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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 234 毫秒

1.  CdS纳米晶颗粒薄膜的制备及其光学特性研究  
   赵湘辉  魏爱香  招瑜《人工晶体学报》,2011年第40卷第6期
   采用化学浴沉积法,以CdCl2·H2O、CS(NH2)2、NH4Cl、NH3·H2O和去离子水作为反应前驱物,在不同的氨水浓度下制备CdS纳米晶颗粒薄膜.通过扫描电镜、X射线衍射、X射线能量色散谱、紫外-可见光透射光谱、椭圆偏振光谱等方法,研究了反应前驱物中氨水浓度对CdS纳米晶颗粒薄膜的表面形貌、晶体结构、S/Cd原子比、光透过率、光学带隙、折射率、消光系数和光学吸收边等物理性能的影响.结果表明:反应前驱物中氨水浓度在0.4~1.0mol/L范围内,可以在衬底上形成均匀致密的CdS纳米晶颗粒薄膜.随着氨水浓度的增加,CdS纳米晶的平均晶粒尺寸逐渐减少,S/Cd原子比逐渐增加,由富Cd型转变为富S型,禁带宽度逐渐增加.在500~1000 nm波段内,折射率的平均值为1.75;消光系数k小于0.07.    

2.  硫化镉纳米薄膜的制备及其光电性能  
   陈海念  郑杜建  覃爱苗《合成化学》,2012年第20卷第5期
   CdCl2·2H2O与S在N,N-二甲基甲酰胺中制备纳米CdS薄膜,其结构经UV-Vis,FL,XRD,SEM,Ⅳ表征.n(CdCl2)∶n(S) =0.065∶0.01,反应电压5V,于80℃(水浴温度)反应5 min制得CdS薄膜的光电性能、稳定性及薄膜结构均较好.    

3.  CoFe2O4/CdS纳米复合物的制备、表征及其声催化降解有机染料污染物  
   Saeed Farhadi  Firouzeh Siadatnasab《催化学报》,2016年第9期
   在低温(200℃)下采用一步水热分解CoFe2O4纳米粒子表面的镉二硫代氨基甲酸酯配合物制备了磁性CoFe2O4/CdS纳米复合物,运用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线能量散射谱、紫外-可见光谱、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱和振动样品磁强计对所制样品进行了表征.TEM结果表明,CoFe2O4/CdS纳米复合物由几乎均一的约20nm球形纳米粒子组成.光吸收谱显示该样品的带隙为2.24 eV,很适合用于声/光催化降解有机污染物.在紫外光照射下评价了CoFe2O4/CdS纳米复合物的声催化H2O2辅助降解甲基蓝、罗丹明B和甲基橙反应活性.结果表明,该纳米复合物对这3种染料均表现出很好的声催化活性(5-9 min内完全降解).另外,比较实验结果表明,CoFe2O4/CdS纳米复合物是一个比纯CdS更高效的声催化剂.因此,纳米复合是一种非常好的提高CdS声催化活性的手段.该CoFe2O4/CdS纳米复合物表现出的磁性使其很容易从反应混合物中分离出来而重复使用.    

4.  氨水浓度对化学浴沉积的Zn(O,S)薄膜形貌、结构和性能的影响  
   刘军  魏爱香  招瑜  刘俊  庄米雪《人工晶体学报》,2012年第41卷第4期
   采用化学浴法,以ZnSO4·7H2O和SC( NH2)2作为反应前驱物,C6H5O7 Na3·2H2O作为络合剂,NH3·H2O 作为辅助络合剂和缓冲剂制备Zn(O,S)薄膜.采用SEM、EDS、XPS、XRD和透射光谱分析方法,研究氨水浓度对化学浴法制备的Zn(O,S)薄膜形貌、成分、结构和光学性能的影响以及Zn(O,S)薄膜的形成机理.结果表明:Zn(O,S)薄膜是由ZnO和ZnS纳米颗粒混合组成的,ZnO具有纤锌矿结构,ZnS是以非晶相存在.随着反应溶液中氨水浓度的降低,薄膜中所包含的ZnO逐渐减少,ZnS逐渐增加,S/Zn原子比逐渐增加,透射率和光学带隙也逐渐增大.    

