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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  P2r,6图的优美性  被引次数:1
   容青  熊冬春《系统科学与数学》,2010年第30卷第5期
   Kathiresan KM证实$P_{2r,2m-1}$($r,m$皆为任意正整数)是优美的且猜想:除了$(a,b)=(2r-1,4m-2)$外,所有的$P_{a,b}$都是优美的.杨元生证实$P_{2r+1,2m+1}$是优美的,并且证实了当$r\leq7$, $r=9$时的$P_{2r,2m}$是优美的.严谦泰证实$r$为奇数时$P_{2r,2m}$是优美的.采用回溯和分支限界算法搜索到了一个适合于所有$P_{2r,b}$图($r,b$皆为任意正整数)的优美标号,用函数构造法提取其规律并从数学的严格性进行了证明,使得所有的$P_{2r,b}$图($r,b$ 皆为任意正整数)的优美性得到了证实.    

2.  SU(2)×U(1)×S3模型及类K0-K0系统的混合和CP破坏效应  
   吴丹迪《中国物理 C》,1981年第5卷第1期
   本文内容包括:(ⅰ)进一步给出SU(2)×U(1)×S3模型的结果S2≈S3≈(ms2)/(mb2);sin δ≤(mumd)/(mcms),并预言b夸克的主要衰变道是b→u+W,b夸克的寿命可能长到10-9秒.(ⅱ)给出类K0-K0系统混合时的精确表达式ρ=错号事例数/对号事例数=(1/2)(|p/q|2+|q/p|2)([Γ2+(Δm)2]2-(γ1γ2)2)/([Γ2+(Δm)2]2+(γ1γ2)2);并给出CP破坏的精确表达式:A=(1-ρ')/(1+ρ')=(IM12Γ12*)/(|M12|2+1/4|Γ12|2),这里ρ′=(负电错号事例数)/(正电错号事例数)。    

3.  P5,4m的优美性  被引次数:1
   戴丽  王正华  谢政《数学理论与应用》,2008年第28卷第1期
   设u,v是两个固定顶点,用b条内部互不相交且长度均为a的道路连接u、v所得到的图用Pa,b表示。Kathiresan证实P2r,2m-1(r,m均为任意正整数)是优美的,且猜想:除了(a,b)=(2r 1,4s 2)外,所有的Pa,b都是优美的。杨元生已证实P2r 1,2m-1是优美的,本文证明m=2n(2l-1),(0≤n≤4,l∈N)时,P5,4m是优美图。    

4.  在s=10—178GeV的e+e湮没中粲介子与美介子的产额  
   陈鄂生  李明明《中国物理 C》,1991年第15卷第11期
   根据电弱统一标准模型,本文研究了e+e湮没中各种味道i(i=u,d,s,c,b)的夸克喷注产生几率PiPi是能量s的函数.计算的5种夸克喷注产生的几率之比Pu:Pd:Ps:Pc:Pb当s<30GeV时为4:1:1:4:1,当s=mz=91.16GeV时为7:9:9:7:9,而当s=78与117GeV时为1:1:1:1:1.利用Pc与Pb,我们计算了s=10—178GeV的e+e湮没中粲介子与美介子的产额    

5.  图P2r,2m的优美标号  被引次数:4
   严谦泰《系统科学与数学》,2006年第26卷第5期
   设u,v是两个固定顶点,用b条内部互不相交且长度皆为a的道路连接u,v所得图用P_(a,b)表示.K.M.Kathiresan证明:P_(2r,2m-1)(r,m皆为任意正整数)是优美的,且猜想,除了(a,b)=(2r 1,4s 2)外,所有的P_(a,b)都是优美的.杨元生已证明P_(2r 1,2m-1)是优美的,并且证明了,当r=1,2,3,4,5,6,7时,P_(2r,2m)也是优美的.作者证明:r为任意奇数时,P_(2r,2m)也是优美的.    

6.  激光束在漫射表面上的散射(Ⅱ)  
   程路  张炳泉《物理学报》,1980年第29卷第12期
   首先在前文的基础上,对于用激光根据“光核、光带比”(D2/D1)来测定磨削工件表面光洁度的原理加以系统总结,然后按照经验关系Rx=5Ra(对于▽7以上光洁度),确定了表面随机高度的概率密度函数中的衰减系数。对于有限负指数型函数P1(h)={e(-b(|h|/hm)) 当|h|≤hm; 0 当|h|>hm, 定出b=1.23,对于正则型函数P2(h)=e(-a2(h/hm)2) 定出a2=2.分别讨论了以上两种函数中hm的物理意义(皆对应于1/2Rz)将前文中公式加以精确改进后,对P1(h)和P2(h)分别计算了D2/D1与Rx的关系曲线,即绝对定标曲线。最后还计算了衍射图样半强度宽与Rx的关系曲线。    

7.  关于亚纯多叶函数的子类  
   徐能  杨定恭《数学研究与评论》,2000年第20卷第3期
   本文引进单位圆盘内以原点为p级极点的亚纯多叶函数的新子类Mp(n,λ,A,B) (p是正整数,n是非负整数,-1≤B<A≤1,-π/2<λ<π/2,证明Mp(n+1,λ,A,B)?Mp(n,λ,A,B),研究类中函数的积分变换,得到准确的系数估计和一个卷积性质.    

