模板交联壳聚糖对Cu^2＋,Ni^2＋,Co^2＋离子的吸附作用研究

用市售的壳聚糖在水介质中与Ｃｕ＾２＋生成络合物，用二醛处理进行交联，稀酸洗去Ｃｕ＾２＋离子，制得Ｃｕ＾２＋离子模板交联壳聚糖树脂。这种树脂在ＰＨ值５－６条件下对其模板离子Ｃｕ＾２＋离子有最大的吸附量，对过渡金属离子的吸附次序为Ｃｕ＾２＋〉Ｎｉ６２＋〉Ｃｏ＾２＋。在酸性再生条件下不会发生软化和溶解，重复使用性能良好。     

氮杂冠醚接枝壳聚糖的合成及其对金属离子的吸附性能

本文利用壳聚糖Ｃ２位上活泼的氨基先与苯醛反应制备成保护氨基的Ｓｃｈｉｆｆ碱壳聚糖,再将含环氧基的氮杂冠醚接枝到壳聚糖的Ｃ６位上,制得含Ｓｃｈｉｆｆ碱的氮杂冠醚壳聚糖,随后使其在一定条件下脱去苯甲醛,合成了一种含氮杂冠醚功能基的新型壳聚糖衍生物,研究了其重金属离子Ｐｂ＾２＋,Ｃｕ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋的静态吸附性能。结果表明,该吸附剂对重金属离子具有较强的吸附能力,在Ｐｈ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、     

球形壳聚糖树脂制备方法及吸附性能研究

本文采用滴加成球法制备球形壳聚糖树脂,对影响壳聚糖树脂粒径分布的多种因素进行了研究。研究了用戊二醛,环氧氯丙烷及乙二醇环氧丙基醚作交联剂时,不同交联剂对树脂吸附Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋的吸附动力学曲线及吸附等温线的影响。研究了ｐＨ值,颗粒粒径、离子强度对吸附容量的影响。     

新型络合吸附剂的研究（V）铜离子模板高分子三乙烯四胺型络合…

采用缩聚反应，一步法合成了三乙烯四胺（ＴＥＴＡ）型的非模板和以Ｃｕ（Ⅱ）离了为中心模板离子的高分子铜模板络合吸附剂。研究了类吸附剂在静态条件下对重金属离子Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｚｎ＾２＋和动态条件下对Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋的吸附选择性。结果表明，铜模板吸附剂比非模板吸附剂对重金属离子的吸附选择性显著提高。     

用原子吸收光谱对痕量铬作价态分析

本文详细研究了鱼腥藻对Ｃｒ＾３＋和Ｃｒ＾６＋离子的选择吸附条件，发现Ｃｒ＾３＋的最佳吸附ＰＨ值为４－５；Ｃｒ＾６＋的最佳ＰＨ为７左右，一定量柠檬酸能抑制Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋及Ｃｄ＾２＋对Ｃｒ＾６＋的吸附干扰。建立了痕量铬的不同价态原子吸收分析方法；对金属离子与藻之间的吸附机理作了初步探讨。     

蛇笼型螯合树脂的合成及性能研究Ⅱ·CMC/B-62/TETA体系

以羧甲基纤维素（ＣＭＣ）、甘油环氧树脂（Ｂ－６２）及三乙烯四胺（ＴＥＴＡ）为基本原料,经脱水交联合成了一种ＣＭＣ的蛇／ＴＥＴＡ交联Ｂ－６２树脂为笼的新型弱酸弱碱型蛇笼树脂。研究了该树脂在不同溶剂中的溶胀性能及对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｐｂ＾２＋的吸附量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附。同时研究了ｐＨ值等因素对吸附性能的影响。实验结果表明,该树脂在所有溶剂中只溶胀而不流失;其对上述三种金属离子的     

红外光谱法研究螯合树脂对金属离子的选择性：I.氨基膦酸型…

本文用ＫＢｒ压片法测定了氨基膦酸脂ＮＰ－５００、ＳＬ－４６７，ＳＬ－４１１的Ｈ型、Ｎａ型以及分别吸附了Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋离子后的荭外光谱图。谱图分析发现，在相同的吸附条件下，同一种树脂分别吸附了Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋后，其吸附量愈大，图中Ｃ－Ｎ－Ｃ谱峰的位移植越大，则树脂对该金属离子的选择性愈高。结果表明，ＮＰ－５００，ＳＬ－４６７，ＳＬ－４１１树脂对过渡元素Ｃｕ＾２＋     

