催化—分光光度法测定痕量汞

<正> 催化动力学分析法由于其灵敏度高,而且仪器设备简单,已被广泛地用于痕量组份的测定。国内已有这方面的综述性报导。催化动力学分析法测定汞大多基于它使某些催化活性物质失去催化能力,或者解放出催化活性物质,或者催化某一络合物置换反应,但是这些方法的灵敏都相对地     

加速天体的某些热力学性质

本文根据含有较多磁单极的一类加速天体的引力场度?,研究加速天体的某些?力学性质,我们得出结论:(1)具有加速运动的天体,即使不?的转动,也会造成两极与?道间的温差。(2)两个极区温度不同,θ=0的极区温度高于θ?π的极区温度。磁菏q的作用能使天体表面温度降低,使引力半径减小,     

催化抗体及其在化学中的应用

对一类新的有机反应催化剂——催化抗体作了介绍．它能提高速率１０３～１０６倍．许多有机反应，甚至那些在一般条件下很难发生的反应都能被特定的抗体所催化，并可进行克量级合成     

利用氯酸钾氧化苯肼与H—酸催化—分光光度测定痕量铜(Ⅱ)

<正> 催化一分光光度法测定C_u(Ⅱ)的指示反应报导颇多,各有特色。本文研究了新的指示反应—用氯酸钾氧化苯肼与H—酸,得紫红色反应产物;通过条件试验,确立了测定痕量铜(Ⅱ)的适宜条件。本法的灵敏度按表观摩尔吸光系数表示,可达50×10~5,比最好的分光光度法高数倍,但不及大多     

过氧化氢氧化R盐催化分光光度测定痕量铁

<正> 1 前言催化动力分光光度法测定铁的研究,已有报导,。本文研究了新的指示反应,即Fe（Ⅲ）催化H2O2氧化R盐体系,着重讨论催化显色反应的条件。在酸性条件下,铁对H2O2—R盐具有明显催化显色作用,氧化产物为橙黄色,在最大吸收波长390nm处,测定     

N苷Amadori重排的研究(Ⅰ)

由Amadori在1926—1931年间发表的研究成果而得名的Amadori重排反应,迄今为止仍为人们所重视,是由于这个反应十分巧妙,应用甚广。在温和的条件下,还原糖与含有氨基的化合物反应,生成N苷糖基胺,由于酸的催化重排成相应的N苷酮糖,这就是Amadori重排反应,例如,D—葡萄糖和苯胺作用可得到     

正庚烷在铂镨催化剂上重整反应的研究

本文用共浸法制备了一系列铂镨催化剂,在微型反应器—色谱仪—色谱数据处理机联合装置上,研究正庚烷在上述催化剂上的重整反应。结果表明:载体对催化剂活性有明显影响;稀土镨改变了负载型铂催化剂的催化性能,其改性作用随着反应条件和稀土元素含量的不同而异。温度773°K压力98     

4-二烃基氨基毗咤的合成

4-(二烃基氨基)吡啶,如4-(二甲基氨基)吡啶(l_a)(简称DMAP和4-吡咯烷基吡啶(l_b)(简称PPY)。是一类高效的酰化催化剂。它们不仅能使一些难于酰化的羟基化合物顺利地酰化,而且对碳原子、氮原子的酰化以及对其他类型的反应也有催化作用。Hofle曾对这类催化剂作过详细的介绍。     

催化荧光法研究辅酶NADH的抗氧化性能

采用催化荧光法观察了3种不同类型的活性氧物质(H2O2,.OH,ONOO-)与辅酶NADH的相互作用.研究表明,NADH具有明显的清除活性氧的功能,且对不同类型活性氧的清除作用表现不同:对.OH的清除作用最为迅速,对H2O2,ONOO-的清除作用则较为缓慢.进一步的研究发现,生物体内存在的肌红蛋白因具有过氧化物酶的特性可使清除H2O2的反应大大加速.     

相转移条件下钯催化芳甲基卤化物的羰基化反应

芳乙酸是重要的化工原料和有机合成中间体.例如苯乙酸和α-萘乙酸即为制造香料,药物和植物生长激素的基本原料.目前生产芳乙酸的方法一般采用芳甲基卤化物与氰化钠作用生成芳乙腈继而水解制得.但氰化钠剧毒,生产不安全且带来严重污染.曾有报道在过渡金属催化下芳甲基卤化物可与一氧化碳进行羰基化反应,但反应需在压力下进行或需严格的无水条件,限制了它的应用.新近利用相转移条件下可以使许多过渡金属催化下的有机反应可在水溶液中进行.由于聚乙二醇(PEG)具有类似冠醚的相转移催化性能,并具有无毒、价廉的优点,因此我们研究在聚乙二醇存在下钯催化的芳甲基卤化物和一氧化碳进行的羰基化反应.实验结果表明在聚乙二醇存在下以二氯二(三苯基膦)钯作催化剂,将芳甲基卤化物放于二苯醚及氢氧化钠水溶液两相体系中加热并在常压下通入一氧化碳,即可顺利进行羰基化反应,以良好产率生成芳乙酸.     

