纳米电极材料的制备及其电化学性质研究（Ⅲ）：微乳液中通氧气制备MnO2及其？

本文采用锰微乳液中通氧气法成功制备了超细粉末ＭｎＯ２，对所得样品进行了化学分析，ＸＲＤ，ＴＥＭ测试，证明为γ－ＭｎＯ２平均粒径在纳米级范围内。再经恒电流放电，循环伏安，分形维数，交流阻抗等测试，发现在适当制备条件下所得纳米ＭｎＯ２具有良好的放电性能，并对此作了初步的理论探讨。     

纳米MnO_2的固相合成及其电化学性能研究(Ⅱ)纳米V-MnO_2的电化学性能

用循环伏安（ＣＶ）和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ－ＭｎＯ２ 的电化学性能． 结果表明, 纳米γ－ＭｎＯ２ 在碱性电解液中具有优良的电化学活性． 纳米样品在－ ０．２ Ｖ 之后极化程度变小, 电位下降的趋势明显减慢． 重负荷放电时, 纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加． ＣＶ图中显示, 纳米ＭｎＯ２ 的峰电流明显大于国际１ 号电解二氧化锰样品（记为Ｓ）的峰电流, 表明在纳米样品中, 质子、电子的嵌入和脱出以及Ｍｎ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）的溶解和沉积比Ｓ样中更易进行     

纳米MnO2固相合成及其电化学性能研究（Ⅱ）：纳米γ—MnO2的？…

用循环伏安（ＣＶ）和恒流放电及充放电技术测试了固相方法合成的纳米γ－ＭｎＯ２的电化学性能,结果表明,纳米－γ－ＭｎＯ２在碱性电解液中具有化学活性。纳米样品在０．２Ｖ之后极化程度变小,电位下降的趋势明显减慢,重负荷放地,纳米微粒样品显示出更大的优势,放电容量大幅度增加,ＣＶ图中显示,纳米ＭｎＯ２的峰电流明显大于国际１号电解二氧化锰样品（记为Ｓ）的峰电流,表明在纳米样品中,质子、电子的嵌入和脱出以及Ｍ     

纳米SnO2的制备

ＳｎＯ２在陶瓷、气敏半导体材料及催化剂等方面被广泛应用［１］．纳米级的ＳｎＯ２因具有明显的表面效应而受到关注，其制备方法也受到重视［２］．纳米ＳｎＯ２的制备方法较多，有沉淀法［２］、水热法［３，４］、溶胶－凝胶法［５］、火焰合成法［６］等．然而要制备...     

纳米尖晶石型Co2MnO4的形成过程及其F-T反应性能

用溶胶凝胶法制备了尖晶石型Ｃｏ２ＭｎＯ４超细粒子，用ＤＴＡＴＧ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＦＴＩＲ等手段研究了Ｃｏ２ＭｎＯ４超细粒子的形成过程，进而用反应评价结合ＸＲＤ，ＸＰＳ，ＢＥＴ比表面积测试研究了Ｃｏ２ＭｎＯ４催化剂的比表面积和表面结构与其ＦＴ反应性能间的关系．结果表明，Ｃｏ２ＭｎＯ４超细粒子可以在较低温度（２５０～３５０℃）下形成，并具有粒度小，分布均匀等特点．用该法制备的超细粒子Ｃｏ２ＭｎＯ４，其催化活性明显优于相同组成的大颗粒催化剂．     

纳米微昌Y2Sn2—xFexO7—δ的制备及其催化选择性能研究

采用共学沉淀并加法制备了Ｂ位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物纳米微晶Ｙ２Ｓｎ２－ｘＦｅｘ７Ｏ－δ。制备的纳米微晶属于立方晶系，Ｆｄ３ｍ，晶胞参数和掺杂量呈线性关系。通过Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ，ＴＧ－ＤＴＡ，气相色谱和γ射线辐照等技术研究了纳米微晶对ＣＯ的催化选择性能。     

纳米SnO2微粉的制备与性能

纳米ＳｎＯ_２微粉的制备与性能刘杏芹，陶善文，沈瑜生（中国科学技术大学材料科学与工程系合肥２３００２６）关键词纳米微粉，二氧化锡，溶胶－凝胶法，气敏性能ＳｎＯ２作为一种功能基体材料，在气敏、湿敏、光学技术等方面已有广泛的应用，而ＳｎＯ２微粉或超微粉的?..     

