钯催化的酰胺羰基化反应

酰胺羰基化的发现为氨基酸及其衍生物的合成提供了一个新方法。该合成方法 步骤简洁，只需一步即可从醛、酰胺-氧化碳合成N-酰基氨基酸，而且该反应是原 子经济型反应。与钴催化的酰胺羰基化相比，钯催化的反应条件更为温和，催化效 率也大为提高，对基团有更广普的适应性。简述近所来这一领域的新进展。     

N-氟代双苯磺酰胺介导的氮杂卡宾氧化催化合成过氧酯及酰胺的研究

在N-氟代双苯磺酰胺(简称NFSI)介导的氮杂卡宾催化体系下,首次实现了有机催化叔丁基过氧酯的合成,该反应同样可以用于合成酰胺.以不饱和醛为起始原料,在5 mol%的氮杂卡宾以及NFSI的体系中以及室温的条件下最高能够得到大于95%收率的叔丁基过氧酯.该反应具有条件温和、低催化剂用量(最低可降至2 mol%)、收率高、底物适用范围广等优点.     

由有机盐简便合成不饱和醛、酮、酰胺以及有关天然产物

本文报道有机盐和各种不同的醛在固-液相转移条件下, 以碳酸钾为碱, 简便合成共轭不饱和醛、共轭不饱和酮以及共轭不饱和酰胺.以此合成方法, 还合成了一些具有生物活性的天然产物. 该合成方法操作简便, 反应条件温和, 产物高度立体选择性, 产率优良, 这为多烯醛, 多烯酮, 多烯酰胺以及有关天然产物的合成提供了实用途径.     

由有机钟盐简便合成不饱和醛、酮、酰胺以及有关天然产物(英文)

本文报道有机鉮盐和各种不同的醛在固-液相转移条件下,以碳酸钾为碱,简便合成共轭不饱和醛、共轭不饱和酮以及共轭不饱和酰胺。其反应通式如下:(?)n=O,1;m=0,1 and(?)X=CHO,COCH_3,CONR~1R_2当m=0时,产物几乎全部是2E 或2E,4E 产物,当m=1时,2E,4E 或2E,4E,6E 产物为主,Z 构型产物在催化量碘作用下易异构化成 E 构型产物。以此合成方法,还合成了一些具有生物活性的天然产物。该合成方法操作简便,反应条件温和,产物高度立体选择性,产率优良,这为多烯醛,多烯酮,多烯酰胺以及有关天然产物的合成提供了实用途径。     

相转移催化下Hofmann重排的研究

寻找不用光气的合成异氰酸酯的方法现今仍很有意义,其中酰胺的Hofmann重排是可能的途径之一。1976年Lee等报道在液-液相转移催化下酰胺与次氯酸盐作用发生Hofmann降解,生成的胺进而氧化为醛和腈。四年后Sy和Raksis用同一技术,改变了条     

贝克曼重排的研究新进展

酰胺类化合物广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中,酰胺键的形成反应是有机化学最重要的反应之一,贝克曼重排反应是合成伯酰胺和仲酰胺的重要方法.近年来,许多新的催化体系被建立,包括从醛、酮甚至是醇出发的一锅法反应.主要综述了近五年来贝克曼重排的研究进展及其应用.     

I2/叔丁基过氧化氢(TBHP)促进烯烃和N,N-二甲基甲酰胺的氧化-酰胺化反应:一种制备芳基-α-酮酰胺衍生物的简易方法(英文)

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂和二甲胺源,发展了用于合成芳基-α-酮酰胺衍生物的烯烃双官能化反应.该过程采用I2/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,一系列芳基-α-酮酰胺衍生物以良好的收率合成得到.     

α-烯烃不对称羰基化反应研究最新进展

自1938年Roelent引发现首例烯烃羰基化反应以来,以一氧化碳为原料,经催化合成含氧有机化合物的羰基化过程,已经成为化工生产和科学研究中广泛采用的非常简便的合成方法．除烯烃外,炔烃、醇、卤代烃、醚等均能作为羰化反应的底物,生成的醛、酯、羧酸、酰胺等产物可以为医药、     

酰胺类化合物合成的最新研究进展

酰胺键的形成是有机化学中最重要的反应之一.因为酰胺类广泛存在于现代药物和生物活性物质中,然而酰胺键的合成作为当代的挑战经常被忽视.目前存在的方法有着它们固有的局限性,避免浪费和降低成本越来越受到人们的重视,开发新颖的形成酰胺键的化学方法势在必行.在合成酰胺键的许多方法中,利用催化方法来制备这类重要的官能团备受人们关注.催化剂用于形成酰胺键已成为在关键领域中一些最新文献的亮点.醇、醛、酮、不饱烃等作为底物和有机胺或无机胺在各种条件下反应得到相应的酰胺.回顾并总结酰胺的合成方法有助于解决目前工艺中存有的问题.     

铑（III）催化的醛的氧化胺化：一种有效的构建N-吡啶酰胺及酰亚胺的合成方法

描述了一种采用三价铑催化的醛的氧化胺化反应,利用Ag₂CO₃作为氧化剂.通过该方法可以以良好的收率合成各种类型的N-吡啶酰胺及酰亚胺.