萃取-原子吸收法测定水中微量元素

原子吸收法测定水中微量元素,特别是测定工业废水和海水时,采用较好的分离途径和浓缩方法是很必要的。对同时测定多元素,采用萃取法比较好,目前,常用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵作为络合剂,甲基异丁基酮作为萃取剂。但在同一溶液中同时测定十一个元素,目前还未见到这方面的报导。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵虽是一种较好的络合剂,但对所要测定的个别元素其络合效果仍不够好。甲基异丁基酮虽具有燃烧性能好,火焰较稳定等优     

离子交换宣集——火焰原子吸收法测定地面水中镉、铜、铁、钴、锰、镍

火焰原子吸收法(FAAS,下同)通常只能测定ppm级的金属元素。但利用离子交换富集可以测定地面水中ppb级含量的金属元素。最近我们用EDTA作为络合剂,采用大孔树脂“269”成功地富集了水中Cd     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定消食类中草药中的铅

建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定4种消食类中草药中Pb含量的方法。以双硫腙为络合剂、非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)为萃取剂,采用浊点萃取-火焰原子吸收光谱法联用,测定4种消食类中草药中Pb的含量,探讨溶液p H、表面活性剂用量、络合剂用量、平衡温度、平衡时间、干扰离子等条件对浊点萃取率的影响。最佳条件下,富集倍数为21倍,方法的检出限为0.16μg/L,校准曲线相关系数为0.9995;RSD≤1.7%(n=11),回收率在96.5%~98.1%之间。方法已用于4种消食类中草药中Pb的测定。     

液膜富集——火焰原子吸收法测定茶中微量铜,铁,钴,锌,镉

茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标，由于这些微量元素的含量很低。通常在测定前进行预富集，本文提出了一个用液膜法富集的方法，其富集倍数可达１００倍，回收率在９５％～１０３％之间，５种元素的火焰原子吸收法测定结果，均令人满意，实验条件的选择用正交试验法，较一般常用的因素轮换法更为准确，也更为省时省力。     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定铬的若干问题

火焰原子吸收法测定Cr,六十年代已有报道。随着科学技术的不断发展,对测定Cr的各种影响因素如火焰的组成、观察高度、被测元素与共存元素的价态及存在形式、有机络合剂及表面活性剂的应用等,都进行了广泛深入的研究,使Cr的测定方法日趋完善。但是,Cr的测定受诸多因素的影响,对此文献记载不一,并存在许多分岐,实际工作中仍有不少问题,为此,结合科研实践,就原子吸收法测定Cr的主要条件及干扰的消除等做一简要评述,旨在引起分析者的重视与讨论。     

液膜富集─火焰原子吸收法测定茶中微量铜、铁、钴、锌、镉

茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标。由于这些微量元素的含量很低，通常在测定前要进行预富集。本文提出一个用液膜法富集的方法，其富集倍数可达１００倍，回收率在９５％～１０３％之间，５种元素的火焰原子吸收法测定结果，均令人满意。实验条件的选择用正交试验法，较一般常用的因素轮换法更为准确，也更为省时省力。     

1-亚硝基-2-萘酚浊点萃取-火焰原子吸收光谱法对水样中痕量铁的测定

采用以1-亚硝基-2-萘酚为螯合剂、Triton X-114为表面活性剂的新型浊点萃取体系富集水中的痕量铁,并用火焰原子吸收光谱法对铁进行测定。详细探讨了溶液pH值、表面活性剂浓度、络合剂浓度、平衡温度、平衡时间等对浊点萃取及测定灵敏度的影响,优化了实验条件。在最佳条件下测得铁的检出限（S／N=3）为0．42μg·L^-1,富集倍数为32,校准曲线相关系数为0．996。应用该法测定海水、湖水及自来水中的痕量铁,结果满意。     

萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定食品中痕量银

建立了萃取富集-火焰原子吸收法测定食品中痕量银的新方法.在硫氰酸钾、十六烷基三甲基溴化铵和氯化钠溶液体系中,银离子能被定量萃取到乙酸乙酯中,从而起到富集作用,取乙酸乙酯于火焰原子吸收光谱仪测定其中的银元素含量,提高了测定灵敏度和选择性.结果显示:银在0-200ng/mL内线性良好,r=0.999 3,测定银的灵敏度(特...     

