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1.
W. D. Mackintosh 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):45-54
Résumé L'analyse par diffusion élastique peut détecter de microquantités à condition qu'elles soient concentrées dans des films minces.
En outre, la méthode peut directement fournir des indications sur l'emplacement des éléments. Ces caractéristiques ont été
mises à profit pour apporter un instrument utile à l'étude des processus d'oxydation.
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2.
T. B. Pierce 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):55-63
Résumé Il est souvent nécessaire d'obtenir des renseignements analytiques sur des échantillons de faible volume soit pour caractériser
qualitativement ou quantitativement des microquantités de matière, soit pour permettre l'étude des variations locales de composition.
Les flux de particules chargées produits par les accélérateurs à haut voltage peuvent être focalisées jusqu'à des diamètres
de quelques microns permettant ainsi d'appliquer à l'analyse de faible volume de nombreuses méthodes d'activation aux particules
chargées par réactions nucléaires. Les renseignements analytiques peuvent être tirés de l'examen sélectifs des radiations
émises durant l'irradiation aux particules chargées ce qui peut inclure la diffusion élastique, les particules chargées émises,
l'émission γ et X. Les variations locales de concentrations d'un élément peuvent être suivies en balayant la surface de l'échantillon
par le faisceau d'ions, soit par un mouvement mécanique de l'échantillon, soit par déflection du faisceau. Les techniques
avec un micro faisceau sont maintenant utilisées pour obtenir des résultats sur des matériaux métallurgiques minéralogiques
et semi-conducteurs.
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3.
《Annales de Chimie Science des Materiaux》2001,26(1):121-126
Compliance et coefficient piezoélectrique apparents de céramiques du type 0.9PMN-0.1PT. Applications potentielles. Le comportement électromécanique de céramiques du type 0.9PMN-0.1PT a été déterminé pour différentes sollicitations électriques (statique et dynamique), des contraintes de compression variables et à différentes températures. Les caractéristiques de déformation sous champ ainsi obtenues ont pu être modélisées par des fonctions de type tangente hyperbolique. Il en résulte une forte dépendance de la souplesse et du coefficient piezoélectrique apparents vis à vis des différentes sollicitations appliquées au matériau. Le caractére adaptatif du matériau résulte de l'évolution de sa nanostructure : en effet, sous l'effet du champ électrique, des nanodomaines polaires compliants se forment au sein de la matrice paraélectrique de plus forte rigidité. Ce phénomène est d'autant plus marqué que la température est basse; à l'inverse, il est inhibé par l'application d'une contrainte de compression appliquée parallélement au champ. Différentes applications exploitant le comportement adaptatif de ce matériau sont envisagées. 相似文献
4.
Résumé La réaction30Si (n, γ)31Si (2,6 h) est suffisamment sensible pour permettre le dosage du silicium présent dans un matériau à de très faibles teneurs.
Toutefois, le fait que le rayonnement utilisable soit un rayonnement β−, suppose une séparation chimique très sélective du silicium, réalisable dans un laps de temps suffisamment court. Les méthodes
de séparation habituellement utilisées pour le dosage de traces de silicium:—extraction du complexe silico-molybdique, —distillation
de l'acide fluosilicique, ne nous ont pas permis d'obtenir des résultats fiables. On a donc utilisé la méthode de précipitation,
après addition dans les échantillons et les étalons, d'une masse exactement connue de silice en solution. Compte tenu du fait
que le rendement de précipitation s'établit avec précision par simple pesée, la réaction n'a pas besoin d'être quantitative.
Le précipité est purifié par double précipitation et sa pureté contr?lée par spectrométrie γ. Après remise en solution dans
HF à une température de 5° C afin d'éviter des pertes en Si, le comptage est effectué dans une capsule à fond de mylar posée
sur le compteur; on a ainsi une excellente reproductibilité de comptage et on mesure l'activité de la couche limite. Les étalons,
constitués par de la laine de quartz, sont traités de la même fa?on que les échantillons. L'expérience montre que les interférences
chimiques sont négligeables. Par contre une très bonne thermalisation du flux de neutrons est indispensable à cause des réactions:31P (n,p)31Si34S (n, α)31Si. Compte tenu des teneurs en phosphore et en soufre dans l'aluminium raffiné, et des caractéristiques du flux de neutrons
au cours de l'irradiation dans un caisson d'eau lourde, notre limite de dosage est de 3±0,5 μg/g. Les résultats obtenus permettent
d'obtenir de très bons recoupements et notamment des droites d'étalonnage précises pour la spectrographie d'émission. On peut
traiter 6 échantillons et 2 étalons en une journée de 8 heures. 相似文献
5.
