钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅

采用钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅的含量,研究了显色酸度、钼酸铵用量、加入钼酸铵后的稳定时间、还原液用量以及加入还原液后稳定时间等因素对测定的影响,确定了最佳测定条件。方法加标回收率在97.01%~103.8%,相对标准偏差(RSD)在1.3%~8.5%。方法操作简单,流程短,干扰少,具有较好的精密度和准确度,能够满足铅精矿中二氧化硅含量的测定。     

分光光度法测定铂-铼催化剂中铼含量

提出了用分光光度法测定重整催化剂中铼含量的方法。试样用盐酸、磷酸、过氧化氢溶解。溶液中的七价铼在盐酸介质中被氧化亚锡还原成二价铼,铼（Ⅱ）与硫脲形成稳定的黄色配合物。在吸收波长４４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为５．６６×１０＾３Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。铼量在０～２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。用本法测定了重整催化剂中的铼,结果满意。     

催化动力学光度法测定钼样品中痕量铼

1 引言 稀散元素铼常伴生在辉钼矿等矿石中,通常是作为副产品而得以回收.比如,从钼矿、钼烟灰中提取铼.由于铼在自然界中的品位低,因此铼的分析要求方法的灵敏度高,选择性好.本实验利用铼可以加速高碲酸钠和二氯化锡的氧化还原反应速率,据此研究用动力学方法测定铼.实验研究了在表面活性剂聚乙烯醇存在下,铼催化碲酸钠和氯化亚锡的氧化还原反应的条件,确立了柠檬酸-碲酸钠-聚乙烯醇-高铼酸钾-二氯化锡催化动力学光度法测定铼的最佳实验条件,应用于钼矿样品中铼的测定,结果满意.     

APTF-CTMAB分光光度法测定微量钼

运用单纯形最优化方法研究了钼(Ⅵ)■APTF■CTMAB显色体系的最佳条件。实验表明,该体系用于测钼选择性好。显色条件为在25毫升体积中加入1.2毫升5%酒石酸钠溶液、1.2毫升2.5mol/L硫酸,7毫升1×10~(-4)mol/L APTF溶液及2毫升1%CTMAB溶液。表观摩尔吸光系数为8.3×10~4,符合比尔定律范围为0—10微克/25毫升。大量铁、锆、钒、碲及一定量锡、钛、钨、铌等不干扰。用所拟定的方法测定了低合金钢中微量钼。     

分光光度法测定合金钢中的钼

建立了采用氯化亚锡还原-分光光度法测定合金钢中钼的方法,研究了实验条件对检测结果的影响,用测定已知钼含量的合金钢标准样品,选定最佳检测条件,在选定的实验条件下对样品中钼含量进行检测,其结果与传统的测钼方法得到的结果吻合,方法省时省试剂,能快速准确测得合金钢中的钼。     

高含量铼的紫外分光光度法测定研究

采用紫外分光光度法测定了高含量铼样品中的铼.研究了过氧化氢溶解和氢氧化钠碱熔对钨铼、钼铼合金样品的不同前处理过程,确定了铼的最佳测定条件为:在50 mL容量瓶中加入40 mL氢氧化钠(50％),4 mL盐酸羟胺(1％),反应30 min后在波长300 nm处测定.测定了钨铼、钼铼合金以及高铼酸铵中的铼,相对标准偏差(n...     

磷钼蓝分光光度法测定肉制品中亚硝酸盐

肉制品是一类深受人们喜爱的食品,在其生产过程中多采用亚硝酸盐作为发色剂,它不仅能使其保持良好的色泽,还能抑制肉毒梭状芽孢杆菌,保证肉制品的后熟风味。但近年来由于亚硝酸盐摄入量过多引起的食物中毒时有发生,且亚硝酸盐可与胺类生成强致癌物亚硝胺,     

磷钼蓝分光光度法测定药物中异烟肼

建立了磷钼蓝分光光度法测定异烟肼的新方法。实验表明:在0.24 mol/L H2SO4介质中,PO43-与Mo7O246-反应生成磷钼杂多酸([H2PMo12O40]-),它能被异烟肼还原形成磷钼蓝,其最大吸收波长为710 nm。磷钼蓝的吸光度与异烟肼浓度呈良好线性关系,其线性范围为0.64～160 mg/L,线性回归方程为A=0.04582+0.01047ρ(mg/L),线性相关系数R=0.9996,表观摩尔吸光系数ε=1.8×103L/(mol.cm)。本法已用于药片中异烟肼含量测定。     

硅钼蓝分光光度法测定药物中卡托普利

建立了硅钼蓝分光光度法测定卡托普利的方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定卡托普利的各种影响因素。结果表明,卡托普利分子中的巯基(-SH)可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度从而间接地测定卡托普利的含量。显色体系最大吸收波长为690 nm,卡托普利质量浓度在4.240~55.12μg·mL-1范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0044+10.259ρ(mg·mL-1),线性相关系数r=0.9998。方法用于测定实际药品中卡托普利的含量,结果与药典法相符。     