401螯合树脂富集-原子吸收法测定海盐中微量重金属元素

海盐中微量重金属元素的测定,由于其主要成分氯化钠的影响,原子吸收法不能直接测定,通常必须进行预先分离和富集。目前一般采用APDC-MIBK或DDTC-MIBK体系萃取-原子吸收光谱法。近年来螯合树脂是分离碱金属、富集重金属元素有效手段之一,广泛用于测定海水中重金属离子。本文采用401螯合树脂富集-原子吸收法测定海盐中Cu、Zn、Co、Mn和Fe。     

火焰原子吸收光谱法测定聚氯化铝中锰

火焰原子吸收法测定锰具有选择性好、操作简便等优点.但由于净水剂聚氯化铝中存在大量铝基底,在火焰中生成难熔的氧化物与锰形成混晶或固熔体,影响了锰的原子化,故在一般条件下不能以直接原子光谱法准确测定净水剂聚氯化铝中锰含量.目前,一般采用萃取-原子吸收法及化学法测定聚氯化铝中锰.但此两法有费时或所用萃取剂MIBK有刺激性气味等缺点.我们参照文献[1],在聚氯化铝样液中加入磺基水杨酸作Al~(3 )的配合剂,拟定了火焰原子吸收直接测定聚氯化铝中锰的新方法.该法有效地消除了大量铝     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中PPb级的银

水冷石英管作原子捕集器用于火焰原子吸收分析早于1976年已有报导。这种原子捕集法可以提高某些元素的灵敏度。Lau等仅报导出这种方法测定银的灵敏度(0.0009ppm),但未给出任何有关实验情况。笔者设计制作了一种简易的不锈钢原子捕集装置。在最佳实验条件下,这种原子捕集-火焰原子吸收法的灵敏度较常规火焰原子吸收法高二个数量级(特征浓度为0.0004ppm),可以测定水中ppb级的银。     

高分辨连续光源原子吸收光谱法对土壤中磷的测定

磷元素在适宜的空气-乙炔火焰中可形成PO双原子分子,PO分子的部分吸收谱线具有原子谱线的轮廓和强度.该文主要研究了利用连续光源原子吸收光谱法,在空气-乙炔火焰条件下测定PO分子的吸光度值,从而测定土壤样品中的磷元素.实验研究了测定过程中可能存在的光谱干扰和化学干扰、乙炔/空气流速比、燃烧器高度对PO双原子分子吸光度的影响,以及不同消解方式对测定结果的影响.在优化的实验条件下,PO 246.40 nm的检出限为20 mg/L.通过对土壤标准物质中磷元素含量的测定比对证明,连续光源原子吸收光谱法是一种测定土壤中磷元素含量的简单、快速的方法.     

脂胺泡沫塑料富集火焰原子吸收法测定化探样品中痕量镉的研究

镉在地壳岩石中和土壤中的平均含量分别为0.2和0.5ppm,区域化探扫面和成矿区(带)样品的分析结果要求为0.2ppm。而等离子光谱法测定化探样品中低温易挥发元素镉尚存在一定困难;目前多采用电热石墨炉原子吸收法测定,但该法的精密度较差,且工效低;溶剂萃取火焰原子吸收测定镉可以满足化探要求,但因有机溶剂易挥发和产生毒害,所以在日常生产分析上难以推广。因此研究一个快速、准确且无环境污染的富集化探样品中的痕量镉,与火焰原子吸收相结合的测定方法是一项具有实际意义的工作。     

