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1.
尼龙1010/马来酸酐接枝聚丙烯共混体系的反应增容 总被引:4,自引:0,他引:4
利用Molau实验、红外光谱、电子扫描显微镜等研究了尼龙1010与马来酸酐接技改性聚丙烯(PP-g-MAH)共混体系的结构,结果表明,尼龙1010分子链中胺基或亚胺基与Pp-g-MAH上的酸酐发生了化学反应,生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用,改善了体系的亲合性。 相似文献
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在尼龙-1010与马来酸酐改性聚乙烯共混体系中,马来酸酐起结晶成核剂的作用,可显著加快共混物中尼龙-1010组份的结晶。共混物的混容性也略有改善。 相似文献
3.
PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)反应共混体系的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过扫描电镜、热分析、熔体流动速率、熔融扭矩和力学性能等测试方法研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(GMA-co-St)]对PA6/HIPS共混物的熔融流变性能、结晶行为、相形态和力学性能的影响.结果表明,在熔融共混过程中,PP-g-(GMA-co-St)中的环氧基与PA6的端氨基原位生成的接枝共聚物有效地降低了共混物的界面张力,提高了共混物的界面粘着力,使共聚物的流动速率降低,熔融扭矩提高;PA6分子链的规整性降低,结晶完善性变差.在PP-g-(GMA-co-St)的质量分数为10%时,共混物分散相的尺寸明显减少,力学性能得到较大提高;其中冲击强度超过纯PA6,达到HIPS水平.通过反应共混,制备了力学性能均衡的PA6/HIPS/PP-g-(GMA-co-St)共混物合金. 相似文献
4.
为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用,本文研究了聚酰胺1010/聚乙烯-马来酸酐接枝共聚物 共混物在不同MAH接枝量下的结晶性与力学性能。在一定的MAH含量内,标题共混物 具有协同效应。 相似文献
5.
在HIPS的聚丁二烯链上熔融接枝马来酸酐进行改性。接枝共聚物在30℃和50℃左右呈现双玻璃化转变。讨论了共混时间、反应物组成等对接枝率的影响。 相似文献
6.
以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为活性单体,高抗冲苯乙烯(HIPS)通过熔融接枝制得了动能化的高抗冲聚苯乙烯接枝物(HIPS-g-GMA)。用红外光谱和电子能谱对其结构进行了表征。HIPS-g-GMA的红外谱图,证明GMA已经接枝到HIPS上。电子能谱分析也提供了相似的结论。研究了单体浓度和DCP用量对产物接枝率的影响,并用化学滴定方法测定了接枝物的接枝率。用DSC、SEM、WAXD、DMA等研究了PBT/HIPS和PBT、HIPS-g-GMA的结晶、形态结构、动态力学性能及力学性能随组成的变化。SEM及DMA分析表明增容后体系的相容性得到改善,力学性能有较大提高。 相似文献
7.
热致液晶共聚酯/Nylon-1010共混物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用偏光显微镜(PLM),差示扫描量热计及广角X-射线衍射等手段研究了热致液晶共聚酯/Nylon-1010共混体系.发现当热致液晶共聚酯(HTH10)含量达到30%时共混物微结构与纯HTH10相似.尼龙-1010的结晶度先是随HTH10含量增加而增加,随后又随之下降,但其结晶温度却随HTH10加入而单调下降,共混物的熔融热焓△Hm在HTH10含量为30%时与计算值有较大的偏差,广角X-射线衍射结果表明,此时共混物结构发生了较为明显的变化,两组份之间在此时存在一定的相互作用. 相似文献
8.
采用新型双路易斯酸, 三甲基氯硅烷和三氯化铟,为催化剂引发傅氏烷基化反应,实现了乙烯辛烯共聚物(POE)和聚苯乙烯(PS)共混物的原位增容。红外光谱验证了接枝物的存在。用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态, 前者分散相的尺寸小于1 μm, 后者分散相的尺寸则较大, 一般为3~4 μm。原位生成的接枝物起到相容剂的作用,增容后的样品的力学性能得到较明显的提升。如:当POE /PS 为40/60 (wt%) 时, 与相同组成的物理共混的POE/PS 相比, 其悬臂梁冲击强度由1.9 kJ/m2 增加到9.7 kJ/m2, 断裂伸长率由3.4%提高到46.3%。增容后共混物的流变性能与物理共混物相比也发生了显著的变化。 相似文献
9.
刚性粒子增韧尼龙1010体系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用扫描电镜和动态力学等研究了在磺化聚苯乙烯(HSPS)作用下,尼龙1010(PA1010)/聚苯乙烯(PS)共混物的形态及相容性。结果表明,HSPS的加入显著改善了PS与PA1010的相容性,加强了界面粘结,使共混物缺口冲击明显提高,实现了PS增韧PA1010的目标。偏光显微竟结盟表明,HSPS的加入对共混物中PA1010的结晶形态有明显影响,使PA1010球晶细化且不完善。 相似文献
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PET/PA66/液晶共聚酯酰胺共混体系的流变性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用SEM1、热偏光显微研究了聚对苯二甲乙二酯(PET)/聚酰胺66(PA66)/热致液晶共聚酯酰胺(LC30)三元共混物的形态结构;利用Instron3211型毛细管流变仪研究了共混物的流变性能,结果表明:PET/PA66/LC30共混物为一热力学不相容的多相聚合物体系,LC30的加入提高了PET/PA66的相容性,有效地改善了PET/PA66共混物的流变性能,PET/PA66/LC30三元共混 相似文献
11.
