用多波长K系数校正光谱试剂空白

试剂空白校正是光谱分析中亟待解决的问题之一，提出采用一种新的以零吸收波长试剂的空白吸光度为分母的光谱多波长Ｋ系数校正空白影响的新方法，首先通过模拟实验数据并应用模拟纯光谱与校正光谱间的误差确定选择零波长，继而运用各波长Ｋ系数从实验混合光谱中通过△Ａ＝Ａ－Ｋ．Ａ校正试剂空白得到真实光谱，最后以Ｚｎ－ＰＡＲ，Ｃｕ－ＴＡＰＰ及Ｈｇ－Ｈ２Ｄｚ３个典型体系空白校正为例说明本法的初步应用。     

TCH-600氧、氮、氢分析仪在唐钢的应用

通过TCH-600氧、氮、氢分析仪在唐钢的实际应用,重点介绍了助熔剂、坩埚、样品熔解及空白和校正过程中应注意的问题,钢铁样品分析条件的选择.     

广角成像系统光学畸变的数字校正方法

光学系统的畸变除了利用像差理论来实现校正外，还可以利用数字图像处理技术来进行校正。这为某些受其他条件的限制，很难用像差校正方法来实现其畸变校正的光学系统，如内窥镜光学系统和机器视觉光学系统等，提供了另一种畸变校正的方法。在讨论利用数字图像处理技术进行畸变校正的理论后。接着详细介绍了点阵样板校正方法，并给出校正实例。最后，为了评价校正的精度，文中分析了校正的主要误差来源，并通过比较校正前后视场各位置     

测定总氮时影响空白吸光值的因素

针对GB 11894-89测定污水中总氮空白值偏高的情况,分析了碱性过硫酸钾本身以及纯度的影响、消解量、消解温度和时间、去离子水纯度、玻璃器皿的洁净度、碱性过硫酸钾存储时间、环境因素等影响因素,找出了实验出现问题的原因,并进行了校正.     

人发中痕量汞的氢化物发生-原子荧光法测定

在常规和高温高湿环境下,采用氢化物发生-原子荧光法测定了人发中的痕量汞,研究了样品处理、仪器分析和快速消除不良记忆的方法。结果表明,在高温高湿环境下选择稍高的负高压并控制标准空白的荧光度,能缓和Hg的不稳定性对测量的影响,而标准曲线的线性、样品和标样的测量值与常规条件无显著差异。还原剂浓度以1.5%～2.5%为好,过高或过低时常有信号溢出或无信号现象,仪器的灵敏度和稳定性不易平衡。H₂SO₄残留导致样品空白的荧光度高于标准空白,在高温高湿环境下尤为明显,故样品处理时慎用H₂SO₄。负高压校正和优化线性校正能快速消除不良记忆对测量的影响。该方法快速、准确,精密度≤1.1%,检出限为0.006 ng·mL-1。     

基于MATLAB的合肥光源储存环束流轨道校正系统

 闭轨畸变对合肥同步光源的束流质量产生负面影响，因此必须对闭轨畸变进行校正。本文介绍了基于MATLAB的合肥光源储存环束流轨道校正系统的工作原理、开发过程及测试结果。该系统由束流轨道测量系统、校正铁系统和控制系统组成，基于MATLAB开发的束流轨道校正程序运行于操作员界面工作站上。首先对获取的束流轨道数据进行分析和计算，然后通过控制系统改变校正铁电源的电流以改变校正铁磁场强度，从而实现轨道校正。测试结果表明：束流轨道的最大畸变由校正前的4.468 mm下降到校正后的0.299 mm；标准方差（SDEV）由校正前的2.986 mm下降到校正后的0.087 mm。该系统达到了设计目标。     

一种光学成像垂轴几何畸变校正方法

光学成像系统非线性几何畸变的校正仍是一个未能很好解决的课题，一些方法还不能很好地实用。本文对成像系统主要因镜头的失常导致的非线性几何畸变，分析了成像过程。提出一种以径向几何畸变为主的非线性几何畸变模型。依据此模型，提出一种通用的校正方法，应用计算机处理，可对实际的非线性几何畸变图像进行校正。文中用所提出的方法对实际成像的畸变进行了校正，给出了校正实验结果，校正效果良好，有一定的实验价值。     

基于RUN优化算法的波前校正系统

将龙格-库塔优化器用于无波前探测自适应光学系统，提出基于RUN的自适应光学控制方法。以61单元变形镜为波前校正器件，不同湍流强度下的畸变波前为校正对象，建立基于RUN优化算法的自适应光学系统模型。对比分析基于RUN、PSO、DEA和GA等算法的波前校正效果、校正速度和局部极值。结果表明，相比基于粒子群优化算法、差分进化算法和遗传算法的自适应光学系统，在取得相同校正效果时，基于RUN优化算法的波前校正系统在不同湍流条件下的校正速度均提高三倍以上，且RUN算法不易陷入局部极值。研究结果可为基于RUN优化算法的波前校正系统的实际应用提供理论基础。     