8.  Mn(C)中的不可约性  
   何华  蒋春澜  赵亮《数学研究与评论》,2005年第25卷第1期
   对于Mn(C)(所有n×n矩阵的全体)中的不可约矩阵得到以下结果:对于任意A∈Mn(C),设λ1, λ2,…,λm为A的所有特征值,这里m≤n而且当i≠j时,λi≠λj.则A是不可约的当且仅当任意P∈A′(A),P*=P=P2,有σ(P|ker(A-λ1))=σ(P|ker(A-λ2))=…=σ(P|ker(A-λm))为单点集.    

9.  一类含有3个奇点的退化多角环的环性  
   赵丽琴《中国科学A辑》,2005年第35卷第3期
   研究平面上含有鞍结点P0和双曲鞍点P1, P2的退化多角环的环性, 其中P0, P1间的连接是hh-型的,P0, P2间的连接是hp-型的. 假设P1的双曲比率为1,P2的双曲比率为无理数, 且P0和P2间的连接以及P0和P1间的连接在扰动下不破裂. 如果P1的阶为m∈N,并且P2的双曲比率>m, 则这种多角环的环性≤m+3; 特别地,如果P1的阶是2且P2的双曲比率∈(1,2), 则其环性≤7.    

10.  二阶抛物方程组解的Lp-正则性和Hölder连续性  
   严子谦《中国科学A辑》,1987年第30卷第12期
   在可控和自然增长条件下,非线性抛物组 u''t-DaAia(x,t,u,Du)= Bi(x,t,u,Du),i=1,…,N,(x,t)∈Q之解。u∈L2(0,T;H1(Ω,RN))∩L(0,T;L2(Ω,RN))(或∩L(Q,RN))的空间导数Dau事实上属于Llocp(Q,RN),p>2;拟线性抛物组 u''t-Dα[Aijαβ(x,t,u)Dβuj+aja(x,t,u)]=Bi(x,t,u,Du),i=1,…,N的每一个解都在一开集 Q1?Q上 Holder连续,且Hn+2-p(Q\Q1)=0;若当j>i时Aijαβ=0,且Bi(x,t,u,p)关于|p|的增长阶小于2,则Q1=Q;若Aijαβ和aia都Holder连续,则Dau也在Q1上 Holdler连续.    

11.  二烃基锡萘氧乙酸酯的合成、表征和{[(n-C4H9)2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O}2的晶体结构  
   王 勇  尹汉东  薛绳才  王其宝《无机化学学报》,2006年第22卷第4期
   利用二烃基氧化锡和α-萘氧乙酸按1∶1反应,合成了8种新的有机锡化合物,{[(n-C4H9)2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O}2(R= nBu 1,2-ClC6H4CH2 2,3-ClC6H4CH2 3,4-ClC6H4CH2 4,2-FC6H4CH2 5,3-FC6H4CH2 6, 4-FC6H4CH2 7, 4-NCC6H4CH2 8)。用元素分析、IR、 1H NMR对其结构进行了表征,并测定了化合物{[(n-C4H9)2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O}2 (1)的晶体结构。该化合物晶体属三斜晶系,空间群P1,a=11.974(7) nm,b=1.360 5(9) nm,c=1.386 5(9) nm,α=103.940(9)°,β=104.876(8)°,γ=99.807(9)°,Z=1,V=2.053(2) nm3Dc=1.431 Mg·m-3,μ=1.261 mm-1F(000)=900,S=1.004,R1=0.061 0,wR2=0.151 9。结果表明,化合物1是以Sn2O2为中心的中心对称二聚体结构,内环锡和外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。    

12.  l-群的极小素子群  被引次数:6
   吕新民  漆芝南《数学研究与评论》,2002年第22卷第4期
   本文研究l-群的极小素子群,主要证明如下结果:设G是一个l-群.(1)N∈Γm(G),则N=a当且仅当{PNC}是一个归纳集;(2)g∈G+,如果g是特殊的,且g的唯一值是原子,则g∈Γm(G);(3)G∈Bw1(C)是原子的当且仅当Γm(G)?Γ1(G)。    

