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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 249 毫秒

1.  SrFeO4的不稳定性研究  
   杨卫华《光谱实验室》,2005年第22卷第6期
   为了解SrFeO_4在干燥环境中的不稳定性,本文采用恒流放电、X-射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)等测试手段研究了SrFeO_4在放置不同时间后的放电性能和结构性质。恒流放电结果显示,SrFeO_4的放电性能随着其放置时间的延长而迅速降低;XRD、IR等结果显示SrFeO_4样品在干燥环境中放置时会分解生成无定形的低价态铁盐。    

2.  BaFeO4在干燥环境中的分解机理  
   杨卫华《光谱实验室》,2006年第23卷第1期
   为深入了解BaFeO4在干燥环境中的稳定性及分解机理,采用恒流放电、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)等测试手段研究了BaFeO4在不同处理方法后的放电性能和结构性质.恒流放电结果显示,BaFeO4的放电性能随着其放置时间的延长而不断降低;XPS结果证实BaFeO4样品在干燥环境中放置时会逐渐分解为低价态铁盐,并讨论了其可能分解机理.    

3.  活性白土负载高铁酸钠的稳定化性能的研究  被引次数:3
   刘永春  谢家理《化学研究与应用》,2004年第16卷第6期
   高效水处理剂[1]高铁酸盐水溶液不稳定。目前,解决的方法一是在高铁酸盐的碱性水溶液中加入Na2SiO3·5H2O、Mo(IO4)3、CuCl2、KI等复合稳定剂[2],另一种方法是利用吸附剂负载高铁酸盐[3]。我们尝试了用不同吸附剂负载不含次氯酸钠的高铁酸钠,并对其稳定性规律进行了初步探讨,制得了携带安全方便的负载型高铁酸钠,有望用于野外饮用水的消毒与杀菌。1 实验部分吸附剂的预处理 人造浮石、纯高岭土、纯活性白土于1000℃下灼烧2h备用。活性白土、高岭土以及活化助剂按一定比例混和调湿,制粒,干燥,于1000℃下,通入空气灼烧3h备用,记为…    

4.  电聚合制备聚苯胺@石墨毡复合电极及其在电芬顿过程中的高效电催化性能  
   余金礼  刘天夫  刘海越  王毅《催化学报》,2016年第12期
   作为一种高级氧化技术(AOPs),芬顿氧化法(Fenton)因其操作简单、绿色高效而备受关注.其基本原理是Fe2+催化H2O2产生的羟基自由基(?OH)进攻有机物使之降解为无机小分子或盐.电芬顿法(Electro-Fenton,E-Fenton)是利用电化学方法原位生成H2O2的Fenton衍生法,其优点在于不需要从外界加入H2O2、高效节能、无选择性、并且易于和其他处理技术耦合,是一种非常有价值和应用前景的新型水处理技术.电芬顿技术的理论探究和工艺优化,是当今高级氧化技术的理论和实践研究的重要内容.E-Fenton过程的关键步骤是阴极材料上氧还原反应(Oxygen reduction reaction,ORR)持续生成H2O2.由于析氢过电位高、稳定性好、性能优异,碳材料成为ORR反应最常用的电催化阴极材料.石墨毡作为一种三维多孔立体材料,具有电化学活性面积大、传质好、导电性强、价格低等优点,是ORR的理想阴极材料.聚苯胺材料作为一种导电高分子材料,价格便宜、加工性好、且含有丰富的N原子,在基础研究和实际应用领域都十分活跃.我们创新性地采用电聚合的方法合成了聚苯胺@石墨毡(PANI@GF)复合电极,并通过降解邻苯二甲酸二甲酯(dimethyl phthalate,DMP)研究了其在电芬顿过程中的电催化性能.通过扫描电镜、X射线光电子能谱分析对电极表面结构和杂原子掺杂性进行了物化表征.结果显示PANI@GF复合电极同时具有宏观和微观的三维多孔结构,这种结构蓬松的多孔结构为氧气提供了合适的传递通道和足够的反应面积.所制备复合电极中N原子含量约为1.9%,且吡啶N和吡咯N的含量相对较高.这些N原子来自聚苯胺分子中含有的大量N原子,并能够促进ORR反应.石墨毡和聚苯胺两种材料的在结构和组分上的特点,使得PANI@GF复合电极具有优异的电芬顿降解DMP的性能.在DMP浓度为50 mg/L、电位0.5 V(vs.SCE)、氧气流速为0.4 L/min的条件下,其DMP降解反应表观动力学常数达0.0753 min-1,是石墨毡电极表观动力学常数(0.0151 min-1)的5倍.PANI@GF复合电极制备的最优聚合时间和碳化温度分别为1 h和900℃.这是因为聚合时间太长,可能导致聚苯胺层厚度大,微孔结构被堵塞,进而降低了反应活性面积和影响氧气传质效果,使得电极性能下降;而聚合时间太短,可能导致电极复合不充分.高温碳化可以使石墨毡表面聚苯胺层形成更多的孔结构,从而有利于ORR过程.DMP降解过程中氧气流速、Fe2+用量以及pH值等工艺条件对电极性能有一定的影响,结果表明其相应的优化值分别为0.4 L/min、1.0 mmol/L和3.0.当氧气流速过低时,溶液中低浓度的溶解氧使ORR过程受传质过程限制,导致电极不能充分反应;当氧气流速过大时,并不会增加已经达到饱和的溶液中的氧气浓度,而过大的氧气速率会冲击电极表面,降低电极稳定性而影响其催化性能.对Fe2+.用量而言,E-Fenton过程有多种Fe循环途径,不同的铁含量对于电极性能影响不明显.因此,1.0 mmol/L的Fe含量足够满足实验需要.pH值对E-Fenton过程至关重要,pH较高时,铁离子会形成配合物,阻碍铁循环,并且会导致H2O2的分解,从而降低电极DMP降解性能;而当pH太低时,较多的酸增加成本,且需要后续处理过程以消除酸的影响.实验结果表明3.0是最优pH值,与传统Fenton方法的最适pH相符.PANI@GF复合电极具有高效催化降解DMP的能力,在电芬顿技术处理有机废水中有潜在应用.    