NO在Cu—ZSM—5分子筛上程序升温脱附研究

本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了ＮＯ与Ｃｕ－ＺＳＭ－５的相互作用，并根据还原预处理样品上ＮＯ吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环。在２５℃等温吸附时，ＮＯ与Ｃｕ＾＋和／或Ｃｕ＾０反应产生了Ｎ２、Ｎ２Ｏ和Ｃｕ＾２＋以及超晶格氧，同时在Ｃｕ＾＋上有许多可逆吸附的ＮＯ．ＮＯ吸附在Ｃｕ＾２＋上是稳定的。升高温度时，ＮＯ分为三种状态脱附，分别位于约１００，１８０和４００℃。后两种     

褐藻酸钠对Cu2+、Pb2+交换与吸附性能的研究

本文研究了褐藻酸钠与Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋交换行为,通过海藻酸钠溶液与Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋的絮凝,测得两种离子最大交换量。考察了褐藻酸钠固体粉末与Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋在不同的反应条件下的离子交换与吸附行为。实验表明ｐＨ值,温度,时间,配比等条件是影响交换与吸附的因素,其吸附行为在一定的温度和一定的浓度范围内能较好的符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附式。     

PAN—聚氨酯泡沫塑料富集ICP—AES同时测定天然水中铜锌镉锰…

研究了１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）在聚氨酯泡沫塑料上的吸附特征，对Ｃｕ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｄ＾２＾＋，Ｍｎ＾２＾＋，Ｆｅ＾２＾＋，Ｃｏ＾２＾＋和Ｐｂ＾２＾＋７种离子的吸附性能，以及富集体积，流速，基体元素的影响。建立了ＰＡＮ－聚氨酯泡塑料富集ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定天然水样中上述７种元素的分析方法，获得满意结果。     

壳聚糖-铝氧化物复合材料的制备、表征及吸附性能

以壳聚糖和异丙醇铝为原料通过化学键合法制备了壳聚糖-铝氧化物复合材料,通过FTIR、SEM、TG等方法对其进行了表征,考察了其对水溶液中Cu3+的吸附性能.结果表明,在制备的复合材料中,铝与壳聚糖发生了键合作用,无机铝氧化物均匀分散在壳聚糖中,复合材料的热稳定性得到显著提高;与壳聚糖及壳聚糖和Al2O3的混合材料相比,复合材料对Cu2+的吸附性能明显改善,其中吸附率比壳聚糖提高了13%,吸附量可达146mg/g.     

Cu(Ⅱ)印迹壳聚糖交联多孔微球去除水溶液中金属离子

研究了以Cu2+为模板的壳聚糖交联多孔微球(Cu-CSCPM)对溶液中Cu2+的吸附性能,为该材料应用于去除废水、果蔬汁等有毒重金属铜离子提供理论基础。首先制备了Cu2+印迹壳聚糖交联多孔微球,并表征了微球的一些物理化学性质;其次采用静态吸附法研究了该微球对Cu2+的吸附行为。结果发现,制得的微球表面多孔,含有活性-NH2,其含水量为69.59%,树脂骨架密度为1.22g/cm3,孔度值为73.68%,交联度为82.42%。初始浓度为60mmol/L、吸附温度40℃、pH=4.0时,Cu-CSCPM对Cu2+的饱和吸附容量为1.89mmol/g。Cu-CSCPM再生5次对Cu2+仍然具有较高吸附容量。     

苯基硫脲接枝壳聚糖的合成及其对金属离子吸附性能的研究

苯基硫脲与经氨基保护的Schiff碱壳聚糖进行接枝反应,合成了一种对金属离子具有优良螯合性能的苯基硫脲壳聚糖。主要中间体和目标产物经IR光图谱分析表征与预期结构一致,并研究了目标产物对Cr^6 ,Cu^2 的吸附性能。     

交联壳聚糖树脂吸附Cu2+的机理研究

研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖(AECTS)对Cu2+的吸附热力学行为,用FTIR对吸附产物进行了结构表征,并研究了溶液中介质种类的不同对Cu2+吸附量的影响.结果表明AECTS主要以配位形式吸附Cu2+;AECTS对Cu2+的吸附符合Langmuir等温方程,属于单分子层吸附;吸附为自发的、吸热的熵增加过程;同时不同介质对树脂吸附Cu2+的影响大小顺序为HCl＞CdCl2＞MgCl2＞NaCl,并对其作用机理进行了探讨.     