H. D. Buenafama 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,18(1-2):111-117
Résumé On décrit l'analyse de sols par activation neutronique au moyen de détecteur Ge(Li) à haute résolution pour la recherche de
31 éléments. Les éléments déterminés comprennent des métaux alcalins, des terres rares et des éléments de transition, la plupart
d'entre eux sont utilisés, comme indices de différenciation géochimique et d'autres sont utilisés en tant que facteur de nutrition
dans la physiologie des plantes. Quelques éléments comprenant Na, K, Rb, Cs, Ba, La, Ce, Sm, Eu, Th, Zr, Hf, Ta, Mn, Co, Fe,
Sc, Cr, Sb, Ca, V, Al, Ti, Br et U ont été déterminés par spectrométrie gamma non-destructive, et d'autres Mo, W, Sr, Cu,
Zn et Ga après une simple séparation radio chimique basée sur un échange d'ions et une extraction par solvant. On a employé
l'activation dans les neutrons épithermique pour la recherche de l'U, utilisant des neutrons de réacteur. Les risques d'interférence
dans les réactions et dans les spectres gamma, l'autoabsorption et les autres causes possibles d'erreur sont analysées et
évaluées quand c'est possible. Les résultats sont donnés en temps que moyenne de plusieurs dosages. Dans tous les cas, on
est parvenu à une grande précision.
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6.
Résumé Depuis qu'une nouvelle méthode d'analyse par activation basée sur la substoechiométrie a été proposée, un certain nombre de
techniques ont été développées pour rechercher les éléments à l'état de trace. La nouvelle technique se décompose en (1) la
méthode directe, (2) la méthode du traceur en quantité variable, (3) la méthode par comparaison. Ces méthodes ont les avantages
suivants: la correction du rendement chimique n'est pas nécessaire, les réactions nucléaires secondaires et l'autoabsorption
ne constituent pas des causes d'erreur dans le dosage. On décrit le principe de ces métho des et la détermination d'éléments
à de très faibles concentrations dans les matériaux de haute pureté par les méthodes (2) et (3).
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7.
H. Jork 《Analytical and bioanalytical chemistry》1968,236(1):310-326
Peu de méthodes d'évaluation quantitative, utilisées dans la chromatographie en couche mince, sont optimalement appropriées à la gamme d'application de cette méthode de séparation microanalytique. La plupart des méthodes employées jusqu'ici sont trop insensibles par le facteur 10. De plus en plus, on applique donc des méthodes d'évaluation directe, dont nous rapportons par la suite. En ce cas, des quantités, dans l'ordre du micro- et nanogramme, présentes dans les différentes zones du chromatogramme, suffisent à l'évaluation quantitative. Le dosage se fait, à l'aide des appareillages appropriés, par la mesure spectrophotométrique de la rémission. La reproductibilité des résultats se situe près de s rel. = ±3–4%. 相似文献
8.
H. C. Biggin N. S. Chen K. V. Ettinger J. H. Fremlin W. D. Morgan R. Nowotny M. J. Chamberlain T. C. Harvey 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(2):207-214
Conclusions The neutron activation method is capable of indicating the presence of cadmium in man in vivo and quantitative determinations
may be possible in the future. The sensitivity of the method is such that the detection threshold lies within the accepted
‘normal’ concentrations and is significantly below the encountered toxic levels. The method can be used for screening cadmium
poisoning suspects as the radiation dose necessary for this purpose can be made as low as 0.5 rem. Another possible application
of the technique is in the study of the role of cadmium in renal disorders, bone disease and hypertension. The measurement
takes less than 0.5 hour with the minimum of discomfort to the patient.
