铜在大孔麟酸树脂上的吸附行为及其机理

大孔膦酸树脂吸附某些金属离子的研究已见报道,然而,用膦酸树脂在邻苯二甲酸氢钾-盐酸体系中吸附La(Ⅲ)的研究未见报道.本文研究了La(Ⅲ)在大孔膦酸树脂上的吸附行为,结果当pH=4.6时,静态饱和吸附容量为220.85mg,吸附速率常数k_289=7.64 ×10~(-5)sec~(-1),等温吸附曲线符合Freundlich关系式,吸附反应中的配位比(Fc:La)为3:1;用0.25molL~(-1)NaCI-0.1molL~(-1)HCI为洗脱剂时,可以定量回收.     

TOPO漫溃树脂吸附金的性能及其机理的研究

本文研究了三辛基氧化膦(TOPO)浸渍树脂在HCI介质中对金的分配。用原子吸收法测定了棚旨对金的吸附速率和等温吸附线,树脂对金的吸附率随温度的升高而降低。 根据吸附平衡的研究发现TOPO浸渍树脂吸附Au(Ⅲ)的反应按下式进行:     

2-HBR负载树脂分离富集钯的研究及其分析应用

本文探讨了2一经基节又罗丹宁(2-HBR)负载树脂对裂的吸附特性及其分析应用.根据吸附平衡的研究,探讨了树脂对会巴的吸附反应机理.     

2-HBR负载树脂分离富集钯的研究及其分析应用

本文探讨了2一经基节又罗丹宁(2-HBR)负载树脂对裂的吸附特性及其分析应用.根据吸附平衡的研究，探讨了树脂对会巴的吸附反应机理.     

4-酰代双吡唑啉酮及其与La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Tm(Ⅲ)和Y(Ⅲ)固体配合物的合成及性质的研究(Ⅰ)

合成了1,4-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)-1,4-苯二酮(H_2L)及其与La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Tm(Ⅲ),Y(Ⅲ)的固体配合物,进行了元素分析、电子光谱、红外线光谱和摩尔导电测量,确定了化合物的组成,推测出了可能的配位式。     

羧基膦酸改性氧化锆固定相的制备及其色谱性能

用十二胺-N乙酸-N亚甲基膦酸（DAPA）改性氧化锆制备了一种新的锆基质色谱固定相（DAPAZ），研究发现，DAPA在氧化锆表面有两种结合方式：红外光谱中1611cm^-1处的特征吸收表明羧基主要与胺基形成偶极离子，以羧酸根离子形式存在，大部分的DAPA分子通过膦酸基团与氧化锆结合；而与钼酸的显色反应则表明有少量DAPA以羧居与氧化锆结合，另外，对固定相的屏蔽效应、碱性条件（pH9．5）下的稳定性等色谱性能的研究也证实这两种吸附方式同时存在，但以膦酸基结合为主。     

4-酰代双吡唑啉酮及其与稀土固体配合物的合成及性质研究(Ⅱ)

合成了1,3-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)-1,3-苯二酮(H_2L)及其与La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Tm(Ⅲ),Y(Ⅲ)的固体配合物,进行了元素分析、电子光谱、红外光谱和摩尔电导测定,确定了化合物的组成,推测出可能的配位式。     

核-壳型巯基胺螯合树脂的制备及其吸附性能

以石英砂为核,合成了一类核-壳型巯基胺螯合树脂,研究了它们对Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ),Ag(Ⅰ),Hg(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Pb(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)的吸附性能.实验结果表明,该类螯合树脂对Au(Ⅱ),Pd(Ⅱ),Ag(Ⅰ)等贵金属离子和Hg(Ⅱ)有良好的吸附性能.在Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Mg(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)离子共存情况下,该树脂能选择性吸附Au(Ⅲ)和Ag(Ⅰ),吸附容量分别可达5.42,5.26mmol/g.用4%硫脲的0.1mol/L盐酸溶液作解吸剂,Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的解吸率分别可达95%和98%.     

荧光光度法测定天然水中痕量Fe（Ⅲ）的研究

2(2-甲氧基-1-萘基)乙酰乙酸乙酯与三正辛基氧化膦所生成的化合物在水溶液中有很强的荧光,加入 Fe(Ⅲ)后,原荧光强度发生变化,其变化程度与 Fe(Ⅲ)的加入量有一定的线性关系。本文用这种方法在中性条件下测定了天然水中的痕量 Fe(Ⅲ),得到了满意的结果,该方法与原子吸收法所得结果有很好的一致性.     

稀土—钼(V1)—偶氮氯膦Ⅲ三元络合物的形成及其分析应用

<正> 含有多功能团的有机试剂分子,在一定的条件下,有可能与两种不同的金属离子络合,形成三元异金属络合物。对称性的双偶氮变色酸衍生物就属于这一类试剂,偶氮胂Ⅲ与钼(Ⅵ)及稀土能形成三元异金属络合物,但偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)的类似络合物尚未见报导。