5.  氧化镁单晶纳米片的简单合成  
   牛海霞  俞斐  唐凯斌  周伟《化学物理学报》,2006年第19卷第5期
   报道了一种简单的由单质镁两步制备大量氧化镁单晶纳米片的合成方法.实验中先由镁粉在不加任何助剂的条件下,于180℃水热反应36h制备了反应前驱物Mg(OH)2,再由新制备的氢氧化镁在400℃下焙烧4h获得该氧化镁单晶纳米片.粉末衍射分析表明所制备氧化镁纳米晶为立方结构.扫描电镜分析显示这些纳米晶为片状形貌,其平均厚度约为80nm,宽度为2-6μm.高分辨透射电镜照片显示,氧化镁纳米片中有大量孔状形貌存在,同时电了衍射花样显示,该氧化镁纳米片具有单晶特性.室温荧光光谱显示纳米片在416nm附近有一个强而宽的蓝色荧光峰,在559nm附近有一个相对较弱而宽的绿色荧光峰.BET测试表明该纳米片有较大的表面积(127.21m2/g).产物表征和实验过程分析显示,片状纳米晶的形成是由前驱物形貌的模板作用所致,而其孔状形貌是由前驱物失水所形成.    

6.  CdS纳米棒的制备、表征及其形成机理  被引次数:1
   陈书堂  张小玲  侯晓淼  周琦《物理化学学报》,2010年第26卷第2期
   以三辛基膦(TOP)为单一配位溶剂, 二水合乙酸镉和硫粉为前驱体, 用高温热解的方法制备CdS纳米棒. 通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见(UV-Vis)分光光度计、荧光(PL)光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和核磁共振磷谱(31P NMR)等方法对样品的结构、形貌和光学特性进行了表征. 考察了前驱体Cd/S摩尔比和反应物浓度对硫化镉纳米结构的影响. 实验结果表明, 该法制备的CdS纳米棒为纤锌矿结构, 直径为4.0 nm, 长度为28.0 nm, 沿[001]方向择优生长, 具有量子限域效应. 同时, 对CdS纳米晶的形成机理进行了初步的探讨.    

7.  混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征  被引次数:22
   李亚栋 李成韦《高等学校化学学报》,1997年第18卷第12期
   以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,在乙醇-水混合溶液中,通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物,400℃分解即得产物NiO,产物及其前驱物的热分析、X射线衍射和透射电镜研究表明,前驱物是一种组成为NiCO3·2Ni(OH)2·2H2O的无定型非晶体,产物为粒度分布均匀,分散性好的球形纯立方相NiO纳米晶,平均粒度为7nm,该法成功了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题。    

8.  利用离子型Cd源制备ZnSe/CdSe核-壳结构纳米晶  
   王洪哲  赵慧玲  申怀彬  牛金钟  杜祖亮  李林松《中国科学:化学》,2010年第11期
   在有机相体系中利用ZnSe前驱体纳米晶制备过程中的富Se环境,以引入Cd2+的方式在相对温和的环境下通过控制Cd2+离子的加入量及调节反应时间,成功制备了ZnSe/CdSe核-壳复合结构纳米晶.利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和荧光光谱(FL)对其结构形貌以及光学性质进行表征和分析的结果表明,CdSe以外延生长的方式包覆在ZnSe纳米晶表面从而形成具有良好结晶性的核-壳复合结构,其荧光发射始终保持良好单色性,同时实现了在500~620nm可见光范围内的连续可调.    

9.  醇体系中合成CuGaS2纳米晶及其形貌演变  被引次数:1
   刘强春  唐凯斌《化学物理学报》,2006年第19卷第4期
   以CuCl2·2H2O,自制的GaCl3和(NH2)2CS为原料,在乙二醇体系中合成了花状结构的CuGaS2纳米晶.产物分别用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、高分辩透射电子显微镜和X射线光电子能谱仪进行了表征.实验结果表明,220℃反应24 h得到均匀的花状纳米结构CuGaS2,它是由厚度80-100 nm的片晶组成.同时,通过反应时间的控制,可以清楚的看到由纳米颗粒到纳米球以及花状纳米结构的演变过程.另外,研究了反应温度、反应时间、溶剂等对产物和形貌的影响.此外,对花状结构纳米晶的生长机理进行了初步的探讨.室温荧光光谱表明,随粒径的降低,发光位发生了部分蓝移.    

