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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 117 毫秒
1.
最新的药理活性试验表明,具有联苯结构单元的化合物对于肝癌的标记物甲胎蛋白(AFP)及人免疫病毒(HIV)有一定的作用.在金属催化和新型磁性材料合成方面,化学家对以联苯二甲酸类物质桥联的配合物已进行了广泛研究。  相似文献   

2.
以 2,2''-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2''-联苯二甲酸酯:[((PhC(Me)2CH2)3Sn)2(DPA)] (1)、[(Cy)3Sn(DPA)]n (2)和[(n-Bu)2Sn(DPA)]n (3)。通过IR、NMR、元素分析、热重及X射线单晶衍射对配合物进行表征分析。配合物1、2、3均属单斜晶系,配合物1为双核结构,配合物2、3为一维链状结构,锡原子的配位数依次增大,分别为4、5、6。体外抗癌活性实验表明,配合物1、2、3对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖具有较强的抑制作用。  相似文献   

3.
基于配体2,2'-联苯二羧酸(H2oba),以水热法合成出双核簇状配位化合物[Zn2(oba)2·2H2O]n,并通过单晶X衍射分析、元素分析、荧光分析和热重分析对其进行结构表征。 结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,配合物的晶胞单元中包含2个独立的锌离子、2个H2oba配体和两个水分子。 在配位键的作用下,配合物具有无限循环的一维链状结构,再通过氢键的作用最终形成二维空间结构。 此外,还对该化合物做了抗氧化活性(SOD)的研究,抗氧化活性研究表明配合物有较好的抗氧化活性,其IC50(半数抑制浓度)值为25.0 mg/L,是一种良好的超氧化物歧化酶(SOD)模拟物。  相似文献   

4.
以2,2'-二甲氧基-4.4 '-联苯二甲酸(H2L)为配体,采用溶剂热法合成了1个二维结构的铜配合物[Cu4L4(H2O)9]·10H2O (1).借助IR,TGA,粉末和单晶X-射线衍射对其进行了表征.单晶结构分析表明1属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数a=1.493 9(3)nm,b=3.051 6(6) nm,c=1.569 4(3) nm.在1的结构中存在4个晶体学不同的四方锥构型铜离子,3个水分子桥连4个铜离子形成一条锯齿形短链,短链间以配体相连为二维层,层间通过分子间氢键形成了三维超分子结构.热重分析表明1在295℃开始发生分解.变温磁化率显示1的铜离子间存在弱的反铁磁性.  相似文献   

5.
以6-甲基-2-羟基吡啶-4-甲酸甲酯为起始原料,经酯化反应制备2-甲基-6-(对甲苯磺酰氧基)吡啶-4-甲酸甲酯,使其在过渡金属镍络合物催化作用下自身偶联合成6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸甲酯,通过改变投料比例、反应温度及投料顺序获得最佳反应条件,收率77%。经核磁共振、红外光谱、质谱及差示扫描热量法等对分子结构进行了表征,验证了合成方法的可靠性。该结构能够满足均相时间分辨荧光免疫分析螯合剂中间体的需求。目前,它已成功用于均相时间分辨荧光免疫分析。  相似文献   

6.
以2,2′-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯:[((Ph C(Me)2CH2)3Sn)2(DPA)](1)、[(Cy)3Sn(DPA)]n (2)和[(n-Bu)2Sn(DPA)]n (3)。通过IR、NMR、元素分析、热重及X射线单晶衍射对配合物进行表征分析。配合物1、2、3均属单斜晶系,配合物1为双核结构,配合物2、3为一维链状结构,锡原子的配位数依次增大,分别为4、5、6。体外抗癌活性实验表明,配合物1、2、3对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(Hep G2)的增殖具有较强的抑制作用。  相似文献   

7.
在溶剂热条件下,2,2''-二硝基-4,4''-联苯二甲酸(H2L)与Ln(NO33·6H2O反应,成功合成了4个稀土金属有机骨架(LOFs):[LnL1.5(DMA)]n Ln=Eu (1),Gd (2),Tb (3),Dy (4),DMA=N,N-二甲基乙酰胺)。采用元素分析、红外(IR)、热重(TGA)、单晶和粉末X射线衍射(XRD)对其结构进行了表征。晶体结构分析表明:LOFs 1~4均为单斜晶系、C2/c空间群,为异质同晶的双节点(3,8)-连接的三维(3D)拓扑结构。LOFs 1~4均具有高的热稳定性(分解温度Td >322℃),1显示铕的特征荧光光谱,而3仅显示配体的荧光发射。  相似文献   

8.
2,5-联苯二甲酸的新合成方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
李宏宇  郭大建 《化学通报》2001,64(2):122-123,101
铁粉催化下,对二甲苯于室温与溴反应,得到2-溴对二甲苯,将其制备成相应的格氏试剂,在NiCl2(PPh3)2催化下与溴苯进行交叉偶联,得到2,5-二甲基联苯,再用高锰酸钾水溶液氧化,合成标题化合物,产物的结构由IR确认。  相似文献   

9.
建方方  孙萍萍  李玉峰  肖海连 《化学学报》2008,66(17):2006-2010
以Wittig-Homer反应合成了反式对称的4,4’-二(邻甲氧基苯乙烯基)联苯化合物, X射线衍射分析测定了化合物的晶体结构. 测定了其在不同溶剂中的线性吸收光谱、荧光发射光谱及荧光量子产率. 飞秒激光做光源研究了化合物的双光子光物理性能. 测试结果表明: 该化合物在蓝光波段有较强的荧光发射, 化合物具有较高的荧光量子产率和较大的双光子吸收截面, 具有双光子诱导蓝光发射光学特性.  相似文献   

