Cl+F2→ClF+F和F+ClF′→ClF+F′反应机理的密度泛函理论研究

用密度泛函理论（ＤＦＴ）Ｂ３ＬＹＰ方法,在６－３３１Ｇ＊基组下,计算研究了反应Ｃｌ＋Ｆ２→ＣｌＦ＋Ｆ和对称反应Ｆ＋ＣｌＦ’→ＣｌＦ＋Ｆ’的机理。求得前者的过渡态为三角形,活化能为１５．５７ｋＪ·ｍｏｌ＾－１;后者的过渡态为线形和三角形,活化能分别为１１．５２和１９６．２５ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。结果均经过振动分析和ＩＲＣ计算验证。     

水杨醛缩3-羟基-2-萘甲酰肼与Cd2+、Co2+、Cu2+、Zn2+配合物的合成与表征

合成了新型酰腙试剂水杨醛缩3-羟基-2-萘甲酰肼(H2L)及其与Cu2+、Zn2+、Cd2+和Co2+的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱等对配体和配合物进行了表征,确定了其组成和配比,并对配合物的结构进行了推测.     

F+H2化学反应中的Feshbach共振之研究

化学反应共振态研究是化学动力学研究的重要前沿课题,对于理解基元化学反应的机理有重要的意义.本文中介绍了最近在这一研究方向的重大进展.通过对F＋H2化学反应的全量子态分辨的分子束反应散射实验研究,观测到了F＋H2中反应中明显的反应共振现象.通过高精度的全量子散射动力学研究,发现这一共振现象是由两个Feshbach共振态所引起的,而且这两个Feshbach共振态之间在前向散射有明显的量子干涉效应.这项研究工作使得我们对这一重要基元反应中的化学反应共振态研究向前迈进了一大步。     

F+H2化学反应中的Feshbach共振之研究

化学反应共振态研究是化学动力学研究的重要前沿课题,对于理解基元化学反应的机理有重要的意义.本文中介绍了最近在这一研究方向的重大进展.通过对F+H2化学反应的全量子态分辨的分子束反应散射实验研究,观测到了F+H2中反应中明显的反应共振现象.通过高精度的全量子散射动力学研究,发现这一共振现象是由两个Feshbach共振态所引起的,而且这两个Feshbach共振态之间在前向散射有明显的量子干涉效应.这项研究工作使得我们对这一重要基元反应中的化学反应共振态研究向前迈进了一大步.     

用19F NMR参比积分法测Ba2+与18-冠-6络合物的稳定常数

提出了一种间接的但十分简单的方法测定Ba²⁺与18-冠-6的络合平衡常数。在不同浓度的18-冠-6水溶液中,分别加入难溶盐BaF₂。使其饱和,然后对各溶液进行¹⁹F NMR定量测定。根据络合平衡和难溶盐的溶解平衡,确定了Ba²⁺与18-冠-6的络合平衡常数。     

组蛋白F1、F2b的核磁共振波谱学-光谱学研究

本文研究了组蛋白、组蛋白F₁和组蛋白F_2b的高分辨核磁共振波谱学和紫外、红外光谱学特征。研究表明,组蛋白、组蛋白F₁和组蛋白F_2b三者之间的波谱和光谱存在着显著的差异。     

High-Resolution Spectra of the ν2 + ν4 (F1,F2) and 2ν4 (F2) Bands of Deuterated Silane 28SiD4

Optics and Spectroscopy - The high-resolution spectrum of the 28SiD4 molecule in the range of 1260–1480 cm–1 is experimentally recorded, and the ν2 + ν4 (F1, F2) and 2ν4...     

自由基-分子反应:F+Propene(CH2CHCH3)的从头算研究

采用从头算CCSD(T)/6-311 G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(d,p)方法,研究了自由基-分子反应F CH2CHCH3的各种不同的反应通道．该反应主要是通过复合物形成机制进行,即F分别加到碳碳双键的两端形成自由基复合物1和2．这两种亚稳态自由基会解离成三种产物:H C3H5F、CH3 C2H3F和HF C3H5．理论计算结果表明,生成CH3 C2H3F是反应的主要通道,而生成H C3H5F和HF C3H5对产物也有一定的贡献．这一结果和实验符合得很好．     

Tunable laser via F 2 + and F 2 − colour centers in the spectral region 0.88–1.25 μm

Frequency-tunable generation by means of F ₂ ⁺ and F ₂ ^? colour centers in a LiF crystal is reported. Colour centers were created by illuminating LiF crystals with electrons of 3 meV energy at the electron current density of 1 μA/cm². The pumping source was a ruby laser with a peak power of 20 MW, a pulse duration of 20 ns, and a repetition rate of 1 Hz. The frequency tuning is obtained in the range of 0.88–1.25 μm. Discussed are the ways of pumping of colour centers and the possibility of lasing in the spectral region of 0.85 to 2 μm in the type of colour centers under investigation.     

Na2GdPO4F2:Tb3+绿色荧光粉阴极射线发光研究

通过高温固相法制备Na2GdPO4F2:Tb3+绿色荧光粉,并利用X射线粉末衍射(XRD)和阴极射线光谱分别对其物相、阴极射线发光性能进行研究.结果表明,Tb3+作为绿色发光中心进入到Na2Gd2PO4F2的晶格中取代Gd3+的格位,在低电子束(0.5～5 kV)激发下主要表现出Tb3+的特征跃迁(5D3.4→7FJ,J=6～2),其中以5D4→7F5跃迁(546 nn)为主.样品Na2Gd0.95Tb0.05PO4F2在阴极射线激发下的色坐标为(0.240 3,0.438 6).随着电压、电流和掺杂量的增加,荧光粉的发光强度逐渐提高,其中,最佳的样品为Na2Gd0.9Tb0.1PO4F2.     