10.  硫化镉纳米膜的生物还原-化学沉淀耦合制备及其性能表征  
   马兴泰  辛宝平                《无机化学学报》,2011年第27卷第5期
   本文应用生物还原-化学沉淀耦合反应(CRBRCP-EDTA)制备出硫化镉纳米薄膜,并借助XRD和SEM对合成材料的物相、结构、形貌进行了表征。研究表明,以铝片为基底时CdS难以沉积,CdS纳米薄膜不能形成;以导电玻璃和单晶硅片为基底时CdS纳米薄膜方可生成。导电玻璃和单晶硅片薄膜都是双层结构,导电玻璃薄膜下层厚度大约40~50 nm,上层厚度大约450~500 nm,整体厚度大约500~550 nm;硅片薄膜的上下两层厚度基本相等,均为300 nm左右,而整体厚度达到600~650 nm。Cd2+浓度增加和分散剂PAM加入显著改善了导电玻璃薄膜质量,膜的致密性、均匀性和光催化活性都有所提高。    

11.  包含硅量子点的富硅SiNx 薄膜结构与发光特性  
   廖武刚  曾祥斌  国知  曹陈晨  马昆鹏  郑雅娟《物理学报》,2013年第62卷第12期
   采用等离子体增强化学气相沉积法, 以NH3与SiH4为反应气体, n型单晶硅为衬底, 低温(220 ℃)沉积了富硅氮化硅(SiNx)薄膜. 在N2氛围中, 于500–1100 ℃ 范围内对样品进行了热退火处理. 采用Raman 光谱技术分析了薄膜内硅量子点的结晶情况, 结果表明, 当退火温度低于950 ℃时, 样品的晶化率低于18%, 而当退火温度升为1100 ℃, 晶化率增加至53%, 说明大部分硅量子点都由非晶态转变为晶态. 实验通过Fourier 变换红外吸收(FTIR)光谱检测了样品中各键的键合结构演变, 发现Si–N键和Si–H键随退火温度升高向高波数方向移动, 说明了薄膜内近化学计量比的氮化硅逐渐形成. 实验还通过光致发光(PL)光谱分析了各样品的发光特性, 发现各样品中均有5个发光峰, 讨论了它们的发光来源, 结合Raman光谱与FTIR光谱表明波长位于500–560 nm的绿光来源于硅量子点, 其他峰则来源于薄膜内的缺陷态. 研究了硅量子点的分布和尺寸对发光带移动的影响, 并根据PL峰位计算了硅量子点的尺寸, 其大小为1.6–3 nm, 具有良好的限域效应. 这些结果有助于制备尺寸不同的硅量子点和基于硅量子点光电器件的实现. 关键词: 硅量子点 氮化硅薄膜 光致发光 Fourier 变换红外吸收    

12.  常压水热法合成玉米棒状In2O3及其性能研究  
   吕宝华  李玉珍  黄健  姚陈忠《合成化学》,2017年第25卷第4期
   以In(NO3)3·4.5H2O和(NH2)2CO为原料,采用常压水热法于95 ℃反应22 h制得氧化铟(In2O3)前驱物氢氧化铟,于600 ℃煅烧2 h合成了In2O3粉体,其结构、形貌及性能经紫外-可见(UV-Vis)光谱、X-射线衍射(XRD)、拉曼光谱和扫描电镜(SEM)表征.以甲基橙为目标降解物,研究了In2O3粉体的光催化活性.结果表明:In2O3粉体为体心立方晶系方铁锰矿结构和亚稳相刚玉六方结构的混合体,In2O3的UV-Vis谱图中出现了明显的蓝移.当In(NO3)3·4.5H2O和(NH2)2CO物质的量比为1 ∶7时,In2O3粉体中出现了玉米棒状结构,棒状体长度约为500 nm,直径约150 nm;该棒状结构的In2O3对甲基橙有较好的光催化活性,在紫外光照射6.5 h后甲基橙的降解率为69.7%.    

