钾（Ⅰ）（4＇－溴苯并－15－冠－5）配合物的研究

合成了两种新型的固体配合物，其组成为Ｋ（ＢｒＢ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝ＮＣＳ￣－或Ｐｉｃ￣－）．钾（Ⅰ）离子不仅能与４’－溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型（Ｍ：Ｌ）固体配合物．     

钾（Ⅰ）（4＇，5＇－二溴苯并－15－冠－5）配合物的研究

在丙酮介质中合成了４＇，５＇－二溴苯并－１５－冠－５分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为Ｋ（Ｂｒ＿２Ｂ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝Ｉ￣－或ＮＣＳ￣－）。通过摩尔电导、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射分析对配合物进行了表证。从而证明，钾（Ⅰ）离子不仅容易与４＇，５＇－二溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而ｎ还能生成稳定的１：１型固体配合物。     

过渡金属与二取代冠醚固态配合物的制备

由４＇，５＇－二碘苯并１５冠５，４＇，５＇－二溴苯并１５冠５，４＇－溴－５＇－硝基苯并１５冠５，四溴二苯并１８冠６与过渡全属Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ａｇ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的硝酸盐、高氯酸盐、气化物合成了１９个未见报道的固态配合物。用元素分析、红外光谱、摩尔电导和差热－热重分析等表征了它们的组成和性质。     

钾（Ⅰ）（4‘,5’—二溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

在丙酮介质中合成了４′，５′－二溴苯并－１５－冠－５分别与碘化钾和硫氰化钾的两种新型固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为Ｋ（Ｂｒ２Ｂｌ５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝Ｉ＾－或ＮＣＳ＾－）。通过摩尔电导、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射分析对配合物进行了表征。从而证明，钾（Ｉ）离子不仅容易与４′，５′－二溴苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型固体配合物。     

钾（I）（4‘—溴苯并—15—冠—5）配合物的研究

合成了两种新型的固体配合物，其组成为Ｋ（ＢｒＢ１５Ｃ５）Ｘ（Ｘ＝ＮＣＳ＾－或Ｐｉｃ＾－）．钾（Ｉ）离子不仅能与４＇－溴苯并－１５冠－５形成常见的１：２夹心武配合物，而且还能生成稳定的１：１型（Ｍ：Ｌ）固体配合物。     

2, 2＇─(1, 4─亚乙二氧基)—二苯甲酸与钴(Ⅱ)生成的两种配合物的结构研究

硝酸钴与２，２＇－（１，４－亚乙二氧基）－二苯甲酸（Ｈ２Ｌ，图１）作用分别得到红色配合物ＣｏＬ＇和蓝色配合物ＣｏＬ″。经元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热分析等方法进行了表征、ＣｏＬ＇配合物的分子式为［ＣｏＬ．Ｈ２Ｏ］．３Ｈ２Ｏ，近八面体构型，羧酸根以双齿形式与Ｃｏ（Ⅱ）螯合；ＣｏＬ″配合物分子式为［ＣｏＬ″］。Ｈ２Ｏ，近四面体构型，羧酸根以单齿形与Ｃｏ（Ⅱ）配位。     

稀土冠醚配合物的研究XX．Schiff碱型双冠醚N，N’－对苯二甲亚基双（4’－氨基苯并－15－冠－5）稀土配合物的合成和性质

合成了一种Ｓｃｈｉｆｆ碱型双冠醚Ｎ，Ｎ’－对苯二甲亚基双（４’－氨基苯并－１５－冠－５）及其稀土硝酸盐的固体配合物，通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和热分析等对其性质作了表征与比较。     

2，2＇─（1，4─亚乙二氧基）—二苯甲酸与钴（Ⅱ）生成的两种配合物的结构研究

硝酸钴与２，２＇─（１，４─亚乙二氧基）─二苯甲酸（Ｈ２Ｌ，图１）作用分别得到红色配合物ＣｏＬ’和蓝色配合物ＣｏＬ″．经元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热分析等方法进行了表征．ＣｏＬ＇合物的分子式为［ＣｏＬ·Ｈ２Ｏ］·３Ｈ２Ｏ，近八而体构型，羧酸根以双齿形式与Ｃｏ（Ⅱ）螯合；ＣｏＬ″配合物分子式为［ＣｏＬ″］·Ｈ２Ｏ，近四面体构型，羧酸根以单齿形式与Ｃｏ（Ⅱ）配位．     

