铬天青S-乳化剂OP分光光度法测定钢中微量铬

本文建立了乳化剂OP存在下铬天青S分光光度法测定微量铬的新方法。蓝色络合物在625nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.2×10~5,摩尔比Cr:CAS=1:3。铬量在0—14μg/50mL范围内符合比尔定律。本法已用于钢中微量铬的测定并得到满意结果。     

光度法测定含钡铁合金中磷

含钡铁合金如硅钡、硅铝钡、硅钙钡等均为新型铁合金 ,其在冶金行业中的应用正越来越广泛 ,但无相应国家标准分析方法。本法采用硝酸 ,氢氟酸溶解样品 ,高氯酸冒烟赶尽氟化物。采用铋盐存在下抗坏血酸还原磷钼蓝光度法测磷含量[1] 。本法分析周期短 ,准确度高 ,完全可满足分析要求。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计磷标准溶液 :5 μｇ·ｍｌ-1硝酸铋溶液 :5ｇ·Ｌ-1,硝酸 (1+3)介质。1.2　试验方法称取纯铁 0 .15ｇ ,氯化钡 0 .3ｇ于 30 0ｍｌ聚四氟乙烯烧杯中 ,加浓硝酸 10ｍｌ ,氢氟酸 2ｍｌ ,高氯酸2ｍｌ,置电热板上蒸至…     

硅钡铁合金中钡的测定

硅钡铁合金在离心球墨铸铁管生产中用作管模粉和孕育剂,其中钡的含量直接影响铸管的质量。目前,国内还未见有合适的测定方法,本文研究了在盐酸介质中,用抗坏血酸还原Fe~(3+)为Fe~(2+),消除其干扰,以稀硫酸为沉淀剂,重量法测定硅钡铁合金中钡的含量,试验了最佳的测定条件。本法操作简便、快速、准确度高、精密度高;已用于厂标生产中钡的测定。     

镧铬酵母中铬含量的测定

采用在培养基中加入La2O3的方法，制备得到了镧铬酵母，并对其总铬、无机六价铬及有机铬的含量进行了分析，结果表明：镧铬酵母中总铬含量可达到708．3μg／g，有机铬含量可达到639．0μg／g，是未加La2O3的铬酵母样品的近3倍；而六价无机铬占总铬的百分含量却由1．60％降至0．72％。通过紫外光谱和红外光谱分析，发现有机铬在260nm和478cm^-1处有特征吸收峰。     

硫酸亚铁铵滴定法测定铈铁合金中铈

正铈铁合金是一种稀土合金,在炼钢时作为添加剂使用,起到脱硫、脱氧的作用,并提高钢材塑性、耐磨性,可用于制造打火石,用作电子设备和真空管的吸气剂等。铈含量的高低对铈铁合金的使用性能有决定意义,所以建立快速测定铈铁合金中铈含量的方法,具有重要意义。测定稀土含量的方法有草酸盐重量法[1-4]、乙二胺四乙酸(EDTA)络合滴定法[5-6]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[7-9]、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[10-12]和X射线荧光光谱法[13]等。草酸盐重量法具有准确度高、重现性好的优点,     

无焰原子吸收法直接测定土壤中微量铬

本文提出一种用塞曼效应石墨炉原子吸收法直接测定土壤中微量铬的简单、快速方法。试样分解后,不经分离,加入抗坏血酸作基体改进剂消除铁对铬的干扰。回收率在97-102％之间。绝对灵敏度达5.6×10~(-11)g。铬在0-0。10μg/mL范围内呈线性关系。分析结果与标准值及比色法结果非常接近。本法避免了溶剂萃取或共沉淀分离的繁琐手续。试剂硝酸、氢氟酸、高氯酸、抗坏血酸均为分析纯。     

钡铋稀土铁合金中钡的测定

钡铋稀土铁合金是近年发展起来的新型球化剂,用在球墨铸铁的熔炼上,国内未见有现成方法,故试验拟定了本法;已在1993年1月用于生产。 本法试样以硝酸、氢氟酸溶解,加硼酸、高氯酸络合、驱赶氢氟酸,钡、铁等转入溶液,滤去少量酸不溶物,在约0.27mol·L~(-1)的高氯酸酸度中,铋不水解,以酒石酸络合铁,加过量硫酸铵掩蔽钙并使钡定量沉淀,过滤、灼烧、称量以算出钡含量。     

土壤中总铬测定样品预处理方法的探讨

用GB／T 17137—1997中规定的两种方法即硝酸—氢氟酸—高氯酸—盐酸和硫酸—硝酸—氢氟酸—盐酸法对土壤样品进行消解；再用火焰原子吸收分光光度法测定其中铬的含量，两种样品消解方法测定结果之间存在显著性差异，后一种样品消解方法测定结果明显偏低。     