5.  NOx储存-还原催化剂Pt-Pd/BaO/TiAlO的制备及其抗硫性能  被引次数:1
   陈英  何俊  马玉刚  陈小平  王乐夫  李雪辉《催化学报》,2007年第28卷第3期
   采用共沉淀-浸渍法制备了新型催化剂Pt-Pd/BaO/TiAlO,通过对催化剂进行NOx吸附储存实验、有硫(SO2)和无硫情况下的NOx储存-还原循环实验以及程序升温脱附、程序升温还原、N2吸附-脱附和X射线衍射等表征分析,考察了该催化剂的储存NOx性能以及抗硫性能.结果表明,在Pt-Pd/BaO/TiAlO中,复合氧化物TiAlO为储存NOx的组分兼载体,Ti和Al原子比为1∶2时,储存NOx能力最大;BaO(4%)作为助剂不但增加了催化剂的热稳定性,还提高了其储存NOx的能力.与Pt/BaO/γ-Al2O3相比,Pt-Pd/BaO/TiAlO具有良好的抗硫性能.Pt-Pd/BaO/TiAlO上吸附形成的硫化物稳定性较差,易被还原脱除,这是其抗硫性能良好的原因之一.    

6.  Ni助剂FeMnK/SiO2费托合成催化剂的结构性质及还原碳化行为研究  被引次数:1
   张成华  杨勇  陶智超  相宏伟  李永旺《燃料化学学报》,2006年第34卷第6期
   研究了Ni助剂对共沉淀型FeMnK/SiO2催化剂的结构性质和还原炭化行为的影响。结果表明,添加少量Ni助剂提高了催化剂的比表面积,降低了平均孔径,促进了催化剂中铁氧化物的分散。在H2-TPR中,Ni助剂降低了催化剂的还原温度;在CO-TPR中,Ni助剂使催化剂的还原和炭化峰前移,提高了氧的移除速率,增加了碳的引入量;在合成气等温还原中,Ni助剂提高了催化剂的活化速率,在相同的还原时间内可获得更高的F-T合成反应活性。    

7.  高铁酸盐稳定性研究进展  被引次数:2
   赵景涛  马红超《化学通报》,2011年第74卷第4期
   高铁酸盐具有强氧化性和无毒性,是一种多用途化学试剂,可作为氧化剂、混凝剂、消毒剂和电池阴极材料使用.但高铁酸盐水溶液极易分解及固态高铁酸盐制备成本高,从而限制了它的实际应用.本文概述了高铁酸盐稳定性方面的研究进展,介绍了溶液浓度、pH、温度、高铁酸盐纯度和离子掺杂等因素对其稳定性的影响,以及改善高铁酸盐稳定性的各种研究方法,并展望了改善高铁酸盐稳定性的今后研究方向.    