蔬菜中低磷脂肪酸及乳酸的气相色谱分析

使用４’－胆甾烯氧羰基苯并－１５－冠－５（简称ＣＨ－Ｋ１５－Ｃ－５）气相色谱固定相建立了蔬菜中Ｃ１－Ｃ８脂肪酸及乳酸的定性、定量分析方法,测定的线性范围为０．１０～５０ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ≤３．７６％,回收率≥ ９７．０５％,该法快速、灵敏、准确,具有实用价值。     

5-(4-丙氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成和性质

本文首次合成了一种新型的单取代的丙氨酸四苯基卟啉，５－（４－丙氨酸丁氧苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉（Ｈ２Ｌ），及其Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物（ＣｏＬ、ＣｕＬ、ＺｎＬ），用元素分析、电子光谱、红外光谱、荧光光谱和激光拉曼光谱进行表征。研究了ＭＬ存在下，用氧气氧化芳醛的过程，测定了反应体系的吸氧动力学曲线，研究了氧化过程金属卟啉可见光谱变化以及底物和金属卟啉浓度对反应的影响。结果表明，ＣｏＬ能加速芳醛氧化反应，最大吸氧速率随ＣｏＬ浓度的增加而增大，但反应诱导期随ＣｏＬ浓度增大而延长。     

对称三唑Schiff碱与铜的配合物合成及性能

合成了４种新型对称三唑水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱的铜配合物［ＣｕＬ１Ｃｌ２］（Ⅰ）和三核配合物［Ｃｕ３（Ｌ２－Ｌ４）２Ｃｌ４］·ｎＨ２Ｏ（Ⅱ～Ⅳ），其中Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３和Ｌ４分别为４－氨基－１，２，４－三唑、４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑、４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑和４－氨基－３，５－二羟甲基－１，２，４－三唑的水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱．经元素分析、电导、红外光谱、热重分析、电子光谱、ＥＳＲ和变温磁化率表征，该类配合物为畸变四方构型．配合物Ⅱ的变温磁化率表明，铜离子间存在弱的反铁磁相互作用，Ｊ＝－１８．９ｃｍ－１，ｇ＝２．０８，Ｆ＝２．７×１０－３．配合物对Ｂ细胞增殖有抑制作用．     

一系列新的二元西佛碱钴(Ⅱ)配合物的合成

Ｎ,Ｎ’双(2羟基苯亚甲基)邻苯二亚胺合钴(Ⅱ)具有可逆加合分子氧的性质[1],因此可作为烃类氧化反应的催化剂[2],但有关这类络合催化剂的取代基效应,尤其是二胺芳环上的取代基对其稳定性和催化活性的影响则未见报道。为此,我们设计合成了在不同芳环上含不同电负性取代基的双水杨醛缩邻苯二胺新配体Ｌ1Ｈ2～Ｌ8Ｈ2及其钴(Ⅱ)配合物ＣｏＬ1～ＣｏＬ8,以期研究其取代基对ＣｏＬ的载氧性能和催化活性的影响。Ｒ1ＨＨＨＨＯＨＯＣＨ3ＯＣＨ3ＯＣＨ3Ｒ2ＨＨＨＨＨＯＣＨ3ＯＣＨ3ＯＣＨ3Ｒ35ＣＨ35ＮＯ23ＮＯ25ＯＣＨ3ＨＨ5ＮＯ24ＯＨＬＬ1Ｌ2Ｌ3Ｌ…     

蔬菜中代碳脂肪酸及乳酸的气相色谱分析

使用４’－胆甾烯氧羰基苯并－１５－冠－５气相色谱固定相建立了蔬菜中Ｃ１－Ｃ８脂肪酸及乳酸的定性１定量分析方法，测定的线性范围为０．１０－５０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ≤３．７６％，回收率≥９７．０５％，该法快速，灵敏，准确，具有实用价值。     

