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铬天青S-OP分光光度法测定碳酸镍中微量铝 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NH4Ac缓冲介质中,乳化剂OP存在下,铝与CAS形成灵敏度很高的绿色络合物,测定波长位于620nm,ε620=1.09×10^5L·mol^-1·cm^-1。碳酸镍中Fe^2+对测定有干扰外,其它的杂质元素均干扰,方法具有较好的选择性。Fe^3+的干扰,可采用抗坏血酸还原Fe^3+成Fe^2+而消除,5mg以下Ni对无明显影响,但当Ni量大于此量时,络合物吸光度下降,产生负干扰,本法采 相似文献
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硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在Tween-80存在的酸性介质中,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)与SCN^-形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附,有色络合物富集显色于树脂组上,进行树脂组分光光度集显色于树脂相上,进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件,Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)树脂具有色络合物最大吸收波长λmax分别为490nm和630nm,摩尔吸光系数,ε为2.4×10^5L.mol^-1.cm^-1和2.1×10^5L. 相似文献
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Fe-CAS-NH4F-OP体系高灵敏度分光光度法测定二氧化硅中微量铁 总被引:3,自引:1,他引:2
在HAc-NH4Ac缓冲介质中,当有NH4F和乳化剂OP存在时,Fe与CAS形成络合比为1:3的有色络合物,其最大吸收波长位于654.0nm,表观摩尔吸光系数为1.18×10^5L·mol^-1·cm^-1,1-20μg Fe/50mL线性关系良好。该法用于二氧化硅中铁的测定,结果令人满意。 相似文献
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在pH=5.0HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二乙氨基苯胺(ADEA)与钯生成2:1红色络合物,λmax=530nm,δ-6.15×10^5L.mol^-1.cm^-1,钯的含量在0-20μg/25mL内符合比耳定律,本方法用于钯催化剂中痕量钯的测定,结果令人满意。 相似文献
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新试剂2-(4-安替比林偶氮)-5-二乙氨基苯胺与钯显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH=5.0HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二乙氨基苯胺(ADEA)与钯生成2∶1红色络合物,λmax=530nm,ε=6.15×104L·mol-1·cm-1,钯的含量在0—20μg/25mL内符合比耳定律,本方法用于钯催化剂中痕量钯的测定,结果令人满意。 相似文献
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双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了铬黑T(EBT)作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇-2000(PEG)-Na2SO4-EBT双水相体系中Cu(Ⅱ)的显色反应条件及应用,实验结果表明,在pH8.5缓冲溶液中,将Cu(Ⅱ)络合物从水溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于560nm,摩尔吸光系数为3.05×10^4L·mol^-1·cm^-1,此法用于铝合金中铜的测定,获得了满意结果。 相似文献
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非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H2O2-EBT-PEG-2000体系 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了碱性介质中,利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应。用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度。通过测量酸性条件下539nm处聚乙二醇-2000相的吸光度,建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.0080~0.55μg.mL-1,检测限为3.0×10-9g.L-1,可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定。 相似文献
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等色染料离子对浮选光度法测定铂 总被引:5,自引:1,他引:4
提出了等色染料离子对浮选光度法、向罗丹明6G(R6G)和Pt(SnCl3)5^3-的异丙醚浮选物Pt(SnCl3(5(R6G)3中,加入PH=5.5的醋酸-醋酸铵缓冲溶液,使R6G离子进入水相,并向其中加入与R6G颜色相同的四溴荧光素(TBF)〉形成等色染料等离子对R6G,TBF,再被甲茉浮选,将浮选物溶于丙酮,于530nm处进行光度测定,由于6个染料分子(Pt:R6G:TBF)=(1:3:3)e 相似文献
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维多利亚艳蓝及其缔合物可见光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
施文健 《光谱学与光谱分析》2006,26(11):2053-2056
研究维多利亚艳蓝(VPB)及其缔合物的可见光谱.研究了VPB与阴离子的显色反应;用作图法测定了VPB在水溶液中的质子传递常数;用等摩尔法和连续变化法测定了缔合物的组成和稳定常数.VPB在酸性水溶液中呈浅黄色而缔合物呈艳蓝色.VPB BO,VPB R,VPB B和NB的pKh分别为2.16,1.32,0.82和0.73.VPB BO与DBS,[CdI4]2-分别形成1∶1和2∶1离子对缔合物,Kf(稳定常数)分别为1.5×106,6.0×1012,表观摩尔吸光系数分别为4.7×104 L·mol-1·cm-1,2.8×105 L·mol-1·cm-1.VPB是一种分析性能优良的高灵敏显色剂. 相似文献
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对磺酸基苯基亚甲基若丹宁固相萃取光度法测定银 总被引:11,自引:1,他引:10
研究了对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR)与银的显色反应 ,在pH为 2 6的柠檬酸 氢氧化钠缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,SBDR与银反应生成 2∶1稳定络合物 ,该络合物可用WatersPorapakSep Park固相萃取小柱富集 ,用乙醇 (含 5 %乙酸 )溶液洗脱后用光度法测定 ,在乙醇介质中λmax=5 2 0nm ,摩尔吸光吸数ε=7 5 3× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 。银含量在 0~ 1 2 μg·(2 5mL) -1 内符合比尔定律 ,方法用于环境水样中银含量的测定 ,结果令人满意 相似文献
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研究了在表面活性剂存在下,锗与2,4二氯苯基荧光酮(2,4DClPF)的显色条件,在18~25mol·L-1硫酸介质中,锗与2,4DClPF、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)形成有色三元胶束络合物,其最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数ε为138×105L·mol-1·cm-1。方法的线性范围为0~125μg·25mL-1,回收率为103%~106%,相对标准偏差为11%~17%。所拟方法用于煤样中微量锗的测定,结果较满意。 相似文献
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磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2~ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。 相似文献
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Spectro-ellipsometric studies of activated sol-gel thin films to detect Cu ions in aqueous solutions
Othman Belhadj Miled Cédric Boissière Jacques Livage 《Journal of Physics and Chemistry of Solids》2006,67(8):1775-1780
Thickness, refractive index n and extinction coefficient k of eriochrome cyanine R (ECR) dye doped mesostructured silica film (ECRMSSF) dip-coated on silicon wafers without prior removal of surfactant have been determined in the visible range of the spectrum by spectroscopic-ellipsometry (SE). ECRMSSF was used as sensing detection layer of Cu2+ in aqueous solutions of known pH. The dependence of optical parameters on the pH range of the aqueous phase (pH=6-8) was investigated. The detection reversibility of ECRMSSF was demonstrated. An electron paramagnetic resonance spectrum demonstrated the complexation of Cu2+ by the entrapped ECR. 相似文献
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碘-碱性艳蓝BO体系分光光度法测定痕量银的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了萘基二苯甲烷染料和染料与[AgI2]-缔合物光谱和分析性能。提出了一种基于在H3PO4~NaH2PO4缓冲溶液中碱性艳蓝BO与[AgI2]-反应生成蓝色缔合物,采用分光光度法测定痕量银。其最大吸收波长为574nm,表观摩尔吸光系数7.25×104L·mol-1·cm-1,线性范围4~250μg·L-1,回收率97.0%~98.3%,相对标准偏差2.7%。此方法可应用于水体中痕量银的测定。 相似文献