13.  两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究  
   庾江喜  冯泳兰  邝代治  张复兴  蒋伍玖  朱小明《无机化学学报》,2013年第29卷第18期
   在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH23Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH23Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13CNMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.20931(7)nm,b=1.81815(11)nm,c=1.49139(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.2728(3)nm3Dc=1.302Mg·m-3μ(Mo)=0.812mm-1F(000)=1328,R1=0.0275,wR2=0.0670。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.15310(7)nm,b=1.81973(11)nm,c=2.62040(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.2559(6)nm3Dc=1.288Mg·m-3μ(Mo)=0.762mm-1F(000)=2112,R1=0.0374,wR2=0.0925。12的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,12具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物12对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。    

14.  七种非晶铁磁合金的体积磁致伸缩研究  
   苏Fang 苏骏《高压物理学报》,1994年第8卷第1期
    强制体积磁致伸缩的数量级极小(10-10~10-9[(103/4π)(A/m)]-1),如通过测量三个互成直角方向的线磁致伸缩(10-6[(103/4π)(A/m)]-1)再正负迭加则很难测准。本文利用热力学关系:(dω/dH)T,p=-(dMs/dp)T,H,用静水压法在0.000 1~2.4 GPa范围测得七种非晶合金Fe81.6Si4.6B13.8、Fe46.3Co0.03Ni46.5Si3.75V0.92B2.5、Fe75Cr5Si5B15、Fe73.9Co8.3Si4.4B13.4、Fe75Ni5Si5B15、Fe78.75Cu1.25Si5B15和(Fe0.85Co0.15)82Cu0.4Si4.4B13.2的强制体积磁致伸缩及其随静水压p的变化。结果表明:(1)其中六种属于第一类压磁效应。(dω/dH)T,p在大部分压力下为正,p增加时Ms不断减小;(dω/dH)T,p仅在几个狭窄的压力范围为负。可归因于磁性原子与非磁性原子的化学短程序在压力下的变化。(2)非晶合金Fe78.75Cu1.25Si5B15属于第二类压磁效应。(dω/dH)T,p在绝大部分压力下为负。Ms反常升高与Cu的特殊作用有关。    

15.  烷烃加和型性质的拓扑同系递变规律研究  被引次数:7
   聂长明  戴益民  文松年  李忠海  周丛艺  彭国文《化学学报》,2005年第63卷第15期
   用分子中原子的平衡电负性对分子图进行着色, 在距离矩阵的基础上结合分子中各原子的支化度构建一组拓扑指数ND, 它对分子结构实现唯一性表征, 具有优良的结构选择性, 用ND指数对链烷烃的加和型性质及同系递变规律进行研究, 结果表明烷烃加和型性质P可用下式来定量描述: PaND1bND2cND3d, 其中a, b, c, d为常数. 用该式对85种链烷烃的标准生成焓ΔfHөm, 标准熵ΔfSөm, 标准生成吉布斯自由能ΔfGөm及67种链烷烃的摩尔体积Vm, 摩尔折射度Rm进行预测, 预测值与实验值吻合良好.    

16.  B2H6分子的几何构型  被引次数:3
   阎世英  马美仲  朱正和《物理学报》,2005年第54卷第7期
   采用Gaussian 98程序中B3P86,BP86,B3LYP,BLYP,UHF,HF及LSDA等方法,对B2H6分子可能的D3d,D3h,D2d和D2h平面型状态及立体型状态 的几何构型五种情况的1重态及3重态进行了优化,得到该分子基态为1重态,它的电子状态 是lg,B2H6的几何构型仍然是传统的对 称性为乙烯式的D2h结构 ,其构型如图9所示,其能量最低,是-53.5865H.a.u..两个硼原子与四个H原子所在平面 垂直于两个硼原子及另外二个H原子所在平面,二个硼原子之间的距离是R12=0 .17542nm,B原子及H原子之间的距离是R17=0.13149nm,R13=0. 1188 4nm,它们之间的夹角分别是,∠314=∠526=121.93°,∠817=∠827=96.3°,B2H6中硼原子采用不等性的sp3轨道和另一硼原子的不等性的sp< sup>3轨道 及氢原子的1s轨道 交互重叠生成桥式三中心双电子键.三中心双电子键比双中心双电子键更为稳定,计算结果 也证实了这一点.    