偶氮氯膦Ⅲ与重铬酸根离子褪色反应研究-——钢中铬的测定

本文对偶氮氯膦Ⅲ与Cr_2O_7~(2-)的褪色反应进行了一系列的研究,拟定了这个体系的最佳褪色条件,该法的摩尔吸光系数为ε_(545nm)=3.0×10~4。并对标准铬钢中的铬进行了测定,结果良好。     

光电直读光谱法测定铬青铜中铬

铬青铜具有良好的导电性、导热性,并且硬度高、耐磨抗爆性好,为电机、电极等设备及配件的原材料。在铜加工领域为高附加值的铜合金。其中铬元素需要二次添加,炉前快速、准确的分析能够提高产品产量与产品质量。采用传统的化学方法分析,操作强度大,不易掌握,易产生误差。光电直读光谱     

车间空气中铬的测定

本文用0.8μ微孔滤膜采集样品,1:9高氯酸—硝酸消化,加硫酸钠作抑制剂,水相直接用原子吸收分光光度计测定车间空气中的铬。消化温度控制在160℃以下平均回收率可达93.3。用国产微孔滤膜采集     

钢铁中铬的比色法测定

钢铁中铬的测定,通常采用容量法,不仅实验费时,而且试剂耗用大;退色比色法由于显色条件要求高,试剂本身不稳定等,而不受欢迎。本文根据资料,利用加热发色测锰后的一小部分溶液,不需再处理,只加一种显色剂DPC即可实现铬的连测,方法简便、快速,显色后能稳定1～2h,解决了退色比色法的不稳定性问题,经我厂长期验证,不失为钢铁分析中连续测铬的一种好方法,适用于0.01～1.0%铬的测定。     

合金铸铁中铬的测定

合金铸铁中测定铬时，用常规硝硫混合酸或硝酸无法完全破坏碳化物，严重影响测定结果，而采用硫磷酸或高氯酸发烟的方法破坏碳化物，污染大而且耗时长。本法采用硝硫混合酸溶解，用过氧化氢和过二硫酸铵联合破坏碳化物，可将碳化物完全破坏，效果很好。用高锰酸钾氧化三价铬，替代银盐一过二硫酸     

合金钢中铬的快速测定

阐述了用高氯酸氧化－亚铁滴定法测定合金钢中的铬是，只要注意实验分析过程中的四个要点：试液颜色变化、高氯酸冒烟程度、指示剂加入时机与加入量及数据处理，就可使此方法简便、快速，精密度和准确度满足行业生产和科研要求。     

差示比色法测定钛铁合金中钛

钛铁合金中钛的测定目前常用高铁容量法及ＥＤＴＡ容量法。这些方法在掌握测定条件方面要求都比较严格 ,易造成误差 ,国内外对低含量钛的测定多用过氧化氢比色法。该法比较成熟 ,测定条件易掌握 ,误差较小。但测定高含量钛时方法本身相对误差较大 ,测定结果往往不可靠。本文根据差示比色原理 ,研究了过氧化氢与钛显色与测定条件 ,制定出差示比色法测定钛铁合金中钛的方法。本法适用于钛铁合金中钛的测定。1　干扰与排除钛铁合金中铁是基体 ,Ｆｅ3 + 对钛的测定有干扰。为此可加入Ｈ3 ＰＯ4 使之成为 [Ｆｅ(ＨＰＯ4 ) 2 ]- 无色络离子以消除…     

EDTA滴定法快速测定铝铁合金中铝

目前铝铁合金中铝的测定一般都采用氟化物取代法。该方法需要经过煮沸,手续繁琐且影响滴定终点指示剂变色的干扰因素较多,特别当铁、钛含量较高时易引起误差。本文在研究了铋、铁、钛、铝离子与EDTA络合平衡的基础上,提出用EDTA在高酸度掩蔽铁离子、苦杏仁酸掩蔽钛后,加入过量EDTA并严格控制酸度,用硝酸铋回滴测定铝铁合金中铝含量的方法。该方法快速简便,终点指示剂变色敏锐,测定结果稳定、重现性好。     

镀锌镍铁合金溶液中硫酸镍的快速测定

镀锌镍铁合金溶液中硫酸镍的测定,过去采用了二酮肟镍重量法,过程冗长,分析费时。本文制定了丁二酮肟光度法,用于镀液中硫酸镍的快速测定。对于镍铁体系中镍的光度法测定,过去采用酒石酸钾钠掩蔽铁,但酒石酸铁络合物的颜色与丁二酮肟镍相近,影响镍的测定。本文选用三乙醇胺掩蔽铁,使铁在碱性溶液中生成无色络合物,有效地消除了铁对测定镍的影响。以往的经验认为,丁二酮肟与镍离子的显色速度