聚合物假冠醚研究(Ⅱ) 新型聚合物的合成、吸附特性与绿色应用

合成了两种假冠醚型聚合物.研究了聚合物对金属离子的静态吸附性能.结果表明,聚合物对Ag+,Pb2+,Hg2+ 表现出良好的吸附特性,且聚合物B的吸附能力优于聚合物A.吸附实验表明,除冠醚氧原子参与配位外,-CH2OH的氧原子亦参与了配位.聚合物B对Ag+的吸附过程中存在着明显的氧化还原现象,Ag+ 被还原为Ago,而聚合物分子中的 -CH2OH被氧化成为 -COOH.已初步将研究成果应用于本化学实验室的绿色化建设中.     

降合物假冠醚研究（Ⅱ）新型聚合物的合成、吸附特性与绿色应用

合成了两种假冠醚型聚合物。研究了聚合物对金属离子的静态吸附性能。结果表明，聚合物对Ag^ ，Pb^2 ,Hg^2 表现出良好的吸附特性，且聚合物B的吸附能力优于聚合物A。吸附实验表明，除冠醚氧原子参与配位外，－CH2OH的氧原子亦参与了配位。聚合物B对Ag^ 的吸附过程中存在着明显的氧化还原现象，Ag^ 被还原为Ag^0，而聚合物分子中的－CH2OH被氧化成为－COOH。已初步将研究成果应用于本化学实验室的绿色化建设中。     

聚合物假冠醚研究 (III)新型聚合物氮杂假冠醚的合成与吸附性能

以苯酚为起始剂,用先聚合后功能基化和Na离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物-氮杂假冠醚。研究了其对金属离子的静态吸附性能,结果表明,聚合物对Na+ 和Ca2+离子具有良好的选择吸附性能,对浓度为0.026mol/L~0.028mol/L的Na+ 和Ca2+的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g;通过红外光谱研究了聚合物及其与Na+ 和Ca2+的配合物的结构,结果表明,在吸附聚合物中,不仅-CH2OCH2-和-CH2NCH2-参与了配位, -CH2OH和PhOCH2- 亦不同程度地参与了配位。[( )-0.1( )] |     

新型聚合物双氮杂假冠醚PACE的合成研究与吸附特性

以 2 苯氧基乙醇为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了一种新型酚醛型聚合物双氮杂假冠醚PACE .应用FTIR光谱跟踪监控的方法研究了一系列合成反应 .获得了以苯氧乙醇为单体的酚醛交联反应的最佳实验配方和在该酚醛母体聚合物上进行的一系列取代反应的较佳实验条件 ,同时给出了一系列聚合物的红外光谱资料 .测试了PACE对常见金属离子的静态吸附性能 ,结果表明 ,PACE对K+ ,Na+ ,Hg2 + ,Cd2 + ,Fe3 + ,Pb2 + 和Cu2 + 离子具有良好的吸附性能 .其吸附容量分别达 1 43,0 98,1 84,0 6 8,0 79,0 6 1和 0 5 7mmol g r.通过FTIR光谱对吸附机理做了初步探讨 .结果表明 ,在聚合物PACE的金属离子配合物中 ,不仅CH2 OCH2 ,PhOCH2 和CH2 NCH2 参与了配位 ,同时CH2 OH亦不同程度地参与了配位 .PACE对Hg2 + 的吸附过程中伴随着缓慢的氧化还原现象 ,在此过程中 ,PACE中的CH2 OH被氧化成为COOH ,而Hg2 + 被还原为Hg22 + .     

聚合物假冠醚研究(Ⅲ)新型聚合物氮杂假冠醚的合成与吸附性能

以苯酚为起始剂，用先聚合后功能基化和Na^ 离子模板的简捷方法合成了一种新型聚合物－氮杂假冠醚，研究了其对金属离子的静态吸附性能，结果表明，聚合物对Na^ 和Ca^2＋离子具有良好的选择吸附性能，对浓度为0.026mol/L-0.028mol/L的Na^ 和Ca^2 的静态吸附容量分别达2.54mmol/g和3.06mmol/g；通过红外光谱研究了聚合物及其与Na^ 和Ca^2 的配合物的结构，结果表明，在吸附聚合物中，不仅－CH2OCH2－和－CH2NCH2－参与了配位，－CH2OH和PhOCH2－亦不同程度地参与了配位。     

聚合物假冠醚研究(Ⅴ)多胺型类氮杂冠醚聚合物的合成与性能及在化学实验室的应用

以聚乙二醇(PEG400,PEG200)为起始剂,以多乙烯多胺为交联剂,合成了4种新型多胺交联型类氮杂冠醚聚合物,研究了聚合物的溶胀性能和对金属离子的静态吸附性能.结果表明,聚合物在极性溶剂中具有良好的溶胀性能,在水中的溶胀系数达12.67,吸水容量达12.14g/g(20℃);在25℃下,对Cu2+,Ni2+,Hg2+,Pb2+的吸附量分别达1.793mmol/g,1.675mmol/g,1.849mmol/g和1.048mmol/g.测试了反应物摩尔比、溶剂温度及其pH值对溶胀性能的影响,试研究了聚合物在化学实验室的应用.     