氧化干馏法从钼(铜)精矿焙烧烟道灰中提取铼

钼(铜)精矿焙烧烟道灰是钼(铜)精矿在氧化沸腾炉焙烧过程中产生的含有丰富的有色金属和稀贵金属的高温烟尘.以经干馏提取金属锇的烟道灰干渣为原料,烟道灰干渣与复合氧化剂混合均匀,通过氧化干馏和水吸收提取铼.结果表明:将烟道灰干浸渣质量与其质量5%的复合氧化剂混匀,在500℃下氧化干馏30 min,以二次蒸馏水三级吸收Re_2O_7,用氨水调节吸收液pH至8~9,使高铼酸转化为高铼酸铵,铼的提取率在85%以上.     

流动注射—分光光度法测定植物中钼

本文将流动注射分析(FIA)引入Mo-SCN~--RhB三元缔合体系测定痕量Mo。不需萃取,反应迅速,重现性好。0～1.6μg/ml Mo符合比耳定律,检测限0.02μg/ml。用预混线圈R_1可克服Fe~(3+)等元素与SCN~-络合的干扰。测定了植物中Mo,结果满意。     

分光光度法同时测定钢铁中锡钼钛

本文利用三元络合物光度法同时测定钢铁中锡、钼和钛。为减小测量误差,选择5个波长为测量点,建立矛盾方程组,用最小二乘法寻优求解,使同时测定的精密度和准确度都得到改善。     

分光光度法测定乙二醇中的钼含量

提出了一种用分光光度法测定乙二醇中痕量钼的新方法．该方法是基于在强酸性溶液中,钼与水杨基荧光酮(SAF)和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)发生高灵敏度的显色反应,生成稳定的配合物,其λmax为524nm,表观摩尔吸光系数ε524为1．03x10^5．比较详细地研究了各种实验条件的影响．钼在乙二醇溶液中的回收率为94％～98％,结果满意．     

荧光分光光度法测定粮食鲜样中铅

随着工业污染的日趋严重及种植农作物时化肥的大量使用,使得粮食中的重金属含量增加.而铅不易排除,导致积累性中毒,对肝、肾的危害尤为严重[1].因此,在环境检测及食品分析中,其准确测定常受到人们的关注.铅的测定方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、吸附溶出伏安法等[2,3].本文提出用荧光分光光度法测定粮食中痕量铅,对样品进行了测定,方法的检出限为9.1×10-3mg·L-1,测定结果的回收率为99.8 9/6～100.1%.     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢中钛和钼

本文采用卡尔曼滤波(KF)递推法,以苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶与钛,钼的显色体系同时测定钛和钼,同时以柠檬酸和抗坏血酸掩蔽干扰,并引入误差校正因子来校正加掩蔽剂后在所测波段范围内所造成的残余背景吸收,用于实际钢样分析,获得较满意的结果。     

硅钼蓝分光光度法测定氟化钙中SiO2

考察了SiO2含量的显色酸度,显色反应的适宜条件,以及共存离子的干扰,提出了相关的实验务件,建立了分析方法.在选定的最佳条件下,可以对氟化钙中SiO2含量在0～20%的也采用硅钼蓝分光光度法进行测定,测定萤石中SiO2的含量范围就可以达到0～20%,可以避免测定萤石中SiO2遇到的选择方法问题以及选择不当而造成的物质和时间的浪费.     

硅钼蓝分光光度法测定氟化钙中Si02

考察了SiO2含量的显色酸度,显色反应的适宜条件,以及共存离子的干扰,提出了相关的实验务件,建立了分析方法.在选定的最佳条件下,可以对氟化钙中SiO2含量在0～20%的也采用硅钼蓝分光光度法进行测定,测定萤石中SiO2的含量范围就可以达到0～20%,可以避免测定萤石中SiO2遇到的选择方法问题以及选择不当而造成的物质和时间的浪费.     

酸溶-硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼

测定了6种不同矿样中的钼含量。取矿样样品(0.200 0~0.500 0g)在聚四氟乙烯烧杯中,先加入氢氟酸5mL和硝酸5mL,于280℃加热蒸干,再加硫酸5mL,于330℃加热至冒白烟。冷却,将溶液和沉淀一起移至50mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。分取其上清液,按硫氰酸盐光度法测定其钼含量。钼的线性范围为0.02~4.0mg·L-1,方法的检出限(3s)为0.12mg·L-1。应用所提出方法测定了4种矿石标准物质(GBW 07238,GBW 07241,GBW 07282,GBW07164)中钼的含量,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=11)在2.6%~6.2%之间。     

钼酸盐分光光度法测定花生壳中木犀草素

木犀草素作为一种天然抗氧化剂,其药用价值很高,具有抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、降血糖、抑菌等多种保健和药理作用.