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相似文献
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1.
以三苄基氧化锡和相应的二元羧酸反应,合成了14种新的双(三苄基锡)二元羧酸酯。利用元素分析、IR、^1HNMR和MS表征了这些化合物的结构。生物活性测试表明,该类化合物具有较好的杀菌活性。  相似文献   

2.
N-5-四唑基-N′-芳甲酰基脲的合成及其生物活性   总被引:29,自引:9,他引:29  
合成了15个新的含四唑的基的芳甲酰基脲类化合物,用IR,^1H NMR和元素分 析证实了它们的结构,并进行了初步的生物活性试验,生测结果证明一些目标化合 物具有优良的植物生长调节活性,其中N-5-四唑基-N′-芳甲酰基脲(2h)和N -5-四唑基-N′-对溴苯基甲酰基脲(2j)具有很好的生长素活性,2h,2j和N- 5-四唑基-N′-对甲基苯基甲酰基脲(2m)具有优良的细胞分裂素活性。  相似文献   

3.
哒嗪酮的乙酰胺类化合物的合成及生物活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
2-叔丁基-4-氯-5-羟基-哒嗪-3(2H)-酮(3)与相应的N-烷基或N,N-二烷基氯乙酰胺(4a-4l)反应,合成了2-叔丁基-5-[(N-烷基或N,N-二烷基乙酰胺)氧基]-4-氯-哒嗪-3(2H)-酮(1a-1l),生物活性测定结果表明部分化合物(1a-1l)具有杀虫活性。  相似文献   

4.
本文报道了赤式苄基酒石酸甲乙酯(3)的立体选择性合成,其^1H核磁共振谱,红外光谱和质谱与预期的结构一致.这个方法对合成其它具有赤式酒石酸结构的天然产物有一定的参考价值.  相似文献   

5.
吉景顺 《化学学报》1987,45(12):1211-1212
研究了1,8-双(邻甲酸酐苯甲酰基)萘的合成方法.从7,8-苊二酮出发,与邻溴甲苯的格氏试剂生成7,8-(邻甲基基)苊二醇,用重铬酸钾把羟基氧化成酮.并形成与羰基相邻的羧基.这一反应使在苯环上与羰基相邻的羧基处于有利位置,以使两个羧基脱水成酸酐.  相似文献   

6.
新型3-取代-6-芳偶氮香豆素化合物的合成及结构表征   总被引:8,自引:0,他引:8  
合成了一系列新型偶氮香豆素化合物,通过^1H NMR,IR,MS和元素分析对其结 构进行了确认,同时用X射线单晶衍射测定了化合物2a的晶体结构,其特殊的双功 能分子键连,偶氮基的顺反异构和苯环与香豆素环平面间的扭转平角,使之可能成 为有效的分子器件材料。  相似文献   

7.
以脱镁叶绿酸-a甲酯和焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基和 13~1-位环上基的化学反应,改变二氢中卟吩母环上N~(21)-N~(23)轴向的化学结构 ,完成了(焦)脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物2~15的合成,并对其可见光谱的变化进 行了讨论。所合成的新叶绿酸衍生物均经UV,IR,~1H NMR及元素分析证明其结构 。  相似文献   

8.
姜李  杨志强  谢庆兰  单书香 《化学学报》1995,53(10):1034-1040
本文合成了二十个混合甲基二环己基锡取代苯氧乙酸酯。研究了这些化合物的IR, NMR (^1H, ^1^3C, ^1^1^9Sn), 结果表明, 除邻甲氧基苯氧乙酸酯外, 这些化合物都可能是以羰基氧为桥连的五配位聚合有机锡化合物。^1^1^9Sn NMR的研究结果表明, ^1^1^9Sn化学位移与苯环上取代基有一线性关系: δ^1^1^9Sn=6.23σ+94.67, r=0.943。农药的初筛表明, 这些化合物除有很好的杀螨活性外, 还有一定的杀菌, 除草和植物激素作用。  相似文献   

9.
双(三苯基锗)二元羧酸酯的合成和性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过三苯基氯化锗与二元羧酸钠反应合成了12种新的双(三苯基锗)二元羧酸酯。利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征了这些化合物的结构,红外光谱测试表明,所有化合物中羧基是以单齿形式与锗原子配位。生物活性测试结构表明,该类化合物对MCF-7和WiDr癌细胞具有较高的体外抑制活性。  相似文献   

10.
合成了12个含1,2,4-三唑的二硫代磷酸酯新化合物。经元素分析,IR,1^HNMR确定了新化合物结构。结果表明,化合物对蚜虫等有较强生物活性,讨论了该类化合物合成方法及生物活性。  相似文献   

11.
5-阿维菌素B1a酯的合成及生物活性   总被引:4,自引:0,他引:4  
阿维菌素B1a(AVB1a)与羧酸在DMAP/DCC体系中直接酯化,得到10个5-AVB1a酯衍生物,产率50%~79%;其化学结构由IR,1H NMR,13CNMR和MS谱确证.生物活性测定结果表明,部分5-阿维菌素B1a酯衍生物具有良好的杀虫、杀螨活性.  相似文献   