球状壳聚糖负载噻二唑树脂的合成及其吸附性能

用苯甲醛保护胺基后,将2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑引入到大孔壳聚糖微球上,合成了亲水性的多孔球状吸附树脂(CTS-AMT)。 对比研究了CTS-AMT和母体微球(CTS)对Zn2+、Cu2+、Cd2+、Pb2+、Ag+和Hg2+的吸附性能。 结果表明,pH=5.0,T=298.15 K时,CTS-AMT树脂对上述金属离子的吸附在1.5 h内基本达到平衡,对金属离子Hg2+、Ag+和Pb2+的静态饱和吸附量分别为2.54、2.31和1.71 mmol/g。 在实验浓度范围内该树脂对Hg2+的吸附过程符合 Langmuir等温吸附模型。     

Macroporous chitosan layer coated on non-porous silica gel as a support for metal chelate affinity chromatographic adsorbent

A new immobilized metal affinity chromatography (IMAC) matrix was prepared by coordinating Cu2+ with cross-linked chitosan coated on non-porous silica gel (Cu-CTS-SiO2). Macroporous structure could be formed on the coated layer by imprinting polyethylene glycol (PEG) in chitosan film. The surface morphology changes on Cu-CTS-SiO2 bead prepared in different condition were confirmed by scanning electron microscopy (SEM). Effects of chitosan and PEG content in coating solution, the molecular mass of PEG on the surface macropore formation and adsorption capacity of bovine serum albumin (BSA) were investigated. Results indicated that coating solution with 2% chitosan and 10% PEG 20000 was optimal. Batch experiments were also conducted for elucidating the optimal pH, the adsorption isotherm and adsorption kinetics of BSA. Adsorption isotherm of trypsin on the same adsorbent was also performed. Results showed that the support itself had low non-specific interaction with both BSA and trypsin. The maximum adsorption capacity for BSA and trypsin on the prepared IMAC adsorbent could reach 192 mg and 5000 IU, respectively calculated by every gram of chitosan. The binding and eluting condition for BSA were tested on column filled with the adsorbent. Crude BSA sample could be purified on the IMAC column.     

交联黄原酸壳聚糖对铅离子的吸附研究

以壳聚糖为原料,通过交联和黄原酸化反应制备出交联黄原酸壳聚糖,采用FT-IR和XRD表征了其结构,并探讨壳聚糖及交联黄原酸壳聚糖对Pb2+的吸附性能。研究了初始溶液pH值、温度以及吸附时间等因素对Pb2+吸附量的影响。结果表明,在Pb2+起始浓度0.01 M,起始溶液pH=5,室温25℃吸附2h条件下,壳聚糖和交联黄原酸壳聚糖对铅离子的吸附量分别为126.8 mg/g和238.9 mg/g,交联黄原酸壳聚糖吸附能力为壳聚糖的1.89倍。     

表面印迹纳米磁性壳聚糖的制备及对Cu(Ⅱ)的吸附研究

将壳聚糖与自制的纳米四氧化三铁反应,加入一定量的铜盐使其与壳聚糖络合,再用环氧氯丙烷交联,用酸洗脱铜离子,得到表面印迹的纳米磁性壳聚糖.考察了阴离子、交联剂浓度对铜印迹效果的影响.用振动磁力仪及透射电镜对样品的性质进行表征.研究了表面印迹的纳米磁性壳聚糖对Cu2 的吸附性能.研究结果显示,用硝酸铜印迹制备的表面印迹纳米磁性壳聚糖吸附剂平均粒径为25nm,饱和磁化强度为98.56emu/g,壳聚糖含量为18.7%.吸附剂吸附容量大,吸附速度快.在Cu2 初始浓度为3.91mmol/L,pH为5时,15min即达到吸附平衡,以壳聚糖计Cu2 的饱和吸附量为4.07mmol/g,比纯壳聚糖粉高2倍.在含Zn2 或Cd2 、Pb2 的二元体系溶液中,离子印迹吸附剂对Cu2 具有明显的选择吸附性,而未印迹的纯壳聚糖粉几乎没有选择性.吸附剂易回收,重复使用性好,重复使用4次后,吸附量约保留最初饱和吸附量的98%.     

Interaction between congo red and copper in a binary adsorption system: Spectroscopic and kinetic studies

This study focused on the competitive adsorption of congo red (CR) and copper by chitosan hydrogel beads in a binary adsorption system. Spectroscopic analysis, including Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were integrated with kinetic studies to elucidate the interaction. It was determined that chitosan hydrogel beads show better adsorption performance towards congo red and copper in single adsorption systems. The addition of copper caused a 25% reduction in congo red adsorption capacity, while copper adsorption was enhanced slightly by the presence of congo red. The adsorption results for binary adsorption systems seem due to competition for the present amine and hydroxyl groups that may occur between congo red and copper. A congo red–copper complex was formed in binary adsorption systems. Copper attached to chitosan hydrogel beads individually or was bound by the congo red–copper complex, which resulted in an increase in adsorption capacity. Chitosan exhibited higher adsorption selectivity to the free Cu²⁺ ion than the congo red–copper complex in the binary adsorption system. Adsorption of the congo red–copper complex indicated an inhibition in the attachment of the free Cu²⁺ ion in the form of Cu(II).