8.  钒取代多金属氧酸盐/聚酰胺-胺多层膜的制备及其电催化性能  被引次数:1
   罗明洪  林深  张晓凤  林月绪  刘娇华《物理化学学报》,2008年第24卷第8期
   用层接层自组装的方法制备了过渡金属钒取代的多金属氧酸盐PMo11VO4-40/聚酰胺-胺多层纳米复合膜. X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安(CV)测定和分析结果表明, PMo11VO4-40和聚酰胺-胺通过静电相互作用形成了纳米交替多层膜,且膜的增长均匀. 复合膜的循环伏安图呈现出四对氧化还原峰(一个V的单电子和三个Mo的双电子), 峰电流与扫描速率成正比, 其式量电位随着pH 的增加而线性负移, 表明电极过程属于表面控制过程, 电荷传递很快且有氢离子参与多金属氧酸盐的氧化还原反应. 该方法制备的多层膜修饰电极稳定性好, 对NO-2、BrO-3及H2O2具有良好的催化还原活性.    

9.  基于聚3,4-乙撑二氧噻吩和1-芘丁酸构建的新型铁卟啉仿生传感器及其对邻苯二酚的催化研究  
   于雪花  孔金明  李连之  张学记《分析化学》,2014年第10期
   利用π-π共轭效应,将1-芘丁酸(PBA)与导电高聚物聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)相连,并通过Zr4+与羧基形成的配位键将羟基铁卟啉(Hematin)与PBA相连接,将Hematin固定于电极上,构建出一种制备过程简单的新型传感器(GCE/PEDOT/PBA/Hematin)。为了检验这种仿生传感器的稳定性和灵敏度,通过循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和时间电流曲线法(i-t)等各种技术,将其应用于电化学检测中。CV扫描证实在充分除氧的PBS缓冲液中,GCE/PEDOT/PBA/Hematin出现一对准可逆的氧化还原峰,其电子转移速率常数约为4.8 s!1,说明聚合于电极上的PEDOT膜增加了Hematin的电子转移速率。另外,通过i-t曲线检测邻苯二酚,在邻苯二酚浓度5×10!7~2×10!4mol/L范围内,其与催化电流强度呈线性相关,i=0.018C+0.006(R=0.9998),检测灵敏度为0.258μA(μmol·cm2),检出限为0.33 nmol/L(S/N=3),证明此仿生传感器稳定,简单且灵敏度高。    

10.  丁磺酸内酯对锂离子电池性能及负极界面的影响  被引次数:5
   许梦清  左晓希  李伟善  周豪杰  刘建生  袁中直《物理化学学报》,2006年第22卷第3期
   用循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及理论计算等方法研究了添加剂丁磺酸内酯(BS)对锂离子电池负极界面性质的影响. 研究表明, 在初次循环过程中, BS具有较低的最低空轨道能量, 优先于溶剂在石墨电极上还原分解, 并形成固体电解质相界面膜(SEI膜). 在含BS的电解液中形成的SEI膜的热稳定性高, 在70 ℃下储存24 h后, 膜电阻和电荷迁移电阻大小基本保持不变, 而在不含BS的电解液中形成的SEI膜的热稳定性较差, 在70 ℃下储存24 h后, 膜电阻和电荷迁移电阻大小有明显的增加. 从BS对锂离子电池电化学性能影响的研究表明, 加入少量的BS能够显著提高锂离子电池的室温放电容量、低温及高温储存放电性能.    

11.  高耐甲醇性和稳定性的纳米复合阴极催化剂  
   郑宁  朱春梅  孙斌施  祖进  刘岩*  王远*《物理化学学报》,2012年第28卷第10期
   报导了一种由酞菁氧钛、铂金属纳米簇和氮杂化碳纳米角结构基元组装而成的新型纳米复合电化学催化剂(TiOPc-Pt/NSWCNH)的制备、表征及电催化性能. 在TiOPc-Pt/NSWCNH催化剂中, 氮杂化碳纳米角堆积形成多孔导电网络, 铂纳粒子均匀地分散于上述多孔导电网络中, 部分铂纳粒子与TiOPc微晶直接接触. 在甲醇存在的条件下, TiOPc-Pt/NSWCNH对氧还原反应表现出高催化活性和优良的选择性与稳定性. 在甲醇浓度为0.5 mol·L-1的高氯酸水溶液中, TiOPc-Pt/NSWCNH催化氧还原反应的起始电位比商购Pt/C-JM催化剂提高了260 mV, 其质量活性和比活性(0.85 V (参比电极为可逆氢电极(RHE)))分别为83.5 A·g-1和0.294 mA·cm-2, 远高于Pt/C-JM催化剂. 在含氧气氛下, 于甲醇高氯酸水溶液中, 对TiOPc-Pt/NSWCNH和TiOPc-Pt/C催化剂进行了循环伏安法加速老化实验研究(0.6-1.0 V, 15000个循环), 结果表明TiOPc-Pt/NSWCNH具有更高的稳定性. TiOPc-Pt/NCNH催化剂的高耐醇性可能得益于由TiOPc微晶向Pt纳米粒子的电子转移, 其高稳定性主要得益于氮杂化碳纳米角的高石墨化程度及纳米角堆积而成网络结构.    