12.
用DCC/DMAP合成N-苄氧羰基氨基酸薄荷酯   总被引:12,自引:0,他引:12  
李前荣  顾承志  尹浩  张毅 《有机化学》2005,25(11):1416-1419
以乙腈为溶剂, 用DCC/DMAP偶合法合成了5个N-苄氧羰基氨基酸薄荷酯, 产率90%~94%. 起始原料氨基酸包括: 甘氨酸, DL-蛋氨酸, β-丙氨酸, L-缬氨酸和L-脯氨酸. 给出了目标产物的氢谱、碳谱、红外光谱、质谱、高分辨质谱和元素分析数据.  相似文献   

13.
5-苄氧亚氨基-5-脱氧阿维菌素B1a的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以阿维菌素B1a为原料经过选择性氧化合成5-氧代-5-脱氧阿维菌素B1a, 再与O-取代羟胺盐酸盐反应合成了5个5-苄氧亚氨基-5-脱氧阿维菌素B1a (4a~4e), 通过1H NMR, 13C NMR, MS, IR确证了它们的结构. 生测结果表明它们对于棉铃虫和甜菜夜蛾有一定的杀虫活性.  相似文献   

14.
采用N,N’-二环已基酰二胺(DCC)和吡啶, 以及DCC和4-(N,N-二甲氨基)吡啶(DMAP)分别形成的脱水缩合体系, N-苄氧甲酰基氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列结构新颖的N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯. 在DCC/DMAP体系中的反应产率大于在DCC/吡啶中的产率. 用1H NMR, 13C NMR, IR, MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征. 对合成的目标化合物进行了初步的生物活性测试, 结果表明目标化合物具有一定的杀菌活性和杀虫活性, 杀菌活性高于杀虫活性. DL-丙氨酸芳基酯比相应的L-丙氨酸芳基酯的杀蚜虫活性要高.  相似文献   

15.
Fourteen new derivatives of avermectin B1a and ivermectin B1a were synthesized from C5-O-triphenylsilyl avermectin B1a and ivermectin B1a(yield from 40% to 83%). Their chemical structures were characterized by means of IR, 1H NMR, 13C NMR and FAB-MS spectrometries. Some of them show excellent insecticidal activity.  相似文献   

16.
Fourteen new derivatives of avermectin B1a, and ivermectin B1a were synthesized from C5-O-triphenyl silylavermectin B1a and ivermectin B1a (yield from 40% to 83%). Their chemical structures were characterized by means of IR. ^1H NMR, ^13C NMR and FAB-MS spectrometries. Some of them show excellent insecticidal activity.  相似文献   

17.
对CCl4/Ar混合气体脉冲直流高压放电产生 CCl2自由基,用 541.52 nm激光将电子基态 CCl2激励到A1B1(0,4,0)振动能级上.通过检测激发态 CCl2时间分辨荧光信号,测得室温下 CCl2(A1B1和 a3B1)被 O2、N2、NO、CO2、CS2、H2O、SO2,和SF6分子猝灭的实验结果.用我们提出的三能级模型分析处理实验数据,获得了CCl2(A1B1)态和 CCl2(a3B1)态的碰撞猝灭速率常数 kA和 ka值.  相似文献   

18.
5-O-三苯硅基-4"-O-酰基阿维菌素B1a的合成和生物活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
酯化;5-O-三苯硅基-4"-O-酰基阿维菌素B1a的合成和生物活性  相似文献   

19.
1,2,3—噻二唑衍生物的合成及其生物活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
自1976年Arndt等合成植物生长调节剂噻苯隆[1]似来,有关含1,2,3一噻二唑化0合物的生物活性的研究就不断有报道[2~5].为了寻找新的具有较好生物活性的化合物,本文以5-氨基-1,2,3-噻二唑为中间体合成了5种不同取代基的磺酰脲类化合物、3种SChiff碱类化合物及吡唑类、酰亚胺类化合物各1种,共10种新化合物.其反应式如下:1实验部分MT-3型元素分析仪;Schimadzu-IR-435型红外光谱仪,KBr压片;Jeolfx-90Q型或BrukerAC-P200型核磁共振仪(CDCI。,DMSO-de,TMS);VGZAB-HS型质谱仪;Yanaco熔点仪(温度计未经校正)…  相似文献   

20.
Abstract

Some novel of 5-arylmethylideneamino-1,3,4-thiadiazole-2-ylsulfanyl acetamide derivatives were synthesized by the S-alkylation of 5-arylmethylideneamino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazoles with chloroacetyl anilide under solid–liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400 (PEG-400) catalyst in the presence of potassium carbonate. Some of the title compounds were investigated for plant growth-regulating activity. They were found to enhance root elongation remarkably at a low concentration.

[Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the following free supplemental files: Additional figures and tables].  相似文献   

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