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手性药物的毛细管电泳拆分环糊精系统 总被引:6,自引:3,他引:6
以本实验室工作为背景,结合国内外最新文献,对环糊精系统分离手性化合物的包合机理,拆分外部条件及其应用进行了详细介绍与评述。 相似文献
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毛细管区带电泳法拆分手性药物环扁桃酯 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,随着不同种类的手性添加剂[1]在毛细管电泳(CZE)中的使用,毛细管电泳越来越显示出其强有力的手性拆分性能。具有特殊笼状结构并含有多个手性中心的环糊精及其衍生物是毛细电泳手性分离研究中最常采用的手性添加添[2-4]。本文合成了环糊精衍生物单3 O 苯基胺甲酰基 β CD[2]并以之作为手性选择剂分离了β CD及手性药物环扁桃酯。1 实验部分932 3 HVPS高压电源(山东省化工研究院),DD 2000型可调波长紫外检测器(中国科学院大连化学物理研究所),XWT型记录仪(上海大华仪表厂),pHS 25型酸度计(上海雷磁仪器厂),石英毛细管45cm… 相似文献
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建立了以非手性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯([BMIM]Cl)为手性分离的添加剂、β-环糊精作为手性选择剂的毛细管区带电泳(CZE)分离扑尔敏、氯霉素前体和氧氟沙星3种对映体的方法,并与未添加[BMIM]Cl的CZE分离情况进行了对比研究。发现[BMIM]Cl对手性药物的拆分有协同作用,不仅能够增加对映体的分离度,还能有效地抑制毛细管内壁对样品分子的吸附作用,改善峰形。采用离子液体辅助手性选择剂(尤其是环糊精)的CZE改进方法,为其他毛细管电泳难以分离的手性药物的分离分析提供了新的方法。 相似文献
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非水溶液毛细管电泳手性分离 总被引:3,自引:0,他引:3
对非水溶液毛细管电泳中手性分离的研究现状和发展趋势进行了简要的评述。主要是以手性分离中所用的手性试剂为线索,对它们在非水溶液中的应用情况及其对分离度、柱效和分离选择性的影响进行综述并与水溶液中的情况作了比较。对于在水溶液中已经得到应用而在非水溶液中未被使用的部分试剂也进行了简要地解释。 相似文献
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