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相似文献
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1.
研究用8-羟基喹啉,氯仿萃取光度法测定试剂氯化钠和电解精盐水中微量镁,在酒石酸盐介质中,控制PH10.5-11.5,利用氯仿分层,能有效地排除氯化钠对测定的干扰,方法简便,快速,能增加取样量降低测定下限,可测定出试剂中0.00001%及电解精盐水中0.05ug/mlo^-1的镁含量。  相似文献   

2.
吸光光度法测定氮化硅中微量镁   总被引:2,自引:0,他引:2  
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3.
氯化钠增敏光度法测定微量碘   总被引:14,自引:0,他引:14  
曾云龙  唐春然  陈晓彬 《分析化学》2002,30(10):1280-1280
1 引  言碘是人体必需元素 ,对大脑的发育起着决定性的作用。碘的测定方法很多 ,我们在对经典的碘 淀粉显色反应研究时 ,观察到NaCl能显著地提高显色灵敏度 ,并使可见光区的最大吸收波长明显蓝移的现象。在高浓度氯化钠溶液中 ,碘 淀粉溶液的最大吸收波长λmax=4 83nm ,较无NaCl时蓝移 72nm ,最大摩尔吸光系数εmax=2 .7× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,灵敏度提高 5倍。碘含量在 0~ 1.6mg L内符合比耳定律 ;检出限为 0 .0 12mg L ;RSD为 0 .3%。拟定了在高浓度NaCl体系中测定碘的新方法 ,该法用于食…  相似文献   

4.
高分子显色剂分光光度法测定微量镁   总被引:1,自引:0,他引:1  
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5.
PAR螯合树脂相光度法测定钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
树脂相光度法是一种灵敏、快速、简单的分离富集与测定同时进行的新型方法[1 ,2 ] 。该方法以离子交换树脂作载体 ,直接对显色树脂进行光度测定 ,避免了洗脱、分离等复杂过程 ,使灵敏度得到了很大提高 ,迄今为众多研究者关注[3] 。铂族金属钯的光度分析法报道较多[4] ,但迄今少见用树脂相光度法测定钯的报道。星野仁等[5 ,6] 指出在EDTA NaOH 硼砂介质中 ,PAR Pd(Ⅱ )配合物与十四烷基二甲基苄基氯化铵形成离子缔合物 ,该缔合物能被CHCl3定量萃取 ,其摩尔吸光系数为 3.2 9× 1 0 4 ,方国桢等[7] 确定了在ED TA NaO…  相似文献   

6.
二溴苯基荧光酮—CTMABA光度法测定镁   总被引:2,自引:0,他引:2  
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7.
利用丁二酮肟在氢氧化钠和过硫酸铵介质中与镍离子的特效显色反应,用吸光光度法测定化学镀铜溶液中氯化镍的含量。利用三乙醇胺在强碱性溶液中掩蔽铜进行测定,并用化学镀铜底液作参比液,在波长470nm处测定。试验表明,镀液中的各种组分不影响镍的测定。用本方法测定氯化镍,结果准确。而用传统的硝酸银滴定法测定氯化镍,配槽所用工业氢氧化钠中所含的氯离子也被滴定,使分析结果偏高,并且误差较大。  相似文献   

8.
偶氮氯膦Ⅰ光度法测定镁   总被引:2,自引:0,他引:2  
测定铜矿中镁的方法不少[1] ,但均存在一些不足之处。本文采用光度法测定镁的显色剂为偶氮氯膦Ⅰ (CPA Ⅰ ) ,于pH 10左右的硼砂 氢氧化钠缓冲液中显色 ,试验表明 ,方法的准确度和精密度能满足分析要求。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂75 4型分光光度计镁标准溶液 :10 μg·ml-1,称取于 60 0℃灼烧 1h后的高纯氧化镁 0 .10 0 0g于烧杯中 ,加HCl(1+ 1)10ml,盖表皿 ,低温溶解后 ,加水定容于 1L容量瓶中 ,吸取溶液 5 0ml,加水稀至 5 0 0ml容量瓶中。显色剂 :0 .30 0 0g·L-10 .30 0gCPA Ⅰ溶于 1L水中氢氧化钠 …  相似文献   