开链氮杂冠醚化稻草纤维素球的制备及其吸附性能

以开链氮杂冠醚改性环氧基稻草纤维素球,成功地制备了开链氮杂冠醚化稻草纤维素球(3).测试结果表明,3对Cu2+, Pb2+和Ag+的静态饱和吸附量分别为5.48 mg·g-1, 6.02 mg·g-1和4.44 mg·g-1.建立了富集-火焰原子吸收分光光度法:用3-分离柱富集水中的重金属离子(如Cu2+, Pb2+和Ag+),富集液经火焰原子吸收分光光度计检测,即可计算出水中痕量重金属离子的浓度.     

铅(Ⅱ)印迹聚合物制备及其对铅(Ⅱ)的选择性吸附研究

以Pb2+为模板离子,顺丁烯二酸(MA)为功能单体,苯乙烯(St)为骨架单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂制备了Pb2+印迹聚合物(IIP);用UV,FTIR,SEM对聚合物进行了表征,用火焰原子吸收光谱分析了IIP对Pb2+的选择性吸附;结果表明,聚合过程中发生了印迹作用,在室温下,溶液pH为5.4,吸附时间为60 min时,IIP对Pb2+的饱和吸附量可达到50.5 mg/g,吸附率达到90%;与相应非印迹聚合物(NIP)相比,IIP对Pb2+的吸附量增大并具有选择性,Pb2+与电荷相同及离子半径相近的Cd2+,Mn2+,Ni2+共存时,相对选择性系数分别为4.53,15.7,6.16;以HNO3(1+32)溶液作为解吸剂进行洗脱,解吸率可达99%;聚合物可作为吸附剂应用于环境水样中痕量Pb2+的分离富集。     

冠醚聚合物的合成及性能

本文主要总结了冠醚聚合物的合成方法，并对冠醚聚合物的离子吸附性能、电化学性能等方面作了综述。     

含硫、亚砜、砜基氨基吡啶螯合树脂对Ag(I)吸附选择性能及机理研究

以氯球为原料制备了PVBS-AP、PVBSO-AP和PVBSO2-AP等3种螯合树脂。用静态法研究了3种树脂对Ag+的吸附性能,并采用光电子能谱手段研究了其对Ag+的吸附机理。研究结果显示,吸附过程通过树脂中N、S原子参与配位完成的,且N原子的配位能力受溶液酸度影响较大;3种树脂均可用于Ag+-Ni2+,Ag+-Pb2+,Ag+-Zn2+等二元体系中Ag+的选择分离,且树脂的稳定性好。     

聚合物假冠醚研究(IV) 酚醛型双氮杂假冠醚聚合物的吸附特性

研究了以双氮杂假冠醚环为主体功能基的酚醛型聚合物对金属离子的吸附性能．结果表明，聚合物对K ，Hg2 ，Na ，Cd2 ，Pb2 和Cu2 离子具有良好的吸附性能，其吸附容量分别达1．79mmol／g-r，1．38mmol／g-r，0．89mmol／g-r，0．68mmol／g-r，0．63mmol／g-r和0．57mmol／g-r，对K 和Hg2 离子具有良好的吸附选择性．通过FTIR光谱法对吸附机理作了初步探讨．     

多缩乙二醇二苯醚与甲醛缩聚合成酚醛型聚合物假冠醚的研究

本文采用苯酚、多缩乙二醇二氯化物、多缩乙二醇等为起始原料,合成了九个多缩乙二醇二苯醚新单体,经甲醛聚合获得一系列聚合物假冠醚,并对它们的溶解性能、络合性能以及催化作用等进行研究。     

羧甲基二硫代氨基甲酸酯功能化聚氯乙烯树脂的合成及对Ag~+的吸附与选择性能

以聚氯乙烯为大分子骨架,经三乙烯四胺胺化,再与二硫化碳和乙醇钠反应,得到的二硫代氨基羧酸盐改性聚氯乙烯树脂(PV-NS)进一步与氯乙酸钠反应,合成了一种同时舍N,S,O的羧甲基二硫代氨基甲酸酯改性聚氯乙烯树脂(PV-NSO).合成树脂的功能基结构经红外和元素分析确认.对合成树脂的吸附性能研究表明,合成树脂对Ag+、Hg2+、Au<'3+>、Pb2+离子的吸附容量在实验条件下分别达2.058mmol/g、1.514mmol/g,1.125mmol/g和0.415mmol/g,而对Cu2+、Cd2+、Zn2+、Ni2+、Mg2+等离子的吸附容量很小,甚至不吸附.树脂的选择性吸附表明,树脂对Ag+的吸附选择性较好,在有Hg2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Cu2+或Mg2+共存时,树脂对Ag+的选择性吸附系数分别达4.74、17.33,12.98、∞、7.60和74.14.合成树脂在极性溶剂中的溶胀性能均比在非极性溶剂中好.     