通过动态力学参数温度谱,研究了尼龙1010/6、尼龙1010/66两个共聚物系列的动态力学参数与组成的关系。研究表明尼龙1010/6、尼龙1010/66在测试温度范围内出现三个明显的松驰转变:α、β、γ,其中各共聚物的β、γ松驰温度相差不大,而α松驰温度随组成改变有明显改变。一般均聚物的α松驰温度较高,共聚物的α松驰温度均低于均聚物,二个系列以尼龙1010/6(29.8/70.2)、尼龙1010/ 相似文献
12.
PTW对PA1010/PP共混物的增容作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为了增加聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物的相容性,提高共混物的力学性能,采用一种新型的反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)进行增容,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和差示扫描量热(DSC)测试,研究了PTW对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,随着PTW的加入,共混物的相区尺寸明显变小,当PA1010/PP/PTW质量比为70∶30∶7时,分散相尺寸细小而均匀,表明PTW有较好的增容作用.FTIR结果表明,PTW上的环氧基团和PA1010在熔融共混中发生了化学反应.DSC研究结果表明,PA1010的结晶温度随PTW的加入而降低,说明PTW对PA1010结晶有抑制作用.另外,PTW的加入使PP的结晶温度下降,当PTW质量分数为5%时出现2个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,PP均相成核结晶的出现从另一个方面说明,在PA1010基体中分散相PP尺寸非常细小.当PTW质量分数为7%时共混物的力学性能最佳,干态冲击强度达到13.93kJ/m2,是未加增容剂时的2倍,拉伸和弯曲性能基本不变.PTW的增容机理在于其分子链中的甲基丙烯酸缩水甘油酯能与PA1010发生化学反应,而乙烯链段与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能. 相似文献
13.
离子聚合物在Nylon-1010/PP共混物中的增容作用曲桂杰,刘景江(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词聚丙烯,Nylon-1010,离子聚合物,增容选择离子聚合物作为高聚物共混的增容剂,通过离子间的相互作用可达到增容效果[1]。... 相似文献
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ZHANG Shu-ling ZHAO Yan SUN Xiao-bo JIANG Zhen-hua WU Zhong-wen WANG Gui-Bin 《高等学校化学研究》2007,23(3):370-373
Polyamide 1010(PA1010)/thermoplastic poly(ether urethane) elastomer(ether-based TPU) blends were prepared via melt extrusion. The crystallization kinetics and melting behavior of PA1010/ether-based TPU blends were systematically investigated using differential scanning calorimetry. The crystallization kinetics results show that the addition of ether-based TPU hinders the crystallization of PA1010, and the hindrance effect increases with the increase of the concentration of ether-based TPU. Both pure PA1010 and PA1010/ether-based TPU blends exhibit double melting peaks in the process of nonisothermal crystallization. The double melting peaks change differently with the variation of cooling rate and blend composition. The cooling rate only influences the lower melting peak; however, the blend composition influences not only the lower melting peak but also the higher melting peak. The reason for the phenomenon must be the interaction between the two compositions. 相似文献
16.
Hr. Yordanov 《European Polymer Journal》2003,39(5):951-958
Microhardness tests, water absorption and thermogravimetric measurements have been performed on blends of low density polyethylene (LDPE) with different molar mass and polyamide 6 (PA6) compatibilized with 2 pph poly(ethylene-co-acrylic acid) (Escor 5001 by Exxon). The negative deviation of Vickers microhardness from the additivity has been interpreted by changes in the crystallinity of the blend components. The hardness values of the compatibilized blends that are lower than those of the corresponding uncompatibilized blends have been explained by the decrease of the degree of crystallinity of PA6 phase in the presence of Escor. The molar mass of LDPE almost does not influence on the hardness values. The lower water absorption of the compatibilized blends, caused by the formation of a copolymer between PA6 and the compatibilizer leads to microhardness values of the wet compatibilized blends higher than those of the corresponding uncompatibilized blends. The thermogravimetric measurements demonstrate that the thermal stability of blends increases in the presence of 2 pph Escor 5001. The results confirm the compatibilizing efficiency of Escor 5001 towards LDPE/PA6 blends in a wide composition range. 相似文献
17.
采用磨盘形力化学反应器,在室温下制备了PA6/PP超细混合粉体,与SBS共混制得PA6/PP/SBS共混物,测定了材料的力学性能并用TEM研究了材料在不同加工温度下相结构的变化.结果表明,通过固相力化学粉碎制备的PA6/PP混合微粉,改善了PA6与PP和SBS的相容性,促进了PA6及PP的分散和与SBS的相界面结合.在微粉填充量为4%~8%(质量分数)时,材料的拉伸强度大幅度提高,扯断伸长率保持不变.加工温度变化引起材料相结构的变化对材料性能产生显著影响.在PP熔融温度下加工,PP粒子产生粘连形成链状结构,可提高材料的力学性能. 相似文献