13.  溶剂热法合成CdS纳米晶及其光学性质研究  被引次数:1
   赵丰华  陈平清  霍延平  蓝邦《分析测试学报》,2010年第29卷第3期
   以硫脲和醋酸镉为原料,采用溶剂热法在不同的反应介质和温度下合成了CdS纳米晶,比较了单胺与双胺对合成CdS纳米晶形貌的影响.采用透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)和荧光分光光度计(PL)对合成的CdS纳米晶结构和光学性能进行表征.结果表明:反应温度和反应介质对其形貌有影响,在双胺的条件下,60 ℃时合成了纯相的六方相CdS纳米棒;双胺条件下更易生成纳米棒,且高温下晶体的结晶性更好.PL分析表明,水(溶剂)热法制备的CdS的荧光光谱图与大多数CdS类似,均在440 ~480 nm和550 nm处存在发射峰,但较宽的发射峰蓝移说明材料的光学性质受到材料形貌和制备方法的影响.    

14.  纳米结构型PMAA/CdS复合微球的微凝胶模板法制备研究  被引次数:12
   张颖  房喻  林书玉  刘静  杨娟玲《物理化学学报》,2004年第20卷第Z1期
   以微凝胶为模板,利用微凝胶三维网络结构对无机沉积反应的限域和导向作用,制备了具有核-壳结构的聚甲基丙烯酸/硫化镉(PMAA/CdS)有机/无机复合微球材料.复合微球的制备包含两个基本步骤首先,以反相乳液聚合法得到包含Cd(Ac)2的聚甲基丙烯酸微凝胶;然后,在搅拌过程中向反应体系中缓慢通人H2S气体,使镉离子沉积为CdS,经洗涤处理后得到PMAA/CdS复合微球.SEM观察表明,复合微球表面呈现均一的微纳米结构,这种结构可因微球制备条件的不同而不同.而且,超声处理可使微球表面趋于光滑.X射线衍射分析表明复合微球中CdS处于晶态,具有立方结构.此外,复合微球因CdS的存在而具有光致发光特性.    

15.  表面修饰CdTe量子点的合成及其光学特性  
   许世超  姚翠翠  张纪梅  代昭  孙波  郑帼  韩青  胡斐  周鸿明《影像科学与光化学》,2009年第27卷第3期
   在水相中合成高发光性能的CdTe量子点,研究以巯基乙酸(TGA)为稳定剂对CdTe表面进行修饰,制备在水中分散性良好的纳米晶,通过对CdTe量子点合成反应条件的摸索,掌握了其合成的反应规律.同时用紫外分光光度计、荧光分光光度计和透射电子显微镜对其进行了表征.结果表明,回流时间、n(Cd2+):n(HTe-)、反应物浓度、TGA用量、反应体系pH值,对纳米晶的光学性质具有显著影响.回流2 h制得的CdTe纳米粒子直径约为5 nm,其发射峰窄且对称,表现出良好稳定的光学性质.    

16.  CdS修饰TiO_2纳米带制备及光催化降解有毒有机污染物  被引次数:2
   刘君子  王攀  何燕  邓安平  李瑞萍  黄应平《影像科学与光化学》,2010年第28卷第3期
   以硫酸钛为原料,在210℃低温下,水热制备Ti O2纳米带.通过沉淀法用CdS修饰Ti O2纳米带表面,制得Ti O2@CdS复合光催化剂,采用XRD、TEM和反射紫外对其结构及光化学特性进行初步表征.以可见光(λ≥450 nm)光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、水杨酸(Salicylic Acid,SA)及2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,研究反应温度、介质和负载CdS对Ti O2@CdS结构性能的影响.结果表明,所制备的Ti O2纳米带分散性好.复合粉末由锐钛矿相Ti O2和立方相CdS组成.常温25℃中性介质中用CdS修饰的Ti O2的活性,在可见光照射下,为单纯Ti O2纳米带的29倍.同时,Ti O2也促进了CdS可见光光催化活性的提高.通过跟踪降解体系紫外-可见光谱(UV-vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)测定,结果发现Ti O2@CdS/vis体系在pH7.0时,对SA的降解率较Ti O2纳米带有显著地提高,反应15 h和21 h后,RhB和2,4-DCP的矿化率分别可达到47.8%和30.8%.    