汞膜钨电极电积-无火焰原子吸收法测定天然水中痕量铅

天然水中铅的含量极低,常用测定方法有比色法,原子吸收法及阳极溶出法。在用比色法或原子吸收法测定水中亚ppb级铅时,往往要经过繁琐的分离及预富集过程,阳极溶出法通常可测定10~(-8)～10~(-9)M铅。将电化学富集法和无火焰原子吸收法的高灵敏度特点结合起来,测定更低浓度(10~(-10)M。以下)金属元素的技术近年来受到人们的重视。Ригин等利用这一技术成功地测定了水中ppb级的铅,但测定过程及装置比较复杂,而本     

火焰原子吸收法测定洗发精中铅含量

洗发精中铅含量一般较低,往往在1μg·g~(-1)以下,用ICP—AES法测定洗发精中铅含量,由于洗发精中其他元素含量如锌和钠相对较高(1％以上),对铅的测定产生干扰。而原子吸收法测定干扰虽少,往往采用石墨炉法或萃取、富集铅后用火焰法测定。由于很多实验室配备的原子吸收分光光度计只有火焰部分,而萃取、富集手续繁琐,耗时耗试剂。本文采取适当加大取样量,干法消化样品,用火焰原子吸收法测定洗发精中铅含量,取得满意的效果。测定10份平行样,平均值为0.600μg·g~(-1),RSD为5％,回收率在99.7％～101.3％之间。采用283.3nm铅线,大量的钠和锌对铅的测定无影响。     

钨的原子吸收间接测定法

钨属于高温难解离元素,在空气—乙炔火焰中难以原子化。而采用N_2O—乙炔火焰则干扰很大,所以原子吸收法直接测定钨较困难。钨的原子吸收间接法国外已有报导,本文介绍利用钨的络合滴定法测定钨的沉淀条件,引用到原子吸收间接法测定钨的方法中。本方法首先使钨成钨酸铅沉淀,然后在空气—乙炔火焰中测定溶液中     

导数原子吸收光谱法直接测定水中痕量元素

提出了导数原子吸收光谱法直接测定水中痕量元素的方法,它是基于测定导数原子吸收值,即吸光度随时间的变化率来提高原子吸收分析灵敏度的一种新技术。方法具有简单快速,灵敏度高,检出限低的优点,可直接用于水质的常规分析。     

利用固定双硫腙的微晶萘萃取色层预富集：原子吸收光谱法测定环境水中痕量锌

１引言为了准确测定环境水中痕量金属元素，提高分析方法的灵敏度，人们引入了共沉淀法等多种预富集手段，但这些方法多存在操作繁复，工作效率不高等缺点。１９８６年Ｓａｔａｋｅ等人首次利用固定有疏水性螫合物的微晶萘萃取色层富集金属离子，并应用于合金、生物样品及环境样品中痕量金属离子的测定。双硫腙做为一种金属螫合剂已成功地应用于多种金属离子的萃取富集分析，但该方法萃取水样时，却往往会受到水中含有的表面活性剂的乳化干扰而影响测定结果。本文就是首次利用固定有双硫腙的微晶萘萃取色层富集环境水中痕量锌，火焰原子吸收…     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定催化剂中痕量钯的研究

研究了以1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）为络合剂,以非离子型表面活性刺Triton X-100为萃取剂的浊点萃取分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法。详细考察了溶液的pH、络合剂和表面活性剂浓度、平衡温度和时间等条件对浊点萃取效果的影响。该方法对钯的检出限为30．8ng／mL,相对标准偏差（RSD）为2．1％（n=10）,回收率在97．8％-106．6％之间。可用于催化剂中Pd（Ⅱ）的测定。     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量镉

提出了壳聚糖分离富集火焰原子吸收法检测水中痕量镉的新方法。研究了富集的最佳条件及洗脱方法。回收率达98％,灵敏度0.021μg·L~(-1)。方法灵敏度高,选择性好,用于天然水中痕量镉的测定,获得满意结果。