17.  以异烟酰胺吡啶基异酞酸为配体的二维铕配合物的合成、晶体结构和荧光性质  
   邓奕芳  陈满生  张春华  邝代治  陈志敏《无机化学学报》,2011年第27卷第8期
   标题化合物{[Eu(L)(HL)]·2H2O}n是由Eu(NO3)3·6H2O、5-异烟酰胺吡啶基异酞酸(H2L)、经水热反应得到。采用元素分析、IR及X-射线衍射法对该配合物进行了表征。晶体结构测试表明:晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数为:a=1.344 02(18) nm,b=1.377 50(18) nm,c=1.623 07(15) nm,β=115.820(8)°,V=2.704 9(6) nm3,Z=4,Mr=757.45,Dc=1.860 g·cm-3,μ=2.396 mm-1F(000)=1 504,Rint=0.051 4,R1=0.032 2,wR2=0.089 1。配合物的中心铕离子是八配位稍变形的双帽三棱柱结构,5-异烟酰胺吡啶基异酞酸将配合物桥联成二维双层结构。    

18.  组份对铁基非晶合金晶化温度的影响  
   车广灿  沈保根  赵见高  詹文山  梁敬魁《物理学报》,1987年第36卷第4期
   本文系统研究了(Fe1-xMx)84B16系非晶合金(x=0.02—0.20;M=Ti,Zr,V,Nb,Ta,Cr,Mo,W,Mn,Co,Ni)的晶化温度与组成的关系。晶化温度随M=VIIB,VIB,VB,IVB元素的顺序和x值的增大而提高。M=VIII族(CO,Ni)元素时,晶化温度基本相同,并随x值的增大略有降低。对于被研究的95个Fe基非晶合金,晶化温度在700—825K的约占85%,熔点Tm/晶化温度Tcr约为1/2,在0.42—0.62之间,符合Sakka规则。Fe1-x-yBxSiy的Tcr>Fe1-xBx>Fe1-x-yBxPy。对上述规律性,从组份、扩散、相图以及晶化温度与合金元素外层平均电子浓度/α的关系进行了讨论。    

19.  N-皮考林酰肼及其双核钯配合物的晶体结构和荧光性质  
   吴文士  陈静  戴劲草  林建明  蓝心仁  黄婷婷《化学学报》,2005年第63卷第21期
   合成了配体N-皮考林酰肼(简写为Hphz)及其双核钯配合物[Pd2(phz)2Cl2]. X射线衍射实验结果表明, 配体和配合物晶体均属于单斜晶系, 空间群分别为C 2/cP 21/c, 分子式分别为C6H7N3O和C12H12Cl2N6O2Pd2. 晶体学参数, Hphz, a=1.9245(2) nm, b=0.38927(2) nm, c=1.8073(2) nm, b=107.255(2)°, V=1.2931(2) nm3, Z=8, Dc=1.409 Mg/m3, F(000)=576, μ(Mo Kα)=0.102 mm-1, R=0.0541, wR=0.1762; [Pd2(phz)2Cl2], a=1.48274(9) nm, b=1.44797(9) nm, c=0.73951(5) nm, b=92.719(3)°, V=1.5860(2) nm3, Z=4, Dc=2.329 Mg/m3, F(000)=1072, μ(Mo Kα)=2.62 mm-1, R=0.0262, wR=0.0555. 在配合物[Pd2(phz)2Cl2]分子内, 两个钯(II)原子, 均呈畸变的N3Cl平面正方形配位构型, 晶体内通过分子间氢键N—H…Cl 作用形成一维链状结构, 分子间吡啶环存在相互作用. 量子化学从头算方法计算结果表明, 分子内及分子间的金属钯之间也存在相互作用. 红外光谱表明, 配体在形成配合物后, ν(C=O)和ν(C=N)红移, ν(C—N)蓝移, 荧光光谱表明, 配合物金属对配体n-π*激发(310 nm)引起的发射峰有较大的影响.    

20.  第Ⅱ种强度不等的非对称两态叠加多模叠加态光场的偶数阶等阶N次方Y压缩  被引次数:5
   薛红  杨志勇  韩小卫  王菊霞  孙秀泉  侯洵《光子学报》,2002年第31卷第1期
   本文构造了由多模复共轭相干态的相反态|{-Zj(a)*}>q与多模虚共轭相干态的相反态|{-iZj(b)*}>q这两者的线性叠加所组成的第Ⅱ种强度不等的非对称两态叠加多模叠加态光场|Ψ(ab)>q,利用多模压缩态理论研究了态|Ψ(ab)>q的任意偶数阶等阶N次方Y压缩特性.结果发现:1)在压缩阶数N取偶数,即N=2p的条件下,无论p=2m(m=1,2,3,…,…),还是p=2m+1(m=0,1,2,3,…,…),只要构成态|Ψ(ab)>q的两个不同的量子光场态中各对应模的强度(即平均光子数)和初始相位都不相等,亦即Rj(a)≠Rj(b)和φj(a)≠φj(b)(j=1,2,3,…,q),并且 ,则当满足一定的量子化条件(或者在一些闭区间内连续取值)时,态|Ψ(ab)>q总可呈现出周期性变化的、任意偶数阶的等阶N次方Y压缩效应.2)在N=2pp=2m+1(m=0,1,2,3,…,…)的条件下,若Rj(a)=Rj(b)和φj(a)j(b)(j=1,2,3,…,q),态|Ψ(ab)>q则可呈现出等阶N次方Y压缩简并现象.    

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