锂离子电池LiMn2O4薄膜电极的制备研究进展

尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４是最有希望替ＬｉＣｏＯ２的新一代锂离子电池阴极材料。高能、轻量、超薄将是未来锂离子电池一个十分重要的发展方向。本文对尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４的晶体结构作了简要介绍。综述了近年来在ＬｉＭｎ２Ｏ４薄膜电极制备方面的研究进展,包括静电喷雾沉积（ＥＳＤ）、静脉激光沉积（ＰＬＣ）、射频磁溅射（ＲＦＭＳ）等等,并对今后的研究方向进行了展望。     

纳米级MnO2的制备与电化学性质研究（II）溶胶凝胶法制备掺铋改性纳米...

用溶胶凝胶法制得掺铋二氧化锰。经ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＩＣＰ、化学分析等测定，确定了所得样品的主要晶型为α－ＭｎＯ２，所掺铋的晶态为Ｂｉ２Ｏ３，为纳米级颗粒（记为ｎｍ－Ｂｉ－ＣＭＤ）。用它与掺铋电解二氧化锰（记为Ｃｉ－ＥＭＤ）以最佳配比混合，可大大提高充放电容量。通过循环伏安、交流电导率、交流电阻等测试所测得的电导率、电极表面的分形维数，初步解释了充入电性能改善的原因主要是由于提高了最佳配比样品的导电率     

纳米微晶Y_2Sn_(2-x)FexO_(7-δ)的制备及其催化选择性能研究

采用共沉淀并加法制备了Ｂ位掺杂烧绿石型稀土复合氧化物纳米微晶Ｙ２Ｓｎ２－ｘＦｅｘＯ７－δ（ｘ＝００～１０）。制备的纳米微晶属于立方晶系，Ｆｄ３ｍ，晶胞参数与掺杂量呈线性关系。通过Ｍｓｂａｕｅｒ、ＴＧＤＴＡ，气相色谱和γ射线辐照等技术研究了纳米微晶对ＣＯ的催化选择性能。结果表明，纳米微晶对ＣＯ的催化选择性明显高于一般粉料对ＣＯ的选择性；纳米微晶对ＣＯ的选择性与掺杂量有关；未辐照的纳米微晶，当掺杂量ｘ＝０６时，其对ＣＯ的选择性为最高，辐照后的纳米微晶，当掺杂量ｘ＝０４时，其对ＣＯ的选择性为最高     

钕, 铈掺杂的正极材料尖晶石型LiMn2O4的制备及性能

通过掺杂不同含量的Ｎｄ,Ｃｅ制备ＬｉＭｎ２－ｘＲＥｘＯ４（ＲＥ＝Ｃｅ,Ｎｄ;ｘ＝０,０．０５,０．１,０．１５,０．２）锂离子电池正极材料,研究稀土元素拓杂对尖晶石ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料电化学性质的影响。掺杂Ｎｄ,Ｃｅ后ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料更适合于锂离子的嵌入和脱出,电池的循环性能提高,但充放电容量随掺杂量的增加而下降。Ｘ射线光电子能谱分析表明掺杂Ｎｄ,Ｃｅ的ＬｉＭｎ２Ｏ４正极材料,其Ｍｎ＾４＋     

LaCaMnO3催化剂活性相的结构和形成机理的研究

利用ＴＧ，ＤＴＡ，ＸＲＤ和ＸＰＳ方法研究了Ｌａ０．２Ｃａ０．８ＭｎＯ３催化剂的结构和形成机理。样品用Ｌａ，Ｃａ，Ｍｎ混合硝酸盐制备。随着焙烧温度的升高发生的一系列的固相反应，发现氨氧化催化剂催化活性与生成的ＣａＭｎＯ３含量成正比。在９００℃制备的含有ＣａＭｎＯ３，Ｌａ０．５７５Ｃａ０．４２５ＭｎＯ３，Ｍｎ２Ｏ３和Ｌａ２Ｏ３的混合物是氨氧化最佳催化剂，活性相是ＣａＭｎＯ３，并具有大量的氧空穴。     

不同形状γ—MnO2超微粒子的制备

不同形状γ┐ＭｎＯ２超微粒子的制备李亚栋＊李成韦钱逸泰刘元辉李龙泉（中国科学技术大学化学系，结构成分开放实验室合肥２３００２６）关键词γ－ＭｎＯ２，超微粒子，制备１９９６－０８－１２收稿，１９９６－１２－１２修回安徽省科委资助项目，国家纳米材料攀登计...     