17.  酸催化水解法制备可见光响应N掺杂纳米TiO2催化剂  被引次数:16
   刘守新  陈孝云  陈曦《催化学报》,2006年第27卷第8期
    以TiCl4为钛源,采用酸催化水解法合成了TiO2前驱体,在NH3/N2气氛中经程序升温处理制得不同N掺杂量的TiO2可见光响应催化剂. 以苯酚为模型物,考察了催化剂在可见光及紫外光区的催化活性. 采用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和低温氮物理吸附对光催化剂的晶相结构、光谱特征和表面结构进行了表征. 结果表明,掺杂N后锐钛矿TiO2的可见光催化活性显著提高,在500 ℃焙烧5 h制得的催化剂在可见光区及紫外光区均表现出最高的光催化活性. N掺杂对TiO2的晶粒大小、比表面积和晶相结构影响不大. 适量N掺杂可在TiO2表面形成Ti-O-N键,形成了新的能级结构,使催化剂的吸收带边红移至490~550 nm; 同时该结构也可有效提高TiO2的紫外光催化活性.    

18.  TiO2纳米花的合成及其在染料敏化太阳能电池中的应用  被引次数:2
   葛增娴  魏爱香  赵旺  刘俊  刘传标《人工晶体学报》,2010年第39卷第5期
   采用水热合成技术,以盐酸、去离子水和钛酸丁酯为反应前驱物,在透明导电玻璃(FTO)衬底上合成TiO2纳米花薄膜.采用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌和结构进行了分析.结果表明在FTO衬底上形成的纳米花是由四方形柱状结构的纳米棒构成的,纳米棒由具有金红石晶型的直径为4~6 nm的几十条单晶纳米线束聚集在一起构成的.研究了以TiO2纳米花薄膜为光阳极制备的染料敏化太阳能电池的光电性能,电池的开路电压、短路电流密度和转换效率均随着反应前驱物中钛酸丁酯的浓度的增加而变小,这是由于纳米花的比表面积随着钛酸丁酯的浓度增加而减少造成的.    

19.  介观结构SiO2/CdO纳米复合物为前驱体原位水热合成半导体CdSe和CdS纳米晶  被引次数:2
   杨海峰  闫妍  张福强  陈颖  屠波  赵东元《化学学报》,2004年第62卷第21期
   以高度有序的介观结构SiO2/CdO纳米复合物为前驱体,在硒源或硫源存在的还原性条件下,利用原位水热反应,合成了介观结构SiO2/CdSe及SiO2/CdS纳米复合物,除去SiO2后,得到半导体CASe及CAS纳米晶.通过X射线衍射(XRD),高分辨率透射电镜(HRTEM),X射线能散射谱(EDX)及选区电子衍射(SAED)等手段对产物进行了组成和结构表征.结果表明,介观结构SiO2主体材料在合成过程中起到了一定的形貌和尺寸限制作用,得到的CdSe和CdS均为直径在8nm左右的类球形六方相纳米晶.    

20.  水热法合成CdS/ZnO核壳结构纳米微粒  被引次数:29
   孙聆东  雪峰  钱程  廖春生  严纯华《高等学校化学学报》,2001年第22卷第6期
   以半胱氨酸镉配合物为前驱体,采用水热法合成CdS纳米微粒,并以ZnO对其进行表面修饰,形成具有核/壳结构的CdS/ZnO半导体纳米微粒,CdS纳米微粒表面经ZnO修饰后,其带边发射大大增强,透射电镜显示,110℃下反应4h所得的CdS/ZnO颗粒尺寸约为20nm,电子衍射表明其结构为六方相。    

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