9.
双波长吸光光度法同量测定血清中钙和镁   总被引:1,自引:0,他引:1  
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10.
原子吸收光度法测定球墨铸铁中镁   总被引:2,自引:0,他引:2  
球墨铸铁是一种综合性能较好的金属材料,在机械制造、机车车辆等行业应用广泛。球铁中镁的测定以往我们采用铜试剂分离-二甲苯胺蓝Ⅱ比色法。虽然这种方法比离子交换-EDTA滴定、三乙醇胺-氢氧化钠分离-EDTA滴定有不少优点。但与原子吸收光度法相比,无论分析速度、经济效益还是测量精度方面,均相形见拙。多年来,我们采用原子吸收分析技术测定球铁中镁,收效显著。  相似文献   

11.
根据垃圾渗沥水的特性,采用碱法 -过氧化氢氧化消解,消除有机物的干扰,以硫氰酸汞吸光光度法测定氯化物。试验研究提出了的方法简便、准确、可靠。  相似文献   

12.
离子交换富集-火焰原子吸收光谱法测定卷烟辅料中镉   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用强阴离子交换柱富集和分离,火焰原子吸收光谱法测定卷烟辅料中镉,试样用微波加热消解。方法的相对标准偏差小于3.5%,标准回收率在96%~104%之间。  相似文献   

13.
用ESI源质谱对氯化镁和氯化钙进行了定性的检测,所得谱图更加全面直观地表征了氯化钙和氯化镁在水溶液中的存在形式。  相似文献   

14.
离子色谱法测定氧化铁粉中的氯化物   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用离子色谱法测定氧化铁粉中的氯化物。采用蒸馏法将样品中的氯化物以氯化氢的形式蒸馏出来,以达到与基体分离的目的。经试验确定了溶样酸、蒸馏剂及其用量、淋洗液及流速等实验条件。该方法测定结果的相对标准偏差为3.1%(n=10),加标平均回收率为100.15%。方法简便实用,准确度高,与化学法测定结果吻合。  相似文献   

15.
离子交换树脂相分光光度法测定水中痕量铋   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用离子交换树脂相通过光度法测定痕量铋。铋离子在碱性介质中与邻苯二酚紫形成紫色络合物将其富集在苯乙烯阴离子交换树脂上,通过制作成薄层直接光度法测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,精密度高(测定5μgBi3 5次,RSD=3.8%),铋浓度在0~10μg(50ml)时与吸光度呈线性关系,线性回归方程为A=0.010 0.075C(μg/50ml),相关系数r=0.9997,铋的回收率为98%~99%,检出限为3.2μg/L,用于水中痕量铋的测定,结果满意。  相似文献   

16.
采用全自动电位滴定仪测定混凝土中氯离子含量,研究了实验相关影响因素.实验结果表明,pH值和AgNO3溶液浓度对试验结果无显著影响,在水溶液中加入乙醇有利于提高终点电位突跃,该方法加标回收率为96.9%~98.7%,测量结果的相对标准偏差为2.74%(n=6).  相似文献   

17.
建立了反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中己酮可可碱含量的方法。使用DiamansilC18柱 (15 0mm× 4 .6mmi.d .,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (体积比为 4 0∶6 0 ) ,流速为 1mL/min ,测定波长为 2 74nm。线性范围为 12 .5~ 30 0 .0 μg/mL ,线性回归方程为A =4 4 .6 6 2 8c - 17.119 2 ,相关系数r=0 .999 87,检出限为 5ng/mL。测量结果的相对标准偏差为 0 .5 4 % (n =6 ) ,平均回收率为 10 0 .81%。  相似文献   

18.
本文研究了脯氨酸在732,DO01,DH-8三种阳离子交换树脂上的静态吸附特性,发现732树脂的吸附容量最大,速度最快。并选用732树脂,研究了它从醋酸脯氨酸水溶液中吸附脯氨酸的动态过程。最后,以氨水为洗脱剂,考察了不同氨水浓度,洗脱速度对洗脱过程的影响。  相似文献   

19.
利用双水相液-液萃取体系^[1]分离金属离子我们已有报道^[2,3]。本文研究发现,在水溶液中Zn(Ⅱ)与硫氰酸铵,氯化十四 基二甲基苄基铵形成不溶于水的三元缔合物,在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Zn(Ⅱ)被定量浮选,而Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)等离子在该体系中不能被浮选,借此可实现Zn(Ⅱ)与这些离子的分离。该体系 最显著的优点是不需要使用有毒的有机萃取溶剂,且分离效果十分令人满意,因而是一种无毒且简便,经济,快速的分离方法。  相似文献   

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