基于内窥图像畸变校正的孔内表面尺寸测量方法

针对孔内表面缺陷尺寸测量难的问题，提出一种内窥图像校正方法以实现孔内表面尺寸测量。根据内窥成像原理，在考虑应用场景几何约束的情况下，将图像畸变分解为周向畸变和轴向畸变，将校正模型中的参数简化为图像中心坐标和一个非线性增长函数，进而提高了内窥镜图像边缘区域的校正精度。采用Hough变换和图像像素标定的方法得到相关参数，为克服轴向校正对标定结果的依赖，采用神经网络算法拟合包含像素相对位置和孔径的轴向校正函数。实验结果表明，基于像素标定的6组实验的平均测量误差为1.95%，准确度高。对于不具备标定条件的孔内表面缺陷，采用轴向校正函数进行校正和测量，3组实验的平均测量误差为6.75%，结果较为理想。所提出的校正方法通用性好、准确率高，可用于孔类零件及管道的自动化检测和智能检测。     

ARL ICP光谱仪连机数椐处理FORTRAN程序的设计及其功能介绍

结合ARL ICP3580光谱仪提供的分析数据存取程序(ACCESS程序),自己设计编制了—FORTRAN程序。该自编程序能对存在计算机磁盘上的任何一个结果文件进行访问、处理,具有数据整理,扣除空白,内标校正,求浓度或百分含量,打印结果等较完整的功能。经实际应用考验显示了其灵活、高效的特点。     

乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定原油中的铁镍

以Triton X-100为乳化剂将样品的甲基异丁基酮－二甲苯溶液乳化成乳浊液，以聚异丁烯空白溶液为参比，用标准加入法测定。建立了乳化技术－火焰原子吸收光谱法测定原油中铁、镍的快速分析方法。提出了配制空白溶液的原理及方法，对溶剂及乳化剂的选择、空白溶液的配制进行了考察，测定结果与灰化法一致。     

微波消解—AAS法测定食品中铅、镉、铁、锰、铜和锌及其不确定度评估

应用微波消解溶样,原子吸收光谱法测定食品中多种元素,其中,使用石墨炉法测定铅和镉,火焰法测定铁、锰、铜和锌,并对原子吸收光谱法分析结果的不确定度作了评估。实验结果表明,铅、镉、铁、锰、铜、锌分别在5～40,0.25～3.0 μg·L-1,0.20～3.0,0.10～2.0,0.10～2.0和0.05～1.0 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,其线性相关系数均在0.999 8以上,用标样GBW 07602(GSV-1)测定,其相对误差均在允许范围内。可见用微波溶样,AAS法同时测定食品中多种元素,具有快速、简便、节省试剂、消解完全、污染少等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。     

稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP—AES研究： …

本文是系列工作的第四部分。利用光栅刻线为３６００条／ｍｍ的顺序扫描高分辨率ＩＣＰ－ＡＥＳ光谱仪研究了铕和钆分别作为基体时对其他１４个元素共６６条“首选分析线”的光谱干扰情况,获得了相应的光谱干扰轮廓和其他光谱干扰信息,为选择不同稀土基体中的稀土元素最佳分析线提供了有益的参考依据。     

稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP-AES研究——Ⅵ.镧、铽、钬、铒基体对其他稀土元素的光谱干扰

利用光栅刻线为3600条／mm的高分辨率时序扫描式ICP－AES光谱仪研究镧(La）、铽（Tb）、钬（Ho)、铒（Er)基体分别对其他14个稀土元素共65条“首选分析线”的光谱干扰情况,获得了相应的光谱干扰轮廓和稀土光谱干扰信息,为选择在该4种稀土基体中的其他稀土元素ICP－AES最佳分析线提供了参考。     

基于Voigt线型的尿液中芬太尼类表面增强拉曼光谱解析

在全球范围内频繁发生芬太尼类物质滥用与致死案件,人体中芬太尼类物质的检测与识别愈发重要。芬太尼类物质在经过人体一段时间后,仍有一部分原体随着尿液排出,因此可通过检测尿液中芬太尼类物质反映其毒品滥用史。表面增强拉曼光谱(SERS)具有快速、高灵敏、易操作等特点,适合尿液中芬太尼类物质的现场检测与分析。但尿液中尿素等物质的背景峰与芬太尼类物质SERS特征峰高度重合,芬太尼类物质特征峰被尿液背景峰所掩盖,这对尿液中芬太尼类的光谱识别造成了很大的干扰。结合Voigt线型建立谱峰解析模型,对尿液与芬太尼类物质重叠部分进行谱峰分析。针对SERS光谱噪声与荧光等因素对谱峰解析模型的干扰,采用无约束Nelder-Mead算法对模型进行优化与计算,利用该算法对迭代参数初始值不敏感的特点,提高谱峰解析模型的准确度。根据SERS光谱半峰宽的特征对解析峰集合进行筛选,对SERS光谱的尿液背景峰进行扣除,以还原芬太尼类SERS光谱1 000与1 030 cm^-1处谱峰特征。实验结果与现象表明,利用Voigt线型建立的谱峰解析模型对尿液中芬太尼类SERS光谱拟合度均达到99%以上,能够通过解...     