反应体系F+H2→HF+H的一个全域从头算势能面

采用多参考组态相互作用方法和 aug-cc-pV5z 基组并虑及 Davidson 修正计算了反应体系 F H_2→HF H 的约15,000个对称性唯一的构型点的势能值,并利用三次样条插值发展了该体系的三维全域势能面.在反应入口通道,还考虑了旋轨耦合效应.     

Al3+掺杂BaFBr:Eu2+中F(Br-)心的性质

作为光激励发光的首选材料BaFBr:Eu^2 ，在其中掺杂一定量的Al^3 后，其光激励发光谱向长波方向发生了较大的红移现象，红移的机理是掺杂的Al^3 离子取代了BaFBr:Eu^2）晶格中的Ba^2 离子，且处于F（Br^-）心的次近邻位所致。本文利用喇曼光谱和电子顺磁共振谱对受掺杂Al^3 微扰的F（Br^-)心的结构进行了研究，首次在喇曼光谱的高频移区观测到了由于掺参Al^3 所引起的新结构的产生，通过电子顺磁共振谱表征了在BaFBr:Eu^2＋中Al^3 与F（Br^-）心的相对位置，并且得出F（Br^-)心与OF^-心存在着空间相关性。     

F+H2→HF+H反应的全量子态分辨的散射动力学研究

利用高灵敏度的氢原子里德堡飞渡时间谱方法研究了 F H_2→HF H 反应碰撞能在5.02kJ/mol 下的交叉分子束反应态态散射动力学.所有在时间飞渡谱中被观测到的谱峰可以归属为 HF 产物的振转态结构.还观测到了明显的 HF(v’=3)前向散射,以及少许的 HF(v’=2)前向散射.     

反应物转动激发对F+H2→HF+H体系反应动力学的影响

利用高分辨的交叉分子束装置研究了F+H₂(v=0,j=0, 1)反应在碰撞能1.27 kcal/mol下的动力学行为, 获得了产物HF(v′=1,2,3)转动态分辨的微分散射截面．当反应物H₂ 处于不同转动量子态j=0和1时,产物HF(v′=2)的散射角分布都主要表现为后向散射,但HF(v′=2)的转动态布居与反应物的转动量子态密切相关,转动激发的H₂分子将产生转动“更热”的HF(v′=2) 产物．另外,对于HF(v′=3)产物通道,由于slow-down机理的影响,当H₂布居于j=0时前向散射表现更显著．     

Bioakkumulation von UO2 2+- und Th4+-Ionen aus Abwässern

Abstract

Using different algea types the bioaccumulation of UO₂ ²⁺ and Th⁴⁺ ions from experimental residual wastes of nuclear facilities was investivated. The retaining degree of these ions on microbiological sorbents decreases as: Scenedesmus quadricauda > Porphyridium cruentum > Spirulina platensis > Calothrix sp.2 > Calothrix sp.1 for UO₂ ²⁺ and Porphyridium cruentum > Spirulina platensis > Scenedesmus quadricauda for Th ⁴⁺. For the same algae it was observed that the retaining degree is much higher for UO₂ ²⁺ than for Th⁴⁺, probably due to the different linking degrees of hydrolysed species of these ions on the macromolecular compounds of the living cells through the chemical functional groups.     

谈力F1和F2的合力

两个互成角度的共点力F1和F2，它们的合力的大小和方向，遵循力的平行四边形定则．如图1所示．显然，合力F的大小和方向与F1和F2的大小及F1和F2的夹角α有关．合力F大小范围在(F1 F2)～｜F1-F2｜,合力F的大小由(F1 F2)到｜F1-F2｜间，那么，合力F的方向如何变化呢?其方向可以用F和F1的夹角θ来表示．     

将SVRT模型应用到单原子多原子反应F+CH2D2→CH2D/CHD2+DF/HF中

由于含时波包方法具有经典的直观又不乏量子力学的准确 ,选择含时波包方法来处理F +CH2 D2 →CH2 D/CHD2 +DF/HF反应 .把半刚性振转子 (SVRT)模型应用到该反应体系中 ,研究了两个通道中该反应从基态反应物开始在修正过的J1(MJ1)势能面上计算出来了反应几率、积分截面、速率常数 .反应几率随能量变化的图的数值结果给出了振荡结构 ,这些振荡结构是可以和动力学振荡联系起来的 .而这些振荡结构在积分截面随着能量变化的图中就被反应几率求和后的平均结果所掩盖了 .速率常数和实验结果的比较也得到了较好的结果 .     

Quasiclassical dynamics of light + heavy-heavy atom reactions: the reaction X + F2 → XF + F (X = Mu,H, D,T)

Quasiclassical trajectory calculations have been carried out for the collinear reaction X + F₂(v = 0, 1) → XF + F (X = Mu, H, D, T) using the best extended LEPS surface No II of Jonathan et al.. The behaviour of individual trajectories has been used to find the regions of the potential surface that are important for determining the total reaction probability. The bottleneck close to the saddle point and repulsive wall of the exit valley are found to be the important dynamical regions of the surface. Comparison is made with other quasiclassical calculations for light + heavy-heavy atom reactions and with quantum calculations.