超临界流体干燥法合成超微二氧化锡

采用溶胶－凝胶法制备出胶体，利用超临界流体干燥技术合成出高比表面，纳米级ＳｎＯ＿２超细粉体，用ｘ－射线衍射，透射电镜和比表面及孔分布测试等分析了ＳｎＯ＿２的结构，形貌及比表面。     

一种可充电锂电池电极新材料的制备

一种可充电锂电池电极新材料的制备Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ和Ｂｒｕｃｅ最近报道了一种与ＬｉＣｏＯ２结构相类似，可用于可充电锂电池电极材料的层叠式ＬｉＭｎＯ２的制备方法和它的电化学性能，其充电容量与类似的电极材料ＬｉＣｏＯ２及ＬｉＭｎｏ２可比拟，达２７０ｍＡｈ...     

纳米MgTi2O5的制备

纳米ＭｇＴｉ_２Ｏ_５的制备彭子飞，冯贵武，汪国忠，田兴友，张伟，张立德（中国科学院固体物理研究所合肥２３００３１，安徽大学化学系合肥）关键词ＭｇＴｉ_２Ｏ_５，纳米材料，制备，共沉淀钛酸镁是高频低介电常数的电容陶瓷材料，以往合成ＭｇＴｉ２Ｏ５的方法都采...     

气敏材料Cd2V2O7的制备和性能

用水热氧化法制备出γＭｎ２Ｏ３粉末,并在不同温度下进行烧结．采用ＸＲＤ,ＴＥＭ,ＸＰＳ,ＩＲ及紫外分光光度法等表征产物．结果表明,未烧结产物即为单相纳米晶,大部分近似球形,有轻微团聚．产物于空气中１００～５５０℃范围内烧结时热稳定性好．随烧结温度的升高粉末的平均粒子尺寸增大,产物中锰以Ｍｎ（Ⅲ）状态存在．     

负载型纳米非贵金属催化剂上CO的氧化 Ⅰ.纳米催化剂活性组分的制备、表征与筛选

用电弧等离子体法制备了纳米Ｃｕ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｎｉ，采用机械方法将其加到Ａｌ２Ｏ３载体上，制成负载型纳米催化剂．用ＴＥＭ、ＳＥＭ、ＸＲＤ、ＨＲＴＥＭ等手段，对纳米粒子和催化剂进行了表征．对ＣＯ催化氧化的结果表明，铜催化剂的活性最高；铜、铬催化剂的活性高于贵金属钯催化剂；锰催化剂活性与钯相当；铁、镍催化剂活性较差．ＸＲＤ实验表明，催化反应后，纳米金属将变成氧化物．     

Na-W-Mn/SiO2催化剂活化甲烷的研究Ⅱ.活性氧物种

制备了不同Ｎａ、Ｗ、Ｍｎ组分的Ｎａ－Ｗ－Ｍｎ／ＳｉＯ２催化剂,并进行了Ｏ２程序升温脱附（Ｏ２－ＴＰＤ）和不同温度下Ｎａ－Ｗ－Ｍｎ／ＳｉＯ２催化剂的ＣＨ４脉冲反应（ＣＨ４－ＰＲ）。研究结果表明,Ｎａ－Ｗ－Ｍｎ／ＳｉＯ２催化剂活化甲烷的活笥氧物种是Ｗ和Ｍｎ提供的、高温下易于流动的表面晶格氧（Ｏ＾２－）。Ｎａ和Ｏ＾２－的活泼性具有重要的促进作用,它可以极化Ｗ、Ｍn的金属一氧键,促进Ｏ＾２－的流动性。Ｎａ     

合成甲醇,异丁醇锆系催化剂的晶相结构

用ＬＲＳ和ＸＲＤ相结合方法对Ｚｒ－Ｋ和Ｚｒ－Ｍｎ－Ｋ催化剂进行了。考察共沉淀法制备的Ｚｒ－Ｋ、Ｚｒ－Ｍｎ－Ｋ催化剂焙烧温度和Ｋ２Ｏ、ＭｎＯ２含量对其晶相结合的影响。在Ｚｒ－Ｋ催化剂中，ＺｒＯ２以单斜和四方混合晶型存在，在Ｚｒ－Ｍｎ－Ｋ催化剂中，当ＭｎＯ２含量在１７－３０％时，催化剂中仅有高度分散的四方晶型晶型ＺｒＯ２它是合成甲醇、异丁醇的活性相。