10.
氨基氰基联苯;4-氨基-4'-氰基联苯的合成  相似文献   

11.
IntroductionThe investigation of organic photochromic materials has increased considerably in recentyears because of their potential commercial application in several areas,such as high-densityoptical storage media,optical switching,etc.[1 ,2 ] .Though numerous organic photochromicmolecular systems or photoactive devices have been explored so far,those systems classifiedaccording to the photochromic structural units mainly belong to a small number of families:fulgides,spiropyrans and spiroxazi…  相似文献   

12.
《高等学校化学学报》1999,20(9):1329-1333
利用苯乙炔或丙炔醇与[Mo(CO)25-C5H4R1)]2[R1=C(O)Me,C(O)OEt,C(O)Ph]的反应合成了6个新的炔烃配位的双钼化合物[Mo(CO)25-C5H4R1)]2(μ-η22-(CH=CR2)[R1=C(O)Me,R2=Ph,1;R1=C(O)OEt,R2=Ph,2;R1=C(O)Ph,R2=Ph,3;R1=C(O)Me,R2=CH2OH,4;R1=C(O)OEt,R2=CH2OH,5;R1=C(O)Ph,R2=CH2OH,6],并对这些化合物进行了C/H元素分析,IR,1HNMR等表征.晶体X射线衍射分析结果表明,化合物1属单斜晶系,P21(#4)空间群,晶胞参数a=0.7671(2)um,b=0.8365(2)nm,c=1.8308(3)nm,β=98.34(1)°,V=1.1623(5)um3,Z=2,Dc=1.772g·cm-3,F(000)=616,R=0.041,Rw=0.045.  相似文献   

13.
The title compound, 5-N-I-propyl-2-(2′-nitrobenzenesulfonyl)-glutamine, was synthesized and its structure was confirmed by IR, MS, 1H NMR, and elemental analysis. The single crystal structure of the title compound was determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to Monoclinic, space group P2(1), with α=0.69281(11) nm,b=0.76508(12),c=1.5843(3) nm,α=90°,β=90.941(3)°,γ=90°,V=0.8397(2) nm3,Z=2,Dc=1.477 g/cm3,μ=0.236 mm-1 , F(000)=392, R=0.0297, and wR=0.0664.  相似文献   

14.
二氮杂环化合物及其衍生物在配合物的自组装和生物无机等领域中具有诱人的研究前景,因而引起各国化学家的广泛关注.这类化合物的合成可以追溯到60年前,Buhle等首次合成了1,5-二氮环辛烷(DACO).随后,其一系列衍生物也被合成出来,并应用于配位化学及相关领域的研  相似文献   

15.
采用一种简单的合成方法, 以钌羰基卟啉(1)和二氧钌卟啉(2)为原料, 与不同的氨基酸酯作用, 得到系列单氨基酸酯羰基和双氨基酸酯为轴向配体的钌卟啉配合物(4a~4c和5a~5d). 所有化合物均经过红外光谱、 核磁共振谱和质谱等表征手段确证为目标化合物, 并用X射线单晶衍射测定了化合物4a的分子结构, 这对研究钌卟啉与生物大分子的相互作用具有重要的意义.  相似文献   

16.
硝基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑茵活性的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以苯并咪唑为原料,经硝化、二茂铁磺酰化等步骤,合成了8种未见文献报道的硝基苯并咪唑衍生物,其结构经MS,^1H NMR和元素分析确证.由于硝基苯并咪唑的互变异构,二茂铁磺酰化后,产生两个异构体,用X射线衍射仪测定了化合物2a的晶体结构.初步的抑菌实验结果表明,该系列化合物具有良好的抑菌作用,其抑菌活性均优于对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂.  相似文献   

17.
硝基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性的测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
以苯并咪唑为原料,经硝化、二茂铁磺酰化等步骤,合成了8种未见文献报道的硝基苯并咪唑衍生物,其结构经MS,1H NMR和元素分析确证.由于硝基苯并咪唑的互变异构,二茂铁磺酰化后,产生两个异构体,用X射线衍射仪测定了化合物2a的晶体结构.初步的抑菌实验结果表明,该系列化合物具有良好的抑菌作用,其抑菌活性均优于对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂.  相似文献   

18.
设计合成了邻-二(吡咯-2-甲酰胺基)亚苯.用X射线单晶衍射研究了该化合物的固态构象,发现其可以通过氢键与DMSO发生络合.1HNMR研究发现该化合物即使在强极性的DMSO溶液中也可对F-,Cl-和H2PO4-常见阴离子产生一定的识别,其中对F-的识别为最优.  相似文献   

19.
Thesynthesisofcrystallinezirconiumphosphateswasfirstreportedinl964byClearfieldandStynes['J,whodeterminedtheformulaasZr(HPO,),.H,O(a-ZrP)basedonchemicalcomposition,dehydrationandion-exchangebe-haviour'Sincethen,manyothercrystallinezirconiumphosphate,suchasZr(HPO,)(g-ZrP),Zr(HPO'),.H,O(Y-ZrP),havebeenprepared['.'1.Thesephosphatesconsistedofalternate,cross-linkedlayersofZrO,octahedraandPO'tetrahedrawithwatermoleculesaccommodatedininterlamellarfashion.a-Zirco-niumphosphate,Zr(HPO'),.…  相似文献   

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