12.  合成气在铁锰/沸石催化剂上合成低碳烯烃的研究 Ⅳ.添加碱性助剂的DM-Ⅱ高硅沸石担载型催化剂的性能  
   徐龙伢  陈国权  蔡光宇  王清遐《催化学报》,1992年第1期
   在DM-Ⅱ高硅沸石担载的Fe-MnO催化剂中添加碱性助剂可提高催化剂的活性及C_2~=~C_4~=烯烃选择性,且随着碱性增强,催化剂性能不断改善,随助剂MnO含量的增加,低碳烯烃的选择性不断提高,而催化剂活性有一极大值。研究表明,金属活性组分以适当的粒度分散在分子筛表面,MnO可提高其分散度,添加碱性助剂不利于金属组分的还原,但其“电子效应”却显著改善了催化剂性能,MnO能促进铁的还原,从而提高了催化剂的活性。    

13.  杨梅酮的电化学和光谱性质研究  
   武冬梅  刘爽  高洪福  李锦莲  刘海燕  梁启超《电化学》,2007年第13卷第3期
   应用循环伏安和紫外光谱法研究杨梅酮氧化还原性质及其稳定性.结果表明:在B-R缓冲溶液中玻碳电极上,杨梅酮的氧化还原表现为两步氧化反应和两步还原反应.氧化反应对应于B环4-′OH和C环3-OH的氧化,还原反应对应于C环4位羰基还原为中间体自由基之后再进一步还原生成羟基.以上各步反应均为单电子单质子电极过程.杨梅酮的氧化还原反应与溶液pH关系密切,但其原因来自于去质子化作用,并导致它的抗氧化能力增强,但其最终氧化产物没有电化学活性,并吸附在电极表面,阻碍了电极过程电子传递.在pH 7.45~12.00范围内,杨梅酮也因去质子化作用导致紫外光谱Ⅰ带和Ⅱ带随pH增加,而发生红移,分解作用加剧.同时分解作用还与放置时间有关.    

14.  TiAl的阴极腐蚀及氢的作用  
   高克玮  褚武扬  金剑文  侨利杰  肖纪美《中国科学A辑》,1994年第37卷第1期
   金属间化合物TiAl在各种溶液和熔盐中阴极充氢时,当阴极电流大于临界值后就将发生严重的腐蚀现象,这种阴极腐蚀速率随阴极电流增大而线性增加,在恒电位下阴极腐蚀速率远比阳极溶解速率要高,在酸性溶液中阴极腐蚀速率最高,碱性溶液中次之,盐溶液中最小;酸中阴极腐蚀机理和碱及盐中的不同,腐蚀产物也不同。加入氢复合毒化剂能促进阴极腐蚀,熔盐中阴极腐蚀速率随充氢时间增长而增大。    

15.  碳纳米管/纳米TiO2复合膜修饰电极的制备及其对马来酸的电催化还原  被引次数:1
   张金花  褚道葆《合成化学》,2008年第16卷第4期
   制备了碳纳米管/纳米TiO2复合膜修饰电极(B)和纯纳米膜修饰电极(A).用XRD,TEM和循环伏安及计时库仑比较了A和B的电化学性能差异.结果表明,大量细小的碳纳米管的存在,可起到阻碍TiO2纳米粒子的团聚作用.碳纳米管独特的原子结构,能在电化学反应中促进电子传递,大大提高了B的电化学性能;B的循环伏安图中氧化还原峰电流比A的高出两倍多,单位时间通过电极的电量大幅度增加;通过对马来酸的异相电催化还原反应进一步证明了B比A具有更高的电催化活性.    

