中砷  
   刘惠麒 李瑛《理化检验(化学分册)》,1999年第35卷第6期
   食品样中砷的测定一般用银盐法,然而此法灵敏低操作繁琐,本法用氢化物原子吸收分光光度法测定食品中的砷则操作简便、快速、灵敏度高.方法灵敏度为0.8ng·ml~(-1),检出限为0.5ng·ml~(-1).1 试验部分1.1 仪器与试剂WYX-402型原子吸收分光光度计HCF氢化物发生器T型石英管砷标准溶液:100ng·ml~(-1)混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)盐酸溶液:0.5mol·L~(-1)硼氢化钾:5g·L~(-1)还原剂:称取碘化钾15g、抗坏血酸10g溶解于离子水,定容至100ml.    

13.  双喷雾器在原子吸收光谱分析中的应用——微量锑的测定  
   陈宪章  林绍军  罗娅《分析试验室》,1985年第9期
   氢化法原子吸收光谱测定砷、锑、铋等痕量元素是一种较灵敏的分析方法。但方法需要专门的仪器装置和惰性气体,线性范围窄且干扰多。为克服这些缺点,本文研究出一种双喷雾器原子化器并应用于测定岩石矿物中的微量锑,研究了用自己的装置测定锑的最佳条件、预还原剂的影响和溶液的稳定情况,对共存离子的影响及消除也进行了探讨。从而达到了简化手续、避免浪费和提高仪器利用率的目的。一、仪器装置及工作条件自制的GSD-1型原子吸收分光光度计,带有两    

14.  火焰原子吸收法测定硬质合金中锂  被引次数:5
   吴玉霜 颜志成《理化检验(化学分册)》,1998年第34卷第8期
   在碳化钨中若加入适量锂可以改善其晶体粒度,从而提高硬质合金的性能。然而对于工艺过程中锂的加入量必须予以控制,这就需要一种简便快速的分析方法。本文在文献[1,2]的基础上,试验了火焰原子吸收法测定硬质合金中微量的锂。试验结果表明,这种方法能满足工艺过程中分析的需要。 1 试验部分 1.1 主要仪器与试剂 WYX-402型原子吸收分光光度计 锂标准储备液:1mg·ml~(-1) 氯化钾溶液:10mg·ml~(-1) 酒石酸:200g·L~(-1) 1.2 仪器工作条件 波长670.8nm,灯电流2mA,光谱通带宽度2nm,燃烧器高度4mm,空气流量5.0L·min~(-1),乙炔气流量1.2L·min~(-1)。    

15.  氢化物-氧屏蔽空气乙炔火焰原子吸收法测定锗分析条件的研究  被引次数:2
   宣维康  陈华静《分析化学》,1985年第2期
   在原子吸收分析中,由于利用氢化物生成反应,大大提高了砷、锑、铋、碲、锡、铅、锗以及硒八个元素的测定灵敏度,国外使用氩氢焰和一氧化二氮-乙炔焰,进行锗的氢化物原子吸收法测定。在此基础上,我们采用磷酸钠为增感剂,结合氧屏蔽原子化方式对锗作了测定。实验部分 1.仪器:WFX-1A型原子吸收分光光度计;AHG-1型半自动氢化物装置。 2.试剂;锗(Ⅳ)标准溶液,10微克/毫升。硼氢化钾溶液5%(含氢氧化钾1.5%),用玻璃过滤漏斗抽滤。磷酸钠20%水溶液。    

16.  螺旋藻中钙、锌、铁的测定  
   马安德  李俊诗《广东微量元素科学》,1999年第6卷第7期
   用日立Z-8230原子吸收分光光度计测定了螺旋藻粉、螺旋藻提取液及螺旋藻功能饮料中Ca、Zn、Fe的含量,结果为螺旋藻粉Ca(88155±565)×10-6、Zn(4284±227)×10-6、Fe(42573±1624)×10-6;螺旋藻提取液Ca2210±153、Zn390±056、Fe970±088mg/L;螺旋藻功能饮料Ca975±103、Zn115±025、Fe205±032mg/L。    

17.  氢化物发生-原子荧光光度法测定方便面中微量砷  被引次数:10
   易国庆  陈庆胜  余泳红  潘金妹《理化检验(化学分册)》,2002年第38卷第3期
   砷及含砷的化合物 ,被列为食品卫生监督的重点监测元素。砷的测定方法目前有银盐法、砷斑法[1] 。银盐法灵敏度低、干扰大 ;砷斑法为半定量方法 ,准确度不够。本文利用氢化物发生 原子荧光法 ,对方便面中微量总砷的测定方法进行了研究 ,取得了满意的结果。该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、线性范围宽等优点。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂AFS 2 30型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 )氢化物发生装置硼氢化钾溶液 :10 g·L- 1,1.0 gKOH溶于2 0 0ml水中 ,加入硼氢化钾 2 .0 g ,摇匀 ,临用现配。硫脲 抗坏…    

18.  污水中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)的选择测定  
   江崇球  崔彦  李丽敏《分析试验室》,1986年第8期
   砷是污染地面水的主要有毒元素之一,有人认为砷(Ⅲ)比砷(Ⅴ)对人体的毒性更大。水中微量砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)的测定多用溶剂萃取或挥发分离后再用原子吸收法或原子荧光法测定,而利用锌还原及二乙基二硫代甲酸银光度法,灵敏度较低。本法以硼氢化钾作还原剂,调节pH为6—7,还原砷(Ⅲ)至砷化氢;然后加盐酸调节pH为2—3,加适量抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),再加入硼氢化钾还原砷(Ⅲ)到砷化氢。两次还原得到的砷化氢用吸收瓶分别收集,以砷钼杂多酸结晶紫分光光度法直接测定。条件试验表明,在pH为6—7时,硼氢化钾只能还原砷(Ⅲ),而在pH≈1时,可以还原砷(Ⅴ),但由于酸性太强,反应速度过快,难以控制而使重现性欠佳,所以需先加入一定量的抗坏血酸还原砷(Ⅴ)到砷(Ⅲ)。本法以电磁搅拌器不断搅拌,可省去通氮气驱赶砷化氢的复杂操作及装置。水中存在的微量金    

19.  石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅  被引次数:9
   黄树梁  王海蓉《理化检验(化学分册)》,2001年第37卷第11期
   NaCl在铅的吸收灵敏线 2 83.3nm附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的NaCl溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂NH4 H2 PO4存在下 ,NaCl含量在 0~ 10g·L- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用HNO3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (t <t0 .0 5,P >0 .0 5 )。1 试验部分1.1 仪器与试剂AA 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )GFA 65 0 0石墨炉控制器ASC 6…    

20.  氢化物发生原子荧光光谱法测定中药中微量砷  被引次数:6
   杨莉丽 高丽荣 张德强《分析化学》,2003年第31卷第9期
   1 引  言砷是目前公认的对人体有害的微量元素 ,是制定中药质量标准和质量监测中的必测项目。常见的砷的分析方法有原子吸收法、质谱法和分光光度法等。氢化物发生 原子荧光光谱法作为测定砷的国家标准补充方法得到了广泛的应用。该法以其较高的灵敏度、较好的选择性、较小的干扰、较宽的线性范围和较快的分析速度等优点 ,得到了广泛的应用。本文在最佳条件下 ,以 1 2g L碘化钾 +1 0g L硫脲为预还原抗干扰剂 ,建立了断续流动氢化物原子荧光法测定微量砷的方法。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 AFS 2 3 0双道原子荧光光度计 (北京海光仪…    

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