冠醚聚合物的研究 Ⅱ.以聚硫醚为主链的硫杂冠醚聚合物的合成及其络合性能

本文报道了一种合成硫杂冠醚聚合物的新方法。以聚(2′-氯乙基-2,3-环硫丙基醚)为预聚物与二巯基化合物通过大分子反应直接环化,一步法合成了四种以聚硫醚为主链的新型硫杂冠醚聚合物(PD1-PD4)。并测定了它们对Ag~+、Au~(3+)、Pd~(2+)、Pt~(4+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)、Mg~(2+)、K~+、Ns~+等金属离子的络合性能。结果表明:它们除不络合K~+、Na~+、Mg~(2+)、Pb~(2+)外,对其它八种离子有不同程度的络合,其中对Ag~+、Au~(3+)、Pd~(2+)等贵金属离子的络合容量较高。     

巯基树脂对金属离子的吸附性能(Ⅱ)

研究了自合成的巯基树脂对重金属离子Ag 、Hg2 、Cr3 的吸附容量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能,影响吸附的因素和吸附机理.结果表明,该树脂对上述3种离子吸附能力强,吸附量分别达6.56mmol/g、3.25mmol/g、2.10mmol/g.树脂对各重金属离子等温吸附在实验浓度范围内符合Langmuir或Freundlich方程.吸附机理研究表明,巯基与金属离子发生了离子交换和配位反应,化学吸附起支配作用;另外树脂对Ag 、Hg2 吸附过程中存在一定的氧化还原现象.     

螯合树脂研究——Ⅷ.以聚硫醚为主链的氧杂多乙烯多胺型螯合树脂的合成及其吸附性能

由聚[2′-氯乙基-2,3-环硫丙基醚]和多乙烯声胺反应,合成了四种以聚硫醚为主链的氧杂多乙烯多胺型螯合树脂,它们对贵金属离子Au(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)、Ag~+等具有优良的吸附性能。     

Kinetics of copper dissolving in the water solution of polyacrylic acid or its copolymers with acrylonitrile and hydrogen peroxide

During the coating of metal plates by carboxyl-containing polymers from their solutions or dispersions, adsorption of the polymer onto the surface and oxidation of the metal by oxygen take place. Adsorption of polyacrylic acid and its copolymers with acrylonitrile at the copper surface and kinetics of copper dissolving in the presence of carboxyl-containing polymers and hydrogen peroxide have been investigated. The adsorption of polymers at the surface of the copper powder passes through a maximum when the content of acrylonitrile in copolymers rises. The rate at which copper dissolves increases with increased polymer concentration in solution, reaching a constant value, and does not depend on the hydrogen peroxide concentration. The rate at which copper dissolves depends on the rate of copper oxidation by hydrogen peroxide in the adsorption layer and the rate of polymer desorption. The increase of the solution pH leads to a decrease in the adsorption of polyacrylic acid at the copper surface and the rate at which copper dissolves in the presence of hydrogen peroxide.     

Adsorption of a few heavy metals on natural and modified kaolinite and montmorillonite: a review

The feasibility of using two important and common clay minerals, kaolinite and montmorillonite, as adsorbents for removal of toxic heavy metals has been reviewed. A good number of works have been reported where the modifications of these natural clays were done to carry the adsorption of metals from aqueous solutions. The modification was predominantly done by pillaring with various polyoxy cations of Zr4+, Al3+, Si4+, Ti4+, Fe3+, Cr3+or Ga3+, etc. Preparation of pillared clays with quaternary ammonium cations, namely, tetramethylammonium-, tetramethylphosphonium- and trimethyl-phenylammonium-, N'-didodecyl-N, N'-tetramethylethanediammonium, etc, are also common. Moreover, the acid treatment of clays often boosted their adsorption capacities. The adsorption of toxic metals, viz., As, Cd, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Mn, Ni, Zn, etc., have been studied predominantly. Montmorillonite and its modified forms have much higher metal adsorption capacity compared to that of kaolinite as well as modified-kaolinite.     

一种假冠醚聚合物POCE的合成与性能

吸附;红外光谱;一种假冠醚聚合物POCE的合成与性能