ICP-AES法测定丙烯腈催化剂中活性组分钼和铋

报道用ICP AES法测定丙烯腈催化剂中的活性组分钼和铋。催化剂试样 0 2g在 75℃低温下溶于 5mL王水 ,8mL氢氟酸 ,蒸干驱除SiF4。用 3%盐酸溶解剩余试样至澄清 ,并定容于 1 0 0mL容量瓶中 ,用于测定Bi,再用 3%盐酸稀释 1 0倍 ,用于测定Mo。由分析线轮廓描迹和空白、共存物在分析线附近的扫描观察分析线的光谱干扰 ,在此基础上选用不受光谱干扰的分析线BiⅡ 1 90 2 4 1nm ,BiⅠ 2 2 3 0 6 1nm ,MoⅡ 2 0 2 0 30nm ,MoⅡ 2 0 3 84 4nm ,MoⅡ 2 0 4 5 98nm。在全谱记录的光谱中同一元素采用多条分析线同时测定有利于改善分析数据的准确度和精确度。方法成功用于丙烯腈生产中监测催化剂活性。     

脉冲红外法测定难熔金属钛中氧含量

采用脉冲红外定氧仪测定了难熔金属钛及其合金中氧含量,并对影响测定结果的诸多因素,例如助熔剂的选择和比例、分析功率的确定、坩埚的选择、试样量的选择和空白值的设定进行了实验和讨论,对分析的准确度和稳定性进行了考察,取得了满意的结果。     

Performance of TXRF among other competitors' analytical techniques

The main purpose of this presentation was to evaluate the performance of total reflection X-ray fluorescence (TXRF) among conventional analytical techniques such as atomic absorption spectrometry (AAS), inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES), and inductively coupled plasma-mass spectrometry ICP-MS). In order to perform the study, one sample and a blank acidified with nitric acid (2.0%–2.5% v/v) were distributed among 10 laboratories. The investigated analytes were arsenic, chromium, nickel, and lead within 0.050 to 1.50-mg/L concentration range. A guide protocol was elaborated for the participants in order to normalize the manipulation of the samples. In the particular case of arsenic, atomic fluorescence spectrometry (AFS) was incorporated. The “E_n” statistical test was performed in order to evaluate the results reported by each participant against the assigned value of the sample. Results show an excellent performance of TXRF among the mentioned analytical techniques.     

ICP-AES法测定钕铁硼永磁材料中常量元素

研究了等离子发射光谱法 (ICP AES)直接测定钕铁硼永磁材料中常量元素Nd ,Fe,B的方法。选择了合适的分析线 ,采用基体匹配法消除样品中基体元素的干扰。详细讨论了ICP AES法测定硼的“记忆效应”及其消除方法。以多点 (3个点 )标准曲线法减小测定的误差。本方法已应用于钕铁硼产品的快速检验 ,样品中Nd ,Fe,B含量测定的相对标准偏差分别为 0 6 2 % ,0 5 6 % ,0 90 %     

培氟沙星胶束包合物的荧光特性及应用

提出一种基于胶束增敏测定培氟沙星的荧光分光光度法 ,研究了培氟沙星与十二烷基硫酸钠 (SDS)形成胶束包合物的荧光性质 ,对影响荧光的不同变量和参数进行了研究和优选。试验结果表明 ,在pH 5的BrittonRobinson(BR)缓冲溶液中 ,SDS胶束对培氟沙星有强的增敏作用 ,培氟沙星胶束包合物的激发和发射波长分别为 λex =2 78nm和λem =4 32nm 。其线性范围为 0 0 6～ 1 2 0 μg·mL- 1 ,方法检出限为 0 0 6 μg·mL- 1 ,回收率为 98 5 %～ 10 0 8% ,相对标准偏差为 1 4 %～ 2 3%。该方法已成功用于片剂和血浆中培氟沙星含量的测定 ,其结果令人满意。本文采用同步导数荧光光谱法测定了血浆中的培氟沙星 ,其选择性好 ,灵敏度高 ,可有效地消除血浆中荧光背景的干扰 ,降低了检测限。