Résumé On peut déterminer la présence de cadmium chez l'homme à l'aide de technique de l'analyse par activation neutronique in vivo. La capture des neutrons thermiques par113Cd conduit à une émission γ prompt qui peut être détectée au moyen d'un semi-conducteur convenable. On a réalisé une installation à l'Université de Birmingham pour produire au moyen d'un cyclotron un faisceau de neutrons pulsés. Une série d'expérience a été faites sur des cadavres; ces expériences ont prouvé qu'il est possible de détecter le cadmium à une concentration de 2,0 ppm dans le volume d'un foie humain pour une dose de 1 rem. On discute des résultats et des applications possibles de cette étude.相似文献
9.
Mohamed Khachane Salah Nadir J. Louis Lacout 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(5):1055-1067
Several difficulties arise when studying the mineral component of calcified tissues: This material is complex due to the large number of atomic components, its heterogeneous composition, and varying factors. It is linked strongly to the organic component, and today no available technique allows a complete separation of these two components without alteration of one of them. In the present work the interaction of apatitic calcium phosphate with calcium oxalate has been studied. By heating stoechiometric amounts of these two solids, it was found that the presence of CO 3 2 m and CaO produced by calcium oxalate induces a decrease in P 2 O 7 4 m arising from HPO 4 2 m content of apatitic calcium phosphate. L'étude physico-chimique de la partie minérale des tissus calcifiés est extrêmement étendue et complexe. Fortement liée à des composés organiques, des difficultés de séparation, d'identification et d'étude du comportement de ces matériaux ont été signalées par de nombreux auteurs. En vue d'identifier l'effet des ions carbonate CO 3 2 m et du CaO sur la détermination de la teneur des ions (HPO 4 2 m ) des apatites synthétiques, les interactions entre le phosphate tricalcique apatitique et l'oxalate de calcium ont été étudiées. Il a été constaté que les ions CO 3 2 m produits par le carbonate de calcium issu de l'oxalate de calcium, conduisent à une diminution relative de la teneur des ions P 2 O 7 4 m (provenant des ions HPO 4 2 m ) dans le mélange équimolaire de phosphate apatitique et d'oxalate de calcium, dans le domaine de températures 400-520°;C. Au-delà de 520°;C la seconde diminution de la teneur des ions P 2 O 7 4 m est attribuée aux interactions des ions P 2 O 7 4 m et du CaO. 相似文献
10.
E. A. Schweikert J. R. McGinley G. Francis D. L. Swindle 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(1):89-108
Résumé On décrit l'application de l'analyse par activation aux particules chargées (AAPC) avec mesure après irradiation à la détection
de traces d'oxygène, de bore et de lithium. On utilise l'activation aux protens, aux alpha et aux3He pour le dosage non-destructif de l'oxygene dans le silicium. Les limites de détection expérimentale sont respectivement
de 0,06 ppm, 0,05 ppm et 5 ppb. L'activation aux3He, couplée à une séparation radiochimique après irradiation, a été employée pour les analyses de l'oxygène dans le germanium
avec une limite de détection de 10 ppb. De nouvelles techniques ont été développées pour le dosage du bore et du lithium,
basées sur la mesure du8Li (T: 850 msec) et de12B (T: 20 msec), respectivement et utilisant une technique de mesure β en co?ncidence avec deux scintillateurs minces de plastique.
Les possibilités de cette méthode presque “prompte” sont illustrées avec des résultats concernant le silicium, le germanium
et des échantillons de verre.
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11.
F. Nordmann G. Tinelli Ch. Engelmann 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):255-273
Résumé On expose les méthodes mises au point pour déterminer les très faibles teneurs en carbone et oxygène dans le sodium ou le
césium. Ces deux éléments sont en effet do sables respectivement par les réactions nucléaires suivantes:12C (γ, n)11C et16O(γ, n)15O. Les procédés de séparation chimique utilisés pour séparer carbone 11 et oxygène 15 sont décrits. L'influence des réactions
nucléaires compétitives produisant ces mêmes radioisotopes à partir des autres impuretés ou de la matrice dans le cas du sodium
est discutée. On donne de nombreux exemples d'applications. Ces méthodes ont en particulier permis de déterminer des teneurs
en oxygène de quelques 10−1 μg/g, et en carbone d'environ 1 μg/g, dans le sodium. Les concentrations trouvées dans le césium sont plus élevées. On compare
les résultats avec ceux obtenus par d'autres méthodes. 相似文献
12.
