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电感耦合等离子发射光谱法用于植物油多元素同步测定研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法同步测定了植物油中的铁、铜、钴、镍、铅、铝、锌、镉、铬、锰和镁11种金属元素,考察了硫酸炭化灰化法、硝酸炭化灰化法、微波消解法、活性炭炭化灰化法以及燃烧炭化灰化法五种样品前处理方法对测定结果的影响,最后采用硫酸炭化灰化法处理样品,在0.1和0.5mg·kg-1两个浓度水平对实际样品加标的平均回收率为70.4%~113%,相对标准偏差1.01%~10.6%,11种元素的方法检出限在0.1~3.6 μg·kg-1之间.方法应用于豆油、花生油、芝麻油、菜籽油、茶油、精炼油、调和油等植物油样品中11种金属元素的测定,结果令人满意. 相似文献
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黑果枸杞样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体-质谱法测定样品中钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴、镍、铅、砷、汞、镉、铬等15种微量元素的含量.方法快速准确、灵敏度高,各元素的线性系数均大于0.9997,加标回收率在92.60%-103.20%之间,相对标准偏差小于5%. 相似文献
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不同前处理方法对ICP-AES测定枸杞元素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用ICP-AES测定中药材枸杞中锌、铅、锰、铁、铬、镁、钙、铜、钠、钾、镉11种元素。比较了常规湿法消化法、高压消化罐法和微波消解法处理样品对测定结果的影响。研究结果表明,高压消化罐法和微波消解处理样品,精密度和回收率较好。在选定的实验条件下,各元素间互不干扰,可在同一样品液中进行多种元素的分别测定。利用该方法测定其回收率在92.9%—101.0%之间,相对标准偏差在0.72%—2.40%之间。 相似文献
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微波消化骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟的测定 总被引:10,自引:0,他引:10
目前,微波消化技术广泛应用于分析化学领域,该技术与传统的样品消解方法(干法灰比、湿法消化)比较,具有简单、快速、省试剂、污染少、消化完全等优点。用原子吸收光谱法测定了骨中钙、镁、磷、钾、钠、铁、锌和氟等元素,除了氟、磷元素以外,加标回收率为66.40%-110.91%,变异系数(CV)为10%以内(0.32%-7.61%)。 相似文献
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密闭空间空气中24种金属气溶胶的原子吸收光谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子吸收光谱法,一次采样,同时测定连续密闭12昼的窨 空气中24种金属气溶胶,即银、铝、钡、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、镁、钼、钠、镍、铅、锑、硒、硅、锡、锶、钛、钒和锌。根据空间金属气溶胶的浓度、性质和原子化行为的不同。将样品分为四组,采用干法和湿法结合处理样品,同时测定,回收率在88-110%之间,各元素间基本无干扰,测定结果与文献报道值相近。 相似文献
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ICP-AES法测定金属硅中的Al、B、Ba、Ca、Cr、Cu、 Fe、Mg、Mn、Ni、Sr、Ti、V和Zn杂质元素 总被引:13,自引:0,他引:13
本文提供了一种测定金属硅中B,Fe,Al,Ca,Mn等14个杂质元素的ICP-AES方法,在样品处理过程中,加入适量体积的甘露醇能够抑制B的挥发。用本方法测定了一个国家地球化学标准样(GSR-4),结果令人满意。 相似文献
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发射光谱法测定高纯银中微量金、铂、钯、铑、铱、锑、铅、铋、铁、铜、镍、铬、铝和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了贵金属标准溶液除氯离子的有关问题,解决了高纯硝酸银中贵金属等杂质元素的标样配制,以硝酸银直接压样于普通电极中直流电弧激发,可测定99.0~99.99%的高纯银,该方法简便、快速、准确。 相似文献
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纯硒中杂质元素的ICP-AES测定 总被引:1,自引:0,他引:1
电感耦合等离子体-原子发射光谱同时测定纯硒中的碲、铅、铋、锑、铜、铁、镍、铝、锡、砷和硼12种元素的含量,优化出各元素的分析波长和分析条件;用基体匹配补偿基体效应,方法简单,快速可靠,样品回收率为94%-107%. 相似文献
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The lowest absorption band of the tetraphenyl compounds resembles that of the lowest absorption band of benzene with the following difference. In benzene the electronic origin is strictly forbidden, and all intensity is associated with a symmetric progression built on one mode of asymmetric vibration. In the tetraphenyl compounds the intensity associated with the asymmetric vibration is relatively unaffected; however, there is increasing intensity associated with the electronic origin and a symmetric progression built on it along the series . For the cations it is the electronic origin and the progression built on it that are the primary source of intensity. This effect is attributed to an inductive perturbation. A similar effect is observed in the fluorescence spectrum. In phosphorescence, the relative enhancement of the electronic origin and the progression built on it is far less marked. The phosphorescence emission of φ4Pb and φ4Sb+ are red shifted from the others by ~0.5 eV, an effect attributed to formation of a triplet excimer. Increasing spin-orbit coupling in the triplet due to a heavy atom effect can be seen in the decreasing phosphorescence lifetime (range 4 sec to 4 msec) and decreasing ratio of (fluorescence to phosphorescence quantum yields) in the order In all cases nonexponential decay of phosphorescence is observed. 相似文献
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Russian Physics Journal - On the basis of the charge neutrality concept, the analysis is fulfilled of the experimental data on the electron properties of the defective semiconductors after the... 相似文献
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ICP—AES法直接测定锡锭中的As,A1,Bi,Cd,Cu,Fe,Pb,Se,Sb,Zn 总被引:4,自引:0,他引:4
以电荷耦合器件为检测器的全谱直读等离子体光谱仪直接测定锡锭中As、A1、Bi、Cd、Cu、Fed、Pb、Se、Sb、Zn十种杂质元素的含量。该方法简便、快速且具有比化学法更低的检出限,加标回收试验结果不明,回收率为92%-105%,RSD均小于1.5%。 相似文献
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本文介绍了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定高纯铼酸铵中12个杂质元素的方法。采用挥发健康基体,探讨了高铼酸铵基体的干扰及其消除办法。ICP-AES测定结果的准确度和精密度均能满足分析要求。 相似文献