2—（1—芳甲酰基甲叉基）—1,3—氧硫杂茂的合成

芳甲酰基烯酮缩甲硫醇(Ⅱ)在杂环化合物合成中起着重要的作用,可以利用甲硫醇基易被亲核取代来合成咪唑环、嘧啶环、吡啶环、吡唑环,还可以合成一些具推拉电子效应的染料中间体.我们用芳甲酰基烯酮缩甲硫醇(Ⅱ)与巯基乙醇在金属的催化下,用无水二氧六环作溶剂成功地合成了2-(1-芳甲酰基甲叉基)-1,3-氧硫杂茂(Ⅰ).化合物(Ⅱ)用文献方法以苯乙酮为原料,经与氢化钠和二硫化碳反应后经碘甲烷烷基化得到.     

氯化苄基三乙铵催化合成1,3-二苄基苯并咪唑盐

苯并咪唑与氯化苄在相转移催化条件下反应得到1—苄基苯并咪唑，1—苄基苯并咪唑再与氯化苄进行N—苄基化反应即制得1，3—二苄基苯并咪唑盐，总产率高达90％。     

漆酶的活性测定及催化单取代Fc—R氧化反应

在二乙二醇单丁醚（ＤＧＢＥ）／磷酸盐缓冲液体系中，以二茂铁（Ｆｃ—Ｈ）为底物，用分光光度法测定湖北毛坝漆树漆酶的活性无副产物干扰．该方法简便、准确、易行．考察了漆树漆酶对２９个单取代二茂铁衍生物（Ｆｃ—Ｒ）和左旋多巴的催化氧化反应，发现了漆酶１４个新的底物，并讨论了它们的构效关系     

相转移催化Wulff—Kischner反应制备2—甲基呋喃

在相转移催化条件下,使用体积分数为５０％的水合肼进行Ｗｏｌｆｆ－Ｋｉｓｃｈｎｅｒ反应的方法,将糠醛还原为２－甲基呋喃的效果较好,并讨论了影响反应的各种因素。     

环状和链状烯烃的硅氢加成研究

用同一种催化剂合成了含环己基有机硅化合物和含乙烯基有机硅化合物，并比较了催化合成这两种类的有机硅化合物对催化剂的活化方式，反应温度控制的不同，发现环状烯烃比链状烯烃在催化加成上有更高的要求。前者必须在有氧的参与下才能有效地控制反应，而后者无须氧的介入，从而对这两种反应机制进行了初探。     

转谷氨酰胺酶催化的花生过敏原Ara h 2交联反应位点分析

酶催化交联是蛋白质改性的常用加工手段,交联方式和交联位点不同,对蛋白质性质的影响也不同。采用转谷氨酰胺酶(microbial transglutaminase,MTG)催化Ara h 2发生交联反应。通过液相-质谱联用对交联后的蛋白产物进行分析,再利用StavroX软件分析质谱数据,寻找不同反应条件下,蛋白质交联反应的发生位点。结果显示,在MTG的催化下,K142、K52均参与交联反应。还原后的Ara h 2的交联反应较未还原蛋白更为活跃,未还原蛋白中仅发现3对分子内交联肽段,而还原后的蛋白中找到16对交联肽段(既包括分子内交联也包括分子间交联),但还原蛋白中仅K142参与了分子内交联反应。研究揭示的Ara h 2交联方式和交联位点,为交联反应对蛋白质改性机制研究奠定了基础。更多还原     

十二烷基本磺酸钠对2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与镍反应影响的研究

本文利用超过滤法研究了Ni(Ⅱ)-BTAMB-SDBS体系的热力学性质,同时利用光度法研究了体系的动力学性质,讨论了表面活性剂与各组份之间的作用情况,结果表明,胶束对显色反应的“催化”作用,实质上是由胶束对过量试剂的“富集”作用引起,BTAMB几乎不被SDBS富集,故体系中观察不到这种催化作用,并且在通常所涉及的表面活性剂用量范围内,不存在过量胶束使显色体系腿色的效应,这与通常的表面活性剂增敏体系相比,有其特殊之处.     

统计预报方法在地县气象台、站的应用

统计预报方法大体分为两大类:一类是利用预报量序列延拓进行预报的方法,如平稳时间序列线性外推法和方差分析周期迭加外延法。另一类是利用预报量预报因子统计关系进行预报的方法,如用迥归分析,判别分析和0一分档迭代法等来建立预报方程。上述方法除对判别分析、0—1分档迭代法的思想和作法稍详细的介绍外,其他方法由于一般书都可查到,故着重介绍我们应用的情况。     

应用于Suzuki偶联反应的金属催化剂研究进展

Suzuki偶联反应是用于选择性构建C-C键的最通用、最有效的反应之一,特别是用于形成联芳基时非常有效.应用于Suzuki偶联反应的金属催化剂可分为均相和非均相催化剂两大类,均相催化剂的金属配体对催化性能有极强的影响;而非均相催化剂,对催化性能有重要影响的是载体.首先介绍了膦配体与氮配体,分别讨论了其催化活性,其中有些配体展现了极高的性能.还讨论了MOFs聚合物等传统载体和新型载体.最后展望了配体与载体在Suzuki偶联反应中的应用前景.     

以邻苯二胺为底物的B-Z非催化振荡反应及机理探讨

本文研究了以邻苯二胺为底物的非催化体系下的Belousov—Zhabotinsky反应,考察了反应物起始浓度、温度对振荡的影响,并针对其出现的分区振荡现象提出了一定性的反应机理。