Résumé On rapporte les recherches faites sur les couches épitaxiques déposées sur des substrats dopés en arsenic, antimoine et phosphore.
On étudie les couches critiques par analyse par activation et autoradiographie. On détermine les répartitions des concentrations
des éléments dopants et des traces d'impuretés les plus fréquentes, telles que l'or, le cuivre et le sodium, dans la couche
superficielle et dans l'interface film-substrat des couches homoépitaxiques de silicium. Dans les conditions expérimentales
données, on trouve que la concentration contaminante minimum décelable est d'environ 1013 atomes/cm3.
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13.
G. Revel M. Da Cunha Belo J. P. Meriaux C. Schneider N. Hilleret R. Bourguillot 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):101-111
Résumé Dans le but de préciser les phénomènes responsables de la corrosion fissurante de l'acier inoxydable, nous avons analysé les
films de passivation formés à la surface d'échantillons exposés au MgCl2 bouillant. Suivant la durée du traitement l'épaisseur de ces films varie entre quelques centaines et quelques milliers d'angstr?ms.
Les méthodes d'analyse utilisées sont l'activation aux neutrons et aux particules chargées, l'émission ionique secondaire
et la io noluminescence atomique. Les résultats obtenus sont décrits et comparés entre eux. Ces expériences mettent en évidence
l'intérêt qu'il y a à associer les méthodes qui apportent des renseignements complémentaires. 相似文献
14.
I. M. Pronman A. V. Andreev Yu. A. Karpov B. S. Kudinov 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):243-254
Résumé Nous décrivons les méthodes de dosage de O, N et C par activation dans les neutrons et les γ. Notre attention principale a
été consacrée à écarter l'influence des contaminations de surface et à contr?ler l'efficacité de la séparation des isotopes15O,13N,11C. 相似文献
15.
M. Cohen L. Porte J-P Thomas J. Tousset 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1973,17(1-2):65-77
Résumé Une méthode d'étude de la composition stoéchiométrique de couches minces (10 à 500 μg/cm2) de verres chalcogénures est développée. L'étude des réactions nucléaire; induites par bombardement de protons de basse énergie
(<4 MeV) sur les éléments constitutifs Ge, As, Te et S, conduit à choisir la diffusion élastique et la détection de gammas
prompts pour le dosage simulatené. La précision et la sensibilité de la méthode sont discutées à partir des résultats obtenus.
L'utilisation de la résonance fine sur le soufre (p, p'γ) est appliquée à l'étude de l'homogénéité des cibles. 相似文献
16.
J. W. Winchester 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(2):311-317
Résumé On attend généralement beaucoup de l'analyse par activation neutronique pour apporter des données sur les traces de métaux
rencontrées dans les milieux atmosphériques pollués. Ces données devraient conduire à un projet de contr?le effectif de la
pollution. On discute 5 articles de Colloque en tant qu'exemples de la nature des recherches sur la pollution de l'air, sur
l'amĺioration des techniques analytiques pour aller au devant des besoins relatifs aux applications à l'environnement et sur
la comparaison de techniques associées. L'expérience de l'auteur de l'article et de ses collaborateurs est alors prise comme
exemple des différentes applications qui peuvent être faites de l'analyse par activation pour l'étude de traces métalliques
dans la matière spéciale qu'est l'air urbain. Ceux qui pratiquent l'analyse par activation sont amenés à porter leur attention
sur l'étude à grande échelle des problèmes de l'environnement et à ne pas réduire leurs efforts aux seuls aspects analytiques.
相似文献
17.