16.  [PCu(H2O)Mo11O39]5-/PAMAM多层复合膜的制备及电化学性质研究  
   罗明洪  林深  张晓凤  陈丽芳《化学学报》,2010年第68卷第22期
   通过电化学扫描法在玻碳电极和导电玻璃基底上组装制备过渡金属铜取代多金属氧酸盐[PCu(H2O)Mo11O39]5-和4代聚酰胺-胺(G4-PAMAM)交替沉积的复合膜.X射线光电子能谱(XPS),原子力显微镜(AFM),循环伏安法(CV)结果表明复合膜成功制备且有好的均匀性.多层膜中的[PCu(H2O)Mo11O39]5-与其在溶液中的氧化还原行为相比,电子转移控制速率不同,该多层膜修饰电极稳定性好,对NO-2的还原及抗坏血酸的氧化具有较好的电催化性能.    

17.  氟离子配位在氧化法制备高铁(Ⅵ)酸盐中的作用  被引次数:3
   贾汉东  于伟伟  马恩亮《应用化学》,2005年第22卷第5期
   氟离子配位在氧化法制备高铁(Ⅵ)酸盐中的作用;高铁(Ⅵ)酸盐;六氟合铁(Ⅲ)酸钾;次氯酸钠;稳定性    

18.  聚吡咯-离子液体固相微萃取涂层的电沉积制备及其在苯类化合物气相色谱检测中的应用  
   梁小丹  赵发琼  马宇宇  曾百肇《分析化学》,2012年第40卷第10期
   在0.1 mol/L吡咯-0.1 mol/L对甲苯磺酸-4g/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液中,通过循环伏安法在不锈钢丝表面制备了新型聚吡咯-离子液体(Polypyrrole-ionic liquid,PPY-IL)涂层.此涂层呈菜花状结构,粒度比PPY小.以5种苯类化合物(即1,2-二甲苯、1,2,4-三氯苯、1,2-二氯苯、1,2,4-三甲苯和1,3,5-三甲苯)为目标分析物,对所得萃取头性能进行了考察.在优化的实验条件(萃取温度:50℃;萃取时间:40 min;搅拌速率:600 r/min; NaCl浓度:0.2 g/mL)下,对这些苯类化合物进行顶空固相微萃取-气相色谱检测,其线性范围为0.6~800 μg/L,单根多次萃取的相对标准偏差小于4.5%(n=5),多根萃取头平行萃取的相对标准偏差为4.5%~12.4%(n=5).PPY-IL萃取头有良好的稳定性,在使用150次后萃取性能仅有很小的变化;在温度升至290℃时不分解.与聚吡咯和聚二甲基硅氧烷萃取头相比,本萃取头对这些苯类化合物有更高的萃取能力.    

19.  多金属氧簇阴离子[Mo6O19]2-/PAMAM超分子化合物的制备、表征及性能  
   刘春莲  林深  连锦明  张晓凤  王芸《应用化学》,2007年第24卷第6期
   采用树状聚酰胺-胺(PAMAM)大分子化合物与同多酸阴离子[Mo6O19]2-,基于静电作用合成了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物。用元素分析、FTIR、UV-V is、TG/DTA、荧光光谱等测试技术分别对样品进行了结构表征及性能测试。并利用其作为电极修饰剂,制得化学体修饰的碳糊电极(CMCPE),用循环伏安法研究了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物修饰碳糊电极在1 mol/L H2SO4水溶液中的电化学行为。结果表明,该化合物具有良好的荧光性能和可逆光致变色性能;用该化合物修饰的碳糊电极与[Mo6O19][N(C4H9)2]2修饰的电极相比,在-0.2~0.2 V范围内多了1对氧化还原峰;当扫描速率低于100 mV/s时,该电极过程为表面控制过程,而当扫描速率高于100 mV/s时,电极过程变为扩散控制过程;且该电极在室温下具有很好的稳定性。    

20.  含铕硅钼钨多金属氧酸盐水溶液的电化学性质  
   张巍  张严  马慧媛  董陶  王晓丹  李春香《分子科学学报》,2006年第22卷第2期
   采用循环伏安法,研究双-Keggin型含铕硅钼钨多金属氧酸盐(Eu(SiMo4W7)213-)水溶液的电化学性质,结果表明,在0.7~-0.45V的电位区间内,Eu(SiMo4W7)213-呈现了两对准可逆的单电子氧化还原峰,峰电位随着溶液pH值的升高而线性负移,催化活性实验显示,在酸性溶液中该化合物对NaNO2和H2O2的还原反应具有良好的催化作用.    

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