钾（Ⅰ）（苯并－15－冠－5）新型配合物的合成及性质

在非水溶剂中合成了苯并－１５－冠－５与碘化钾、硫氰化钾及苦味酸钾形成的三种新型固体配合物，并进行了有关物理、化学性质表征．结果表明，钾（Ⅰ）离子不仅易与苯并－１５－冠－５形成常见的１：２夹心式配合物，而且还能生成稳定的１：１型固体配合物．     

铂－锇共显色衍生配合物的高效液相色谱研究

研究了Ｏｓ（Ⅱ）和４，４’二（二乙氨基）苯硫酮与Ｐｔ（Ⅱ）共显色所衍生的配合物，于ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ＿８柱上，用含３×１０￣（－３）ｍｏｌ／ＬＤＬ－樟脑－１０－磺酸和０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ３．５）的乙腈－丙酮－水（７２：５：２３，Ｖ／Ｖ）作流动相（１．０ｍＬ／ｍｉｎ）分离并检测。线性范围为０．２～４．０μｇ／ｍＬＰｔ；检测限为１．０ｎｇＰｔ。此方法已应用于抗癌药物顺铂和卡铂的分析。     

3－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了两种以３－硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（３ＰＴ）（Ｐｈｅｎ）４］·（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ（配合物１）和［Ｃｏ２（３ＰＴ）（ＮＰｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·５Ｈ２Ｏ（配合物２）（３ＰＴ＝３－硝基邻苯二甲酸根，Ｐｈｅｎ＝１，１０－菲口罗啉，ＮＰｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲口罗啉）。使用元素分析，ＩＲ，ＵＶ－ｖｉｓ和电导测定方法对该两配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、２的磁交换积分均为２Ｊ＝－９．２ｃｍ－１。对配合物进行了体外抗人白血病癌细胞实验。发现该两配合物均具有较强的抑制人白血病癌细胞的活性。     

冠醚萃取苦叶酸钪与配合物的晶体结构研究

研究了苯并１５冠５（Ｂ１５Ｃ５）和二苯并１８冠６（ＤＢ１８Ｃ６）萃取苦味酸钪的萃取平衡。在ｐＨ２～３，用斜率法确定了两种萃合物的组成，并由此计算了它们的表观萃取平衡常数。通过苯并１５冠５苦味酸钪配合物的合成、表征及晶体的结构测定，讨论了萃取机理。     

四溴代对苯二甲酸根桥联的双核钴（II）配合物的合成和表征

本文报道了四种新的双核钴（Ⅱ）配合物，即［Ｃｏ２（４Ｂｒ－ＴＰＨＡ）（Ｌ）４］（ＣｌＯ４）（４Ｂｋ－ＴＰＨＡ＝四溴代对苯二甲酸根阴离子，Ｌ＝１，１０－菲咯啉（ｐｈｅｎ）（１），５－硝基－１，１０－菲咯啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）（２），２，２＇－联吡啶（ｂｐｙ）（３）和４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）（４））的合成的表征，基于ＩＲ光谱、元素分析、电导测量等方法推定配合物具有四溴代对苯二     

4,4‘—二偶氮苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定水和废水中的痕量汞（Ⅱ）

报道了分光光度测定汞的一种新方法。在ＰＨ９．５的ＮＨ３·ＮＨ４Ｃｌ介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，４，４‘－二偶氮苯竽氮氨基偶氮苯（ＢＢＤＡＢ）与汞（Ⅱ）迅速形成橙红色配合物，并且至少稳定４８ｈ。在实验条件下，配合物的最大吸收波长为５１５ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｈｇ（Ⅱ）在０￣１２ｍｇ／２５Ｌ范围内遵守比耳定律。体系具有较强的抗干扰能力， 有镉（Ⅱ）     

腙型双冠醚的合成和性质Ⅱ.

４’－甲酰基苯并－１５－冠－５、４’－乙酰基苯并－１５－冠－５分别与肼和芳杂环二肼缩合得到五种新的腙型双冠醚．用电导法研究了它们与碱金属离子的配位性质．