《Annales de l'Institut Pasteur. Immunologie》1988,139(1):109-117
La définition d'une stratégie vaccinale vis-à-vis des maladies parasitaires a longtemps reposé sur le concept d'antigène spécifiques de stades évolutifs, exposés à la surface du parasite. D'un point de vue évolutif, il semble préférable d'envisager que les structures fonctionnelles essentielles pour le parasite n'obéissent pas à ces critères mais correspondent plutôt à des structures exprimées de manière transitoire à la surface du parasite et avec d'autres topographies pour les autres stades. Enfin, la démonstration qu'un même antigène peut entraîner la production d'anticorps protecteurs et d'anticorps bloquants, amène à reconsidérer l'importance de l'isotype anticorps produit lors d'une immunisation. A l'aide de ces nouveaux concepts, une stratégie vaccinale a pu être développée vis-à-vis des schistosomiases, et son application à d'autres modèles d'infection chronique est discutée. 相似文献
18.
O. Britel M. Hamad H. Chaair S. Belouafa K. Digua B. Salek 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(9):1857-1865
L'hydroxyapatite de formule Ca10(PO4)6(OH)2 a été élaborée à 100°C et à pH 8 par précipitation à partir d'une solution de calcium, obtenue à partir du carbonate de calcium, et d'une solution de phosphate obtenue à partir d'acide phosphorique. Le procédé consiste à additionner les réactifs avec un rapport atomique Ca/P égal à 1,667. La caractérisation et l'analyse chimique de la poudre synthétisée ont été effectuées par diffraction des rayons X (XRD) des poudres, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), BET, MEB, colorimétrie et par absorption atomique. The hydroxyapatite of formula Ca10(PO4)6(OH) 2 was formed at 100°C and pH 8 by precipitation from a calcium solution obtained from calcium carbonate and a phosphate solution obtained from phosphoric acid. The process consists of adding reagents with an atomic ratio Ca/P equal to 1,667. The characterization and the chemical analysis of the synthetic powder were made by X-ray diffraction (XRD) of powders, Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), BET, MEB, colorimetry, and atomic absorption. Mots clés: Hydroxyapatite; IR; précipitation; procédé; RX; synthèse 相似文献
19.
Résumé Nous montrons que l'activation par les protons de 11 MeV permet le dosage non destructif de traces d'impuretés dans des échantillons
d'Argent, d'Aluminium et de Cobalt. Nous avons pour le moment étudié le dosage de 30 éléments dans Al et Co et de 24 dans
Ag. Nous avons choisi les protons car ces particules sont les seules qui permettent d'effectuer un dosage non destructif dans
Ag et Co, au niveau des traces sans interférence, et ceci pour de nombreux éléments. Le cas de l'aluminium a été étudié, bien
que les neutrons puissent ici être utilisés pour l'analyse non destructive car l'activation dans les protons permet de doser
facilement des éléments autres que ceux dosés en irradiant dans les neutrons. Ces premiers résultats nous conduisent à penser
que l'activation dans les protons sera très employée dans les cas où l'activation neutronique est en difficulté (exemple de
Ag, Co, Ir, HgTe, AsGa, terres rares, etc.). 相似文献
20.
J. -P. Garrec E. Ligeon A. Bontemps R. Bligny A. Fourcy 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1974,19(2):359-365
Résumé De micro-analyse par réaction nucléaire est utilisée pour étudier la répartition d'éléments polluants dans les végétaux. C'est
ainsi que la détection directe du rayonnement α de la réaction19F (p,α)18O est un moyen d'observer quantitativement la répartition du fluor accumulé par des aiguilles polluées d'Abies alba. Par cette
technique, qui permet de mesurer la quantité de fluor réparti près de la surface, nous avons mis en évidence deux sites distincts
d'accumulation du fluor: l'un à la pointe nécrosée de l'aiguille, le deuxième dans la bande étroite de tissus faisant la démarcation
entre les tissus sains et les tissus nécrosés. La répartition du fluor le long de l'aiguille et les teneurs mesurées diffèrent
selon la face considérée: la face supérieure est plus polluée que la face intérieure. L'age des aiguilles intervient d'autre
part sur l'importance de l'accumulation fluorée. 相似文献